本公开涉及对自杀、杀人和自伤行为的预防。
背景技术：
：目前氙气作为具有非常安全的性能的麻醉剂在人体中使用。另外，氙已显示出发挥了神经保护作用(例如在脑损伤中)。由于在给予过程中迅速进入大脑，并且在中止给予后迅速被清除，氙具有快速的“开-关”效果。氙在大脑中通过多种机制起作用，包括作为NMDA受体上的甘氨酸位点的拮抗剂发挥功能，有效地降低兴奋性突触后电流、钙内流以及突触可塑性的相关变化。氙还影响非NMDA谷氨酸能(glutamatergic)：α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸(AMPA)受体、双孔钾通道(TREK-1)、ATP-敏感性钾通道(KATP)、多种烟碱样胆碱能受体(含有α4β2亚基、α7亚基和α4β4亚基的受体)、3型血清素受体(5-HT3)、士的宁不敏感型抑制性甘氨酸受体(GlyRs)和组织纤维蛋白溶酶原激活物(tPA)以及纤溶酶(plasmin)。氙还增加了促存活因子(pro-survivalfactor)(如BDNF和bcl2)，并且可抑制促炎细胞因子(如肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β)。技术实现要素：本文提供了用于治疗和/或预防自杀、杀人和/或自伤行为的组合物和方法，包括给予包含氙气的组合物。因此，本文提供的一个方面涉及用于降低与自杀、自伤或杀人有关的想法和/或感受的强度的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予氙组合物，由此降低所述想法和/或感受的强度。在本文提供的这一方面和所有其它方面的一个实施方式中，所述氙组合物被自我给予(self-administered)。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物由第二个体给予。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述第二个体包括紧急事件应答者(emergencyresponder)、亲属、配偶、朋友、同事或医疗保健专业人员。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物包含按体积计至少0.5％-35％的氙。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物还包含空气、氮气、氧气或它们的组合。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙的给予是单次暴露至氙。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙的给予根据需要进行重复直到所述想法和/或感受的强度降低至少20％。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙的给予根据需要进行重复直到所述想法和/或感受的强度降低至可忍受的水平。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述可忍受的水平是其中的受试者感觉能够控制或阻止自伤或杀人动作的水平。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物通过吸入给予。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物在心理治疗期间不进行给予。本文提供的另一方面涉及用于自我给予氙的装置，所述装置包括：(a)包含以高压水平储存的氙气的罐(canister)；(b)将氙气从高压水平转变为可呼吸水平的调节器；(c)连通性地结合至所述罐和所述调节器并且经其将所述氙组合物外部给予的面罩，所述面罩连接至所述罐和所述调节器以使所述氙气从所述罐流出、穿过所述调节器并进入所述面罩；以及(d)药物处理事件监测系统(medicationeventmonitoringsystem)，所述监测系统连通性地与所述罐结合并且被配置为检测和/或确定氙气方面的变化。在本文提供的这一方面和所有其它方面的一个实施方式中，所述装置进一步包括按钮，所述按钮被配置为触发氙气从所述罐流至所述面罩。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述装置进一步包括显示氙气状况的分级流量计读出器，所述氙气状况包括氙气流量和/或氙气的剩余水平中的至少一个。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，将所述药物处理事件监测系统配置为装置每次使用时被触发。