技术领域：
：本发明涉及同步化水、用于产生所述同步化水的方法以及所述同步化水的不同用途。
背景技术：
：：水是地球上第3大常见物质和唯一的天然液体(1)，并且构成所有生命的基本成分。水是独特的，并且具有一种异常性质的细微差别谱(1-5)。已经确定是，生命依赖于水的非一般的性质(6)。为了解释水的特殊结构以及其在微观和宏观下的物理和化学性质，需要将不同解释模型进行组合(1、2和7)。一个充分揭示的结论性模型需要关于相邻水分子之间相互作用、压力和密度之间关系及温度和密度之间关系的知识，并且还要解释对水中溶解的物质的效应(2)。在本质上，对水的公开可从一个波簇模型开始，该模型在微微秒的时间尺度上定义水的多效性质并且由微观上持续相互作用(单个水分子的固定和迁移持续地进行相互作用和再组织)的水簇以及单个氢键的瞬时分解和再形成组成(2和8)。水簇具有可确定的体积和大小，从微观的角度看这代表了以下两者之间的平衡：将分子保持在一块的协同键和通过微观水平的外部压力和内部张力将它们断裂的碰撞(9和10)。在个体水分子之间的氢键的形成和破裂是协同性的，其中这些分子像通过全簇网络的相干场一样以协同的方式作用，并且如聚合反应和解聚反应的可重复的脉冲波一样移动通过水团(11)。所述簇的动态性质可与生物的活系统相比，其中单个(水)分子持续地移动和交换，而所述簇/系统的几何构象、结构和形式保持动态完整。已经鉴定了包含最多达数百个水分子的水簇(9和10)。水分子是电荷中性的，并且同时由于水分子的电子极化而表现出强大的偶极矩(12)。以这样的方式可形成分子的电荷对称，导致单个水分子和溶解于水中的带电荷离子之间发生吸引，这会刺激分子群或分子簇的形成。强大的偶极矩使得水分子持续再定向、移动和迁移，并依赖于所述水系统在共同场(commonfield)样电子组态中的出现和同步化(13)，这显示出与其他液体不同的细微差别的且异常的水(2)。所述水簇中分子协同性的基础是在确定的微区域内的高柔性，以在所述簇中的低密度区域和高密度区域之间转换(1、2和14)。所述簇的微区域能够灵活地在低密度(LDV)和高密度(HDV)水之间部分交换(14、15和16)。由于LDV和HDV之间的相移，所述簇的网络具有动态可变的成形性，以在水中产生可容纳溶解物质的包容性孔隙和空泡。具有LDV和HDV性质的不同大小的水簇已经在水溶液中和空气中都被鉴定(17和18)。在LDV和HDV簇之间的簇区域相互作用中的驱动力包括宏观/微观(压力-张力)水合/脱水控制，这在水和溶解物质之间的界面起作用。所述控制是由相转换过程中释放的脉冲渗透能所支持的(19)，所述相转换是分别在空间扩展的簇和压缩的簇或瓦解的簇之间。在亲水性矿物和生物物质的界面处的水层中的侧面张力非常高，更精确地说是在从所述物质的表面开始3nm的半径中最高达1000个大气压(19)。所述簇模型预示着扩大的聚集簇，从侧面扩大至宏观比例(20)。低密度水具有较高的结构稳定性，氢原子位于两个氧原子之间的直线上，这样将所述分子分开(7)。高密度水是一种分子压缩的形式，其中氢键“被压缩在一块”但未断裂，并使得分子关联增大了簇水的密度(7)。低密度水的特征在于氢键更稳定和熵较低(负值)，即分子结构组织的水平更高和Gibbs自由能增大。然后增大了在水溶液中水合的能力，这会增加溶解的物质在所述水中的溶解度。高密度水显示了较低的氢键稳定性、较高的熵(正值)和氢化过程中可用的自由能降低(21)。水中分子组织的增加和熵的降低有利于化学反应并使化学反应更有效，需要比正常更低的活化能(21、22和23)，并且在生物系统中产生有利的功能效应。技术实现要素：在本发明的一个方面中涉及一种同步化水，其中所有单个的水分子均同时以相同的方式排列成一种稳定的均质宏观结构，其中所述同步化水在蒸馏状态和大气压力下具有：a)在22℃下0.997855-0.998836g/ml的密度，b)在凝点下-6.7℃至-8.2℃的水温，c)0.1℃-0.2℃的熔点，d)72.3-72.7dyn/cm的表面张力(在22℃下)，和e)82.4-82.6F/m的介电常数。本发明还涉及一种包含所述同步化水的介质。再者，在另一方面中本发明涉及一种用于产生同步化水的方法，其中使波长为360-4000nm的光通过一个形貌几何基质(topographicgeometricalmatrix)并且之后将其与水或包含水的介质相接触，其中所述形貌几何基质具有以这样的方式影响入射光的能力，所述方式即将所述水同步化，从而赋以权利要求1-5所限定的性质。在又一方面中，本发明涉及同步化水或包含所述同步化水的介质的不同医学及非医学应用和用途。本发明还涉及具有下文定义的性质的一种具体形貌几何基质。本发明还涉及通过将包含所述同步化水的制品给予需要其的人或动物，治疗下文定义的多种疾病病症。从下面的说明书部分和附图以及从随附的独立权利要求，关于本发明待解决的目标和问题的进一步信息是显而易见的。附图说明图1显示了对照矿泉水(A)和TGM-暴露的矿泉水(B)中的温度变化。分别对每种水进行了5个试验系列。图2显示了在对照矿泉水(对照)和TGM-暴露的矿泉水(SL基质)中经标准化的温度变化的平均值(±SD)。图3显示了在分别添加BindzilSilica(BZA和BZB)和TGM基质(ELT)后H2矿泉水中的电导率，分别在第1天中(M)和第2天中(M2)分析。图4A-C显示了在5分钟内暴露于对照(H2K、H2K634)或者形貌基质(SphereS、SphereT、AiresP、AiresG、SQC、Hmatrix)，和波长634nm的光下的H2矿泉水中及微簇水中(CrystalCR)的化学性质：pH(A)、氧化还原势(ORP)(B)和相对氢(relativehydrogen)(rH)(C)。在三个时间进行该分析，即紧接着上述暴露(1)以及在密封的塑料瓶中(室温下避光)分别储存在1周时(2)和2周时(3)。图5显示了在5分钟内暴露于对照(H2K、H2K634)或者形貌基质(SphereS、SphereT、AiresP、AiresG、SQC、Hmatrix)，和波长634nm的光下的H2矿泉水中及微簇水中(CrystalCR)的化学性质：电导率(A)和表面张力(B)。在三个时间进行该分析，即紧接着上述暴露(1)以及在密封的塑料瓶中(23℃下避光)分别储存1周时(2)和2周时(3)。表面张力测量在该试验结束后两周进行(n＝3)。＊＊＊P＜0.001。图6显示了作为时间函数的转化的物质的量(标准化的吸收度数据)。在0.23mMBAEE下，对照和TGM(SSc)的胰蛋白酶活性分别遵循一个线性关系。所述曲线的斜率(y＝kx+I)可显示分别使用TGM缓冲物和对照时胰蛋白酶活性的初始速率。在该线图中测量的点代表了3次重复测量的平均值。图7分别显示了对照和TGM暴露(SSc)对胰蛋白酶活性的时间-剂量依赖性(30-40min)抑制。TGM缓冲物(SSc)逆转胰蛋白酶活性，这在30-32min时特别明显。在该线图中测量和显示的数据代表5次重复测量的平均值±SD。＊P＜0.05，＊＊＊P＜0.001。图8分别显示了处理的和未处理的乳(半脱脂的)在4℃下储存21天过程中的胶体稳定性。图9分别显示了处理的和未处理的生态乳在图1中所示的相应条件下在28天过程中的胶体稳定性，不同之处是还将对照乳储存于一个玻璃瓶中。图10显示了形貌基质SphereS(1)和SphereT(2)投影至激光箔(聚酯)的UV/VIS谱(透光率)。K是指无基质的对照箔。S＝黑色印于所述基质上，T＝青绿色(turquoisecolour)印于所述基质上。图11显示了在选定波长(412-680nm)的光下的几何熵，在暴露于透明形貌基质A)Sphere(黑色和青绿色)之后从图的图像分析评估而得。＊P＜0.05，＊＊P＜0.01。图12A显示了用印于石英玻璃上的形貌几何基质进行的测验。＊＊＊P＜0.001。缩写：SSsmall1×1mm(内部点)，Ssbig，SSc1＝1.5mm(内圆直径)和0.1mm的线宽。SSC2＝分别2mm圆直径和0.1mm线宽；SSC7＝3mm圆直径和0.1mm线宽；SSC8＝分别3mm圆直径和0.35mm线宽。N＝30次测量。图12B显示了以SSc基质和石英进行的试验：内圆直径-熵G。＊标记的点表示具有0.55mm的线宽的基质。∧标记的点表示具有0.35mm的线宽的基质。未标记的点表示具有0.1mm的线宽的基质。图13显示了15名健康自愿者在分别消耗100ml矿泉水(KV)和功能性水(FV)后的收缩血压(A)和舒张血压(B)。图14显示了与对照数据相比，15名健康自愿者在分别消耗100ml矿泉水和功能性水后在非受激唾液中的免疫球蛋白A(IgA)的平均浓度值。在消耗功能性水后IgA显著增加(P＜0.009)。图15显示了来自所记录到的一名女性(A)和一名男性(B)的10分钟ECG的功率谱密度(PSD)图。所述图注代表如下：对照(1)、开启计算机(2)、具有同步化水的秋海棠水(3)、对照秋海棠(4)和开启计算机(5)。请注意刻度的变化，特别是在线图2和3之间。(VLF＝很低频、LF＝低频，且HF＝高频)。图16A-F显示了用于根据本发明的方法中的形貌几何基质的不同实例。图17显示了在暴露于SS基质和日光的溶液与仅暴露于日光的对照样品之间进行的CaCO3沉淀动力学的比较。图18A-F显示了分别在蒸馏的对照水和同步化水中的pH和温度变化；每种类型水中pH和温度之间的振荡谱变化；以及作为所述同步化水的条件化状态的效应的非热共振荡。具体实施方式及其不同的实施方案更明确地，根据下文定义的同步化水可以通过这样的方式产生，即将水或含水介质经一个在确定波长区间的光辐射，其中所述光在照射所述水或所述含水介质之前经过一种专门设计的形貌几何基质。对所述基质的这种设计会以下述方式改变透过光的性质，所述方式即当此后光照射所述水或所述含水介质时，它可使所述水分子产生以前未知的同步化。所述同步化水的性质不同于现在所谓的成簇水(36-39)的性质以及之前在本领域中公开的相似类型的水的性质。根据本发明的同步化水显示了独特的物理性质，即它在大气压的蒸馏条件下具有：在22℃下0.997855-0.998836g/ml的密度，在-6.7℃至-8.2℃的凝点水温、0.1-0.2℃的熔点、72.3-72.4dyn/cm的表面张力(在22℃下)和82.4-82.6F/m的介电常数。本发明的又一独特特征是，所述同步化水可显示4-50μHz的非热的磁振荡频率区间。所述同步化水的又一独特特征是，在室温下暴露于日光10h过程中，它可显示最高0.1℃的平均温度升高，而非同步化水的相应平均温度升高至少0.5℃。根据本发明的同步化水还在如下方面是独特的，即在其他条件同时相同的情况下，与其原始非同步化的状态相比，它可进一步表现出特有的性质，例如电导率升高、pH改变、氧化还原势降低、相对氢减少及耗散几何熵降低。已经在辐射经过一种形貌几何基质之前和之后，通过测量记录了以上定义的参数的测量值和变化，并且已经证明在相同的其他条件下根据本发明的同步化水和非同步化水之间有明显不同。本文使用的表述“在相同的其他条件下”意欲是指在进行测量之前和之后的条件之间的唯一差异是所述辐射和所述基质，即在所述含水介质之中和周围的其他条件是相同的。除非没有指出所述区间中的其他具体温度，否则本文使用的表述“室温”意欲是指约18-25℃的温度，但是在该区间之外的数个百分数单位也可达到同样的获得同步化的结果。本文使用的表达“大气压”意欲是指其通常意义，即存在的周围气压，在该气压下进行测量或试验。在本文中，不同位置的周围气压的小偏差意欲被涵盖于术语大气压之中。本文使用的表达“日光”意欲是指在一天之中有光照的时间在室内进行的辐射，但要避免直接的太阳光。日光涵盖光谱的全部的可见光部分，因此在360-4000nm的区间内。