氟西汀或盐酸氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及医药【技术领域】，是一种氟西汀或盐酸氟西汀作为制备治疗 恶性 肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤疾病为肺癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和结肠癌。本发明首次公开了5-羟色胺转载体抑制剂的药物形态氟西汀或盐酸氟西汀抑制非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增殖，并且能够有效抑制肿瘤动物模型上肿瘤的生长。
【专利说明】氟西汀或盐酸氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面 的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药【技术领域】，是一种氟西汀或盐酸氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾 病药物方面的应用。
【背景技术】
[0002] 5-轻色胺转载体抑制剂氟西汀（Fluoxetine)具有特异性抑制5-轻色胺转载 体再摄取神经递质5-羟色胺的作用。其药物形态为氟西汀或盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride)，商品名为"百解忧"或"百忧解"（Prozac)，临床上广泛用于成人抑郁症、 强迫症和神经性贪食症的治疗，为长期用药，无明显副作用。但对其对于肺癌、肾癌、子宫内 膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细胞白血病、具有治疗作 用尚未见报道。
【发明内容】
[0003] 本发明提供了一种氟西汀或盐酸氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的 应用，为非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺 癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病和结直肠 腺癌提供一种新的治疗药物，具有与其它现有治疗肿瘤化疗药物的细胞毒作用机制不同、 副作用小的技术方案，其能有效解决5-羟色胺转载体抑制剂作为对肺癌、食道癌、子宫内 膜癌、前列腺癌、卵巢癌、肾癌、原髓细胞白血病、肝癌、乳腺癌、胃癌和胰腺癌的治疗药物还 未见报道的问题。
[0004] 本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的：一种氟西汀作为制备治疗恶性 肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤疾病为肺癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺 癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细胞白血病或/和结直肠癌。
[0005] 下面是对上述发明技术方案之一的进一步优化或/和改进： 上述制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物在抑制非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内 膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、 前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增殖生长方面的应用。
[0006] 上述制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物为盐酸氟西汀。
[0007] 本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的：一种盐酸氟西汀作为制备治疗 恶性肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤疾病为肺癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、 胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细胞白血病或/和结直肠癌。
[0008] 下面是对上述发明技术方案之二的进一步优化或/和改进： 上述制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物在抑制非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内 膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、 前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增殖生长方面的应用。
[0009] 本发明首次公开了 5-羟色胺转载体抑制剂的药物形态氟西汀或盐酸氟西汀抑制 非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细 胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌 的增殖，并且能够有效抑制肿瘤动物模型上肿瘤的生长。
【专利附图】
【附图说明】
[0010] 附图1为本发明氟西汀对体外培养的人胰腺腺癌PANC-I细胞的抑制作用（光 镜)，人膜腺腺癌 PANC-1，A:对照，B :氟西汀I mM，C:氟西汀10 mM。
[0011] 附图2为本发明氟西汀对体外培养的人非小细胞肺癌细胞NCI-H358细胞的抑制 作用（光镜)，非小细胞肺癌，NCI-H358, A :对照，B :氟西汀I mM，C :氟西汀10 mM。
[0012] 附图3为本发明氟西汀对体外培养的人子宫内膜腺癌细胞HEC-I-A细胞的抑制作 用（光镜)，人子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞，A :对照，B :氟西汀I mM，C :氟西汀10 mM。
[0013] 附图4为本发明氟西汀对体外培养的人星形胶质瘤细胞U251细胞的抑制作用(光 镜)，人星形胶质瘤 U251细胞，A :对照，B :氟西汀I mM，C :氟西汀10 mM。
