一种具有解酒防醉作用的中药组合物的制作方法

文档序号:12538186阅读:394来源:国知局
本发明涉及一种具有解酒防醉作用的中药组合物,属于中药组合物
技术领域

背景技术
:酒精吸收后在体内的代谢主要分为三步:首先经肝代谢酶系统乙醇脱氢酶转化为乙醛,再经乙醛脱氢酶催化氧化生成乙酸,最后代谢分解为二氧化碳和水。其中乙醛可刺激肾上腺素、去甲肾上腺素等的分泌,此时患者表现为面色潮红、心跳加快等。酒精具有直接的神经系统毒性、心脏毒性和肝脏毒性,因此中毒后患者具有一系列神经系统表现异常,甚至发生昏迷及休克,此外还可发生心脏病、低血糖和代谢性酸中毒。酒精中毒俗称醉酒,是指患者一次饮大量酒精(乙醇)后发生的机体机能异常状态,对神经系统和肝脏伤害最严重。医学上将其分为急性中毒和慢性中毒两种,前者可在短时间内给患者带来较大伤害,甚至可以直接或间接导致死亡。后者给患者带来的是累积性伤害,如酒精依赖、精神障碍、酒精性肝硬化及诱发某些癌症(口腔癌、舌癌、食管癌、肝癌)等。我国很多人把喝不喝酒、喝多少酒与是否诚信、是否讲义气、是否有能力联系起来,这是国人酒精中毒屡屡发生的重要原因之一。饮酒后的酒精约20%在胃内吸收,80%在十二指肠及小肠吸收。酒精的中毒量和致死量因人而异,中毒量一般为70~80克,致死量为250~500克。是否发生中毒与下述因素有关:胃内有无食物(空腹者吸收快)、是否食入了脂肪性食物(脂肪性食物可减慢酒精的吸收)、胃肠功能好坏(胃肠功能好的吸收迅速)、人体转化剂处理酒精的能力(能迅速将乙醇转化为乙酸的不易中毒)。技术实现要素:本发明提供一种具有解酒防醉作用的中药组合物,用于治疗和缓解轻度酒精急性中毒和轻度酒精慢性中毒,并可用于预防醉酒。本发明中药组合物由下列原料药制成:葛花7-15g、竹茹5-10g、肉豆蔻3-10g、乌梅6-12g。本发明中药组合物各组分的功效如下:葛花:甘,凉。葛花茶有解酒醒脾的作用,还具有清热、解毒、护肝、养颜、补肾之作用。用于饮酒过度,头痛,头昏,烦渴,胸膈饱胀,呕吐酸水等伤及胃气之症。竹茹:味甘,性微寒。具有清热化痰,除烦,止呕的功效。用于痰热咳嗽,胆火挟痰,惊悸不宁,心烦失眠,中风痰迷,舌强不语,胃热呕吐,妊娠恶阻,胎动不安。肉豆蔻:味辛,性温。具有温中行气,涩肠止泻之功效。常用于脾胃虚寒,久泻不止,脘腹胀痛,食少呕吐。乌梅:味酸、涩,性平。敛肺,涩肠,生津。用于肺虚久咳,久泻久痢,虚热消渴,呕吐腹痛。本发明各组分的比例为(每日用量):葛花7-15g、竹茹5-10g、肉豆蔻3-10g、乌梅6-12g。进一步优选为(每日用量):葛花9g、竹茹6g、肉豆蔻6g、乌梅6g。本发明中药组合物的制备方法如下:取葛花、竹茹、肉豆蔻、乌梅,加2-5倍60-80%乙醇加热回流1-2小时,回流提取1-2次,过滤,滤液浓缩成稠膏。上述稠膏进一步干燥,粉碎,加适量辅料,制成颗粒剂、丸剂、片剂、或胶囊剂。所述辅料包括下列辅料中的一种或多种:淀粉、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、炼蜜等。或将上述稠膏溶于水,过滤,滤液加食用香精、白砂糖,制备成口服液。本发明中药组合物的四个组份具有协同增效的作用,共同起到解酒醒脾、除烦止呕的作用,用于治疗和缓解饮酒过度导致的头痛、头昏、烦渴、呕吐、腹痛等症状,还可用于预防醉酒。具体实施方式以下通过实施例对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。实施例1:葛花9g、竹茹6g、肉豆蔻6g、乌梅6g加3倍75%乙醇加热回流1.5小时,回流提取2次,合并滤液,过滤,滤液减压浓缩成稠膏,进一步干燥,研磨成细粉;装胶囊。实施例2:肉豆蔻9g、乌梅9g加3倍75%乙醇加热回流1.5小时,回流提取2次,合并滤液,过滤,滤液减压浓缩成稠膏;葛花12g、竹茹9g粉碎成细粉过100目筛;混合上述稠膏和细粉,加适量预胶化淀粉、炼蜜,塑制法制备丸剂。实施例3:葛花9g、竹茹9g、肉豆蔻3g、乌梅6g加3倍75%乙醇加热回流1.5小时,回流提取2次,合并滤液,过滤,滤液减压浓缩成稠膏,进一步干燥,研磨成细粉,适量预胶化淀粉、炼蜜,塑制法制备丸剂。实施例4:葛花15g、竹茹9g、肉豆蔻9g、乌梅6-12g加3倍75%乙醇加热回流1.5小时,回流提取2次,合并滤液,过滤,滤液减压浓缩成稠膏,进一步干燥,研磨成细粉,上述细粉溶于水,冷藏过夜,过滤,滤液加食用桔子香精、白砂糖,制备成口服液。药效学实验:实验动物:昆明种小白鼠,体重20±2g,雌雄兼用。实验药物:本发明药物组:实施例1药物,打开胶囊,胶囊内容物用饮用水制备成1g生药/mL浓度的混悬液;阳性对照药:日本安醉仙解酒丸,用饮用水制备成0.125g/mL的混悬液。实验用酒:65度牛栏山二锅头,给药前用饮用水稀释成40度。实验方法:小鼠随机分成3组,每组10只,经3天适应性饲养后,禁食过夜,次日灌胃给药。空白对照组:饮用水;本发明组:按20g鼠重计算,给药0.4ml;阳性对照药:按20g鼠重计算,给药0.4ml。三十分钟后,以0.4ml剂量灌胃给酒,酒后开始计时,分别记录小白鼠醉倒率及其耐受时间和维持时间。表1:本发明中药组合物药效实验动物/只醉倒动物/只醉倒率%t耐受/mint维持/min空白对照组10880%13.57±9.23355.06±29.80本发明药物组10220%38±3.91259±36.94阳性对照组10440%29±8.54217±18.05本发明药物组与生理盐水组比较p<0.01。当前第1页1 2 3 
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