本发明属于药物组合物领域，尤其是一种中药组合物及在肺炎治疗中的应用。
背景技术：
肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症。可由细菌、病毒、真菌、寄生虫等致病微生物，以及放射线、吸入性异物等理化因素引起。临床主要症状为发热、咳嗽、咳痰、痰中带血，可伴胸痛或呼吸困难等。幼儿性肺炎，症状常不明显，可有轻微咳嗽。细菌性肺炎采用抗生素治疗。病毒性肺炎的病情稍轻，抗生素治疗无效。西医的治疗方法会导致一些副作用。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种中药组合物及在肺炎治疗中的应用，该药物具有副作用小，服用方便，成分简单、疗效突出等优点。
本发明的技术方案如下：
一种药物组合物，所述药物组合物(即治疗肺炎的药物)由下列质量份的原料药组成：
芦根5-30份，薏仁5-20份，车前子6-15份，冬瓜仁6-20份，前胡3-15份，地龙3-15份，甘草3-15份，杏仁3-9份，川贝母3-15份，桑白皮5-20份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
(1)芦根5-10份，薏仁5-8份，车前子6-7份，冬瓜仁6-8份，前胡3-5份，地龙3-5份，甘草3-5份，杏仁3-4份，川贝母3-5份，桑白皮5-7份；
(2)芦根10-15份，薏仁8-10份，车前子7-9份，冬瓜仁8-11份，前胡5-7份，地龙5-7份，甘草5-7份，杏仁4-5份，川贝母5-7份，桑白皮7-10份；
(3)芦根15-20份，薏仁10-13份，车前子9-10份，冬瓜仁11-13份，前胡7-9份，地龙7-9份，甘草7-9份，杏仁5-6份，川贝母7-9份，桑白皮10-12份；
(4)芦根20-25份，薏仁13-15份，车前子10-11份，冬瓜仁13-15份，前胡9-11份，地龙9-11份，甘草9-11份，杏仁6-7份，川贝母9-11份，桑白皮12-14份；
(5)芦根20-25份，薏仁15-18份，车前子11-13份，冬瓜仁15-18份，前胡11-13份，地龙11-13份，甘草11-13份，杏仁7-8份，川贝母11-13份，桑白皮14-17份；
(6)芦根25-30份，薏仁18-20份，车前子13-15份，冬瓜仁18-20份，前胡13-15份，地龙13-15份，甘草13-15份，杏仁8-9份，川贝母13-15份，桑白皮17-20份。
在本发明的上述中药组合物中，选择性的将芦根、薏仁、车前子、冬瓜仁、前胡、地龙、甘草、杏仁、川贝母和桑白皮进行组合，将这些药物组合使得各个药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗肺炎。其中选用芦根是因为芦根入肺经善，清透肺热。其中选用薏仁是因为薏仁有利水消肿、健脾去湿、舒筋除痹、清热排脓等功效。其中选用车前子是因为车前子利水通淋、渗湿止泻、清肝明目、清热化痰。其中选用冬瓜仁是因为冬瓜仁清肺化痰，消痈排脓，利湿。其中选用前胡是因为前胡可疏散风热，降气化痰。其中选用地龙是因为地龙具有清热定惊、通络、平喘、利尿的功效。其中选用甘草是因为甘草益气补中，缓急止痛，润肺止咳，泻火解毒，调和诸药。其中选用杏仁是因为杏仁止咳平喘，润肠通便。其中选用川贝母是因为川贝母具有清热化痰，润肺止咳，散结消肿的功效。其中选用桑白皮是因为桑白皮泻肺平喘，利水消肿。
利用上述的中药组合物可进一步得到治疗肺炎的药物，由下列质量份的原料药制成：
芦根5-30份，薏仁5-20份，车前子6-15份，冬瓜仁6-20份，前胡3-15份，地龙3-15份，甘草3-15份，杏仁3-9份，川贝母3-15份，桑白皮5-20份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
(1)芦根5-10份，薏仁5-8份，车前子6-7份，冬瓜仁6-8份，前胡3-5份，地龙3-5份，甘草3-5份，杏仁3-4份，川贝母3-5份，桑白皮5-7份；
(2)芦根10-15份，薏仁8-10份，车前子7-9份，冬瓜仁8-11份， 前胡5-7份，地龙5-7份，甘草5-7份，杏仁4-5份，川贝母5-7份，桑白皮7-10份；
(3)芦根15-20份，薏仁10-13份，车前子9-10份，冬瓜仁11-13份，前胡7-9份，地龙7-9份，甘草7-9份，杏仁5-6份，川贝母7-9份，桑白皮10-12份；