[0014] 附图5为本发明氟西汀对人非小细胞肺癌NCI-H358细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人 非小细胞肺癌NCI-H358细胞，上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0015] 附图6为本发明氟西汀对人肺腺癌A549细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人肺腺癌A549 细胞，上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0016] 附图7为本发明氟西汀对人子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人 子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞，上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0017] 附图8为本发明氟西汀对人子宫内膜腺癌HEC-I-B细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人 子宫内膜腺癌HEC-I-B细胞，上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0018] 附图9为本发明氟西汀对人前列腺腺癌PC-3细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人前列腺 腺癌PC-3细胞，上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0019] 附图10为本发明氟西汀对人肾细胞癌ACHN细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人肾腺癌 ACNH细胞，上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0020] 附图11为本发明氟西汀对人卵巢腺癌SK-0V-3细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人卵巢 腺癌SK-0V-3细胞， 上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0021] 附图12为本发明氟西汀对人早幼粒细胞白血病HL60细胞肿瘤生长的影响，人早 幼粒细胞白血病HL60细胞，A-C左侧动物为对照组，箭头所示肿瘤，D为所示肿瘤重量，A-C 右侧动物为氟西汀组：未见肿瘤。
[0022] 附图13为本发明氟西汀对人食道鳞状细胞癌ECA109细胞荷瘤肿瘤生长的影响， 人食道鳞状细胞癌ECA109细胞，图为对照组，氟西汀组：未见肿瘤。
[0023] 附图14为本发明氟西汀对人肝细胞癌！fepG-2细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人肝细 胞癌!fepG-2细胞，上列：对照组，下列：氟西汀处理组。
[0024] 附图15为本发明氟西汀对人结直肠腺癌HCT116细胞荷瘤肿瘤生长的影响，人结 直肠癌HCT-116细胞。
【具体实施方式】
[0025] 本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体 的实施方式。
[0026] 下面结合实施例对本发明作进一步描述： 实施例1，该氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤疾病为肺 癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓 细胞白血病或/和结直肠癌。
[0027] 实施例2,作为实施例1的优选，该制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物在抑制非小细 胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、 星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增 殖生长方面的应用。
[0028] 实施例3,作为实施例1或实施例2的优选，制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物为盐 酸氟西汀。
[0029] 实施例4,该盐酸氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤 疾病为肺癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列 腺癌、原髓细胞白血病或/和结直肠癌。
[0030] 实施例5,作为实施例4的优选，该制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物在抑制非小细 胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、 星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增 殖生长方面的应用。
[0031] 一、氟西汀对体外培养的人非小细胞肺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细 胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤和乳腺腺癌细胞的增殖抑制的观察。
[0032] 体外培养人非小细胞肺癌细胞标记为非小细胞肺癌NCI-H358细胞、体外培养人 肾细胞癌细胞标记为肾细胞癌ACHN细胞、体外培养人子宫内膜腺癌细胞标记为子宫内膜 腺癌HEC-I-A细胞和子宫内膜腺癌HEC-I-B细胞、体外培养人食道鳞状细胞癌细胞标记为 食道鳞状细胞癌ECA109细胞和食道鳞状细胞癌TE-I细胞、体外培养人胃腺癌细胞标记为 胃腺癌AGS细胞、体外培养人胰腺腺癌细胞标记为胰腺腺癌PANC-I细胞、体外培养人肝 细胞癌细胞标记为肝细胞癌ifepG-2细胞、体外培养人星形胶质瘤细胞标记为星形胶质瘤 U251细胞、体外培养人乳腺腺癌细胞标记为乳腺腺癌MCF-7细胞。在含质量分数10%胎牛 血清的DMEM (高糖)，37°C，体积分数5% CO2条件下培养各肿瘤细胞，将各肿瘤细胞分别接 种于96孔培养板中，I X IO5个细胞/孔，培育过夜使其贴壁。对照组细胞加入含质量分 数10%胎牛血清的DMEM (高糖）；实验组细胞加入含I mmol/L /L或10 mmol/L氟西汀的 含质量分数10%胎牛血清DMEM，培养48 h。光镜拍照后加入20 ml MTT (5 mg/mL)孵育 4 h，弃去培养液，力卩100 ml DMSO溶解，在预留的未加细胞的空孔中加100 ml DMSO作 为空白对照组，使用多功能酶标仪读取各孔570 nm波长处的吸光度（OD)值A。各组多测 定几次求平均值进行计算。
[0033] 根据A值求细胞抑制率，计算公式为抑制率=[(对照组A值均数-空白对照组A 值均数）-(实验组A值均数-空白对照组A值均数）V (对照组A值均数-空白对照 组A值均数）XlOO %。结果显示氟西汀抑制人肺癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺 癌、肝癌、胶质瘤和乳腺癌细胞的增殖，测定结果见表1和图1至图4。
