1.集CT成像与光疗于一体的多功能纳米杂化物，其特征是用MoS2-AuNPs-Ce6所示，所述MoS2为巯基聚乙二醇修饰的二硫化钼纳米板的简写；所述AuNPs为2-巯基吡啶修饰的金纳米粒简写；所述Ce6为二氢卟酚e6简写。
2.权利要求1的集CT成像与光疗于一体的多功能纳米杂化物的制备方法，其特征是包括如下步骤：
(1)制备巯基聚乙二醇修饰的二硫化钼纳米板：
按比例，将90-110mg二硫化钼粉末加入到100mL氮甲基吡咯烷酮中,于功率为20-40kHz的条件下超声分散3-6小时；静置4-6小时，取60-80mL上清液在1000-3000rpm离心5-10分钟；加10-15mL乙酸乙酯析出沉淀，过滤，所得固体为二硫化钼纳米板；将所述二硫化钼纳米板与8-10mg巯基聚乙二醇2000放入3-5mL水中，搅拌10-12小时,得到巯基聚乙二醇修饰的二硫化钼纳米板的水分散液；
(2)2-巯基吡啶修饰的金纳米粒的制备：
在装有回流冷凝管的容器中加120-130μL浓度为10M的氯金酸水溶液，400-500rpm搅拌下加热至沸腾，加入20-26μL浓度为0.189M的柠檬酸钠水溶液，保持沸腾反应15-20min，停止加热，搅拌下自然冷却至室温，所得溶液即为金纳米粒溶液,取158-162μL浓度为1.5×10-3M的2-巯基吡啶水溶液，滴加到金纳米粒溶液中，搅拌10-12小时，在10000-13000rpm离心15-20分钟，弃上清液，所得沉淀即为2-巯基吡啶修饰的金纳米粒；
(3)MoS2-AuNPs-Ce6的制备:
取1-2mL步骤(1)获得的水分散液滴加到4-5mL浓度为125mg/mL步骤(2)获得的2-巯基吡啶修饰的金纳米粒子水分散液中搅拌10-12小时，在5000-6000rpm离心5-10分钟，得到的沉淀物为巯基聚乙二醇修饰的二硫化钼纳米板-2-巯基吡啶修饰的金纳米粒子合金；取200mg巯基聚乙二醇修饰的二硫化钼纳米板-2-巯基吡啶修饰的金纳米粒子合金溶于2mL水中，再与40μL 1mg/mL二氢卟酚e6的二甲基亚砜溶液混合，在室温下持续搅拌18-24小时，通过透析技术除去多余的二氢卟酚e6，得到的溶液冷冻干燥得到简写为MoS2-AuNPs-Ce6的巯基聚乙二醇修饰的二硫化钼纳米板-2-巯基吡啶修饰的金纳米粒-二氢卟酚e6纳米杂化物。
3.权利要求1的集CT成像与光疗于一体的多功能纳米杂化物在制备抗癌药物中的应用。