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述药物处理事件监测系统进一步包括无线连接。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述无线连接包括蓝牙TM连接和Wi-Fi连接中的至少一个。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述药物处理事件监测系统被配置成向期望个体(例如，配偶、父母、治疗师等)或急救人员(例如，911人员、紧急医疗服务(EMS)、救护车、消防车等)发送状态报告。本文提供的另一方面涉及用于按需吸入治疗性氙气的自持式(self-contained)呼吸设备，所述设备包括：(i)可更换的罐，所述罐包含含有空气和治疗性氙气的高压气体混合物，所述氙气处于所述混合物的约5％-35％的范围内；(ii)内置调节器，所述内置调节器连接至所述罐并且被配置成接收并将混合物从高压气体转变为可呼吸水平气体；(iii)连接至所述内置调节器的面罩，所述面罩接收所述混合物的可呼吸水平气体；(iv)按钮，所述按钮安装至所述罐并且被配置为当按压时触发所述混合物从所述罐流至所述面罩；(v)分级流量计读出器，所述分级流量计读出器连接至所述罐并且显示所述混合物的变化，所述变化包括混合物的流量和所述罐中的所述混合物的剩余量；以及(vi)至少部分安装在所述罐上的药物处理事件监测系统(MEMS)，所述MEMS连通性地结合至所述罐和远程计算机，所述MEMS在每次按压所述按钮时被触发，所述MEMS报告所述混合物的一个或多个使用方面。本文提供的另一方面涉及用于治疗或预防自杀、杀人或自伤行为的举动的方法，所述方法包括向受试者给予氙组合物，从而治疗或预防自杀、杀人或自伤行为的举动。在本文提供的这一方面和所有其它方面的一个实施方式中，所述受试者被确定为处于自杀、杀人或自伤行为的高风险中。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，基于受试者的自我报告或如由医疗保健专业人员使用临床测试所诊断的，所述受试者被确定为处于自杀、杀人或自伤行为的高风险中。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，当受试者具有至少等级5的哥伦比亚自杀严重程度风险量表(ColumbiaSuicideSeverityRiskScale，C-SSRS)水平时，该受试者被诊断为具有高的自杀风险。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，当受试者被确定在疾病控制与预防中心的危险评估测试中具有至少4的危险性线索水平(KeytoDangerlevel)时，该受试者被诊断为具有高的杀人风险。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，基于过去的自伤事件或自伤调查测试中至少为1的评分，受试者被诊断为具有高的自伤行为风险。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述受试者处于情绪和/或身体的痛苦中。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述受试者在尝试自杀、杀人或自伤行为时被中断。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述受试者掌握用于自杀、杀人或自伤行为的手段。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述用于自杀、杀人或自伤行为的手段包括：火器、切割器具、毒药、成瓶的药物、促燃剂(accelerant)、火源、易燃液体或气体、窒息剂(asphyxiant)、进入平台、桥梁、立柱或用于从高处跳下的露头(outcropping)、绳索、绞索、触电材料、爆炸材料、进入道路或高速公路用来车辆自杀、进入火车轨道、借助警察自杀或进入水中用来溺水。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，向所述受试者进一步给予抗抑郁药、抗焦虑药或抗精神病药。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述抗抑郁药、抗焦虑药或抗精神病药被配制用于气溶胶(aerosol)递送。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物被自我给予或由另一个体给予。