本文使用的表达“蒸馏状态下的水”和“蒸馏水”意欲是指蒸馏水的常规意义，即经过蒸馏从非挥发性化合物(例如溶解的盐、微生物和浆体物质)中纯化的水，否则这些化合物会存在于正常水和蒸馏水中。本文使用的表达“凝点下水温”意欲是指这样的温度，即所述同步化水在该凝点下冻结时会降低至该温度，然后转变成温度为0℃的冰。本文使用的表达“熔化温度”意欲是指在冰和其液体形式的水之间相转换的温度。本文使用的表达“条件化”意欲是指一个状态变化的概括性术语，其中由一个具体的刺激激发一个反应，对一个确定的系统造成永久效应。该术语在本文中基本上意欲是指其中所述水在该过程中发生同步化的全过程。因此有时在该申请文本中使用的表达“条件化的水”是指已经过同步化处理的水。本文使用的表达“功能性水”意欲是指这样的一种同步化水，即根据其在功能性食品方面的意义可所述水应用于生物环境中。虽然该水是促健康的，但是不能将它看作一种药剂，这是因为药剂应基于常规的受体机制。相反，同步化水的功能方面可形成身体的自身调节机制的先决条件，以在所述生物体中重建生理的稳态，引起所述身体的自行恢复。本文使用的表达“4-50μHz的磁性诱导的振荡频率”意欲是指考虑到以下化学参数的非热性质的振荡共变：即一个与相应的太阳诱导的温度变化有关的化学参数。进一步的细节在实施例4中给出。如果在本申请文本中说明了对一种含水介质进行处理以同步化其中的水，那么虽然没有明确说明，还应理解的是可以以该方式处理水本身。有关同步化效应、其背后的机制以及怎样测量和评估水的同步化的进一步的详情将在下文给出。水的物理方面的基本重要性是其在0℃的凝点处及附近的温度性能。液态水的密度在室温下随温度降低而增大。然而，水在4℃下达到其最大密度，随着将水进一步向其凝点冷却，液态水会膨胀而使密度减小。其原因与普通六角星形冰的晶体结构有关。当水冷却时，它在结构上采用晶质六角星形点格构型，该构型可拉伸所述共价键的旋转和振动方面(rotationalandvibrationalaspects)。其效应是推挤水分子进一步远离邻近的分子。在冰形成时，这有效地减小了水的密度。水密度不但依赖于水温，而且依赖于溶解的盐的浓度。海水的盐浓度将凝点降低约2℃，并将所述水的最大密度的温度向凝点方向降低。热水比冷水冻结更快的能力最有可能依赖于，在某些环境下，过冷程度在初始冷水中比在初始热水中更高。初始热水似乎可在较高的温度下(过冷更少)冻结，但少部分的明显冻结的冰是固态的并且其中大量的冰可包含圈闭的液态水。初始冷水在较低温度下冻结成更多的固态冰，具有更少量内含液态水。较低温度可引起致密的成核作用和更快的晶体生长速率。如果将冻结温度保持在约-6℃，那么所述初始热水最可能(明显地)先冻结。如果继续进行冻结，所述初始冷水总是完全冻结，但在相同的其他条件下，热水(例如90℃)经常(但不总是)表现出比相同量的冷水(例如18℃)冻结得快。初始冷水过冷至更高程度的原因可用气体浓度和水成簇来解释。二十面体簇确实会造成以下方面的困难：水分子进行必要排列以使得开始形成六角星形的冰晶体；这种成簇是水易于过冷的原因。初始冷水将在这种二十面体成簇中具有最大(平衡)浓度。初始热水已大大失去其有序的成簇能力，并且如果冷却时间足够短，则这在冷冻之前将不会完全地再次达到。以低密度水围绕大分子的实验已表明这种成簇过程会发生一段时间。溶解的气体还有可能通过以下方式促进过冷作用：与在气体减少的预热水中相比，通过在预冷水中的增加结构化程度、通过疏水性水合(低浓度的溶解气体对水结构的关键作用已被报道，其中再平衡要进行数日)，以及通过在所述气体随所述水开始结晶而从所述溶液出来时增大压力，从而降低熔点并减少冷冻的倾向性。同时，存在小气泡(在加热时产生的空泡)可增大成核的速率，从而降低过冷作用。水的介电常数(电容率)是一种这样的物理量，即其定义了一个电场怎样影响电介质(即水)或者怎样被电介质(即水)影响，并且可通过水的如下的能力进行确定：响应于所述场而发生极化，从而降低所述水中的总电场。因此，介电常数涉及水传导(或“允许”)电场的能力。依赖于所述频率，所述偶板子(水分子)可随时间相对于所述场移动、滞后于它或者明显保持不受影响。移动的容易程度依赖于电子云的粘性和移动性。在水中，这反过来依赖于所述氢键合网络的强度和范围。在自由液态水中，该运动以GHz的频率(微波)发生，而在更加受限的的“结合”水中，它以MHz的频率发生。在40-50MHz的频率区间下，蒸馏水在室温下的介电常数为80F/m。液体(例如水)中分子之间的粘合力被所有邻接的原子所共享。那些在液体表面上的分子在其上没有邻接的原子，并且在所述表面上对它们最近邻原子呈现出更强的吸引力。所述表面上的分子间吸引力的增强被称为表面张力。在本申请文本通篇中使用的表达“形貌几何基质”(在下文中有时简写为“TGM”)意欲是指，正论及的基质的设计是基于从具有分形特征的驻波之间的干涉所形成的经典几何形状。在本申请文本通篇中使用的表达“形貌的”意欲是指，2D或3D形式的动态或变化的几何形式或结构。在本申请文本通篇中使用的表达“经典几何形状”意欲是指，赋形为以下形式：由在介质中具有不同频率(窦波)的声或光的驻波现象之间的相互作用所形成的物理几何模式，其中所述振动或波运动显示出结构和形式(例如，经以沙撒布的振动板，其中所述沙——或者在包含精细颗粒的球状水滴中——自调节地形成基于应用的频率且具有可确定的几何结构和形式的驻波)。术语驻波意欲是指一种由相对方向运动且相互叠加的两个波运动所产生的波现象。从而，沿所述波出现凸起和节，就如一个似乎静止不动仅前后振动的波，即驻波。该波的最大振幅出现于凸起处，最小振幅出现于结处，并且结之间的距离为半波长。通过在空腔的末端向前及向后反射一个压力波，形成空气柱中的驻波。这些末端随后组成结，在它们之间形成驻波。如果以适当的方式并且在适当的位置施用能量，则可以在空腔中产生共振旋律(resonancetune)——即共振驻波的方式维持该过程即。该声调的频率依赖于分布速率及所述结之间的距离，所述分布速率是所述波在其中运动的介质的物理性质。同时，可通过相同的过程保持多旋律——多个共振声调。在本申请文本通篇中使用的表达“分形比例”意欲是指存在无数个重复的自相似结构元素，所述元素通过自组织自发地形成一个几何结构和形式(例如平面冰晶的形成)。表达“基质”意欲是指这样的物品或物体，即将光照射并通过所述物品或物体，然后照射其中水分子有待被同步化的所述水或所述含水介质。任选地，所述介质可以在一个与含水介质直接接触或者与它保持一定距离的载体上排布。在一个实施方案中，上述基质可以通过其在垂直的或大致垂直于光的辐射方向的平面上的二维表观进行定义。所述表达“二维表观”在本文中意欲是更精确地指，从辐射源观察所述基质形成的二维模式。因此，在该实施方案中，所述基质可具有一个厚度或深度，该厚度或深度与其在与所述辐射方向垂直的二维平面上的延伸相比是相当小的。在其他实施方案中，可通过其三维表观定义所述基质，例如在所述基质组成一个更明显的三维几何图形的情形下，例如当上述厚度或深度更大并意欲在一个更大的范围内影响所述入射光性质的改变时。所述基质(尤其是以其二维形式)可排布于其上的所述载体可以用任意合适材料来制备，所述材料不影响所述入射光的电磁性质，但优选是透明的。所述载体可用以下物质来制备：玻璃，例如硼硅酸盐玻璃(光学盖玻片)或石英玻璃(光学的)；塑料；纸板；薄金属片；天然材料或任何其他透明材料，例如层压板或箔。用于所述基质的载体可有如下形式：平台、板、箔、管、轴、储存容器(例如用于所述含水介质的烧杯、包装体或罐)的壁等。所述基质可以以任何已知的方式排布于所述基质上，例如以这样的方式，即所述基质被镀、被印、被粘、被涂、被带扎、被模制或被层压。在一个实施方案中，所述基质可以被印于石英玻璃上或者被层压。存在于所述基质上的场和线还可以具有某种光谱颜色，或者可以是一种有利地影响所述入射光的性质改变的金属箔。适合该目的的颜色/金属箔有金、银、铜、黑色、绿色、青绿色、红色或其他谱颜色。如上文所述，这样的载体应基本上不影响所述入射光的电磁性质。相反，其是意欲改变所述入射光性质的设计(二维的或三维的)——即所述形貌几何性质，目的是为了获得具有独特性质的同步化水。本领域技术人员应了解，在一种根据上文定义的二维基质和一种三维基质之间没有明确的界限，这是因为所述二维基质总是有一个深度，但是本发明意欲涵盖所有上文定义的及下文所述的形貌几何基质的实施方案。根据本发明的形貌几何基质(下文中有时仅称为“TGM”或“该基质”)的设计对所述入射光性质的改变有实质的影响，并因此提供了对所述含水介质的同步化。具体地，使用基于基于圆或球的几何形状的几何设计获得了重要结果，即考虑到具有根据上文定义的分形比例的驻波(亦见图16A-F的实例)，其中也注明了每种基质的缩写。对于在二维平面(通常基本上垂直于所述入射光的方向)中观察到的所述基质，下述特征是适用的。所述基质的最简单实施方案是普通圆。其他实施方案包括一个包围一个或多个具有共同中心的或弧上共同切点的同心圆的圆，或者包含更小的实心圆的圆。所述表达“实心的”意欲是指所述入射光不能通过所述实心的表面。另一个实施方案包括一个包含数个同心圆的圆，其中形成的一个或多个环是实心的。对于具有上述同心圆的实施方案，在所述圆的不同参数之间的一种具体关系下实现了同步化。在最外圆和朝所述圆的共同中心向内数下一个圆的直径之间的关系θ(phi)应该是1.68或1/θ，或者应遵循Fibonacchi数列(40)，其中fn＝θn/50.5(0、1、1、2、3、5、8、13、21、34......)或其常用对数。因此，相同的关系应适用于所述第二最外圆和朝所述圆的共同中心向内数下一个圆的直径之间的关系，等等。上述关系θ还适用于上述圆的周长。在一个特别优选的实施方案中，所述形貌几何基质具有这样的形式，即一个空心圆同心地包围一个更小的实心圆(见图16A中左边上数第三个变体，也被标识为SS)。外圆和内圆的直径和线宽分别遵循关系f(phi)；A/B＝B/C＝1.618、1/f或上述Fibonacchi数列，其中A、B和C为圆的直径、面积或周长。以相同的方式，内圆的位置遵循图16A中纵轴Y1-Y2、f、1/f或fn。外圆的直径可在2nm-987μm变化，内圆直径可在0.125nm-233μm变化，外圆线宽可在0.125nm-8μm变化，然而，其中上述几何关系总是适用。在优选的SS基质的具体和优选的实施方案中，所述外圆直径为13nm且所述内圆直径为1nm(所述外圆具有0.07nm的线宽)，或者所有相应的测量以μm为单位表示。在另一个实施方案中，所述外圆直径为55nm且所述内圆直径为8nm(所述外圆具有2nm的线宽)，或者所有相应的测量以μm为单位表示。通过使用纳米尺度的上述SS基质，已经获得了特别优选的结果。由于所述入射光和所述基质之间的干涉性质，导致了这样的事实，即使用较小的基质可以获得更好的结果。所述干涉模式在所述介质中的范围随所述基质的几何尺寸减小而增大。其他的实施方案为，在基质中的一个或多个圆中存在经典几何图形。这些基质的实例有四分的圆(quadratedcircle)(QT)、等边三角形(ELT)、六角形(HGM)、站立的(或躺下的)感恩标志(givingsign)(GTS)、分成正方形的圆(squaredcircle)(SQC)和五角形(PGM)。所述基质的这些实施方案还可以包括在上述实施方案的一个或多个同心圆中。在本质上是二维设计的基质的其他实施方案中，可出现两个或多个具有相同直径的重叠圆。这种实施方案可通过以下方式构建：首先从所述第一圆中心起始划一条直线(图16B的下图)。然后构建第二圆，使它的中心在同一条线上，所述第二圆的弧与所述第一圆的中心相交。第三圆的中心与前两个圆的交点相交，并且其弧分别与所述第一圆和所述第二圆的中心相切。该构建方法也是基于经典几何形状以及与θ(phi)和Fibonacchi数列相关的数学过程。以该方式构建的基质的实例有等边三角形、四分的圆、五角形、五边形、六边形、站立/躺下的感恩标志、等边菱形和从θ(phi)的几何形状形成的对数螺线。