本发明涉及毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含：阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；环状化合物，所述环状化合物选自：维生素b3化合物、黄嘌呤化合物、水杨酸酯、以及它们的混合物；具有至少三个大头部基团的化合物；以及含水载体。本发明的组合物提供改善的毛发整理性。
背景技术：
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供多种调理有益效果。
然而，仍然需要提供改善的毛发整理性，例如改善梳理后干毛发的毛发对齐、减少梳理后干毛发的体积(尤其在毛发底侧处)，和/或卷曲梳理后干毛发的发梢。此外，还可需要提供上述毛发整理性，然而不损害其它有益效果，例如下列中的至少一种：改善的铺展性；减少湿毛发的粘腻感；和改善干毛发的清洁感(即，减少油腻/发粘感)；以及干毛发的自由流动(即，减少打结的毛发)。现有技术都不提供本发明的全部优点和有益效果。
技术实现要素：
本发明涉及一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含按重量计：
约1.0％至约10％的阳离子表面活性剂；
约2.5％至约30％的高熔点脂肪族化合物；
约0.2％至约10％的环状化合物，所述环状化合物选自：维生素b3化合物、黄嘌呤化合物、水杨酸酯、以及它们的混合物；
约0.1％至约25％的具有至少三个大头部基团的化合物；以及
含水载体。
本发明的组合物提供改善的毛发整理性，例如改善梳理后干毛发的毛发对齐、减少梳理后干毛发的体积(尤其在毛发底侧处)，和/或卷曲梳理后干毛发的发梢。本发明的组合物可提供下列中的至少一种：改善的铺展性；减少湿毛发的粘腻感；和改善干毛发的清洁感(即，减少油腻/发粘感)；以及干毛发的自由流动(即，减少打结的毛发)，同时提供上述毛发整理性。
毛发整理性可通过以较高含量包含调理剂来实现。然而，此类组合物通常损害其它有益效果，例如下列中的至少一种：改善的铺展性；减少湿毛发的粘腻感；和改善干毛发的清洁感(即，减少油腻/发粘感)；以及干毛发的自由流动(即，减少打结的毛发)。本发明的组合物可满足在提供毛发整理性，例如下列中的至少一种时通常折衷的此类矛盾的需求：改善的铺展性；减少湿毛发的粘腻感；和改善干毛发的清洁感(即，减少油腻/发粘感)；以及干毛发的自由流动(即，减少打结的毛发)。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
本文中“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另外说明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能被包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
除非另外指明，如本文所用，术语“分子量”或“m.wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。
“qs”是指足量至100％。
毛发调理组合物
本发明的毛发调理组合物包含：阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；含水载体；环状化合物，所述环状化合物选自：维生素b3化合物、黄嘌呤化合物、水杨酸酯、以及它们的混合物；以及具有至少三个大头部基团的化合物。据信，特定环状化合物与具有至少三个大头部基团的化合物的组合提供改善的毛发整理性，例如改善梳理后干毛发的毛发对齐、减少梳理后干毛发的体积(尤其在毛发底侧处)，和/或卷曲梳理后干毛发的发梢。还据信，所述特定环状化合物与具有至少三个大头部基团的化合物的组合还可提供下列中的至少一种：改善的铺展性；减少湿毛发的粘腻感；和改善干毛发的清洁感(即，减少油腻/发粘感)；以及干毛发的自由流动(即，减少打结的毛发)，同时提供上述毛发整理性。
环状化合物
本发明的组合物包含环状化合物，所述环状化合物选自：维生素b3化合物、黄嘌呤化合物、水杨酸酯、以及它们的混合物。环状化合物可鉴于提供毛发整理性，以从约0.2％、优选地从约0.5％、更优选地从约0.6％，并且鉴于毛发整理性，尤其是梳理后的毛发对齐，至约10％，优选地至约5％，更优选地至约4％，还更优选地至约3％的含量包含于毛发调理组合物中。
(1)维生素b3化合物
如本文所用，“维生素b3化合物”是指一种或多种具有下式的化合物：
其中r为-conh2(即，烟酰胺)、-cooh(即，烟酸)或-ch2oh(即，烟醇)；它们的衍生物；它们的混合物；任何上述物质的盐。
上述维生素b3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯，包括非血管舒张性烟酸酯(例如烟酸生育酚酯、和烟酸十四烷酯)、烟基氨基酸、羧酸烟醇酯、烟酸n-氧化物和烟酰胺n-氧化物。
鉴于提供本发明的有益效果并且还鉴于在所述组合物诸中的稳定性，优选的维生素b3化合物为烟酰胺，因为其它维生素b3产物诸如烟酸酯可被分解成烟酸。
(2)黄嘌呤化合物
如本文所用，“黄嘌呤化合物”是指一种或多种黄嘌呤、其衍生物、以及它们的混合物。可用于本文的黄嘌呤化合物包括但不限于，咖啡因、黄嘌呤、1-甲基黄嘌呤、茶碱、可可碱、它们的衍生物、以及它们的混合物。鉴于提供本发明的有益效果，可能鉴于其在该组合物中的溶解度，在这些化合物中优选咖啡因。
(3)水杨酸酯
如本文所用，“水杨酸酯”是指一种或多种具有以下结构的化合物：
其中y为具有约1至约25个碳原子，优选地约2至约15个碳原子，更优选地约3至约10个碳原子的直链或支链的烷基。本文高度优选的是具有支链烷基作为y的那些。其中进一步优选的是水杨酸乙基己酯。
具有至少三个大头部基团的化合物
本发明的组合物包含具有至少三个大头部基团的化合物。所述化合物可鉴于提供毛发整理性，以从约0.1％、优选地从约0.2％、更优选地从约0.5％，并且鉴于提供改善的干毛发清洁感(即，减少油腻/发粘感)和/或干毛发的自由流动(即，减少打结毛发)，至约15％，优选地至约10％，更优选地至约8％，还更优选地至约5％的含量包含于毛发调理组合物中。
