一种应用于参麦制剂的提取物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤如下：（1）取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为1：1.5～2：2～2.5，粉碎；（2）加入1.2～1.5倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理30～40分钟后，于40～45℃浸提50～70分钟，减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓；（3）将渣滓用2～3倍量的体积分数45%～75%的乙醇溶液提取2～3次，每次1～2小时，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，得提取液；（4）合并步骤（2）和步骤（3）所得澄清液和提取液，即得。本发明的制备方法工艺简单、试剂便宜易得、提取率高，能够很好的保存原料药中的有效成分，所得提取液具有良好的疗效。
【专利说明】一种应用于参麦制剂的提取物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种提取物，特别涉及一种应用于参麦制剂的提取物。属于医药技术 领域。
【背景技术】
[0002] 人参为五加科植物人参（Panax ginseng C.A. Mey.)的根。其药性甘、微苦，平，归 肺、 脾、心经；其功效大补元气，补脾益肺，生津，安神益智。应用：元气虚脱证了，肺脾心肾 气虚证，热病气虚津伤口渴及消渴证。其化学成分包含多种人参阜苷、挥发油、氨基酸、微量 元素及有机酸、糖类、维生素等。
[0003] 麦冬又名沿阶草、书带草，为百合科沿阶草属多年生常绿草本植物。须根较粗壮， 根的顶端或中部常膨大成为纺锤状肉质小块。其性味与归经：甘、微苦，微寒，归心、肺、胃 经。其功能与主治：养阴生津，润肺清心，用于肺燥干咳，虚痨咳嗽，津伤口渴，心烦失眠，内 热消渴，肠燥便秘，咽白喉。其化学成分包含麦冬多糖和麦冬总皂苷等。
[0004] 现在市场上存在各种不同种类的参麦制剂，例如：参麦颗粒，用于(面黄肌瘦）腰膝 酸软、食欲不振、头晕眼花、心悸气短、津少口渴、神经衰弱；参麦注射液，用于治疗气阴两虚 型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症；参麦地黄丸，用于肺肾两虚、 咳嗽气喘、咽干口燥。
[0005] 参麦制剂的功效深受广大病患认可，但是目前的参麦制剂提取方法普遍存在生产 工艺复杂、成本高和提取率低等问题。并且，由于产地和季节的不同，原材料的有效成分不 稳定导致疗效受影响。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种应用于参麦制剂的提取物 及其制备方法。
[0007] 为实现上述目的，本发明采用下述技术方案： 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤 如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为I :1.5?2 :2?2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2?1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理30?40分钟后，于40? 45°C浸提50?70分钟，减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用2?3倍量的体积分数45%?75%的乙醇溶液提取2?3次，每次1?2 小时，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0008] 所述步骤（1)中，人参、麦冬和白术的重量比优选为1 :2 :2。
[0009] 所述步骤（2 )中，浸提是指浸提2?3次。
[0010] 所述步骤（2)中，浸提温度优选为40°C。
[0011] 所述步骤（2)中，浸提时间优选为60分钟。
[0012] 所述步骤（3)中，乙醇溶液的体积分数优选为75%。
[0013] 所述步骤（3)中，提取时间优选为2小时。
[0014] 一种应用于参麦制剂的提取物，是按照上述制备方法制备得到的。
[0015] 本发明的有益效果： 本发明的制备方法工艺简单、试剂便宜易得、提取率高，能够很好的保存原料药中的有 效成分，所得提取液具有良好的疗效。
【具体实施方式】
[0016] 下面结合实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是为了 解释本发明，并不对其内容进行限定。
[0017] 实施例1 : 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤 如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为1 :2 :2,粉碎； (2) 加入1. 2倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理30分钟后，于40°C浸提60分钟， 减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用2倍量的体积分数75%的乙醇溶液提取3次，每次2小时，过滤，滤液回收 乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0018] 实施例2: 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤 如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为I :1. 5 :2,粉碎； (2) 加入1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理40分钟后，于45°C浸提70分钟， 减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用3倍量的体积分数45%的乙醇溶液提取2次，每次1小时，过滤，滤液回收 乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0019] 实施例3: 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤 如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为I :1. 5 :2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理30分钟后，于40°C浸提50分钟， 减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用2倍量的体积分数50%的乙醇溶液提取3次，每次2小时，过滤，滤液回收 乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0020] 实施例4 : 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤 如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为I :2 :2. 5,粉碎； (2) 加入1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理30分钟后，于40°C浸提60分钟， 减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用2倍量的体积分数60%的乙醇溶液提取3次，每次1. 5小时，过滤，滤液回 收乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0021] 实施例5: 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤 如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为I :1. 5 :2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2?1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理40分钟后，于45°C浸提70 分钟，减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用3倍量的体积分数75%的乙醇溶液提取2次，每次2小时，过滤，滤液回收 乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0022] 实施例6 : 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，是将人参、麦冬和白术合并提取，具体步骤 如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为1 :2 :2,粉碎； (2) 加入1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理40分钟后，于40°C浸提50?70 分钟，减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用3倍量的体积分数45%的乙醇溶液提取2次，每次2小时，过滤，滤液回收 乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0023] 试验例 溶液稳定性试验： 实施例1?6获得的提取物，分别取2mL，罐装透明安瓶，密封，避光放置，在1天、10天、 45天和90天目测澄清度，结果见表1。
[0024] 表1.溶液稳定性试验
【权利要求】
1. 一种应用于参麦制剂的提取物的制备方法，其特征在于，是将人参、麦冬和白术合并 提取，具体步骤如下： (1) 取人参、麦冬和白术药材，三者重量比为1 :1. 5?2 :2?2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2?1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超声波处理30?40分钟后，于40? 45°C浸提50?70分钟，减压回收碳酸二甲酯，过滤分离获得澄清液和渣滓； (3) 将渣滓用2?3倍量的体积分数45%?75%的乙醇溶液提取2?3次，每次1?2 小时，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，得提取液； (4) 合并步骤（2)和步骤（3)所得澄清液和提取液，即得。
2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1)中，人参、麦冬和白术的 重量比为1 :2 :2。
3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)中，浸提是指浸提2? 3次。
4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)中，浸提温度为40°C。
5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)中，浸提时间为60分 钟。
6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3)中，乙醇溶液的体积分 数为75%。
7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3)中，提取时间为2小时。
8. -种应用于参麦制剂的提取物，其特征在于，是按照权利要求1所述的制备方法制 备得到的。
【文档编号】A61P9/10GK104288485SQ201410477278
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年9月18日 优先权日:2014年9月18日
【发明者】傅苗青, 张倩 申请人:大生祥(武汉）中医投资管理有限公司