本发明属药品领域，具体涉及一种治疗鳞状细胞癌的中藏药。二、
背景技术：
：鳞状细胞癌亦称皮样癌，主要从有鳞状上皮复盖的皮肤开始。此类癌肿恶性程度较高，发展较快，破坏也较大。既可破坏眼部组织，侵入副鼻窦或颅内，又可以通过淋巴管转移至耳前或颌下淋巴结，甚至引起全身性转移。多发生于中老年人。放射X线检查：中央型SCC可发生肺叶或整个肺萎陷，伴有纵隔向患侧移位。鳞状细胞癌是形成空洞最常见的肺癌类型，在胸片上可见不规则的厚壁空洞。鳞状细胞癌通过直接扩散侵犯局部邻近组织，较少发生远处器官转移。分化差的肿瘤可在病变早期转移至脑、肝脏、肾上腺、下消化道和淋巴结。手术切除后局部复发比其它类型的肺癌更常见。随着人口老龄化，城市人口比例的逐渐增多，环境污染的日益严重，吸烟、嗜酒等不良生活习惯的普遍存在，生活压力所造成的心理因素是癌症的发生率、死亡率呈日益增加的趋势。因此，加强鳞状细胞癌治疗药物的研究尤为重要。鳞状细胞癌治愈难、费用高。三、技术实现要素：基于上述的问题，本发明提出一种治疗鳞状细胞癌的中藏药,其特征在于每100ml注射水中加入狼毒提取物0.5～6g、斑蝥提取物0.1～4g、水蛭提取物0.6～8g、蚤休提取物0.5～7g、藏红花提取物0.9～10g、黄芪提取物0.8～9g。所述狼毒提取物是通过下述方法得到的，将狼毒原料清洗干净，破碎至5～10mm的碎块，然后加入狼毒原料质量2～10倍的水浸泡1～6小时，在60～100℃煮1～6小时，过滤，收集滤液，重复提取3～5次，合并滤液，浓缩，加入浓缩液体积0.3～1倍量50～95%的乙醇，混合均匀，常温静置4～20小时，超微过滤，去除滤液，滤饼冷冻干燥得到狼毒提取物；所述斑蝥提取物是通过下述方法得到的，将斑蝥原料清洗干净后在20～90℃温度烘焙3～60分钟，然后粉碎过20～100目筛，在10～50℃温度下加入30～95%乙醇温浸20～80小时，斑蝥:乙醇的质量体积比为1:0.8～3，中空纤维超滤，除去滤液，滤饼冷冻干燥得到；所述水蛭提取物是通过下述方法得到的，将水蛭原料清洗干净后，加入60～95%乙醇，水蛭:乙醇的质量体积比为1:6～10倍量，加热提取3～5次，每次0.5～4小时，合并滤液，过滤，除去滤液，滤饼冷冻干燥得到；所述蚤休提取物、藏红花提取物、黄芪提取物是通过下述方法得到的，将蚤休、藏红花、黄芪分别加入6～10倍重量水浸泡6～10小时，在80～100℃提取4～6小时，重复提取3次，合并滤液，过滤，除去滤渣，滤液浓缩，浓缩液冷冻干燥得到。一种治疗鳞状细胞癌的中藏药制备方法,将狼毒提取物、斑蝥提取物、水蛭提取物、蚤休提取物、藏红花提取物、黄芪提取物按配比称重、与注射水混合均匀后制成针剂。狼毒具有逐水祛痰，破积杀虫的功效，治水肿腹胀，痰、食、虫积，心腹疼痛，慢性气管炎，咳嗽，气喘，淋巴结、皮肤、骨、副睾等结核，疥癣，痔瘘；斑蝥具有破血逐瘀，散结消癥，攻毒蚀疮的功效，其斑蝥素有抗癌作用，斑蝥素还有免疫增强作用、抗病毒、抗菌的作用；蚤休具有清热解毒、消肿止痛、凉肝定惊的功效；水蛭具有活血破瘀，通经消积的功效；黄芪具有补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌，提高免疫功能的功效。藏红花具有活血祛瘀更通络，对经络有很大的功效，逐瘀化痛还通经，对月经有调理功效，凉血解毒又养血。本发明的实验：（1）体外实验以人肺腺癌细胞株A549，进行体外实验。采用CCK-8法。分别取对数生长期的肿瘤细胞株，胰酶消化，1000r/min离心吹打成单细胞悬液，5x104个细胞/ml，接种于96孔培养板中。空白对照不加细胞，仅有100μl无血清RPMI-1640培养基。药物组分别加入不同的浓度样品10μl，每组浓度设3个复孔，置37℃、5％CO2培养箱培养孔孵育48h后各孔加入CCK-8试剂(5mg／m1)，继续培养1h，用酶标仪检测OD值(波长=450nm)。计算各浓度的抑制率：抑制率=(1-加药组OD值／阴性对照组OD值)x100％。表1人肺腺癌A549细胞株123456789101112A0.1340.1450.1160.1540.3040.0290.1280.1380.1590.1560.1240.075B1.1070.8640.90.9540.9460.7490.8111.0980.7191.0180.9160.929C0.4290.4340.5150.4180.4080.523D0.5310.6250.6050.5310.3790.473E0.6650.6550.6820.4660.5830.684F0.8930.8020.781G0.8450.8620.932H实验结果显示，人肺腺癌细胞株A549的IC50：59.12μl/ml，本发明作用明显。（2）体内实验以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌移植瘤为模型，将H22、S180瘤株复苏，每只小鼠腹腔注射0.5ml体内传代，无菌条件下抽取传第三代后接种7天的H22、S180瘤源小鼠的腹水(黄色清亮液体)，离心后弃去上清液，无菌生理盐水调至细胞浓度为1×107·ml-1，每只小鼠右腋部皮下接种0.2ml，制作成小鼠移植瘤动物模型。