另外，鉴于提供本发明的有益效果，优选上述环状化合物与具有至少三个大头部基团的该化合物的重量比为约0.3:1至约2.2:1，更优选地约0.4:1至约2:1，还更优选地约0.4:1至约1.8:1，甚至更优选地约0.5:1至约1.4:1。当所述环状化合物的比率太高时，所述组合物可导致相分离。当具有至少三个大头部基团的化合物的比率太高时，所述组合物趋于具有减少的毛发铺展性。
优选在25℃下，更优选在15℃下，甚至更优选在11℃下为液体的那些。
可用于本文的化合物是具有至少三个大头部基团，优选地至少三个烃基团的那些，其中所述烃基团各自具有约5至约50个碳，更优选地约6至约40个碳，还更优选约6至约35个碳。
此类至少三个大头部基团，优选地烃基团的碳原子的总数优选为约15至约150，更优选地约18至约120，还更优选约18至约105。
3个烃基团独立地为支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基基团。
本发明的发明人令人惊讶地发现，不同于具有两个为烃的大头部基团的二酯或具有一个为烃的大头部基团的单酯，具有至少三个大头部基团诸如烃的本发明化合物具有与上述特定环状化合物的协同效应并且提供本发明的有益效果。
可用于本文的此类化合物例如为三酯。此类三酯包括例如具有下式的甘油三酯：
其中r41、r42和r43如上文三个大头部基团所解释的。此类甘油三酯包括，例如三辛酸甘油酯(trioctanoin)(也被称为三辛酸甘油酯(glyceroltrioctanoate)或辛酸甘油三酯)。
此类三酯还包括例如具有下式的三羟甲基三酯：
其中r11为h、ch3或c2h5，并且r12、r13和r14为如上文三个大头部基团所解释的。
此类三酯还包括，例如具有下式的柠檬酸酯三酯：
其中r22、r23和r24如上文三个大头部基团所解释的。
本文化合物的另一示例可以为具有下式的烷基谷氨酸二酯：
其中r31、r32和r33如上文三个大头部基团所解释的。此类烷基谷氨酸二酯是例如月桂酰谷氨酸植物甾醇基/辛基十二烷基酯，其中月桂酰基对应于r31，植物甾醇基对应于r32，辛基十二烷基对应于r33。此类月桂酰谷氨酸植物甾醇基/辛基十二烷基酯可例如以商品名eldewps-203由ajinomoto供应。
在上述示例性化合物中，优选甘油三酯和烷基谷氨酸二酯，更优选甘油三酯。
阳离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。为了鉴于提供本发明的有益效果，阳离子表面活性剂可以按组合物的重量计从约1.0％，优选从约1.5％，更优选从约2.0％，还更优选从约3.0％，并且至约25％，优选至约10％，更优选至约8.0％，还更优选至约6.0％的含量包含于组合物中。
在本发明中，表面活性剂优选是水不溶性的。在本发明中，“水不溶性表面活性剂”是指表面活性剂在25℃下具有优选地低于0.5g/100g(不包括0.5g/100g)水，更优选地0.3g/100g水或更少的水中溶解度。
可用于本文的阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂，或两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂选自：单长链烷基季铵化铵盐；单长链烷基季铵化铵盐和二长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基胺；单长链烷基胺和二长链烷基季铵化铵盐的组合；以及单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合。
单-长链烷基胺
本文可用的单长链烷基胺是具有一个长烷基链的那些，所述长烷基链优选具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个烷基。本文可用的单长链烷基胺还包括单长链烷基酰胺基胺。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺为可用的。
尤其可用的是具有约12个至约22个碳的烷基基团的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明的胺公开于nachtigal等人的美国专利4,275,055中。
这些胺与以下酸组合使用：诸如λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、λ-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选地，λ-谷氨酸、乳酸、柠檬酸，胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选约1:0.4至约1:1。
单-长链烷基季铵化铵盐
本文中可用的单长链烷基季铵化铵盐是具有一个长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选c18-22烷基。与氮连接的剩余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基。
本文可用的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(i)的那些：
其中r75、r76、r77和r78中的一者选自12至30个碳原子的烷基，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；其中r75、r76、r77和r78中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且x-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链的烷基基团，例如具有约12个碳或更多个碳的那些可以为饱和的或不饱和的。优选地，r75、r76、r77和r78中的一个选自12个至30个碳原子，更优选16个至24个碳原子，还更优选18个至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；r75、r76、r77和r78中的其余部分独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它们的混合物；并且x选自cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它们的混合物。