在其他有效的实施方案中，依照所谓的Fibonacchi/θ螺线设计所述基质，并且这可以与上述的其他经典几何形状组合出现，例如在等边三角形中。根据本发明的形貌几何基质的其他更复杂的实施方案有分成三角形的六边形、分成三角形的六角星、星形四面体(startetraeder)和所谓的梅塔特隆(Metatron)立方体(包含“5种所谓的柏拉图体(platonicbody)的几何形状：”(十面体、四面体、十二面体、立方体和二十面体))。因此，当在所述大体的二维平面中的所述基质包含经典几何图形——作为具有以所述圆的几何形状为基础的基质时，可获得同步化。然而，所述基质表观的设计可以稍微偏离所述经典几何形状。作为所述基质表观基础的圆的几何形状可以是例如略呈卵圆的，并且在一个实施方案中，所述圆不一定是完全同心的，且不需要具有一个共同的几何中心。不同大小的圆还可以彼此重叠。因此，所有上述的基质都可稍微偏离上述的形式。然而，该偏离仅限于使得用于将所述含水介质中的水同步化的入射光的改变仍会发生。因此，上文公开的所有类型的形貌几何基质以及它们的变体和结合物意欲被包括在本发明的范围中，条件是它们具有以如下方式影响根据下文定义的入射光的能力：所述含水介质中的水被同步化，从而获得上述的独特性质。对于那些具有更显著三维设计的形貌几何基质的实施方案，这些还是以干涉诱导的几何形状为基础进行设计的。本文所描述的三维基质的不同球的实施方案对应于上述的在大体上二维平面上的圆的实施方案。简单的三维实施方案的实例有简单球、包含较小空心球或实心球的球、包含具有共同中心或球表面上共同切点的一个或多个同心球的球。其他实施方案包括经典几何体的三维实施方案，例如立方体、十面体、菱形体(rhombogram)以及对应于上述二维实施方案的变体。在基于圆柱体的几何形状的实施方案中(其中光意欲射向圆柱体的底表面)，大量所谓的非偶联的圆可以例如排布于所述圆柱体表面。在螺旋形物中的圆之间和线之间的距离不是关键的，但在实施中应位于这样的区间中，即该区间是通过所述圆的几何比例确定的并将相邻的圆分开，并且不必小于或等于所述光的波长。然而，数个相似或不同的圆柱体可连接成组。在其他实施方案中，所述圆柱体形式可以有所不同，并且具有凹的或凸的表观，或者它可以被设计成像一个截去末端的蛋一样(见图16B)，可以以与上述纯圆柱体实施方案类似的方式将圆排布于其表面上。同时，对于三维基质而言，简单几何形状的实施方案可获得满意的结果，但是如上所述大体基本上二维的变体一样，上述所有基质形式均可以存在差异，条件是它们具有以如下方式影响根据下文定义的入射光的能力：所述含水介质中的水被同步化，从而获得权利要求1-5中限定的独特性质。图16F中的模式是被称为“生命之花”的图形的扩展，即一系列以六角形的网格点为中心的圆，其中每个圆半径等于所述网格点距离(见图16B和16E)，并且其中在每个网格点画总共4个半径为1、2、3和4倍所述网格点距离的同心圆。在下文的实例中，还在不同的实施方案中描述了在形貌几何基质上进行的试验，如上所述上文和图16A-16F中所述。在像这样的一个实施方案中，用在本发明方法中的所述形貌几何基质可组成不在任何载体上排布的几何图形。在这样的一个实施方案中，所述基质可以例如出现在空气中，以任何其他合适的形式悬挂或排布于距所述待辐射的水或含水介质的表面的一个合适距离处或者距其中发生发生水同步化的空气空间中的蒸汽的一个合适距离处。所述圆和所述球的外径以及上述基质两端之间的最大距离在实施中分别可在纳米量级至米量级之间变化。然而，最佳结果获自0.1nm至最高多达μm范围的大小区间，例如900μm，具有10nm的溶出度。如上所述，通过干涉形成的构建几何形状以这些距离为主。因此，所述线宽与例如所述圆尺寸成比例是重要的。如果外圆具有13mm的直径，且内圆具有1mm的直径，那么基于上述黄金分割方面，所述线宽更精确地为1mm/13，即0.076mm。上述的形貌几何基质中每条线的宽度还对所述入射光的改变有某些影响。如上所述，当每条线具有从nm水平至mm水平的宽度(例如0.01-1.0mm的宽度，如0.1-0.5mm)时，可获得关于所述含水介质的同步化的满意结果。在一种形貌几何基质或同一形貌几何基质中的不同线还可以具有不同的宽，例如其中所述外圆可具有0.5mm的线宽度，且所述内圆具有0.1mm的线宽度。有用的线宽度相对于所述圆直径的增加成比例地增加，即根据上述的Fibonacchi数列与圆几何形状相关。根据本发明的形貌几何基质通常以这样的方式排布，即来自光源的入射光射向与辐射方向垂直的本发明的二维基质，但在最大至180°的旋转角时仍可以获得同步化(参见日光)。在使用具有更加明显的三维特征(例如球)的基质的实施方案中，辐射可以从相对于所述基质的任何方向入射。对于圆柱体基质及其变体，所述光可以相对于所述圆柱体基质的底部垂直地入射，但也可以以最大360°旋转角的另一入射角(参见日光)。在一个实施方案中，在所述形貌几何基质(或它排布于其上的载体)和所述含水介质(或所述水)的表面之间可存在某一距离。在该实施方案中，在所述基质和所述含水介质之间的间隙含有空气。而且，所述入射光方向通常垂直于所述含水介质的表面，或者所述入射角可以最多偏离180°。所述距离不是至关重要的并且可以较长，但是在数个实施方案中，所述基质及/或它排布于其上的载体直接与所述含水介质相接触，并且还可以部分地悬浮于所述含水介质中。所述光的光源不是至关重要的，可以是本领域中用于在正论及的波长区间内对光进行辐射的任一种已知的光源。可用的光源的实例有分光光度计、日光、满光灯、二极管、光谱滤光器等。用于本发明中的光是连续的或脉冲的，其中在后一种情形下它可以仅由一个单脉冲或者由多个不同脉冲组成。所使用的光的波长在300-4000nm的区间内。对于日光，可注意到日光除了包含电磁之外还包含太阳磁场，所述太阳磁场在下文实施例4中进一步描述。在一个实施方案中，所述波长在360-900nm的区间内。在可见光的区间和更低的IR(红外)区间已经获得了同步化，例如，根据本发明634nm的波长是可用的。当使来自所述光源的入射光通过所述形貌几何基质时，它的特征会以这样的方式变化，即从其空间形式和场结构来看，所述光谱电磁光中的几何熵发生了变化，其中电性质和磁性质的单波成分的协调加强可生成一种“激光样”的相干自稳定光。可以用来自发出非相干光的分光光度计普通光灯泡的光谱光(例如634nm)测量这些改善。以一台高度敏感的摄像机记录所述物理光的性质在通过所述基质后的改善，通过光谱成像对所述图像进行分析并进行数学评估。在一个实施方案中，所述光源(也可以是日光)和所述形貌几何基质之间的距离是2-25cm，优选2-10cm。在一个实施方案中，可以组合使用一个或多个光源，所述光源发出本发明波长区间内的不同波长的光。在本申请文本通篇中使用的表达“含水介质”意欲是指包含任意形式水的任意介质，例如溶液、浆体、悬液、体液、糊剂、半固体物质、固体制剂或固体，以及含蒸汽的空气等，所述介质可用于任意
技术领域：
：，例如制药领域、食品领域、工业微生物领域、气候领域、通风领域和镜片清洗液领域。可组成所述含水介质的食品的实例有饮料(如饮用水)、功能性水和食物、果汁、乳和其他乳产品、焙烤产品、水果和蔬菜等。深度冷冻的食品也意欲被所述表达“含水介质”所涵盖。因此，任何含水的食品均可用本发明的方法来处理。所述含水介质中的水含量不是至关重要的，但通常在60-100体积％之间变化，优选80-100体积％。待同步化水可定义为由多种形式的普通水组成，例如盐水、饮用水、淡水、矿泉水、蒸馏水或去离子水及包含不同量的不同天然和人造组分(例如溶解的盐等)的其他类型水。在根据本发明的方法中，所述含水介质或所述水可存在于任何开口的或封闭的容器中，例如具有不同容积的烧杯、集装箱、管和罐。所述含水介质的体积不是至关重要的，但通常可以处理最多达100m3的体积。正论及的所述体积当然依赖于最终的应用领域，但由于实施的原因，所述含水介质的处理体积通常为1-100m3，或者0.1-2.0I。所述入射光束所照射到的含水介质表面积和所述含水介质的体积之间的关系也不是至关重要的，甚至在所述光束仅照射到部分的所述含水介质的情况下也可以获得同步化效果。另外，在根据本发明的方法中，所述含水介质可保持静止或者处于运动中，例如在流动或涡旋处理过程中。因此，在根据本发明的方法中，待辐射的所述含水介质可以在例如工业制造过程中的输送机带上经过所述光源。或者，在所述辐射过程中，所述光源及所述基质可以运动，并且所述含水介质可以是静止的。所述含水介质的温度也不是至关重要的，并且可以在冻结温度和沸腾温度之间变化。这也适用于使用所述包含同步化水的经处理的含水介质的过程中。在根据本发明的方法中，所述含水介质受到基质改变辐射的时长不是至关重要的，但通常是从数秒至长期暴露，例如1min。在处理的产品中，所述水的同步化状态的持续时间是永久的，除非该产品受到外部扰动，例如搅拌、振荡或暴露于强电磁场。如果所述同步化状态由于任何的外部扰动而被破坏，那么将会很快发生向所述同步化状态的自发恢复。在以下情况下，在所述经辐射的含水介质中的同步化水的稳定性可以被扩大及增加：如果在于所述介质中存在由石英(本文中还称为二氧化硅)制成的物体，例如以具有从数厘米至1nm直径的晶体、板、球、颗粒和胶体的形式。关于胶体介质，所述胶体直径可以为1-5nm，浓度为0.1-100μg/ml。甚至在所述辐射之前，二氧化硅就可以存在于所述含水介质中，或者可以在辐射过程中或者在辐射过程之后将其添加，目的是延长或增加包含同步化水的产品的稳定性。另外，由于自身调节效应，所述水的同步化性质可以被转移至未处理的含水介质。包含同步化水的液体例如可以与另一种含水介质混合，其中所述同步化特征以这种方式转移，即所述混合物中的所有水被同步化。因此可以在最终使用之前，将根据本发明的方法制备的、包含同步化水的经辐射含水介质进一步处理成其最终形式，条件是所述制备步骤不包含任何会消除所述同步化水的性质的措施。在稳定条件下，经处理的介质或包含同步化水的终产品可被长时间储存(例如最长达至少3-5年)，而所述水的同步化性质不消失。当根据本发明的方法中辐射一种含水介质时，最初被所述入射光照射的水分子被同步化。此后，所述同步化自动地扩展至所述介质中的所有水分子中，直至所述介质中的所有水分子被同步化。所述同步化效应在液体和空气中都以光速瞬间地进行。除了在上文和在后面的权利要求书中已定义的意义之外，以本发明的方法获得的“同步化的”水还意欲是指在所述水中同时发生的两个或多个相关事件，其中以自发的顺序和节律进行单个水分子形式的振荡之间的协调。在水中诱导同步化是指所述水呈一个自发的自身相似的状态，其中每个水分子显示一种与所述介质中任何其他水分子的状态相同的振荡状态。所述水显示了分子协调性和协同性，并且像一个宏观可见的巨大分子一样起作用，这会降低熵、增加Gibb自由能并且使得表面活性电子的通路(access)发生移位，如上所述，这尤其会导致密度增大、凝点降低、熔点升高、介电常数增大、表面张力减小、pH的非热振荡、pH改变、电导率增大、氧化还原势降低以及相对氢减少。耗散熵变化(随后是温度降低)可反馈至热力学平衡的自身调节状态。所述水中的相移可产生一个相干的良序微观场，其中水分子的整合可降低水的正常电阻率，从而增加电导率。胶体石英的存在使得同步化水中自由能的释放成为可能。所述同步化水的自身调节性的分子协同性可进一步降低表面张力，并增加水的湿润性，其中将需要更少的能量来保持溶液中物质。还需要指出的是，同步化一旦发生就会完成，即不存在部分同步化水。常规成簇的水和同步化水之间的差异如下：如其在所述
技术领域：