每日观察肿瘤生长情况，按荷瘤小鼠造模评价标准判断造模是否成功。末次给药24小时后颈椎脱臼处死小鼠，剥取瘤块、胸腺和脾脏并称重，按下列公式计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数。表2.对S180小鼠肉瘤肿瘤生长的影响(±S，n=12)注：与生理盐水组比较，*P＜0.05，**P＜0.01实验结果显示，本发明对S180的生长有显著的抑制作用，能提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数，与生理盐水组比较，P＜0.05。各剂量组给药后动物体重均有不同程度的增加，与生理盐水组比较差异均无显著性。阳性对照DDP（1mg·kg-1）明显抑制小鼠移植性肿瘤的生长，但动物体重、胸腺和脾指数明显降低。表3.对H22小鼠肝癌肿瘤生长的影响(±S，n=12)注：与生理盐水组比较，*P＜0.05，**P＜0.01实验结果显示，本发明对H22肿瘤的生长也有明显的抑制作用，并能提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数，与生理盐水组比较，P＜0.05。各剂量组给药后动物体重均有不同程度的增加，与生理盐水组比较差异均无显著性。阳性对照DDP（1mg·kg-1）明显抑制小鼠移植性肿瘤的生长，但动物体重、胸腺和脾指数明显降低。实验结果显示，本发明对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22显示了显著的抑制作用，并能提高胸腺和脾指数，呈现出明显的剂量依赖关系。表明具有显著的体内抗肿瘤活性。本发明综合中藏药的不同功能，科学配伍，用狼毒、蚤休、斑蝥、水蛭以毒攻毒，软坚散结，祛瘀止痛，化瘀通经，清热解毒，再配以黄芪、藏红花，补血活血，标本兼治，既能达到抑制、杀死癌细胞的作用，也能增强机体免疫力、促进机体代谢功能。本发明制备工艺成熟，生产简单，使用方便，不手术，用药量少，治疗周期短。四、具体实施方式实施例1：一种治疗鳞状细胞癌的中藏药，每100ml注射水中加入狼毒提取物0.5g、斑蝥提取物0.1g、水蛭提取物0.6g、蚤休提取物7g、藏红花提取物10g、黄芪提取物9g。所述狼毒提取物是通过下述方法得到的，将狼毒原料清洗干净，破碎至5～10mm的碎块，然后加入狼毒原料质量2～10倍的水浸泡1～6小时，在60～100℃煮1～6小时，过滤，收集滤液，重复提取3～5次，合并滤液，浓缩，加入浓缩液体积0.3～1倍量50～95%的乙醇，混合均匀，常温静置4～20小时，超微过滤，去除滤液，滤饼冷冻干燥得到狼毒提取物；所述斑蝥提取物是通过下述方法得到的，将斑蝥原料清洗干净后在20～90℃温度烘焙3～60分钟，然后粉碎过20～100目筛，在10～50℃温度下加入30～95%乙醇温浸20～80小时，斑蝥:乙醇的质量体积比为1:0.8～3，中空纤维超滤，除去滤液，滤饼冷冻干燥得到；所述水蛭提取物是通过下述方法得到的，将水蛭原料清洗干净后，加入60～95%乙醇，水蛭:乙醇的质量体积比为1:6～10倍量，加热提取3～5次，每次0.5～4小时，合并滤液，过滤，除去滤液，滤饼冷冻干燥得到；所述蚤休提取物、藏红花提取物、黄芪提取物是通过下述方法得到的，将蚤休、藏红花、黄芪分别加入6～10倍重量水浸泡6～10小时，在80～100℃提取4～6小时，重复提取3次，合并滤液，过滤，除去滤渣，滤液浓缩，浓缩液冷冻干燥得到。将狼毒提取物、斑蝥提取物、水蛭提取物、蚤休提取物、藏红花提取物、黄芪提取物按配比称重、与注射水混合均匀后制成针剂，治疗时，抽取该针剂2ml，直接注射于病灶区，或与200ml盐水或葡萄糖水混合，静脉注射，一天一次，15日为一疗程。实施例2：一种治疗鳞状细胞癌的中藏药，每100ml注射水中加入狼毒提取物6g、斑蝥提取物4g、水蛭提取物8g、蚤休提取物0.5g、藏红花提取物10g、黄芪提取物9g。制备方法与治疗方法同实施例1。实施例3一种治疗鳞状细胞癌的中藏药，每100ml注射水中加入狼毒提取物2g、斑蝥提取物3g、水蛭提取物5g、蚤休提取物4g、藏红花提取物8g、黄芪提取物7g。制备方法与治疗方法同实施例1。实施例4：一种治疗鳞状细胞癌的中藏药，每100ml注射水中加入狼毒提取物3g、斑蝥提取物2.5g、水蛭提取物4g、蚤休提取物3.5g、藏红花提取物5g、黄芪提取物4.5g。制备方法与治疗方法同实施例1。实施例5：一种治疗鳞状细胞癌的中藏药，于每100ml注射水中加入狼毒提取物2g、斑蝥提取物2g、水蛭提取物8g、蚤休提取物0.5g、藏红花提取物0.9g、黄芪提取物9g。制备方法与治疗方法同实施例1。实施例6：一种治疗鳞状细胞癌的中藏药，每100ml注射水中加入狼毒提取物6g、斑蝥提取物3g、水蛭提取物2g、蚤休提取物6g、藏红花提取物9g、黄芪提取物1g。制备方法与治疗方法同实施例1。以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页1 2 3