此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐、硬脂基三甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐、以及氢化牛脂烷基三甲基铵盐。
二长链烷基季铵化铵盐
当使用时，鉴于流变稳定性和调理有益效果，二-长链烷基季铵化铵盐优选地与单-长链烷基季铵化铵盐和/或单-长链烷基胺盐以1:1至1:5，更优选1:1.2至1:5，还更优选1:1.5至1:4的重量比组合。
本文中可用的二长链烷基季铵化铵盐为具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。本文中可用的此类二长链烷基季铵化铵盐为具有式(i)的那些：
其中r71、r72、r73和r74中的两个选自12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地18至22个碳原子的脂族基团，或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰胺基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；r71、r72、r73和r74的剩余部分独立地选自1至约8个碳原子，优选1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰胺基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；并且x-是成盐阴离子，其选自：卤离子如氯离子和溴离子、c1-c4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，r71、r72、r73和r74中的两个选自12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选18至22个碳原子的烷基基团；并且r71、r72、r73和r74的剩余部分独立地选自ch3、c2h5、c2h4oh、ch2c6h5、以及它们的混合物。
此类优选的二长链烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。
高熔点脂肪族化合物
本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。鉴于提供本发明的有益效果，高熔点脂肪族化合物可以按组合物的重量计从约2.5％，优选从约3.0％，更优选从约4.0％，还更优选从约5.0％，并且至约30％，优选至约10％，更优选至约8.0％的含量包含于所述组合物中。
鉴于乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选地40℃或更高，更优选地45℃或更高，还更优选地50℃或更高的熔点。鉴于更易于制备和更易于乳化，优选地，此熔点为至多约90℃，更优选至多约80℃，还更优选至多约70℃，甚至更优选至多约65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者以至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时，上述熔点表示共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有特定所需碳原子的某些化合物可能具有低于本发明中上文优选的熔点的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在此部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“internationalcosmeticingredientdictionary”，第五版，1993和“ctfacosmeticingredienthandbook”，第二版，1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14个至约30个碳原子，优选地约16个至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括，例如，鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点为约58℃至59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而，当提供时，它们通常具有较低的熔点，因为所提供的此类产品通常为脂肪醇的混合物，该脂肪醇的混合物具有其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的烷基链长分布。
在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
通常，在混合物中，鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选为约1:9至9:1，更优选约1:4至约4:1，还更优选约1:2.3至约1.5:1
鉴于对于铺展性而言避免过厚，当使用更高含量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总和时，混合物的鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选为约1:1至约4:1，更优选约1:1至约2:1，还更优选约1.2:1至约2:1。还可在毛发的受损部分上提供更多的调理。
含水载体
本发明的组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳原子的一元醇,更优选为乙醇和异丙醇。
优选地，含水载体基本上为水。优选使用去离子水。根据产品的所需特性，还可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。通常，本发明的组合物包含约40％至约99％，优选约50％至约95％，并且更优选约70％至约90％，并且更优选约80％至约90％的含水载体，优选地水。
凝胶基质