：内已知的意义(2、8、9、10、11和36-39)，成簇的水的特征在于存在宏观持续相互作用的(单个水分子的固定和迁移持续地进行交换和再组织)具有有限的体积大小(limitedvoluminoussize)的水簇(分别为LDV簇和HDV簇)的，以及单个氢键的瞬时分解和再形成。因此，从化学成键的经典动态角度，常规地描述了成簇的水。根据瑞典国家百科全书(SwedishNationalEncyclopaedia)(1996，第19卷，第280-281页)，例如一个簇模型被描述为一种在水中持续约1纳秒的瞬时排列，其中这些簇中的每个水分子结合于3-4个其他水分子，而外部的分子是非结合的。所述簇的排列和边界通过所述水分子的协调运动而一直在变化。然而，本发明的同步化水应被视为一个从能量的角度进行定义的自身相似的协同系统。上文定义的物理性质和化学性质可不明确地描述存在一种相干自身稳定的同步化水，其特征在于稳定的几何形状、耗散性质、协同的协调作用和增大的自由能，其中所述水作为一种大分子液体或者性质均一的流晶体。可以以多种方式将根据本发明的同步化水与正常的非同步化水进行区分。在下文实施例中进行的实验显示，同步化水在物理方面和化学方面都不同于其他类型的水。因此，实施例1显示了在22℃下水密度的变化、凝点下的较低水温、较高的熔点、较低的表面张力和较小的介电常数。图1显示了时间依赖的温度降低，包括在周围环境的温度自发升高时水中的温度稳定性增加。实施例3显示了在添加胶体石英后时间依赖的电导率增大。实施例2和3显示了，温度和电导率的变化分别是由自发的、自身调节地操作的能量过程所诱导，这种变化是根据本发明的同步化水所特有的。图4显示了同步化水中pH的非热振荡，其中一个独特的频率模式出现在4-50μHz的区间。同步化水背后的机制还没有被完全阐明。一个能至少部分地解释该机制的模型是光的电磁/磁组分在通过所述形貌几何基质过程中的变化，这一点的更详细描述见参照图17的实施例12，以及实施例4和图18中经傅里叶变换的分析。也有这样的可能性，即所述同步化水还影响水中存在的17O，这可以通过NMR分析指征。Belousov-Zhabotiskii反应(B-Z反应)在包含丙二酸、溴酸钠和邻菲咯啉亚铁离子作为氧化还原指示物的硫酸水溶液中生成了一个三维的动态波形式的螺绕环几何形状(30)。当水被活化时，可形成驻卷波，所述波受环形扩展的邻菲咯啉亚铁离子的氧化/还原的驱使，在所述水表面上动态地翻转。该系统是自身调整的并且可形成消减的反旋转螺旋物。同时还有可能的是，B-Z反应是由同步化水起始的。实施例1在同步化的蒸馏水中检查了在凝点和熔点时的密度、介电常数、表面张力和温度谱。在室温下，将蒸馏水(ApoteketAB，Sweden)暴露于日光和一种TGM基质24h。通过在最长达8h的过程中每3秒收集温度数据，以NiCrNi传感器(Temperaturlogger，NordtecAB，Sweden)跟踪温度特征。通过在已知体积的水中平衡(Mettler，GTF，Sweden)对所述同步化水的密度进行分析。以Percometer(AdekLtd，Estonia)分析水的介电常数。用法拉第笼(Faraday′scage)防护电解质探针。TGM条件化之后的同步化水的性质在下文表1中列出。在TMG处理后，本发明人发现所述同步化水在室温(22℃)下实际上具有较高的密度。基于TGM条件化后测量的密度的平均值所计算得出的相对密度在0.997855和0.998836之间变化(P＜0.01-0.01)。同步化水的凝点平均水温在-6.7℃和-8.2℃之间变化(P＜0.001)。相应熔点的范围是0.1-0.2℃(P＜0.05)。在TGM处理过程中的介电常数实际上增大，为82.4-82.6F/m(P＜0.001)。在以TGM尤其是以SS基质(72.3dyn/cm(P＜0.001))处理后表面张力实际上降低，，平均值位于72.3-72.7dyn/cm的区间。在使用不同基质的过程中测量到了稍微不同的同步化水的值，关于这一点的原因是所述同步化可以逐渐地特异性和选择性变得显著，这是因为：具有不同几何形状的基质可在与入射电磁的相应干涉模式中形成一个选择性差异，其中构造出现于显现独特的物理参数和化学参数谱的水中，从而在不同基质之间有几分偏差。然而，由于在同步化水和非同步化水之间的条件化造成的差异是如此的明显(见表1)，以至于不必怀疑水是否已被同步化。在所测量到的所有参数差异都以类似方式成谱和变化，不过对于每种干涉模式来说该方式均是独特的。总之，所述结果表明，在蒸馏的同步化水中，较大程度地组织了水结构的结合和阶(order)。密度增加表明形成了一种不同于存在于冷水和冰中的普通六角形样结构的“流动晶体结构”。由于在室温下所述网络构型在所述实验过程中存在并得以保持(明显不同于凝点下通常的六角形的阶)，在实验中所述内在同步化水通过形成四面体的模块水结构达到自身调节的分子反馈的目的，用于构建具有受稳定化的“真实”水结构之间的氢键调节的高度结构对称的连续水。同步化水中的多个定向的氢键引入了一个高度稳定的分子内和分子间结合的自组织生物体系。水温在冻结发生之前降低至零度之下，证明了可以形成由氢键稳定的系统组织水结构。在凝点下，同步化水需要时间来完成转变成所述六角形网络构型的形态变化。冰形式的同步化水的略微更高的熔点表明在高于非同步化水熔点的温度下再次形成所述自组织水结构。介电常数的增大可改变氢键的特征，即氢键的强度和范围都增加。这1)使得所述分子水偶极子运动困难并且限制所述水分子高频振荡的能力；2)增加所述水分子的旋转的惯性，即增加摩擦从而增大介电损耗；以及3)改变常规的水结构。表面张力的降低使得所述条件化的同步化水更湿且流动性增加，即一个水密度增大的状态，这证明了相邻水分子模块之间紧密适应性(closeadaptability)中的协同性、邻接动态移动性和流体性(fluidality)。总之，所研究的物理性质的变化为这样的事实提供了证据，即基于形成一个由共组织水结构组成的模块相互作用系统，同步化水在更大程度上是自组织的。实施例2耗散系统的次序、同步性、低熵和温度的特征可用下述纵向天然水流描述，即流经过位于其中央的例如石头形式的障碍物的水流。在所述石头下游，所述水形成分层的涡旋流，所述涡旋流自发地形成侧浓度和温度梯度(24)。所述石头下游的水温降低0.1-0.4℃。当同步化水撞击所述障碍物时，会出现一种临时组织的混沌的状态。所述水的纵向涡旋解散，能量被发射至周围环境中并使温度升高。分层涡旋运动和热力学平衡在所述石头下游恢复，其中温度和熵降低。因此，由于所述石头上游和下游水的运动和组织变化已自发地生成温度梯度。作为一种用于研究对水的耗散TGM效应的模型，在非恒温的室内条件下，使用了白天中水中的自发温度升高。该研究的设计考虑了温度变化的效应并间接地考虑了所述水的耗散影响，替代由于水温变化引起的直接运动变化效应(24)。在一项实验中，最初将来自Helsingborg，Sweden的H2水厂的H2矿泉水(100ml)充气，然后在室温下进行24h的条件下，之后开始实验。应当注意的是，所使用的矿泉水的类型不是至关重要的，用其他的矿泉水变体也得到了类似的结果。将所述水转移至一个开口的玻璃瓶中，随后将一个用于记录温度的电极(MultilabPilotWTWGmbH，Germany)置于所述水中。在连续10天中进行该实验，在处于8月的这10天中每隔一天分别检查对照水和试验水。白天室外温度在20和28℃之间变化，而室内温度为水温变化(见图1(A)和1(B))。在每个暴露和未暴露于TGM的实验中，通过计算机在10h过程中每5分钟分别记录一次温度变化(SL基质被设计为SL1-SL5类型的等边菱形；)。图1(A)和1(B)的X轴分别显示5分钟间隔的量。将TGM直接置于所述玻璃瓶的表面上，并在整个实验过程中保持于其上。因此，所述实验在日光下进行，而所述水不直接暴露于太阳光。结果显示(图1B)，TGM暴露在矿泉水中形成了随时间的非线性温度变化(B)，而水温在对照水中线性地升高(A)。在TGM暴露10h过程中，数据(相对于起始温度)的归一化(图2)产生一个略微升高的平均温度(0.06±0.04℃)(SL基质)，而在10h过程中对照水平均温度显著升高(0.53±0.25℃)(P＜0.001)。在另一半实验中(至少4小时)，归一化在TGM调节中产生显著的温度降低(P＜0.05)(图2A)。结果显示，TGM可在水介质中诱导耗散性自身调节系统的变化，这表明自发形成了具有分形性质的同步化水。还应注意的是，TGM暴露中的平均标准差(0.23±0.09)显著低于对照水(0.37±0.14)(P＜0.001)，这说明同步化水中较高温度稳定性是原子运动及分子运动性和迁移停止的结果(图2A)。物质的温度是原子运动的度量(25)。在室温下，原子的速度是约1500km/h，并且它会随温度降低。在绝对零度(-273.15℃)下，所有原子运动都会停止。一种被称作玻色-爱因斯坦凝聚(Bose-Einsteincondensate)的充分研究的物质状态的特征在于，单原子失去它们的本性并且自发地及突然地将它们的运动偶联在一起，像一个同步化的场一样起作用(13.25)。原子遵循相同的波函数，并采取“激光样”自振荡状态。单个颗粒具有一致的自身相像或分形性质。在相变中，温度快速地降低。所进行的实验的结果表明，在室温下矿泉水的TGM诱导在水中形成了独特的状态，其特征在于相似但有限且较慢的物理性质变化，例如那些在绝对零度下形成玻色-爱因斯坦凝聚时发生的性质变化。在室温下一般的过程是缓慢自身调节性的形成同步化水，在该研究中这反映了对照水和TGM暴露水之间缓慢增长的温度差异。与非同步化的对照水不同(其中能量吸收会增加动能并升高水温)，TGM水中的能量吸收被转换成具有高温度稳定性以及流体的协同结构和形式的相干分子动态网络。在10h实验中每个测定中的平均温度之间的差异随时间增加，这表明了一个累进性的自身调节同步性。应注意的是，在这样的条件下也可获得上述结果，该条件即如果所述形貌几何基质不出现于所进行的测量中，即如果预先以所述基质将所述水同步化，这是因为所述水的同步化状态是稳定的。因此，根据定义，在日光中和在室温下TGM暴露10h时、之后或过程中，含水介质中的水被认为是同步化的，这表明了至多0.10℃(0.06±0.04℃)的平均测量温度增加，而在普通水中的相应温度的增加至少为0.5℃(0.53±0.25℃)(P＜0.001)。总之，实施例2中证明了矿泉水的TGM暴露()可诱导时间依赖的非线性温度降低，以及几何熵向周围水的释放。在所述水中，耗散降低的水温反馈至热力学平衡的自身调节的同步化状态。该状态的特征在于室温下物理性质的改变，这很好地对应于所谓的玻色-爱因斯坦凝聚的形成，然而具有具体有限的且更慢的温度变化。转换的能量可保持一种时间一致的、热稳定的、分子同步化的水，即一种根据本发明的同步化水。因此，上述的实验可使本领域技术人员分辨同步化水和非同步化水(从而区分含同步化水的介质和含非同步化水的介质)。实施例3可以对胶体石英(二氧化硅)进行能量诱导的振荡，其中所述晶体的几何多面体(polyeder)结构在形成多种尺寸的能量结合聚四面体过程中被再组织(26和27)。预计TGM暴露会从石英颗粒释放晶体结合能。在水悬液中对合成的胶体石英的初步研究证明，电导率在基质暴露过程中线性地增大，而无基质时该增大会较小。该结果表明，存在基质时电导率的增大是由于单个水分子在形成具有石英诱导的同步化稳定分形水和释放晶体结合能的过程中的宏观构型的分子协同。从Helsingborg，Sweden的H2水厂购买H2矿泉水用于实验。在分析之前，在室温下将所述水相对于室内空气平衡2周。通过使用MultilabPilot电导率测量仪器(WTWGmbH，Germany)测定所述矿泉水的电导率。