(4)芦根20-25份，薏仁13-15份，车前子10-11份，冬瓜仁13-15份，前胡9-11份，地龙9-11份，甘草9-11份，杏仁6-7份，川贝母9-11份，桑白皮12-14份；
(5)芦根20-25份，薏仁15-18份，车前子11-13份，冬瓜仁15-18份，前胡11-13份，地龙11-13份，甘草11-13份，杏仁7-8份，川贝母11-13份，桑白皮14-17份；
(6)芦根25-30份，薏仁18-20份，车前子13-15份，冬瓜仁18-20份，前胡13-15份，地龙13-15份，甘草13-15份，杏仁8-9份，川贝母13-15份，桑白皮17-20份。
本发明药物选择采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂，例如将上述原料药粉碎成粉末后混合均匀，加水煎服；将上述原料药一起加水煎后进行浓缩，以得到本发明药物的活性组分，再加入制备不同剂型时所需要的各种常规辅料，例如崩解剂、粘合剂等(淀粉、糊精、羧甲基纤维素钠等)，以常规的中药制剂方法制备成任何一种常规口服剂型，例如片剂、胶囊剂、丸剂、口服液等。
优选的是，本发明药物活性组分的制备方法如下：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量 和10倍—20倍的水进行浸泡；
步骤2，加热至沸腾后，回流，得到提取液a，进行减压浓缩即可。
在所述步骤1中，优选进行粉碎以使原料药成粉末状，过14—50目筛；所述浸泡时间至少30min，优选2—8h。
在所述步骤2中，进行回流的时间至少为30min，优选60—90min。
更加优选的，本发明药物活性组分的制备方法如下：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和10倍—20倍的水进行浸泡；
步骤2，加热至沸腾后，回流，得到提取液a；
步骤3，将提取液a取出后的残渣中加入各个原料药质量和5—8倍的水，再次加热至沸腾后，回流，得到提取液b；
步骤4，将提取液a和提取液b合并后进行减压浓缩即可。
在所述步骤1中，优选进行粉碎以使原料药成粉末状，过14—50目筛；所述浸泡时间至少30min，优选2—8h。
在所述步骤2中，进行回流的时间至少为30min，优选60—90min。
在所述步骤3中，进行回流的时间至少为30min，优选60—90min。
在制备过程中，针对残渣，选择多次(例如两次以上)加水(例如各个原料药质量和5—8倍的水)后加热至沸腾回流，得到提取液，合并后进行浓缩。
如上述本发明的中药组合物、药物及药物活性组分在制备治疗肺炎药物中的应用。
本发明的优点及有益效果是：运用中医理论分析处方组成，根据各 药味所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明药物具有治疗肺炎的独特效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。
首先按照下述表格所述的原料药质量比进行称量，粉碎(过45目筛)后混合均匀。
按照上述实施例1-9，依照如下方法进行煎服：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和10倍—20倍的水进行浸泡；浸泡时间为2h。
步骤2，加热至沸腾后，回流60min，得到提取液a；
步骤3，将提取液a取出后的残渣中加入各个原料药质量和5—8倍的水，再次加热至沸腾后，回流60min，得到提取液b；
步骤4，将提取液a和提取液b合并后进行减压浓缩即可。按照一日剂量浓缩至50ml，均分为两份，早晚两次口服(8点和20点)。按照上述制备方法和原料药配比进行制备得到的浓缩液1-9，进行具体临床服用时，具体临床试验结果如下：
200例患有肺炎的病人(男、女各100人)，年龄分布：0-10岁，45人；10-30岁，48人；30-50岁，56人；50岁以上，51人。服用本发明的中药复方制剂3-7天，200例患者的肺炎症状均明显消失。
其中病例一：李某，男，37岁，山东滨州人民医院诊断肺炎，使用大量抗生素和清肺泻火药无效后改用本中药试剂七天后治愈。
病例二：李某，女，24岁，宁河人民医院诊断肺炎经医生使用抗生素、抗病毒药20余天治疗病情不减，经服本中药试剂三天后治愈。
病例三：杨某，男，80余岁，肺炎多日不愈经服本中药试剂四天后治愈。
病例四：杨晨，女，6岁，多次患肺炎经服用本中药制剂四天后治愈。
以上对本发明进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。