优选地，在本发明中，凝胶基质由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成。凝胶基质适于提供多种调理有益效果，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，并且在干毛发上提供柔软性和湿润感。另外，当将该凝胶基质与上述环状化合物和具有至少三个大头部基团的化合物组合时，所述组合物提供改善的铺展性，据信这提供毛发调理剂在发梢和发根两者上的更加平衡的沉积并且因此递送进一步改善的毛发整理性。
优选地，当形成凝胶基质时，鉴于提供改善的湿调理有益效果，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选地约1:1至约1:10，更优选地约1:1.5至约1:7，还更优选约1:2至约1:6的范围内。
优选地，当形成凝胶基质时，鉴于凝胶基质的稳定性，本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：该组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计优选为1％或更少，更优选0.5％或更少，还更优选0.1％或更少。最优选地，此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计为0％。
硅氧烷化合物
本发明组合物还可包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供光滑度和柔软性。本文中的硅氧烷化合物的用量按组合物的重量计优选地为约0.1％至约20％，更优选地为约0.5％至约10％，还更优选地为约1％至约8％。
优选地，在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mpa.s的粘度。
可使用玻璃毛细管粘度计来测定粘度，如1970年7月20日的dowcorningcorporatetestmethodctm0004中所述。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
例如，优选的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优选的。
例如，上述聚烷基硅氧烷可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物获得。此类混合物具有优选为约1,000mpa·s至约100,000mpa·s，更优选约5,000mpa·s至约50,000mpa·s的粘度。此类混合物优选包含：(i)25℃下粘度为约100,000mpa·s至约30,000,000mpa·s，优选约100,000mpa·s至约20,000,000mpa·s的第一硅氧烷；和(ii)25℃下粘度为约5mpa·s至约10,000mpa·s，优选约5mpa·s至约5,000mpa·s的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如，得自getoshiba的粘度为18,000,000mpa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mpa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自getoshiba的粘度为18,000,000mpa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与上述公开的硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不旨在对这些材料中的任一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000和约1,000,000之间的质均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自shin-etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(i)的那些：
(r1)ag3-a-si-(-osig2)n-(-osigb(r1)2-b)m-o-sig3-a(r1)a
其中g是氢、苯基、羟基或c1-c8烷基，优选甲基；a是0或具有1至3，优选1的值的整数；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m是0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；r1是符合通式cqh2ql的一价基团，其中q是具有2至8的值的整数，并且l选自以下基团：-n(r2)ch2-ch2-n(r2)2；-n(r2)2；-n(r2)3aˉ；-n(r2)ch2-ch2-nr2h2aˉ；其中r2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约c1至约c20的烷基，aˉ为卤离子；
高度优选的氨基硅氧烷为符合式(i)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且l为–n(ch3)2或–nh2，更优选–nh2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为符合式(i)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且l为–n(ch3)2或–nh2，更优选–nh2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入组合物中时，氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自下列的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是25℃下粘度为约1至约20,000厘沲，优选约20至约10,000厘沲的那些。鉴于降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果，诸如减小干毛发的摩擦，在优选的溶剂中，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选为约1,000mpa·s至约100,000mpa·s，更优选约5,000mpa·s至约50,000mpa·s的粘度。