将分散于弱碱性水中的分别由胶体石英(EkaChemicalsAB，ColloidalSilicaGroup，Bohus，Sweden)、Bindzil15/500(BZA)和Bindzil30/360FG(BZB)组成的球形颗粒(BZA：15％＝165mg/ml、颗粒大小6nm、密度1.10g/ml、表面积82.5m2；BZB：30％＝371mg/ml、颗粒大小8nm、密度1.218g/L、表面积133.6m2)以10、25、50和100μg/ml的浓度稀释于蒸馏水中。K＝对照水，KM＝以基质处理的对照水。在分析之前将该制品放置过夜。在连续的两天中对初始制品进行2个系列的测量。在所述实验过程中，将矿泉水暴露于等边三角形(ELT)形式的透明形貌几何基质(TGM)中。将所述基质直接应用于储存瓶上，并在整个实验过程中保持于其上。所述实验的结果显示于图3中。因此，电导率在存在基质的情况下(K＝无二氧化硅；KM＝以基质处理的对照水)是减小的。通过添加胶体石英(10μg/ml)，BZB的电导率稍微减小，BZA的电导率无变化。在高于25μg/ml的浓度下两种石英材料的电导率都增大。2天(M＝1天；M2＝2天)的基质暴露相对于第1天线性地增大了电导率，特别是对于10-50μg/ml的BZA，然后在100μg/ml下是减小的。对于BZB，该增大少于最多至100μg/ml(BZA在25-50μg/ml的区间内以25-50μS/cm增大，BZB以7-14μS/cm增大)。因此，根据定义，在浓度为25-50μg/ml的直径均为6-8nm的胶体石英球状颗粒的悬液中，如果它显示＞7μS/cm的电导率增大，则可以认为水是同步化的，而非同步化水的普通水悬液显示了＜7μS/cm的相应电导率。总之，在TGM暴露过程中，所述电导率在最高达50μg/ml的浓度下线性增大，而在无基质的情况下所述增大是不显著的。结果表明，在存在基质时胶体石英的时间依赖的电导率增大是由于单个水分子在形成具有二氧化硅诱导的同步化稳定分形水和释放晶体结合能时的宏观构型的分子协同。上述的实验为本领域技术人员显示了另一种确定水是否被同步化的方式。实施例4实施例4描述了这样的试验，即该试验的进行是测量对照水和本发明的同步化水的pH和温度振荡。所进行的试验隐含这样的发现，即有两个独特水平的物理实在(physicalreality)(更准确地为电水平/原子水平/分子水平)，这形成了与人对电磁的知觉感知和认知有关的物理实在，这些还可以以传统的仪器进行检测和测量(45)。另一方面的代表为磁性物质，所述磁性物质在物理真空中存在及发挥功能(在量子水平)。这两种独特不同类型的物理状态似乎是相互穿插的，但在正常条件下不相互作用(非耦合状态)。在该状态下，使用传统测量仪器检测不到所述磁性物质。通过引入一个物理设备，可实现物理实验空间的“条件化”，并可引起两种类型的物质/状态的相互作用(耦合态)。在所述耦合态下，传统的测量可以部分地检测到物理实在的真空水平(45)。已经发现一种方法，用于将一种具体的目的编程至一个电子设备中。在一个具体空间中打开一台这样的设备，可将所述空间的电磁对称状态升高至一个显著较高的水平，从而在两种独特类型的物质之间出现耦合并且调整该空间以产生一种具体的性质测量变化。如果某一空间处于所述耦合态，那么其中的所有装置与该状态相耦合；因此所述实验系统的所有部分均为相互之间纠缠的信息(本地部分及非本地部分)。条件化的空间具有数个独特特征：(1)出现真空水平的磁单极子、(2)所述材料测量性质的幅度的短时振荡和(3)在一个实验系统中某些非耦合态的部分之间的信息纠缠(45)。在一个条件化的空间中，材料性质中出现的这种振荡(例如由太阳诱导的温度变化所驱动的温度日振荡、pH的测量值日振荡、电的电导率日振荡、氧化还原势日振荡和水中的氧含量日振荡)在最近几年已经得到广泛地研究(46)。本研究的目标是研究具体条件化的同步化的蒸馏水对pH测量值的振荡行为的影响，以及它与温度的日变化之间的关系。对于该试验，同步化的蒸馏水(ApoteketAB，Sweden)通过用以激光印于1L透明塑料瓶上的SS基质在普通日光中条件化24h获得。以在法拉第笼防护的实验设置进行pH的测量(WTWinoLab740，Germany)。所述测量方法涉及：将pH电极置于装有水的30ml聚丙烯瓶中。在靠近pH测量装置的法拉第笼外的水中测量温度。对本发明的条件化的同步化蒸馏水和蒸馏的对照水分析1周，每10分钟重复采集测量值。傅里叶分析被用于评估从所述pH和温度谱获得的振荡频率谱模式。在蒸馏的对照水和条件化的蒸馏水的pH和温度中的振荡行为显示于图18A-F中。对照水的pH随时间遵循一个预期的指数升高，但没有鉴定到任何显著的振荡(图18A)。pH从5.5升高至6.4。法拉第笼之外的相应温度变化是显著的，具有通常的预期日振荡行为(图18B)。在条件化的同步化水中，pH从7.0升高至7.4(图18C)。本研究中确证了以前观察到的条件化的水中存在显著较高的pH。每日均发生强烈温度的变化(图18D)。与所述对照水相反，在pH和温度振荡之间耦合态空间的显著条件化出现于同步化水中(图18C-E)。耦合态水中的热日振荡通常被鉴定为0.25-1.0mhz(45)。在条件化的同步化水中，pH的所述耦合态振荡被鉴定为4-50μHz的频率区间(图18E)。在本研究中，作为条件化的同步化状态结果的pH和温度之间高度相关的振荡通常具有低μHz区间的频率，更具体地在4和15μHz之间(图18F)，显著不同于通常mhz区间的日热振荡。这些耦合的振荡还高度不同于60Hz的交流电压和其他电磁干扰源，并免受它们的影响，这是因为所述实验是在电接地的法拉第笼中进行的。在所述对照水中不存在耦合状态振荡活性这一点可将所述同步化水鉴定为表现出以下性质的独特耦合态介质，该性质即获得磁单极子——一种通常与高于常态的电磁对称状态相关的性质(45)。这种较高对称状态也是一种每单位体积具有较高的热动力学自由能的状态，与较高水平的组织化和熵减少有关。同时，在被防护于法拉第笼时对照水中没有温度和pH的日变化可表明，太阳诱导的普通非防护的振荡仅具有电磁源，而在条件化的水中，除了存在电磁之外，μHz区间内的振荡可能具有太阳诱导的磁源。因此我们的结果可表明，由温度来看普通水仅受太阳电磁影响，而所述同步化水的状态使得它可大量获得并且与太阳诱导的磁场线相作用。在4、7、12、16、21和23μHz下检测到了显著的pH和温度振荡峰，并且与日热振荡不相关。值得注意的是，低频率下的总振荡与在10和20μHz具有显著带的低μHz区间内的太阳活性一致(44)。总之，所述研究结果将条件化的同步化蒸馏水鉴定为这样的一种独特的介质，即该基质具有在4-50μHz范围内的非热振荡-耦合态频率谱。实施例5为了描述水的天然的和诱导性的同步化和场样性质(相对于水化学的变化)，直接研究了同步化水的以下方面：pH、氧化还原势(ORP)、相对氢(rH)、电导率、表面张力和几何熵。在以下表2中，显示了以波长634nm的光和日光得到的结果。更确切地，所进行的研究证明了，与对照水相比，谱TGM调节的光诱导了H2矿泉水的化学性质发生变化。还在多个不同波长下进行了试验(未在本文中显示)。在暴露于所有研究的波长(381、410、476、634、754、762和900nm)的光时观察到pH变化，所述pH变化是在暴露后时间的函数。在确定的波长下，与基质的结合可引起pH相对于对照水升高或降低。对于微分的红光，在存在基质的情况下，观察到在634nm下出现了pH的降低(见图4A)，而pH在762和900nm下升高。在以TGM基质诱导后，pH的差异随储存时间增大。这些结果表明，同步化水的存在以及来源和性质(谱光波长的效应)可确定电化学电压势和pH中的实际变化。与已证明活性偶板子簇的pH的非线性升高的早期研究(7、12)不同，本研究还表明了降低的pH(634nm)。pH的显著升高(分别762和900nm下)表明存在一种活性电压势增大的同步化水，而在634nm下pH的降低表明同步化的促成会降低所述电化学的电极电压。该结果表明，634nm下的谱光以一种惊人的方式影响所述水电子的分布和密度以及所述水分子的偶极矩。pH随时间的差异增大表明，同步性、局部密度和稳定性遵循自身调节机制(7、31和32)。氧化还原势(ORP)组成了对水的还原性质的粗略测量和获得还原性电子的方法。ORP尤其依赖于pH改变的影响。鉴于在水溶液中存在低分子的抗氧化物质，从能斯特方程计算的粗并且是热动态电子活性的度量的相对氢(rH)可给出对所述水的实际还原能力的一种更好的、不依赖于pH的表征。在矿泉水中，存在具有不同氧化还原势的多个氧化还原对，这可导致测量的ORP值包含混合的氧化还原势。同时，氧化还原对还存在于不依赖于pH且ORP的水溶液中(33)。为了获得真正的抗氧化能力，需要具有活体水的复杂生物系统/状态，其中“简单”水不能用于获得还原性电子，并且会释放还原能力(33)。作为假说，依赖于获得的低密度水(LDV)的增多，在水中获得的还原性电子可能增加。低密度水的特征在于更稳定的氢键和更低的(负)熵，即较高水平的分子结构组织和较高的Gibb自由能值。然后，水溶液中的水化能力会增加，这会提高溶质在所述水中的溶解度。水中增加的分子组织和更低的熵有利于并且使得有效的化学反应需要比正常更低活化能。较低的表面张力以及增加的湿润性和溶解度使得可以较少的能量消耗来湿润和溶解物质，在生物系统中这可提供定性和定量的功能性效应优势。具有较低耗散几何熵(本文中有时简称为“熵”)的特征在于自发较高的阶和组织，其中形成了同步化和自组织(11)。形成了一种独特的状态，其中单个的颗粒被去识别，并且以一个这样的状态代替，该状态即在具有自身反馈的相干场的相中发挥作用的、相同且不能分割的单元。该系统可显示分形的自身相像的性质(32)。例如，在某一温度下冻结成冰的水显示这样的一种状态，即其中在液态和固态之间相转化中的阻抗突然消失。随着整个系统瞬间地同步化，所述自组织会增加。该系统被认为是热动态“开放的”，并且显示出将消耗的能量(熵和温度降低)发送至周围环境的耗散性质(31)。我们研究的结果可证明，暴露于特定基质调制的红色波长区(634nm(图4)和762nm)和低IR光(900nm)的光降低了ORP和相对氢，这表明获得了还原性电子或相应的电子能。在634nm下相对氢的降低约2个rH单位、在900nm下1rH以及在762nm下0.5rH(即在22-25rH的区间内)，表明在所述水中有一个强的还原势和抗氧化能力。该rH刻度是取对数的，这意味着rH降低了1.0对应于水中可获得的还原性电子量的10倍增加。还原的断点是28rH。Sweden的普通饮用水显示了区间为28-30的rH值(32)。我们实验中研究的矿泉水具有22.7和25.5之间的rH，这表明该矿泉水具有比饮用水更高的还原势。该结果还显示TGM诱导进一步增加了矿泉水中的还原活性。ORP和rH随时间增加的差异(与pH的变化一致)受自身调节机制的所主导。暴露于基质(Sphere(S))的634nm的光还显著地具有降低的表面张力(图5B)，这表明在未添加表面张力降低物质的情况下增加了湿润性。再者，在存在所述基质的情况下记录到了电导率的增大(图5A)。在暴露基质后2周，在762和900nm下也记录到了弱的电导率增大。在储存于室温下1年的过程中，在矿泉水中观察到在同步化对pH、ORP、rH和电导率方面的永久效应。pH增加表明了自身调节性地形成了稳定的同步化水，而ORP和rH的降低表明获得的还原性电子增加。该还原效应在暴露后保持至少1年。总之，实施例5表明以下几点：-基质调节的光可诱导水形成具有场样性质的相干自稳定水，-可加入自身调节的水来随时间形成同步化(单次暴露后＞1年)，-水溶液中pH的变化——同步化可引起：自身调节地自发形成稳定的活性水，-电导率增大、氧化还原势降低及相对氢减少——有利于并加速电子变化的转化、抗氧化能力增加；-表面张力降低——可增加湿润性和溶解度；湿润和溶解物质需要更少的能量，-耗散几何熵降低、自由能增加——增加水中的溶解度、降低活化能并使得化学反应的产率更加有效，胶体石英的存在使得可能获得自由能。