治疗角膜炎的药物组合物及其制备方法与流程

文档序号:12336965阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种治疗角膜炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

秧鸡124-128重量份 黄矾120-122重量份 牛膝甾酮12-16重量份 镰叶瘤足蕨110-118重量份 白桦脂酸6-8重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

秧鸡126重量份 黄矾121重量份 牛膝甾酮14重量份 镰叶瘤足蕨114重量份 白桦脂酸7重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗角膜炎药物。

5.一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:秧鸡124-128重量份 黄矾120-122重量份 牛膝甾酮12-16重量份 镰叶瘤足蕨110-118重量份 白桦脂酸6-8重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取秧鸡、黄矾、牛膝甾酮、镰叶瘤足蕨、白桦脂酸,混匀,用重量百分比浓度41%乙醇作为溶剂,在34℃温浸提取,提取次数为16次,每次提取时间13小时,每次溶剂用量为原料药总重量的37倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过DM133大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱DM133大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂,加热回流提取12次,每次提取时间为0.7小时,每次溶剂用量为药渣A重量的12倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过S-8大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱S-8大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:秧鸡126重量份 黄矾121重量份 牛膝甾酮14重量份 镰叶瘤足蕨114重量份 白桦脂酸7重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取秧鸡、黄矾、牛膝甾酮、镰叶瘤足蕨、白桦脂酸,混匀,用重量百分比浓度41%乙醇作为溶剂,在34℃温浸提取,提取次数为16次,每次提取时间13小时,每次溶剂用量为原料药总重量的37倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过DM133大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱DM133大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂,加热回流提取12次,每次提取时间为0.7小时,每次溶剂用量为药渣A重量的12倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过S-8大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱S-8大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗角膜炎药物。

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