其它合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自dowcorning的by16-872。
所述硅氧烷化合物还可以乳液形式被掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
包含季化基团的硅氧烷聚合物
可用于本文的硅氧烷化合物包括例如，包含季化基团的含有末端酯基的硅氧烷聚合物，该硅氧烷聚合物具有至多100,000mpa·s的粘度和大于200d单元的d嵌段长度。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时除去对硅氧烷共混物的需要。
从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。在一个或多个实施方案中，硅氧烷嵌段可包含介于300个至500个之间的硅氧烷单元。
该硅氧烷聚合物的含量按该组合物的重量计为约0.05％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约0.15％至约5％，并且甚至更优选约0.2％至约4％。
在优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(ia)和(ib)：m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(nr2—a—e—a’—nr2)—y—]k—m(ia)
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(n+r22—a—e—a’—n+r22)—y—]k—m(ib)
其中：
m>0，优选0.01至100，更优选0.1至100，甚至更优选1至100，具体地1至50，更具体地1至20，甚至更具体地1至10，
k为0或者从>0至50，或优选1至20，或甚至更优选1至10的平均值。
m表示端基，其包含选自以下的末端酯基：
-oc(o)-z
-os(o)2-z
-os(o2)o-z
-op(o)(o-z)oh
-op(o)(o-z)2
其中z选自具有至多40个碳原子，任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。
a和a’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且
e为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
—[ch2ch2o]q—[ch2ch(ch3)o]r—[ch2ch(c2h5)o]s—
其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，并且q+r+s＝1至600。
r2选自氢或r，
r选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，
y为具有下式的基团：
—k—s—k—和—a—e—a'—或—a'—e—a—，
其中
其中r1＝c1-c22-烷基、c1-c22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，并且如果所述聚有机硅氧烷化合物中存在多个s基团，则这些可以相同或不同。
k为二价或三价直链、环状和/或支链的c2-c40烃残基，其任选地插入有—o—、—nh—、三价n、—nr1—、—c(o)—、—c(s)—，并任选地被—oh取代，其中r1如上定义，
t选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
残基k可彼此相同或不同。在—k—s—k—部分中，残基k经由c-si-键结合到残基s的硅原子。
由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(—(nr2—a—e—a’—nr2)—)，所以其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。
在一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基c)的摩尔比小于100:20，甚至更优选小于100:30，并且最优选小于100:50。该比率可通过13c-nmr来确定。
在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷组合物可包含：
a)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基，c)至少一个末端酯基，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，
b)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物a的末端酯基。
在组分a)的定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物b)与聚有机硅氧烷化合物a)的不同之处优选在于其不包含季铵基。优选的聚有机硅氧烷化合物b)得自单官能有机酸(具体地羧酸)与含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。
在聚有机硅氧烷组合物中，化合物a)与化合物b)的重量比优选小于90:10.或换句话讲，组分b)的含量为至少10重量％。在化合物a)中聚有机硅氧烷组合物的另一优选实施方案中，季铵基团b)与末端酯基c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选小于100:15，并且最优选小于100:20。
该硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s-1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mpa.s(100pa.s)的粘度。在又一实施方案中，纯硅氧烷聚合物的粘度可在500至100,000mpa.s，或者优选500至70,000mpa.s，或者更优选500至50,000mpa.s，或者甚至更优选500至20,000mpa.s的范围内。在又一实施方案中，在20℃和0.1s-1的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可在500至10,000mpa.s，或者优选500至5000mpa.s的范围内。
