本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗小儿肠炎的药物。
背景技术：
小儿肠炎大部分是由于感染细菌或病毒而引起的，如轮状病毒、腺病毒、柯萨奇病毒等，不过，病毒性肠炎的症状一般比较轻微。由细菌引发的肠炎则症状较重，其中，常见细菌有空肠弯曲菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等；也可因外感风寒或湿热引起，轻度小儿肠炎表现为大便次数增多，中度小儿肠炎表现为每天大便超过10次，呈蛋花羹样或水样，有脱水现象，消化不良，胃胀，重度小儿肠炎表现为大便喷射而出，重度脱水，皮肤干燥，呼吸不适，虚脱，营养元素缺乏，甚至昏迷。小儿肠炎多由各种致病菌引起，近期发现大肠埃希菌ATCC35218是其中重要的致病菌之一。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗小儿肠炎的药物组合物。为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗小儿肠炎的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：优选地，所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。优选地，所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。优选地，所述稀释剂为乳糖。优选地，所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。本发明还提供化合物在制备体外抑制大肠埃希菌ATCC35218的药物中的用途，该化合物具有下列结构：本文所用的术语“药学上可接受的”指不消除本文所述的化合物的生物学活性或性质的物质，如载体或稀释剂。这类物质被施用于个体不导致不希望的生物学作用或者不以有害方式与包含它的组合物中的任何组分相互作用。如本文所用的术语“药学上可接受的载体”包括任何和所有的溶剂、分散介质、包衣材料、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂(例如抗菌剂、抗真菌剂)、等渗剂、吸收延迟剂、盐、防腐剂、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂、染料等和其组合，这是本领域技术人员所熟知的(例如参见Remington'sPharmaceuticalSciences,18thEd.MackPrintingCompany,1990,pp.1289-1329)。除了与活性成分不相容的载体外，在治疗或药物组合物中考虑使用任何常规载体。本发明的药物组合物对于引起小儿肠炎的病原菌效果显著，可以开发成临床上有效的新的药物组合物。具体实施方式以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。实验例本发明化合物在制备体外抑制大肠埃希菌ATCC35218的药物中的用途的研究抑菌试验使用下列化合物，采用本领域中经典的滤纸片法来进行抑菌试验，其中：目标化合物的结构式为：供试菌种大肠埃希菌ATCC35218购自上海坤肯生物化工有限公司。培养液营养琼脂和营养肉汤，购自北京中科晨宇实验设备有限公司。试验方法将大肠埃希菌ATCC35218接种于琼脂平板营养液平面上，接种时均匀密布。称取目标化合物0.01克，加入20000毫升无菌水，超声30分钟，然后0.22μm的微孔滤膜过滤，得到溶液。镊取无菌圆形滤纸片，喷洒上述溶液至完全润湿，贴在已接种细菌的琼脂平板营养液平面上。将琼脂平板置于37℃的培养箱内，温育18小时。测量抑菌环的直径。测定3次取平均值。1.4结果大肠埃希菌ATCC35218的抑菌环的平均直径为13.88mm，这表明目标化合物具有极强的体外抑制大肠埃希菌ATCC35218的效果。