1.包含浸渍有处理组合物的吸收层的敷膜，所述处理组合物含有至少一种当局部施加至皮肤时刺激在天然未处理皮肤细胞中在24小时周期内可变地表达的基因的成分；所述敷膜包含在具有使用说明的包装件内以便在24小时时间周期内的选择时间段处将所述敷膜局部施加至皮肤，此时被所述成分刺激的相同基因在天然未处理皮肤细胞中最大程度地表达。
2.权利要求1的敷膜，其中在天然未处理皮肤细胞中可变地表达的基因是以下的一种或多种：周期基因1、2或3（PER1、2、3）；昼夜节律运动输出周期故障（CLOCK）基因；脑和肌肉组织芳香烃受体核转运蛋白（BMAL）基因；或隐花色素基因（CRY）。
3.权利要求2的敷膜，其中所述敷膜为具有与吸收层粘合的不可渗透层的层压件的形式。
4.权利要求3的敷膜，其中所述吸收层是非织造织物，所述不可渗透层是金属箔。
5.权利要求4的敷膜，其中所述吸收层是具有以下规格中的一个或多个的非织造织物：
（a）通过Larose方法测量的每1克在5秒后吸收0.03至2.5毫升/克的水，
（b）0.1至1.0毫米的厚度，
（c）1.0至2.0 mm.m2/g的抗弯曲性，
（d）1至70%的悬垂系数，
（e）小于或等于0.20 gf/cm2/cm的KES抗弯刚度B值；或
（f）小于0.45 MIU的摩擦系数。
6.权利要求5的敷膜，其中所述非织造织物包含棉、人造丝和合成纤维的混合物。
7.权利要求6的敷膜，其中所述非织造织物包含25-75%的纸浆（棉）、10-50%的人造丝和2-15%的聚酯。
8.权利要求5的敷膜，其中所述不可渗透层是具有以下规格中的一个或多个的金属箔：
（a）大约98至100%的铝，
（b）大于650℃的熔点，
（c）2.5至3.0的比重，
（d）2至15微米的厚度。
9.权利要求4的敷膜，其中所述吸收层通过粘合剂与所述不可渗透层粘合，所述粘合剂是具有221至248℃的熔点和915至935 kg/m3的比重的合成聚合物。
10.权利要求4的敷膜，其中所述不可渗透层使得在与使用含有相同吸收层但不具有与所述吸收层粘合的不可渗透层的敷膜的情况下所述处理组合物向处理表面中的皮肤渗透相比时，所述处理组合物显示出在处理组合物向处理表面中的皮肤渗透方面至少10%的改善。
11.权利要求4的敷膜，其中所述吸收层通过粘合剂与所述不可渗透层粘合，所述粘合剂是低密度聚乙烯。
12.权利要求1的敷膜，其中刺激所述可变表达基因的成分也是皮肤处理活性物质。
13.权利要求1的敷膜，其中所述处理组合物含有附加的皮肤处理活性物质。
14.权利要求2的敷膜，其中CLOCK、PER、CRY或BMAL的激活剂是以下的一种或多种：
菊苣酸，
松果菊提取物，
三肽-32，
四肽-26；或
自噬激活剂。
15.权利要求12的敷膜，其中所述附加的皮肤处理活性物质是DNA修复酶、益生菌微生物、蛋白酶体激活剂或其组合。
16.权利要求1的敷膜，用于处理面部皮肤或身体皮肤。
17.权利要求1的敷膜，其中所述使用说明用于在1800至2400小时范围内的时间处将所述敷膜施加至皮肤。
18.权利要求15的敷膜，其中所述使用说明用于在2000至2400小时范围内的时间处将所述敷膜施加至皮肤。
19.权利要求15的敷膜，其中所述使用说明用于在1800至2400小时范围内的时间处将所述敷膜施加至皮肤1至60分钟。
20.用于制造敷膜的方法，其包括以下步骤：
（a）识别在天然未处理皮肤细胞中在24小时周期内可变地表达的基因，
（b）形成由吸收层和任选与所述吸收层粘合的不可渗透层组成的敷膜，
（c）用处理组合物浸渍所述吸收层，所述处理组合物含有至少一种当局部施加至皮肤时刺激上述（a）中的基因的成分；
（d）将所述敷膜包装在含有使用说明的包装件中，以便当上述（a）中的基因在天然未处理皮肤细胞中最大程度地表达时将所述敷膜施加至皮肤。
21.权利要求20的方法，其中在24小时周期内可变地表达的基因在1800至2400小时范围内的时间处最大程度地表达，并且是PER、CLOCK、BMAL或CRY中的一种或多种。
22.用敷膜处理皮肤的方法，其包括以下步骤：
（a）形成由吸收层和任选与其粘合的不可渗透层组成的敷膜，
（b）用处理组合物浸渍所述吸收层，所述处理组合物含有至少一种当局部施加至其上时刺激天然皮肤细胞中在24小时周期内可变地表达的基因的成分，
（c）当上述（b）中的相同基因在天然未处理皮肤细胞中最大程度地表达时将所述敷膜局部施加至皮肤。