1.一种治疗鼻炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
大金刀7060-7080重量份 飘拂草400-410重量份 鳞叶甘草素C30-34重量份 远志酸50-52重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗鼻炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
大金刀7070重量份 飘拂草405重量份 鳞叶甘草素C32重量份 远志酸51重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗鼻炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗鼻炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗鼻炎药物。
5.一种治疗鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：大金刀7060-7080重量份 飘拂草400-410重量份 鳞叶甘草素C30-34重量份 远志酸50-52重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取大金刀、飘拂草、鳞叶甘草素C、远志酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为46次，每次提取时间为52小时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D4006大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度14%乙醇溶液洗脱D4006大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度14%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度73%乙醇作为溶剂，加热回流提取31次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.03，滤过，药液通过HPD417大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度44%乙醇溶液洗脱HPD417大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度44%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：大金刀7070重量份 飘拂草405重量份 鳞叶甘草素C32重量份 远志酸51重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取大金刀、飘拂草、鳞叶甘草素C、远志酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为46次，每次提取时间为52小时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D4006大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度14%乙醇溶液洗脱D4006大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度14%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度73%乙醇作为溶剂，加热回流提取31次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.03，滤过，药液通过HPD417大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度44%乙醇溶液洗脱HPD417大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度44%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗鼻炎药物。