除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团e中，
—[ch2ch2o]q—[ch2ch(ch3)o]r—[ch2ch(c2h5)o]s—
其中下标q、r和s可如下定义：
q＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，
r＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，
s＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，并且
q+r+s＝1至600，或优选1至100，或更优选1至50，或甚至更优选1至40。
对于具有以下通式s的聚有机硅氧烷结构单元：
r1＝c1-c22-烷基、c1-c22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或优选地300至500，k(在基团—k—s—k—中)优选地为二价或三价直链、环状或支链的c2-c20烃残基，其任选地插入有—o—、—nh—、三价n、—nr1—、—c(o)—、—c(s)—，并任选地被—oh取代。
在具体的实施方案中，r1为c1-c18烷基、c1-c18氟代烷基和芳基。此外，r1优选为c1-c18烷基、c1-c6氟代烷基和芳基。此外，r1更优选为c1-c6烷基，c1-c6氟代烷基，甚至更优选c1-c4氟代烷基和苯基。最优选地，r1为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。
如本文所用，术语“c1-c22烷基”是指脂族烃基具有1至22个碳原子，其可为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。
另外，如本文所用，术语“c1-c22氟代烷基”是指具有1个至22个碳原子的脂族烃化合物，其可以为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。
另外，术语“芳基”是指未取代的或由oh、f、cl、cf3、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c3-c7环烷基、c2-c6烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可指萘基。
对于聚有机硅氧烷的实施方案而言，得自一个或多个铵基团的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自c1-c30羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自c10-c18羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的性质尤其可基于所用酸的选择来改变。
季铵基基团通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，该烷基化试剂具体选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。
在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(ia)和(ib)：
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(nr2—a—e—a’—nr2)—y—]k—m(ia)
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(n+r22—a—e—a’—n+r22)—y—]k—m(ib)
其中，每个基团均如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
在另外优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(iia)或(iib)：
m—y—[—n+r2—y—]m—[—(nr2—a—e—a’—nr2)—y—]k—m(iia)
m—y—[—n+r2—y—]m—[—(n+r22—a—e—a’—n+r22)—y—]k—m(iib)
其中，每个基团均如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
其中，如上定义，m为
-oc(o)-z，
-os(o)2-z
-os(o2)o-z
-op(o)(o-z)oh
-op(o)(o-z)2
z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的c1-c20，或者优选c2至c18，或者甚至更优选烃基团，其可插入有一个或多个—o—或—c(o)—并被—oh取代。在具体实施方案中，m为-oc(o)-z，其得自普通羧酸，具体地具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。
在又一实施方案中，聚有机硅氧烷中包含的重复基团—k—s—k—与聚亚烷基重复基团—a—e—a'—或—a'—e—a—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或优选介于20:1和1:20之间，或更优选介于10:1和1:10之间。
在基团—(n+r2—t—n+r2)—中，r可表示一价的直链、环状或支链的c1-c20烃基，其可插入有一个或多个—o—、—c(o)—并可被—oh取代，t可表示二价直链、环状或支链的c1-c20烃基，其可插入有—o—、—c(o)—并可被羟基取代。
包含季铵官能团和酯官能团的上述聚有机硅氧烷化合物还可包含：1)含有季铵官能团和不具有酯官能团的单个分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团并不包含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物将被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。