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物包含0.5％-35％的氙。本文描述的另一方面涉及减少受试者中的自杀意念的方法，所述受试者具有增强水平的由吲哚胺2,3-双加氧酶产生的至少一种代谢物，所述方法包括给予0.5％-35％的氙气。在本文提供的这一方面和所有其它方面的一个实施方式中，所述至少一种代谢物是喹啉酸或犬尿氨酸。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述增强水平高于年龄匹配的对照。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物通过吸入给予。本文提供的又一方面涉及减少受试者中的自杀意念的方法，所述包括：(i)测量从受试者获得的生物样品中的由吲哚胺2,3-双加氧酶产生的至少一种代谢物的水平；以及(ii)向受试者给予0.5％-35％的氙气，从而减少自杀意念。在本文提供的这一方面和所有其它方面的一个实施方式中，所述至少一种代谢物是喹啉酸或犬尿氨酸。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述增强水平高于年龄匹配的对照。在本文提供的这一方面和所有其它方面的另一实施方式中，所述氙组合物通过吸入给予。附图说明图1用于按需吸入治疗性氙气的示例性的氙自我给予装置。具体实施方式定义术语“患者”、“受试者”和“个体”在本文中可互换使用，并且是指向其提供治疗(包括预防性治疗)的动物、特别是人。如本文所使用的，术语“受试者”是指人和非人动物。术语“非人动物”和“非人哺乳动物”在本文中可互换使用，并且包括所有的脊椎动物，例如哺乳动物(例如，非人灵长类动物、特别是高等灵长类动物；绵羊、狗；啮齿动物、例如小鼠或大鼠；豚鼠、山羊、猪、猫、兔、牛)和非哺乳动物(如鸡、两栖动物、爬行动物等)。在一个实施方式中，所述受试者是人。在另一实施方式中，所述受试者是作为疾病模型的实验动物或动物替代物。在另一实施方式中，所述受试者是驯养动物，包括伴侣动物，例如狗、猫、大鼠、豚鼠、仓鼠等。术语“慢性给予”(chronicadministration)是指在一段长的时间(例如，至少一个月、两个月、三个月、四个月、五个月、六个月、七个月、八个月、九个月、十个月、十一个月、一年、两年、三年、四年、五年、六年、七年、八年、九年或十年)内定期(例如，至少每天一次、每天两次、每天三次、每天四次、至少每周一次、每周两次、每周三次、每周四次、每周五次、每周六次、每周七次、每月一次、每月两次、每月三次以及每月四次)给予试剂(例如本文所述的氙组合物)。所述试剂(例如，如本文所述的氙组合物)的定期给予可在连续的时间段内(如本文所述的)进行，或者可作为团注剂(bolus)给予(例如，吸入单剂量的氙气或者给予一定剂量的氙组合物(例如，纳米颗粒或纳米海绵))。短语“连续的时间段”是指至少5分钟，例如至少10分钟、至少15分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时或12小时、过夜或在5小时-13小时之间。如本文所使用的，氙组合物的“急性”(acute)给予是指在长的时间段内将受试者单次暴露至治疗有效量的氙。结合“急性”的这一定义，长的时间段(extendedtimeperiod)被定义为四天或更长，例如每周一次给予氙组合物构成急性给予。向受试者给予一定剂量的氙组合物，然后在24小时后给予第二剂量，不构成急性给予。当需要重复给药来滴定剂量以降低自杀倾向(suicidality)、杀人倾向(homicidality)或自伤行为发作的强度时，为了通过给予至少第二次暴露达到期望的效果的重复给予或自我给予仍然可被认为是“急性”给予。在一些实施方式中，当受试者处于情绪和/或身体的痛苦中，展示出自杀、杀人或自伤行为的手段，或口头威胁自杀、杀人或自伤行为时，进行氙组合物的给予。在此类实施方式中，给予氙组合物的决定可由亲属、朋友、同事、配偶、医疗保健专业人员、紧急事件应答者或好心人做出，而并不需要受试者一方的同意。如本文所使用的，“处于自杀、杀人或自伤风险中的受试者”可指由本领域技术人员(比如，例如临床医生)使用已建立的诊断自杀倾向、杀人倾向或自伤行为的方案和方法诊断的受试者。此类方法可包括例如使用评估和诊断受试者是否处于自杀风险的临床标准的严格的临床访谈。例如，可使用例如调查问卷来鉴定自杀意念而建立自杀倾向诊断。诊断可包括使用精神病评定量表的诊断评估，所述精神病评定量表包括例如汉密尔顿抑郁评定量表(HamiltonRatingScaleforDepression)(HAMD-17)(其包含自杀意念评定项目)、Beck自杀意念量表、哥伦比亚自杀严重程度评定量表、凯斯勒心理困扰量表(KesslerPsychologicalDistressScale)以及它们的组合。