本发明属于中药技术领域，具体涉及一种保健药枕中药组合物。
背景技术：
高血压是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群，血压水平随年龄逐渐升高，以收缩压更为明显，但50岁后舒张压呈现下降趋势，脉压也随之加大。近年来，人们对心血管病多重危险因素的作用以及心、脑、肾靶器官保护的认识不断深入，高血压的诊断标准也在不断调整，目前认为同一血压水平的患者发生心血管病的危险不同，因此有了血压分层的概念，即发生心血管病危险度不同的患者，适宜血压水平应有不同。高血压的传统治疗方法有：口服药物治疗，但其效果较为缓慢，且口服药对肝、肾、胃肠损伤极大。
人们日常生活中长期劳作，有相当一部分得的职业病-颈椎疼痛，如长期从事电脑操作、开车司机等等长期高度注意力集中，颈部活动减少，人体硫酸软骨素的不断减少，很少有再生能力，从而导致颈椎酸、困、胀、痛，中医称骨质变异，气血不活。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种保健药枕中药组合物。
为实现以上目的，本发明的技术方案为：
一种保健药枕中药组合物，由以下质量份组分组成：艾叶70-80份、决明子9-12份、红花7-10份、佩兰16-21份、川芎7-10份、薰衣草10-15份、酸枣仁11-15份、合欢花12-15份、首乌藤18-21份、香附6-9份、没药4-7份、磁石粉15-20份、零陵香10-12份、辣蓼12-14份和荞麦壳50-60份。
进一步，所述保健药枕中药组合物由以下质量份组分组成：艾叶75份、决明子10份、红花8份、佩兰18份、川芎8份、薰衣草12份、酸枣仁13份、合欢花14份、首乌藤19份、香附8份、没药5份、磁石粉18份、零陵香11份，辣蓼13份和荞麦壳55份。
本发明的目的还在于保护所述保健药枕中药组合物制成的药枕，其制备方法为：
A.取上述质量份的艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、磁石粉、零陵香和上述质量份的辣蓼的70％得组合物A，取上述质量份的决明子、红花、川芎、合欢花、首乌藤、香附和上述质量份的辣蓼的30％得组合物B；
B.对组合物A中的各组分灭菌后，对其中的艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和辣蓼进行粉碎过筛处理；对组合物B中的各组分灭菌处理后进行提取，提取后浓缩处理得浸膏；
C.步骤B得到的组合物A的粉末置于混合制粒机中加入步骤B制得的浸膏搅拌，然后用颗粒机制粒，干燥；
D.将干燥后颗粒和灭菌后的荞麦壳混合均匀，置于纱布袋中，然后将纱布装于枕套内并缝合枕套。
进一步，步骤B所述灭菌是指将荞麦壳置于温度为95-100℃的水中1-1.5min，其他组分灭菌是通过紫外线实现的。
进一步，步骤B中，所述粉碎过筛的具体参数为：艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和辣蓼用粉碎机粉碎，粉碎后的物料，艾叶、佩兰、没药和零陵香过安装60目筛的旋振筛，薰衣草、酸枣仁和辣蓼过安装100-120目筛的旋振筛，全部药材粉碎直至通过规定目数筛网。
进一步，步骤B中，所述提取是通过体积分数为75-80％的乙醇溶液进行的。
进一步，步骤B中，所述浓缩的程度为将所有提取液浓缩至相对相对密度为1.10-1.20时停止浓缩。
进一步，步骤C中，颗粒的粒径为0.4-0.7cm。
进一步，步骤C中，所述干燥的程度为干燥至含水量≤4.50％。
进一步，步骤D中，所述灭菌指将荞麦壳置于温度为95-100℃的水中1-1.5min后，晾干
本发明的有益效果在于：
本申请的药枕以中草药为原料，对皮肤不染色，不留痕，颈部舒服，无毒副作用，工艺简单。本申请的药枕对高血压、颈椎病具有很好的保健功效，还具有安眠助睡的功效。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。优选实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件。
实施例1
保健药枕中药组合物制成的药枕，其制备方法为：
A.取艾叶70g、佩兰16g、薰衣草15g、酸枣仁15g、没药4g、磁石粉15g、零陵香10g和辣蓼9.8g得组合物A，取决明子9g、红花10g、川芎10g、合欢花15g、首乌藤21g、香附6g和辣蓼4.2％得组合物B；
B.对组合物A中的各组分通过紫外线灭菌后，对其中的艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和辣蓼进行粉碎过筛(艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和辣蓼用粉碎机粉碎，粉碎后的物料，艾叶、佩兰、没药和零陵香过安装60目筛的旋振筛，薰衣草、酸枣仁和辣蓼过安装100目筛的旋振筛，全部药材粉碎直至通过规定目数筛网)处理；对组合物B中的各组分通过紫外线灭菌处理后通过体积分数为75％的乙醇溶液进行提取，提取后浓缩至相对相对密度为1.10时停止浓缩，得浸膏；
C.步骤B得到的组合物A的粉末置于混合制粒机中加入步骤B制得的浸膏搅拌，然后用颗粒机制粒(粒径为0.4cm)，干燥至含水量≤4.50％；