为了检查与TGM的几何差异有关的氧化性性质、结构稳定性性质、UV保护性性质和氧化还原活化性质的变化性，还研究了对以下生物学模型系统的作用：暴露于活性抑制性UV光中的酶活性变化(实施例6)、乳中胶体的稳定性(实施例7)以及同步化水对酿酒酵母(Saccharomycescerevisae)的影响(下文实施例8)。检查了对细胞呼吸、氧化还原状态和抗氧化能力的效应。实施例6在TGM暴露后，从胰蛋白酶(trypsine)的酶活性方面研究了所述刺激性性质和UV保护性性质。将胰蛋白酶暴露于TGM暴露的磷酸缓冲物可刺激初始的酶速率并使催化活性突然增大(图6)。该酶的时间-剂量依赖性抑制出现于暴露的30-40分钟，尤其是34分钟。以634nm的谱光对所述缓冲物进行TGM暴露5分钟，减慢了时间-剂量依赖的UV光的抑制效应(图7)。酶动力学数据可显示，随UV剂量增大，酶抑制的时间依赖性增加在所述底物的实际浓度区间内显著地减慢。对所述抑制过程上应用米曼氏动力学(Michaelis-Menten-kinetics)显示了在TGM影响后酶抑制的可逆性。以非竞争性抑制反应计算得出的米氏常数(Michaelisconstant)(KM)减小，最大酶速率(Vmax)也减小。该结果表明，TGM可诱导一种大分子的同步化水，该水具有稳定所述酶的三级结构并增加所述活性中心对底物的亲和力的潜力，同时独立于蛋白质变性电离UV光的影响。需要特别注意的是，虽然进行了UV暴露，酶的催化性质仍增强。因此，根据本发明的同步化水可用作护肤乳膏中的化学UV保护物质的替代物，或者作为用于保存食物的UV光的替代物。实施例7分别在半脱脂乳(图8)和生态乳(图9)的研究过程中，在4℃下分别连续地暴露于TGM基质和SRE基质最长达30天后，在该试验中多种基质形成了胶体性质的增加、氧化稳定性的降低、化学稳定性的降低和生物稳定性的降低。在显示于图8中的试验过程中，推荐的最后消耗日为第6天。储存于其原始包装体中的乳的胶体稳定性在第7天开始降低。储存于透明玻璃瓶中的乳在第3天后显著受损。储存于玻璃瓶中乳在第5天时并且在其原始包装体中的乳在第15天时被完全氧化且不能饮用。分别暴露于(SQC)和SREantenna的乳在第15天后显示了胶体性质的增加，并且这些性质在第21天后仍保持。在该试验在第21天结束时，SQC和SRE暴露的乳在视觉上及至嗅觉上都不受所述氧化的影响。在显示于图9的试验中，推荐的最后消耗日为第5天。图8和图9中的结果之间的显著差异是，在储存于透明玻璃瓶过程中，生态的对照乳与普通介质的脂肪乳相比显示了提高的稳定性。对乳的暴露表明，所述基质(SQC和TC)在诱导胶体稳定性提高方面显示了类似的性质谱。这些结果表明，所述乳水可减慢对所述乳中的乳蛋白和不饱和脂肪的氧驱动和光驱动氧化。所述乳被连续地暴露于需氧微生物中。在该方面，微生物氧化的影响很可能也被减慢。所观察到的稳定品质提高的消耗性质通常可以(可能)被转移至液体基食品、饮料和药用产品，并且在这些情形下可替换或补充常规的防腐剂。因此，该试验表明，同步化性质可以转移至所述乳的生物水介质中，提高乳的品质耐久性并添加功能性健康附加值。因此，根据本发明的同步化水可在食品(例如乳产品和饮料)中用作防腐剂或者作为防腐剂的补充物，或者用于增加健康附加值，例如以所谓的功能性水的形式。通过加强刺激生理健康的自身调节及/或通过提供一种补充物以控制不健康的饮食，可使用基于本发明的功能饮料限制与生活方式相关的流行病的发展，例如肥胖症、高血压以及1型和2型糖尿病。实施例8在对酵母的研究过程中，经TGM(SphereS)诱导的同步化水的可获得性有助于刺激线粒体活性，这造成酵母细胞还原能力和抗氧化能力的提高(见下文表3)。氧消耗的增加表明，除了经常规的葡萄糖氧化添加电子之外，获得了耗散电子介导的自由能。通过较低的几何熵，细胞培养物中的水显示了协同作用和协同性。熵的降低显示了，酵母细胞能够从同步化水直接转化自由能，并且将该能量用于细胞中的氧化过程。在营养贫瘠的条件下，同步化水诱导了从氧化代谢至还原代谢的转移、耗氧量的降低及细胞外无抗氧化物质产生。该结果确证了，酵母细胞中的抗氧化作用是氧化调节的和ATP依赖的。因此，同步化水显示了致适应的(adaptogenic)氧化还原活化性质。有氧条件和营养的获得刺激了线粒体活性和细胞外抗氧化作用，而饥饿诱导了还原代谢并抑制了抗氧剂的穿膜分布。从机制的观点看，与饥饿时无抗氧化作用相比，在酵母细胞获得营养时观察到的TGM对细胞呼吸和抗氧化作用的有利效应可以排除在细胞内直接从水中获得还原性电子的可能。在本发明认识情形下的另一种观点是，同步化水发生的自组织和协同作用使得可在线粒体环境中从例如非定域电子获得能量，或者使得相应的能量(自由能)从同步化水至线粒体中的电子驱动过程。协同作用可减少表面张力，使得与溶解物质的接触更有效，稳定酶的构型，刺激细胞内和细胞外运输以及酶催化活性，从而更有效地促进细胞呼吸。暴露于同步化水的酵母细胞可用于产生具有高度抗氧化稳定性的抗氧化混合物，这种混合物可用作一种功能性水，或者为确立的饮料(例如果汁和“健康饮料”)增加健康附加值。总之，对接种于同步化水中的酵母细胞的研究(暴露634nm光的TGM的光生物调节作用)可显示，刺激的适应性氧化代谢及细胞内和细胞外的氧化还原活性在机制上参与了所述同步化水的自发自身调节和消耗性质变化。实施例9在诱导谱透射可见光的电磁性质变化过程中，在可见光区和较低的IR区(330-900nm)可记录到提高或降低的光透过率形式的区别效应(图10)(表4)。通常，记录到波长低于约630nm透过率的降低，而对700和800nm之间的光没有受到影响，或者波长在800-900nm的区间时透过率有一定升高。光透过率降低表明，在存在所述基质的情况下，330和630nm之间的光有电磁能量的变化，而对700和900nm之间的波长无影响。透过率的变化不能用以下效应解释：即可见光被存在的印于所述基质表面的几何形状吸收/反射，这是因为在其上具有最高覆盖区(coveredarea)的基质显示了较高的光透过率，并且透过的可见光和低IR光不受所述覆盖区存在的影响。此外，与波长小于630nm的黑色的基质相比，在青绿色-蓝色的基质中记录到了透光率的增大。在330和630nm之间的波长下透光率降低的原因是，光的物理性质由于经由音流学(cymatic)几何形状和谱光的结合的干涉而发生变化。这些研究同时表明，可见光(主要在红色波长区)降低了基质透过的光的几何熵(图11)。该结果显示，光的电磁空间和组织性质可被影响。特别感兴趣的是红光的几何熵的降低，这表明从普通灯泡发出的无秩序光子被所述基质再组织，存在增加的协同振荡，形成具有激光样性质的光流，其中所述光作为更加相干的自身振荡场发挥作用(6)。该结果还可解释波长在800-900nm区间的受调光的强度增加(6)。表4形貌几何基质(TGM)的UV-VIS谱性质(190-900nm)。灰度的基质以谱基础颜色补充。GDV图像分析。C＝对照P＝峰/平台Ct＝连续＊P＜0.05；＊＊P＜0.01；＊＊＊P＜0.001；NS＝非显著的；G＝几何形状因此，表明了以下几点：-形貌几何基质(TGM)在形成具有相干激光样性质的光的过程中可调节普通可见光的物理性质，-所述光可显示提高的以下成分的协同和组织：具有电性质和磁性质两者的单波成分，-TGM可诱导具有分形结构和组织的自稳定的电磁场。实施例10在印于玻璃或塑料箔上后，对634nm下的谱光(通过光度计)研究了形貌基质(TGM)的分散性质(基于基本几何形状圆和球)(图12A)。研究了以下的形貌几何形状：分别为单圆、二圆和三圆(圆、二圆和三圆)；实心球和空心球(SS和SSc)；躺下和站立的感恩标志(GTL和GTS)；菱形体(SL)；分成正方形的圆(SQC)；等边三角形(TiC)；分别由铜和青铜制备的圆金属环(直径13mm；1×5mm)和SREantenna(轴线上7个再偶联的圆环)。将所述基质印于光学盖玻片(Termometer-fabrik)和光学石英玻璃(18mm×1mm，SchottLithotec，Germany)上。分别通过涂墨、凸印(letterpress)和金叶(gold-leaf)在盖玻片和石英玻璃上实现所述印制。在一个石英基质上分别检测了与入射光相比，所述外圆线宽和所述内圆直径的影响，以及所述基质前面的线宽和印制的影响。这些结果是通过使用经KirlionicGDV处理器(29b)的光学成像进行评估，并呈现在图12A中。在以涂墨印制的光学盖玻片上的研究表明了以下TGM的熵显著降低(P＜0.001)：圆、SS、SSc、GTS和GTL。用金叶和凸印印制时增加了SS和SSc的熵降低。TGM印于光学石英玻璃上(涂墨)获得了圆、SS、SSc、GTS、SL(0.01)、SQC和三圆的显著降低的熵(P＜0.001)。该结果还表明，以逆光印制时所述熵降低变得更显著。通过石英可能还会提高所述光的电磁组织和协同。以金叶印制进一步降低了所研究基质(SS)的熵。3种基质(圆、SS和SL)的外圆线宽为0.1mm或0.5mm。该结果表明，与0.1mm相比，0.5mm的线宽时所提及的前两种基质可显示显著的熵降低(P＜0.001)，后者的效应与对照值相当。在熵降低方面，用石英玻璃时所述内空心圆直径和所述基质线宽具有按以下排序的最显著的效应：SS7(外圆：13mm×0.5mm，内圆：3mm×0.1mm)(简图1)＞SSc2(内圆：2mm×0.1mm)＝SS8(内圆：3mm×0.35mm)(图12A)＞SSc1＞SS＞SSc3＞dSSc＞SSc6(图12A)。基质SSc4和TiC分别给出显著的(P＜0.001)熵增加。总之，盖玻片和石英玻璃的研究的结果分别显示，熵降低始终降低最大的是SSc(3)，随后是SSc(2)、SS和GTS。对于SS，已发现所研究的内圆直径给出类似的熵。由铜和青铜组成的金属基质还可显示强的熵降低(P＜0.001)，其中铜基质是最有效的。在存在光线通路外的石英玻璃的情况下，暴露于SREantenna也导致显著的熵降低(P＜0.001)。在图12B中显示了熵G降低和SSc基质内圆直径之间的关系以及所述圆的线宽的重要性。对于0.1mm的线宽，熵G线性降低一直到3mm的圆直径。在相应圆直径下(分别2mm和3mm)，线宽增加至0.035mm和0.5mm分别可导致熵增加。该结果显示，熵依赖于内圆大小并且遵循线宽减小和熵G降低之间的线性关系。为了达到低的熵G，需要至少3mm的内圆直径和最大0.1mm的圆线宽。总之，应注意到，用SSc基质(外圆：13mm×0.5mm，内圆：3mm×0.1mm)在光学的盖玻片和石英玻璃上的TGM印制分别可导致634nm的谱光的强熵降低。该效应类似于分别用凸印和金叶进行的印制。同时，由铜制备的圆形金属基质(13mm的直径×1mm×5mm)给出了相应的熵降低。在用印制的基质时为了达到低的熵G，需要0.5mm的外线宽，其中内圆直径为至少3mm和线宽最大为0.1mm。实施例11在一个实验中，用以不同类型印制于石英玻璃或硼硅酸盐玻璃上的基质测量了波长为634nm的光的空间物理性质。测量了熵G、分形性G和BEO面积。结果显示于以下表5中。该实验显示了，用印于两种玻璃类型的TGM时条件化的光可显示熵G和分形性G的高水平降低。两个研究组的BEO面积类似地高水平增大。熵降低表明电磁波在条件化的光中更高的空间组织状态。分形性降低确证了相互作用电磁波的自身相似度增大的状态。BEO面积可代表光强的增加，即用条件化的光检测到了更大量的光子。实施例12进行了这样的基于分光光度计的研究，即在存在及不存在形貌基质的情况下光暴露对CaCO3沉淀的效应。通过Higashitani等人(41)的开发，KneyandParsons(2006)已提高了实验室试验的再现性。Kney和Parsons已经将目光集中在所有那些玻璃器皿的条件化上，并且还对测定法进行了一些改变。