本发明属于中药领域，具体涉及一种中药组合物及在小儿毛细支气管炎中的应用。
背景技术：
小儿毛细支气管炎(bronchiolitis in infant)是一种婴幼儿较常见的以细支气管受累为主的下呼吸道急性感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1～6个月的小婴儿，发病与该年龄支气管的解剖学特点有关。因微小的管腔易由黏性分泌物、水肿及肌收缩而发生梗阻，并可引致肺气肿或肺不张。临床症状以明显的喘咳和缺氧症状为特征。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种中药组合物及在小儿毛细支气管炎中的应用，该药物具有副作用小，服用方便，成分简单、疗效突出和不需手术的优点。
因此，本发明的技术方案如下：
一种中药组合物，所述中药组合物(即治疗小儿毛细支气管炎的药物)由下列质量份的原料药组成：僵蚕90-110份，车前草90-110份，鱼腥草90-110份，沉香粉10-30份，地龙20-40份，甘草20-40份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
(1)僵蚕90-94份，车前草90-94份，鱼腥草90-94份，沉香粉10-14份，地龙20-24份，甘草20-24份；
(2)僵蚕94-98份，车前草94-98份，鱼腥草94-98份，沉香粉14-18份，地龙24-28份，甘草24-28份；
(3)僵蚕98-102份，车前草98-102份，鱼腥草98-102份，沉香粉18-22份，地龙28-32份，甘草28-32份；
(4)僵蚕102-106份，车前草102-106份，鱼腥草102-106份，沉香粉22-26份，地龙32-36份，甘草32-36份；
(5)僵蚕106-110份，车前草106-110份，鱼腥草106-110份，沉香粉26-30份，地龙36-40份，甘草36-40份。
在本发明的上述中药组合物中，选择性地将僵蚕、车前草、鱼腥草、沉香粉、地龙和甘草进行组合，将这些药物组合使得各个药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗小儿毛细支气管炎。
其中选择僵蚕是因为僵蚕具有息风止痉，祛风止痛，化痰散结之功效。其中选择车前草是因为车前草具有利尿、清热、明目、祛痰的功效。其中选择鱼腥草是因为鱼腥草具有抗菌、抗病毒、提高机体免疫力、利尿等作用。其中选择沉香粉是因为沉香粉具有行气镇痛、温中止呕、纳气平喘的功效。其中选择地龙是因为地龙具有清热定惊、通络、平喘、利尿的功效。其中选择甘草是因为甘草具有清热解毒、祛痰止咳的功效。上述六味药彼此协同产生作用，共同使其产生针对小儿毛细支气管炎的治疗效果。
利用上述的中药组合物可进一步得到治疗小儿毛细支气管炎的药物，由下列质量份的原料药制成：
僵蚕90-110份，车前草90-110份，鱼腥草90-110份，沉香粉10-30份，地龙20-40份，甘草20-40份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
僵蚕90-94份，车前草90-94份，鱼腥草90-94份，沉香粉10-14份，地龙20-24份，甘草20-24份；
僵蚕94-98份，车前草94-98份，鱼腥草94-98份，沉香粉14-18份，地龙24-28份，甘草24-28份；
僵蚕98-102份，车前草98-102份，鱼腥草98-102份，沉香粉18-22份，地龙28-32份，甘草28-32份；
僵蚕102-106份，车前草102-106份，鱼腥草102-106份，沉香粉22-26份，地龙32-36份，甘草32-36份；
僵蚕106-110份，车前草106-110份，鱼腥草106-110份，沉香粉26-30份，地龙36-40份，甘草36-40份。
一种上述药物的制备方法：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和5～10倍的水，调节整个体系的PH至7.5～8.5后浸泡至少6小时；
步骤2，加热至沸腾，回流至少2小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1～1.2，得到第一浓缩液；
步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和5～10倍的水，再次加热至沸腾后，回流至少2小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1～1.2，得到第二浓缩液；
步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7～7.5，得到所述药物。
在所述步骤1之前，进行粉碎以使原料药成粉末状，过20-90目筛。
在所述步骤1中，所述浸泡时间为6～12小时。
在所述步骤2和3中，进行回流的时间均优选为3～4小时。
在所述步骤4中，将所述第一浓缩液和第二浓缩液合并后调节pH至7.3～7.5。
如上述本发明的中药组合物、药物及制备方法制得的药物活性组分在小儿毛细支气管炎药物中的应用。
本发明的优点及有益效果是：
本发明运用中医理论分析处方组成，根据各味药所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明安全可靠、疗效显著、治疗无痛苦、无毒副作用，不需要手术即可达到缓解小儿毛细支气管炎的目的，连续服用可治愈小儿毛细支气管炎。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。
首先按照下述表格所述的原料药质量比进行称量，粉碎(过45目筛)后混合均匀。
按照上述实施例1-11，依照如下方法进行煎服：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和8倍的水，调节整个体系的PH至8后浸泡8小时；
步骤2，加热至沸腾，回流3小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1～1.2，得到第一浓缩液；
步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和6倍的水，再次加热至沸腾后，回流3小时，自然冷却至室温20～25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1～1.2，得到第二浓缩液；
步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7.4，得到所述药物。在所述药物中加入该药物质量200倍的水，过滤、分装，即制成200个口服液。
早中晚三次(8点、12点和20点)，每次服用一瓶口服液，饭后30min服用。
按照上述制备方法和原料药配比进行制备得到的口服液1-11，进行具体临床试验，在服用时，选择不同患者分别服用口服液两个月后进行各项参数的测试，具体临床试验结果如下：
100例小儿毛细支气管炎的病人(男、女各50人)，服用本发明的口服液1个月后，95例得小儿毛细支气管炎的病人的临床症状明显减轻。
以上对本发明做了示例性的描述，应该说明的是，在不脱离本发明的核心的情况下，任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。