[0034] 由表1中数据可以看出，I mmol/L氟西汀对胃腺癌AGS细胞、乳腺腺癌MCF-7细胞 无作用，对子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞、星形胶质瘤U251细胞作用不明显，对其余癌细胞均 有抑制其增殖的作用。随着氟西汀浓度的增大，当氟西汀浓度为IOmmoVL时，氟西汀对各 癌细胞均有较好的增殖抑制作用。
[0035] 图1，不同浓度氟西汀对人胰腺腺癌PANC-I细胞生长状态的影响：将I mmol/L和 10 mmol/L氟西汀分别作用于人胰腺腺癌PANC-I细胞，一周后，20倍光镜下观察其细胞生 长状态。由图1可以看出，随着氟西汀浓度增高，细胞数量明显减少。由上至下分别为对照 组、氟西汀I mm〇l/L实验组、氟西汀10 mmol/L实验组。
[0036] 图2,不同浓度氟西汀对人非小细胞肺癌NCI-H358细胞生长状态的影响：将1 mmol/L和10 mmol/L氟西汀分别作用于人非小细胞肺癌NCI-H358细胞，一周后，20倍光镜 下观察其细胞生长状态。由图2可以看出，随着氟西汀浓度增高，细胞数量明显减少。A :对 照组；B :氟西汀lmmol/L实验组；C :氟西汀lOmmol/L实验组。
[0037] 图3,不同浓度氟西汀对人子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞生长状态的影响：将Immol/ L和10 mmol/L氟西汀分别作用于人子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞，一周后，20倍光镜下观察 其细胞生长状态。由图3可以看出，随着氟西汀浓度增高，细胞数量明显减少。A:对照组； B :氟西汀I mmol/L实验组；C :氟西汀10 mmol/L实验组。
[0038] 图4,不同浓度氟西汀对人星形胶质瘤U251细胞生长状态的影响：将I mmol/L和 10 mmol/L氟西汀分别作用于人星形胶质瘤U251细胞，一周后，20倍光镜下观察其细胞生 长状态。由图4可以看出，随着氟西汀浓度增高，细胞数量明显减少。A :对照组；B :氟西汀 I mmol/L实验组；C :氟西汀10 mmol/L实验组。
[0039] 由此可以看出，氟西汀对人非小细胞肺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细 胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤和乳腺腺癌有较好的增殖抑制作用。
[0040] 二、氟西汀在体内抑制人非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞 状细胞癌、肝细胞癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病和结直肠腺癌细胞的生长。
[0041] 体外培养人非小细胞肺癌细胞标记为非小细胞肺癌NCI-H358细胞、体外培养人 肺腺癌细胞标记为肺腺癌A549细胞、体外培养人肾细胞癌细胞标记为肾细胞癌ACHN细胞、 体外培养人子宫内膜腺癌细胞标记为子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞和子宫内膜腺癌HEC-I-B 细胞、体外培养人食道鳞状细胞癌细胞标记为食道鳞状细胞癌ECA109细胞、体外培养人 肝细胞癌细胞标记为肝细胞癌ifepG-2细胞、体外培养人卵巢腺癌细胞标记为卵巢腺癌 SK-0V-3细胞、体外培养人前列腺腺癌细胞标记为前列腺腺癌PC-3细胞、体外培养人早幼 粒细胞白血病细胞标记为早幼粒细胞白血病HL60细胞、体外培养人结直肠腺癌细胞标记 为结直肠腺癌HTC116细胞，将培养好的各肿瘤细胞I X IO8 /ml，200 ml/只接种于裸鼠左 下腹皮下，随机将荷瘤裸鼠分组(生理盐水对照组和氟西汀组)。每日生理盐水或氟西汀（15 mg/kg) 0.5 ml灌胃，共持续3周至4周。实验结束后将小鼠处死，取血，离心取血清，测血 药浓度；取肿瘤，称重，计算抑瘤率；4%多聚甲醛固定，常规脱水石蜡包埋，病理切片，HE染 色。
[0042] 结果显示氟西汀在体内抑制人非小细胞肺癌NCI-H358细胞、肺腺癌A549细胞、肾 细胞癌ACHN细胞、子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞、子宫内膜腺癌HEC-I-B细胞、食道鳞状细 胞癌ECA109细胞、肝细胞癌H印G-2细胞、卵巢腺癌SK-0V-3细胞、前列腺腺癌PC-3细胞、 早幼粒细胞白血病HL60细胞、结直肠腺癌HTC116细胞的生长(见图5至图15)，抑瘤率为 34. 23%至100% (见表2所示)。病理染色光镜下观察肿瘤组织，可见肿瘤细胞明显异质性， 形态不规则，核大深染，核异型，可见异常核分裂相。
[0043] 图5,氟西汀对荷瘤鼠(非小细胞肺癌NCI-H358细胞）肿瘤生长的抑制作用：荷瘤 后次日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃28天，取瘤组织称重。上 列：生理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由 图5可以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人非小细胞肺癌NCI-H358细胞的生长。
[0044] 图6,氟西汀对荷瘤鼠(肺腺癌A549细胞)肿瘤生长的抑制作用。荷瘤后次日开始 裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃24天，取瘤组织称重。上列：生理盐水 对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由图6可以看 出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人肺腺癌A549细胞的生长。
[0045] 图7,氟西汀对荷瘤鼠(人子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞)肿瘤生长的抑制作用：荷瘤 后次日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃23天，取瘤组织称重。上 列：生理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由 图7可以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人子宫内膜腺癌HEC-I-A细胞的生长。
[0046] 图8,氟西汀对荷瘤鼠(人子宫内膜腺癌HEC-I-B细胞)肿瘤生长的抑制作用：荷瘤 后次日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃27天，取瘤组织称重。上 列：生理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由 图8可以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人子宫内膜腺癌HEC-I-B细胞的生长。