在一些实施方式中，受试者可通过评估或记录自杀、杀人或自伤感受的强度来确定他们本身的自杀风险，并且可相应地自我给予氙组合物。在一些实施方式中，医疗保健专业人员或临床医生可确定受试者是否处于自杀、杀人或自伤的风险中，并且如果基于公认的临床测试或如本文所述的确定他们处于自杀、杀人或自伤的高风险或非常高的风险时，则向该受试者提供氙组合物或开氙组合物的处方。在一个实施方式中，处于自杀、杀人或自伤风险中的受试者包含增强水平的吲哚胺2,3-双加氧酶的至少一种代谢物(例如，喹啉酸、犬尿氨酸)或者增高水平的血小板5HT2A受体或CSF5HIAA。如本文所使用的，短语“与自杀、杀人或自伤相关的想法和/或感受的强度”是指自我报告或临床评估的与自杀、杀人或自伤相关的想法和/或感受的程度。想法和/或感受的强度是主观的，并且将在人与人之间以及在例如生活、压力等的不同时段中变化。然而，忍受这些想法或感受而不对它们采取行动的能力也是因人而异的，从而使得相对于简单地报告想法和/或感受而言，自我报告例如对这些想法和/或感受的可忍受的程度具有重要意义。所述强度可通过受试者的自我报告或本领域技术人员使用临床相关调查问卷或量表来确定。然而，所述强度也可以以1到10的评分来估算，其中1是几乎没有此类自杀、杀人或自伤的想法/感受，而10将反映出无力和无法控制自杀、杀人或自伤的举动的感受。类似地，所述想法/感受可使用从1％到100％的百分比来估算。这些方法中的每一种都将依赖于受试者本身的准确的自我报告。或者，受试者可表达他们的想法/感受的强度为“可忍受的”与“不可忍受的”。如本文所使用的，术语“可忍受的”(tolerable)或“可忍受水平”是指自杀、自伤或杀人的想法和/或感受处于以下强度：受试者可能会感到不舒服但仍然是可以忍受的，受试者没有感到对此类想法/感受采取行动的需求。相反，术语“不可忍受的”(intolerable)和“不可忍受的水平”是指想法/感受处于以下强度：受试者感觉到对此类想法/感受采取行动的冲动、强烈的欲望或需求，或者受试者感到无力控制此类冲动、欲望或需求。如本文所使用的，术语“由吲哚胺2,3-双加氧酶产生的至少一种代谢物”是指通过色氨酸分解代谢途径产生的例如喹啉酸或犬尿氨酸。吲哚胺2,3-双加氧酶(基因名称：IDO1，GeneCardI.D.No：GC08P039891)催化必需氨基酸L-色氨酸降解为N-犬尿氨酸(通过犬尿氨酸途径进行的色氨酸分解代谢的第一步且是限速的步骤)。术语“减少”(decrease)、“降低”(reduced和reduction)或“抑制”(inhibit)在本文中全部用于指性质、水平或其它参数的统计学上显著量的减少或变少(lessening)。在一些实施方式中，“降低”或“减少”或“抑制”通常是指与参照水平(例如缺乏指定的治疗)相比降低至少10％，并且可以包括例如降低至少约10％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约35％、至少约40％、至少约45％、至少约50％、至少约55％、至少约60％、至少约65％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约98％、至少约99％或更多。如本文所使用的，“降低”或“抑制”不包括与参照水平相比完全的抑制或降低。“完全抑制”是与参照水平相比100％的抑制。减少可优选降至在无指定紊乱的个体的正常范围内接受的水平。术语“增加”(increased和increase)或“增强”(enhance)或“激活/触发”(activate)在本文中全部用于通常指性质、水平或其它参数的统计学上显著量的增加，为避免任何疑问，术语“增加”或“增强”或“激活/触发”是指与参照水平相比增加至少10％，例如增加至少约20％、或至少约30％、或至少约40％、或至少约50％、或至少约60％、或至少约70％、或至少约80％、或至少约90％或多达包括100％增加，或与参照水平相比10％-100％之间的任何增加，或者与参照水平相比至少约2倍、或至少约3倍、或至少约4倍、或至少约5倍或至少约10倍增加、至少约20倍增加、至少约50倍增加、至少约100倍增加、至少约1000倍增加或更多。术语“药学上可接受的”可指可向受试者(例如哺乳动物或人)给予而没有过多的毒性的化合物和组合物。如本文所使用的，术语“药学上可接受的载体”可包括当与活性成分组合时允许该成分保留生物学活性并且不与受试者的免疫系统反应的任何材料或物质。