在进行本文的实验的过程中，在本发明的本发明人已使用了Kney和Parsons的方法，目的是为了检查在暴露于磁场(5500×G下16min)的去离子水和暴露于根据本发明的基质(SS基质)的去离子水(即根据本发明的同步化水)之间是否有相似性。在该实验过程中，首先用去离子水(Aquapurificataeur，SwedishApoteket)以及来自Scharlau(Na2CO3)和SERVA(CaCl2)的盐制备0.011MNa2CO3和0.008MCaCl2的溶液。将在分光光度计试验中使用的容器依照KneyandParsons(42)制定的进度表进行条件化。在进行所述容器的条件化过程中，进行如下的步骤：1.以浸泡5％HNO3的Q-tip清扫所述容器内部，然后用去离子水(DI水)冲洗3次。2.以浸泡5％NaOH的Q-tip清扫所述容器内部，然后用DI水冲洗3次。3.以浸泡0.011MNa2CO3的Q-tip清扫容器内部，然后用DI水冲洗3次。4.以0.011MNa2CO3充满所述容器并浸泡1分钟，然后用DI水冲洗3次。进行如下的试验步骤：在容器1中制备200μl种液1.将1.5ml0.011MNa2CO3与1.5ml0.008MCaCl2混合，将所述组合溶液以移液器吸入及排出两次或三次，每次完成后丢弃移液器头。2.将种液容器立即在SS基质和日光中暴露5分钟。以相同的方式处理对照，但不进行SS基质暴露。在暴露后取出200μl种悬液并加入至试验容器中。准备试验容器21.将1.5ml0.011MNa2CO3与1.5ml0.008MCaCl2、25μl0.5％NaOH和200μl种悬液混合。2.将所述组合溶液以移液器吸入及排出两次或三次。每次完成后丢弃移液器头。3.将所述试验容器立即置于分光光度计槽中并起始所述试验。使用UV/Vis分光光度计(PG仪器T80+)进行吸光度测量。在350nm下，以5s的间隔测量30min。当达到最大颗粒数目和大小时出现吸光度峰值，随后由于沉降和/或结晶而出现降低。所进行的实验的结果表明，使用来自0.011MNa2CO3和0.008MCaCl2的混合物且在日光中暴露于SS基质的种悬液的效应类似于Kney和Parsons发现的在将所述混合物暴露于一个磁场时的效应(42)。暴露于SS基质的混合物与对照相比具有显著(P＜0.05-0.01)更高沉淀速度(在开始沉淀后740和1550s之间)。该结果表明，形貌基质和光的结合可诱导普通日光的磁成分的变化，这可能影响所述条件化的水的介电性能。这出现自图17中显示的结果。沉淀速度的增加可能是由于所述晶体的大小和形式差异所致。根据KneyandParsons(42)，pH对所述试验的结果有显著的效应。他们发现小的pH改变可使所产生晶体的沉降和沉淀状态发生变化。当在该研究中测量pH时，它在用基质时比不用时稍高(pH对照＝11.133且pH基质＝11.202；P＜0.001，3次测量的平均值(N＝3)，WTWinoLab740)。这可能是动力学为什么不同的部分解释。较高pH是指在条件化的水中质子含量降低，并可降低水分子向质子和羟基离子的结离。根据以前的研究中(43)，所述条件化的水的介电常数出现相当的增大。由于水的介电性能的这种变化是指氢键的特征，即氢键的强度和范围都增加，它还可能是一种对水中不同结构单元之间和之中的弱范德华键的明显效应。可能是由于水的磁偶极子的影响，介电常数的变化施加一种稳定化的效应，这使得所述分子水偶极子运动困难并限制所述水分子在所述基质诱导的“具体”频率下振荡的能力。在使用SS基质过程中出现的pH的升高也已经从本申请文本中用条件化的同步化水的其他实验记录到。实施例13对人的研究已表明，作为饮料(分别图13和14)及暴露于气相过程中(表3和图15)消耗同步化水可刺激中枢神经系统的副交感神经活性，通过增加免疫球蛋白A(IgA)的分泌性获得(46％)对唾液的体液免疫有积极效应。该结果还表明了相对于用普通水的已知血压升高，对所述血压进行的正常化。在两项研究中发现，根据本发明的同步化水可诱导并条件化其特征在于自主调节的副交感神经活性增强的生理状态，所述特征与心率降低、心率变化性(HRV)增加、迷走神经活性增强和交感-迷走神经平衡(sympatovagalbalance)增强有关。一项谱频率分析鉴定了一个位于0.1Hz周围的频率区的强化带(5)，这表明暴露于同步化水可导致系统自主稳定性的提高。对体液免疫的效应(图14)可确证，IgA的获得是自主控制的，并且唾液中的浓度增加是受副交感调控的且受气相的同步化水的刺激。因此，图13A和13B表明，消耗同步化水可将消耗普通水后诱导的血压增加正常化。此外，图14表明，同步化水可刺激唾液中的分泌性体液免疫。心率降低还表明，同步化水对线粒体的细胞呼吸有效应，并且可能使得能量产量和化学能(ATP)的氧化生产量更有效，相当于心率降低约3％。在无同时发生的呼吸窦性心律不齐和氧消耗变化的情况下的心率降低可以被解释为，气相中的同步化水可为体液增加动态的协同作用、自组织和耗散功能性。因此，可证明在将同步化水引入酵母细胞时出现的一种更有效的代谢(见实施例8)并直接分别将其转移至液相和气相的水，并且被转移至人的体液。因此，同步化水能够在人的自主调节的生物化学过程和生理过程中增加累进的功能适应性，并刺激适应性生理体内稳态。而且，从以下表6的显示发现，在暴露于来自计算机屏幕的电磁场过程中的自主介导的心生理负荷可被气相的同步化水中和。在该实验过程中(其结果显示于表6中)，将50名健康受试者置于计算机屏幕前并且在5个连续试验中进行10分钟的ECG测量。首先将计算机关闭。随后，在以下4次测量过程中启动计算机。分别在试验3和4中，将分别以对照水和同步化水(活性)培养的两株不同秋海棠植物之间的相对次序随机化，并将它们置于计算机屏幕的右侧。根据医学标准分析了心率、心率变化性(HRV)和所谓的功率密度参数(Powerdensityparameter)(PSD)。该实验表明了，在存在并最终(试验5)不存在活性秋海棠的情况下所述心率降低且HRV升高。在相同条件过程中，PSD在低频和高频下表现出增强的总效应和增强的强度。随着计算机的开启，记录到增强的交感自主活性，而活性秋海棠的存在尤其刺激了增强的副交感活性。而且，在0.1Hz下记录到增强的谱带，这表明系统自主稳定性的升高。表6健康自愿者的平均时间和频率区域数据的参数。(HRT＝心率，RR＝正常间隔心跳(thenormaltonormalheartbeats)，SDRR＝正常间隔心跳的标准差，RMSSD＝连续R-R间隔的均方差的平方根，VLF＝很低频，LF＝低频，HF＝高频，HFnorm＝归一化的高频单元，LFnorm＝归一化的低频单元，LF/HF＝低频和高频比率)。HFe以Huynh-Feltsepsilon重复测量的ANOVA；所有组与所有组。a组之间的差异；干扰组与对照组。b组之间的差异；干扰组与电源开启组1。c组之间的差异；活性秋海棠组与对照秋海棠组。d组之间的差异；活性秋海棠组与电源开启组2。e组之间的差异；对照秋海棠组与电源开启组2。NS等于非显著。与瞬时适应性的生命功能(例如心率、血压、体温和呼吸)一致，免疫防御也经由迷走神经介导的机制被条件反射式地自主调节。迷走神经的刺激可活化副交感神经释放抗炎症和抗氧化自由基抑制性物质，并抵消氧化应激的效应。氧化应激的特征在于多种变化的外部及宿主相关刺激物，所述刺激物与活化适应性抗氧化防御一块用于抗活性氧化合物的细胞保护以及间隙氧化还原状态的维持。细胞的氧化还原平衡及抗对氧应激的保护由协同的酶及非酶防御系统维持，所述防御系统的任务是调节氧化过程的结果。因此，分别直接和间接观察到的同步化水分别对酵母细胞和人的氧化代谢的有利效应可启发自多种假说机制或它们的结合：a)将非定域电子或电子能量(自由能)从同步化水直接转移至线粒体中的电子转移链，b)提高中和自由氧基的抗氧化能力，尤其是定位于膜表面和ATP合酶(ATPsyntase)上的自由基，c)稳定ATP合酶的逆时针旋转，d)协同作用和协同性可降低表面张力、增加物质的溶解度、稳定酶构型并刺激细胞内和细胞外运输和酶活性。因此，这些研究可表明，在一些情况下，线粒体能量的生物合成可在暴露于同步化水的过程中受到刺激，并且可在糖酵解和柠檬酸循环中补充或替换所产生的氢化物的氢。尤其从上文实施例中进行的实验，获得了如下结果：-同步化水(自身调节性分子同步化)中在室温下的宏观事件的证据：1)用TGM和胶体的石英时的时间依赖的电导率增大，2)时间依赖的温度降低及/或温度稳定性增加(与对照相比标准差的平均值显著降低)，-根据本发明的同步化水可减慢食品和饮料的氧化、稳定溶液(例如乳)中的蛋白质、刺激酶活性(胰蛋白酶催化作用)并抵消在暴露于UV、汽车和EMF(计算机辐射)过程中的生物活性变性，-同步化水可刺激酵母的稳定抗氧化物质的代谢和产生，并使氧化还原活性与营养状态适应，-稳定的几何形状和协同性协同作用可导致同步化水组织的增加，并使细胞氧化能量的产率更高，-具有心血管的交感迷走神经平衡(symphatovagalbalance)和增加的迷走神经紧张(vagustone)的适应性自主性，这可导致自主稳定性增加、生理应激降低分泌性免疫受激。实施例14用一种根据图16F且具有34mm的外直径和0.1mm的线宽的基质，在用于耳鸣治疗的实验中研究了2名男性和2名女性。以对皮肤温和的粘合剂将所述基质局部置于出现耳鸣症状的耳后颅底。所有这些人都遭受了数年的损伤，并且在治疗之前都具有重大问题。1.女性，55-60岁，针炎医生。问题在1周内消失。2.女性，55-60岁，牙科医生。问题在24小时内消失，改善非常大。3.男性，55-60岁，行政董事。大量应激。与信号和高音有关的问题都在24小时内消失。国外旅游(乘飞机)。在夜总会和方程式1比赛暴露于高水平噪声。之后恢复耳鸣。再次治疗，问题再次于24小时内消失。4.男性，45岁。患耳鸣15年。与信号声音有关的问题在24小时内消失，与嗡鸣相关的问题也周期性消失。因此，根据本发明的同步化水可用作所谓的功能性水或功能性饮料，应用于医疗和健康刺激，例如用于通过更有效调节性血液动力学(homeodynamics)预防不健康(例如用于刺激与例如感染相关的副交感神经活性和体液免疫)；分别用于疲惫(exhaustion)问题和应激相关问题、张力过低和张力过高；以及用于氧化代谢和能量利用的最优化。功能性水或功能食品可被看作这样的有效食品，即其在正常消耗过程中包括具有已知生理效应的天然食品(34)。这涉及到影响人健康状态的日常饮食因素，所述健康状态具有可以以如下形式被客观地测量的性质：用于改善健康的更好机会和根据个体的主观经验的状态改善。对健康的定义可基于这样的事实，即水组成一种基本介质，用于最佳的生物功能活性和这样的信息的交换，即该信息在人体内并且从生物化学的、电生理的、电磁的、认知的和情绪的信息来看与生存状态有关。水以液体或气体存在可导致与人自主神经系统相互作用，按照神经发育理论具有对体内稳态能量利用和系统恢复的效应(35)，其中天然刺激物可诱导并条件化人的自身调节生理自主和情绪自主。就如天然刺激物一样，同步化水允许并吸引无意识的注意力，这种状态与生理恢复和具有提高的抗应激和环境需求的适应性的行为灵活性有关。在一个方面中，本发明涉及同步化水作为功能性水的用途。在另一方面中，本发明涉及同步化水用于制备预防和/或治疗张力过高、张力过低、I型和II型糖尿病、疲惫症状、炎性病症和感染(例如单纯疱疹)的功能性水的用途，其中所述同步化水或所述包含同步化水的介质任选地与可药用介质一块给药。在又一方面，为了恢复功能体内稳态，所述同步化的功能性水可用于peroval营养物。在又一方面，所述同步化水可在食品例如乳制品中用作防腐助剂添加剂。此外，在另一方面，可使用该技术经由在在开放的或封闭的室内环境中的气相中添加的同步化水来进行空气的同步化：，例如家庭环境或工作区，尤其是具有来自计算机和移动电话的电磁场的工作区，或者在飞机舱和其他交通工具中。