[0047] 图9,氟西汀对荷瘤鼠(人前列腺腺癌PC-3细胞)肿瘤生长的抑制作用。荷瘤后次 日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃24天，取瘤组织称重。上列：生 理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由图9可 以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人前列腺腺癌PC-3细胞的生长。
[0048] 图10,氟西汀对荷瘤鼠（人肾细胞癌ACHN细胞）肿瘤生长的抑制作用。荷瘤后次 日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃18天，取瘤组织称重。上列：生 理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由图10 可以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人肾细胞癌ACHN细胞的生长。
[0049] 图11，氟西汀对荷瘤鼠(人卵巢腺癌SK-0V-3细胞)肿瘤生长的抑制作用。荷瘤后 次日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃46天，取瘤组织称重。上列： 生理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由图 11可以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人卵巢腺癌SK-0V-3细胞的生长。
[0050] 图12,氟西汀对荷瘤鼠（人早幼粒细胞白血病HL60细胞）肿瘤生长的抑制作用。 荷瘤后次日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃43天，取瘤组织称重。 A-C左侧动物为生理盐水对照组，箭头所示肿瘤；右侧动物为氟西汀组：未见肿瘤；D为生理 盐水对照组瘤组织及称重结果（g)，由图12可以看出，氟西汀（15 mg/kg)能够很好抑制人 早幼粒细胞白血病HL60细胞的生长。
[0051] 图13,氟西汀对荷瘤鼠(人食道鳞状细胞癌ECA109细胞)肿瘤生长的抑制作用。荷 瘤后次日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃30天，取瘤组织称重。图 为对照组；氟西汀组未见肿瘤，由图13可以看出，氟西汀（15 mg/kg)能够很好抑制人食道 鳞状细胞癌ECA109细胞的生长。
[0052] 图14,氟西汀对荷瘤鼠（人肝细胞癌H印G-2细胞）肿瘤生长的抑制作用。荷瘤后 次日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃17天，取瘤组织称重。上列： 生理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);下列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)。由图 14可以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制人肝细胞癌HepG-2细胞的生长。
[0053] 图15,氟西汀对荷瘤鼠（结直肠腺癌HTCl 16细胞)肿瘤生长的抑制作用。荷瘤后次 日开始裸鼠每日用生理盐水或氟西汀（15 mg/kg)进行灌胃17天，取瘤组织称重。左列：生 理盐水对照组瘤组织及称重结果（g);右列：氟西汀处理组瘤组织及称重结果（g)，由图15 可以看出，氟西汀（15 mg/kg)明显能够抑制结直肠腺癌HTC116细胞的生长。
[0054] 由此说明，氟西汀均能较好的抑制人非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜 腺癌、食道鳞状细胞癌、肝细胞癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病和结直肠腺癌 细胞的生长。
[0055] 以上技术特征构成了本发明的实施例，其具有较强的适应性和实施效果，可根据 实际需要增减非必要的技术特征，来满足不同情况的需求。
【权利要求】
1. 一种氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤为肺癌、肾癌、 子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细胞白血 病或/和结直肠癌。
2. 根据权利要求1所述的氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用，其特征 在于该制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物在抑制非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜 腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前 列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增殖生长方面的应用。
3. 根据权利要求1所述的氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用，其特征 在于制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物为盐酸氟西汀。
4. 一种盐酸氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤为肺癌、 肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细 胞白血病或/和结直肠癌。
5. 根据权利要求4所述的盐酸氟西汀作为制备治疗恶性肿瘤疾病药物方面的应用， 其特征在于该制备的治疗恶性肿瘤疾病的药物在抑制非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子 宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺 癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增殖生长方面的应用。
【文档编号】A61K31/138GK104288135SQ201410591072
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年10月29日 优先权日:2014年10月29日
【发明者】黄荣 申请人:黄荣