D.将干燥后颗粒和经过灭菌的荞麦壳(置于温度为100℃的水中1min后，晾干)50g置于纱布袋中，然后将纱布装于枕套内并缝合枕套。
实施例2
保健药枕中药组合物制成的药枕，其制备方法为：
A.取艾叶80g、佩兰21g、薰衣草10g、酸枣仁11g、没药7g、磁石粉20g、零陵香12g和辣蓼8.4g得组合物A，取决明子12g、红花7g、川芎10g、合欢花12g、首乌藤18g、香附9g和辣蓼3.6g得组合物B；
B.对组合物A中的各组分通过紫外线灭菌后，对其中的艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和上述质量份的辣蓼进行粉碎过筛(艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和辣蓼用粉碎机粉碎，粉碎后的物料，艾叶、佩兰、没药和零陵香过安装60目筛的旋振筛，薰衣草、酸枣仁和辣蓼过安装120目筛的旋振筛，全部药材粉碎直至通过规定目数筛网)处理；对组合物B中的各组分通过紫外线灭菌处理后通过体积分数为80％的乙醇溶液进行提取，提取后浓缩至相对相对密度为1.20时停止浓缩，得浸膏；
C.步骤B得到的组合物A的粉末置于混合制粒机中加入步骤B制得的浸膏搅拌，然后用颗粒机制粒(粒径为0.7cm)，干燥至含水量≤4.50％；
D.将干燥后颗粒和经过灭菌的荞麦壳(置于温度为95℃的水中1.5min后，晾干)60g置于纱布袋中，然后将纱布装于枕套内并缝合枕套。
实施例3
保健药枕中药组合物制成的药枕，其制备方法为：
A.取艾叶75g、佩兰18g、薰衣草12g、酸枣仁13g、没药5g、磁石粉18g、零陵香11g和辣蓼9.1g得组合物A，取决明子10g、红花8g、川芎8g、合欢花14g、首乌藤19g、香附8g和辣蓼3.9g得组合物B；
B.对组合物A中的各组分灭菌(荞麦壳置于温度为97℃的水中1min，其他组分通过紫外线灭菌)后，对其中的艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和上述质量份的辣蓼进行粉碎过筛(艾叶、佩兰、薰衣草、酸枣仁、没药、零陵香和辣蓼用粉碎机粉碎，粉碎后的物料，艾叶、佩兰、没药和零陵香过安装60目筛的旋振筛，薰衣草、酸枣仁和辣蓼过安装110目筛的旋振筛，全部药材粉碎直至通过规定目数筛网)处理；对组合物B中的各组分通过紫外线灭菌处理后通过体积分数为78％的乙醇溶液进行提取，提取后浓缩至相对相对密度为1.10时停止浓缩，得浸膏；
C.步骤B得到的组合物A的粉末置于混合制粒机中加入步骤B制得的浸膏搅拌，然后用颗粒机制粒(粒径为0.6scm)，干燥至含水量≤4.50％；
D.将干燥后颗粒和经过灭菌的荞麦壳(置于温度为97℃的水中1.5min后，晾干)55g置于纱布袋中，然后将纱布装于枕套内并缝合枕套。
药枕效果验证
在发明人所在周围地区，选择120名患者，随机平均分为3组，分别使用实施例1、实施例2和实施例3制得的药枕，其效果如下：
第1组(使用实施例1制得的药枕)40人，患者因高血压产生头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸等症状。使用3周后，29人症状明显好转，其他11人症减轻；使用1个半月后，36人症状消失或基本消失，其他4人症状明显好转；使用4个月后，全部人症状消失或基本消失。
第2组(使用实施例2制得的药枕)40人，患者因高血压产生头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸等症状。使用3周后，27人症状明显好转，其他13人症减轻；使用1个半月后，37人症状消失或基本消失，其他3人症状明显好转；使用4个月后，全部人症状消失或基本消失。
第3组(使用实施例3制得的药枕)40人，患者因高血压产生头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸等症状。使用3周后，30人症状明显好转，其他10人症减轻；使用1个半月后，37人症状消失或基本消失，其他3人症状明显好转；使用4个月后，全部人症状消失或基本消失。
在发明人所在周围地区，随机选择120名患者，其效果如下：
第1组(使用实施例2制得的药枕)40人，患者因颈椎病产生颈背疼痛症状。使用1个月后，19人症状明显好转，15人症状减轻，其他6人感觉不明显；使用2个月后，28人症状消失或基本消失，6人症状明显好转，其他6人症状减轻；使用3个月后，36人症状消失或基本消失，其他4人症状明显好转。
第2组(使用实施例1制得的药枕)40人，患者因颈椎骨病产生头晕、眼花、耳鸣、手麻等症状。使用1个月后，20人症状明显好转，15人症状减轻，其他5人感觉不明显；使用2个月后，30人症状消失或基本消失，7人症状明显好转，其他3人症状减轻；使用3个月后，37人症状消失或基本消失，其他3人症状明显好转。
第3组(使用实施例3制得的药枕)40人，患者因颈椎骨病产生上肢无力、手指发麻、下肢乏力等症状。使用1个月后，17人症状明显好转，16人症状减轻，其他7人感觉不明显；使用2个月后，31人症状消失或基本消失，5人症状明显好转，其他4人症状减轻；使用3个月后，36人症状消失或基本消失，其他4人症状明显好转。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。