在又一些方面，所述同步化水可用作稳定蛋白，优选酶，最优选胰蛋白酶的溶液；用作隐形眼镜及其他眼用液体的存储液；作为生产这样的稳定抗氧化混合液的方法，即该混合液可用作功能饮料或普通饮料中的添加剂。因此，根据本发明的同步化水可存在于以液体为基础的药物制品中，及于卫生保健产品中，例如于抗生素制品、胰岛素制品、鼻喷雾、食品、隐形眼镜液、洗剂中，尤其于防UV-光制品中，其中所述同步化水可以以任何常规的药物制品形式或非药物制品形式(例如溶液、悬液、糊剂、软膏剂、片剂、喷雾剂等)给药至哺乳动物，尤其是人。此外，所述同步化水还可以在生物器官材料分解过程中用作微生物的添加剂，例如在收获不同作物(例如根菜、橄榄和有机废料)后对过量的不利生物质材料进行降解过程中。与本降解过程相关的一个问题是，降解进行缓慢并且有难闻气味散发至环境中。在根据本发明的同步化水与降解微生物一块应用过程中，降解过程被加速并且难闻气体减少或消失。所获得的积极效应被认为不但依赖于这些微生物已获得所需功能活性的提高，而且依赖于微生物生长情况的提高，其中使得氧化腐烂过程更有效并且被加速。使用根据本发明的同步化水和称为TerraBiosa的产品的混合物，已经在生物质废料上进行了令人满意的实验。该产品由BiosaDanmarkAPS，Sonerupsvej41，DK-3300Frederiksverk生产，并且许可号为208-R884080和AUT.编号为1081154。该产品是芳香有机草本的混合物，所述混合物已经通过使用乳酸培养物的具体结合物进行了发酵。乳酸在发酵过程中形成，这导致约3.5的低pH。这种低pH可阻止在终产品中形成有害细菌。该产品尤其包括来自甘蔗的有机糖蜜、有机果糖、有机葡萄糖、有机草本和发酵培养物，例如嗜酸乳杆菌(Lactobacillusacidophilus)、动物双歧杆菌(Bifidobacteriumanimalis)乳酸亚种(subsp.lactis)、嗜热链球菌(Streptococcusthermophilus)、干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)、乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)乳酸亚种(subsp.lactis)、乳酸乳球菌乳酸生物变型双乙酰乳酸亚种(subsp.lactisbiov.diacetyllactis)和假肠膜明串珠菌(Leuconostocpseudomesenteroides)。本发明还涉及通过以下方式对上文提及的多种疾病状态的治疗：通过将包含所述同步化水的制品给予需要它的人或动物，为所述人或动物提供功能正常化的适应性。本发明还涉及一种治疗耳鸣的方法，其中将一种形貌几何基质(优选根据图16F的基质)置于患者身体上，优选在受侵染的耳朵附近，其中在所述患者体内发生水的同步化。以上参考本发明的优选实施方案对本发明进行了描述。然而，本领域技术人员应知晓，在本发明权利要求书中限定范围内的变体意欲包括在本发明内。文献1.ChoCH，SinghSandRobinsonGW.Liquidwaterandbiologicalsystems：theprobleminsciencethathardlyanyonewantstobesolved.FaradayDiscuss103，19-27，1996.2.ChaplinMF.Aproposalforthestructuringofwater.BiophysChem83，211-221，2000.3.FranksF.Introduction-water，theuniquechemical.Ed.FranksF.Wateracomprehensivetreatise，Vol1PlenumPress，NewYork，1972，1-20.4.LoSY.SurveyofIETMClusters.In：Physical，chemicalandbiologicalpropertiesofstablewater(IETM)clusters.Proceedingsofthefirstinternationalsymposium.Eds.SY.LoandB.Bonavida.WorldScientificPublishingCo.Pte.LtdLondon，pp.3-45，1998.5.AuerbachD.SupercoolingandtheMpembaeffect；whenhotwaterfreezesquickerthancoldwater.AmJPhys63，882-885，1995.6.LuckWAP.Waterandionsinbiologicalsystems.Eds.PullmanA，VasileuiVandPackerL.PlenumPress，NewYork，1985，95-122.7.RobinsonGW，ZhuSB，SinghSandEvansMW.Waterinbiology，chemistryandphysics，ExperimentaloverviewsandComputationalMethodologies，Worldscientific，Singapore，1996.8.SpeedyRJ.Waterlikeanomaliesfromrepulsiveinteractions.JChemPhysics.107，1997，3222-3229.9.LiuK，CruzanDandSaykallyRJ.Waterclusters.Science271，929-933，1996.10.TsaiCJandJordanKD.Theoreticalstudyofsmallwaterclusters.J.Phys.Chem.97，1993，5208-5210.11.WattersonJG.Thepressurepixel：unitoflife.BioSystems41，1997，141-152.12.LoSY，LiWC，HuangSH.Waterclustersinlife.MedHypoth2000；54；948-953.13.StrogartzS.SyncHoworderemergesfromchaosintheuniverse，natureanddailylife.Theia，USA，2004.14.VedamuthuM，SinghSandRobinsonGW.Propertiesofliquidwater：originofthedensityanomalies.J.Phys.Chem.98，1994，2222-2230.15.ChoCH，SinghSandRobinsonGW.Understandingofallwater′sanomalieswithanon-localpotential.J.Chem.Phys.107，1997，7979-7988.16.RobinsonGWandChoCH.Roleofhydrationwaterinproteinunfolding.Biophys.J.77，1999，3311-3318.17.GrazianoG.Onthesizedependenceofhydrophobichydration.J.Chem.Soc.94，1998，3345-3352.18.SteelEA，MerzKM，SelingerAandCastlemanAW.Mass-spectralandcomputationalfree-energystudiesofalkali-metalion-containingwaterclusters.J.Phys.Chem.99，1995，7829-7836.19.WattersonJG.Theinteractionsofwaterandproteinincellularfunction.Prog.Mol.Subcell.Biol.12，1991，113-134.20.RandRPandParsegianVA.Hydrationforcebetweenphospholipidbilayers.Biochim.Biophys.Acta.988，1989，351-376.21.WigginsPM，Enzymesandtwostateofwater.J.BiolPhys.Chem.2，2002，25-37.22.Woutersen，S.，&Baker，H.J.Resonantintermoleculartransferofvibrationalenergyinliquidwater.Nature，402，1999，507-509.23.W.E.Dibble&W.A.Tiller，DevelopmentofpHandtemperatureandoscillationsinwatercontaingZnCO3crystallitesusingintentionimprintedelectronicdevices，SubtleEnergies&EnergyMedicine8，3，1997，175-193.24.CoatesC.LivingEnergies.GatewayBooks，1998.25.HanstorpD.Jaktenabsolutanollpunkten.ChalmersMagasin3；2001；38-39.26.GiddyAP，DoveMT，PawleyGSandHeineV.Thedeterminationofrigidunitmodesaspotentialsoftmodesfordisplacephasetransitionsinframeworkcrystalstructures.ActaCrytallographA49，697-703，1993.27.HammondsKD，DoveMT，GiddyAPandHeineV.Crush：afortranprogramfortheanalysisofrigidunitmodespectrumofframeworkstructure.AmMineralog79，1207-1209，1994.28.KleinRA.AbInitioCalculationsof17ONMR-chemicalshiftsforwater.ThelimitsofPCMtheoryandtheroleofhydrogen-bondgeometryandcooperativity.JPhysChemA2004，108，5851-5863.29.a)TillerW，DibbleWE，KohaneMJ.Consciousactsofcreation.PaviorPublishing，WalnutCreek，California，US，2001.29b)KorotkovKandKorotkinA..Concentrationdependenceofgasdischargearounddropsofinorganicelectrolytes.JApplPhysics89，4732-4739，2001.30.AgladzeKIandKrinskyVI.Multi-armedvorticesinanactivechemicalmedium.Nature296，424-426，1982.31.WalleczekJ.Nonlineardynamics，selforganisationandbiomedicine.Cambridgeuniversitypress，UK，1999.32.BassingthwaighteJBetal.FractalPhysiology.Oxforduniversitypress，NY，1994.33.PintoV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