可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施方案包括c1-c30羧酸，例如c2、c3、c8酸，c10-c18羧酸，例如c12、c14、c16酸，饱和、不饱和的羟基官能化c18酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按该组合物的重量计约0.001％至约10％，优选至多约5％的含量单独使用。
可将多种其它的附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名peptein2000购自hormel的水解胶原、以商品名emix-d购自eisai的维生素e、购自roche的泛醇、购自roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；ph调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如fd&c或d&c染料中的任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌；非离子表面活性剂，诸如单-9-十八碳酯聚(氧-1,2-乙二基)，如例如以吐温20的形式提供；以及缓冲剂如氨基甲基丙醇。
产品形式
本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是免洗型、免洗和/或无冲洗毛发调理剂。免洗型和免洗毛发调理剂一般在干燥的半湿和/或湿毛发上使用，但不冲洗掉调理剂。所谓无冲洗毛发调理剂，其在本文中是指优选在浴室内，在用洗发剂洗发之后在半湿至湿毛发上使用，但不冲洗掉调理剂的毛发调理剂。
本发明的主要特征
本发明涉及以下主要特征。
1.一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含按重量计：
约1.0％至约10％的阳离子表面活性剂；
约2.5％至约30％的高熔点脂肪族化合物；
约0.2％至约10％的环状化合物，所述环状化合物选自：维生素b3化合物、黄嘌呤化合物、水杨酸酯、以及它们的混合物；
约0.1％至约15％的具有至少三个大头部基团的化合物；以及含水载体。
2.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述维生素b3化合物为烟酰胺，黄嘌呤化合物为咖啡因，水杨酸酯为水杨酸乙基己酯。
3.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述至少三个大头部基团为至少三个烃基团，其中所述烃基团各自具有约5至约50个碳。
4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中具有至少三个头部基团的所述化合物为具有三个烃基团的三酯，其中所述烃基团各自具有约5至约50个碳。
5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中具有至少三个头部基团的所述化合物为具有三个烃基团的甘油三酯，其中所述烃基团各自具有约5至约50个碳。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的毛发调理组合物，其中具有至少三个头部基团的所述化合物为具有三个烃基团的烷基谷氨酸二酯，其中所述烃基团各自具有约5至约50个碳。
7.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述组合物包含约0.6％至约3％的所述环状化合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述组合物包含约0.5％至约5％的具有至少三个大头部基团的化合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物，其中所述环状化合物与具有至少三个大头部基团的所述化合物的重量比为约0.3:1至约2.2:1。
实施例
以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可以有许多变型。此处适用的成分均以化学名或ctfa名来识别，除非下文另外限定。
组合物(重量％)
组分定义
*1以商品名eldewps-203提供
*2硅氧烷化合物：购自momentive，其具有下式：
m—y—[—(n+r2—t—n+r2)—y—]m—[—(n+r22—a—e—a’—n+r22)—y—]k—m
其中
制备方法
本发明的“实施例1”至“实施例5”的上述毛发护理组合物和作为比较例的“比较例i”至“比较例ii”的毛发护理组合物可由本领域熟知的任何常规方法来制备。
性能和调理有益效果
对于上文组合物中的一些，通过以下方法评估性能和调理有益效果。评估的结果也示于上文。
由“实施例1”至“实施例5”公开并代表的实施方案是本发明的毛发调理组合物，其尤其可用于在洗发剂洗发后在半湿至湿毛发上施用，但不冲洗掉调理组合物。此类实施方案具有许多优点。例如，其提供改善的毛发整理性，诸如减少毛发体积。此类优点可通过本发明的实施例“实施例1”与比较例“比较例i和比较例ii”之间的比较来理解。
毛发体积
(i)发簇的制备
就体积测量而言,使用15克长度为10英寸的发簇。通过以下步骤制备发簇：
(1)发簇以相同的方式漂白和梳理。然后，每一个发簇施用1.5cc的非调理洗发剂、起泡、冲洗并干燥发簇；
(2)以每一个发簇1.5cc的含量，施用非调理洗发剂并使发簇起泡；并且冲洗所述发簇；以及
(3)以每一个发簇1.5cc的含量，施用调理剂并处理发簇；以及
(4)不冲洗发簇(描述为“nr”)或冲洗发簇(描述为“r”)；以及
(5)然后在50℃和低湿度(30％)环境下干燥发簇1.5小时；
(6)然后在28℃下将所述发簇置于高湿度(75％)环境中1小时，其中发簇趋于膨胀并且增加体积。
发簇准备好用于体积测量。
(ii)体积测量
体积通过加拿大专利申请公布ca2567712a1中所述的方法来测量。更详细地，体积(mm3)通过激光扫描装置进行3d读数来测量。
(iii)评价
上述步骤(ii)中的测量对于每一种调理剂在至少3个不同的由步骤(i)制得的发簇上进行，并且然后计算体积的平均值。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明的范围内的所有这些变化和修改。