实例包括但不限于任何的标准药物载体(例如磷酸盐缓冲盐溶液、水、乳剂(如油/水乳剂)以及各种类别的润湿剂)。术语“药学上可接受的载体”不包括组织培养基。如本文所使用的，术语“包含/包括”(comprising)是指除了所存在的定义的要素之外还可以存在的其它要素。“包含/包括”的使用表示含有而不是进行限制。如本文所使用的，术语“基本上由……组成”是指对于给定的实施方式而言所需的那些要素。该术语允许存在不实质性地影响本发明的实施方式的基本且新颖的或功能性的特征的额外要素。术语“由……组成”是指如本文所述的组合物、方法和它们各自的组分排除了在实施方式的描述中未列举的任何要素。此外，除非上下文另有要求，否则单数术语应包括复数，而复数术语应包括单数。应当理解的是，本发明不限于在本文中描述的特定的方法学、方案和试剂等，而是可由此进行变化。本文中使用的术语仅用于描述特定实施方式的目的，而并不旨在对发明的范围进行限制，而本发明的范围仅仅由权利要求来限定。自杀自杀是故意结束某人自己生命的举动。在美国，2013年(可获得完整数据的最近的一年)有41,149人结束了他们的生命。全国每100,000人中有12.6人因自杀死亡，使自杀成为美国第十大致死原因。与许多其它主要致死原因不同，每年自杀不断夺去更多的生命。在同一年，494,169人由于自伤行为受伤而去医院就诊，表明对于每一个报道的归于自杀的死亡而言，大约有12人伤害他们自己(不一定打算结束他们的生命)。总而言之，伤害自己的那些人造成估计总数超过650,000次的医院就诊，该医院就诊涉及在一次或多次不同的自伤行为事件中持续的受伤。自杀没有区别，可影响任何性别、年龄或种族的人。虽然自杀行为的风险是复杂的，但风险最高的人群包括：遭受精神障碍(如抑郁症、焦虑症、双相障碍、精神分裂症)、药物滥用、滥用史、之前企图自杀的人；或者具有自杀家族史、药物滥用或精神障碍家族史的人；被监禁的人；或者在家中接近火器或药物的人。长期压力和/或短期压力或创伤的累积可增加个体中的对自杀的感受或欲望。目前，在具有自杀倾向期间用于个体的预防措施很少。当前的治疗/预防措施通常包括心理疗法(例如谈话疗法)的一些种类(例如认知行为疗法(CBT)或辩证行为疗法(DBT))。自杀意念和行为可使用哥伦比亚自杀严重程度评定量表(C-SSRS)来评估，并且包括以下十个不同的等级：等级1希望死亡等级2不具体的主动的自杀想法等级3有方法(非计划)但无行动意图的主动的自杀意念等级4有一些行动意图但无具体计划的主动的自杀意念等级5有具体计划和意图的主动的自杀意念等级6准备行动或行为等级7中止尝试等级8中断尝试等级9实际尝试(非致命)等级10完成自杀以上各等级具有两种答案(是/否)。此外，C-SSRS具有与自杀无关的额外结果，该结果包括“没有自杀意图的自我伤害行为”，其也具有两种答案(是/否)。用于确定受试者的自杀风险的C-SSRS调查问卷或其它量表可由医疗保健专业人员使用，以确定是否应该向该受试者提供氙组合物或开氙组合物的处方，所述氙组合物例如在自我给予的装置中。虽然将氙组合物给予其自身或另一人并不需要个体熟悉C-SSRS，将理解的是，给予氙组合物的目的是使受试者从较高数值等级(例如等级9)移回至较低数值等级(例如等级1)。在一些实施方式中，给予氙组合物可将个体完全移出该量表，使得他们低于等级1(即不再希望死亡)。第二个体(诸如紧急事件应答者或医疗保健专业人员)可容易地通过询问几个简单的问题来评估和/或估计受试者当前所经历的等级。例如，个体可询问受试者“你是否想自杀？”，当答案为“是”时，将受试者以至少等级2置于C-SSRS图表上。类似地，“你有没有计划？”将表明受试者是高于等级5还是低于等级5。最后，“你是否有手段？”(例如枪支、使用药物等)将表明受试者是高于等级6还是低于等级6。还在本文考虑之列的是，如果家庭成员或朋友应该中断受试者的自杀企图(例如，C-SSRS量表中的等级8)，则他们可向该受试者给予氙。另外，在本文的进一步考虑之列的是等级1-5各自可被进一步分成子等级，所述子等级可反映例如各等级中的受试者所经历的想法/感受的强度。例如，受试者可为“等级5-低”，其中受试者制定了计划并且有一些意图，但是他们处于还没有考虑进入“等级6”的节点。在这一实例中，如果受试者制定了计划并且有意图，而且正在为等级6的准备动作进行精神计划，则该受试者可为“等级5-高”。在一些实施方式中，给予氙组合物可能不会使受试者下降整个等级，但是可将他们移动至各等级内的较低的子等级。在一些实施方式中，重复给予氙组合物直至自杀的冲动变小或消失。自伤或蓄意自伤自伤(self-harm)或蓄意自伤通常被定义为故意伤害身体组织而通常没有自杀意图，并且包括自我伤害(self-injury)和自我毒害(self-poisoning)。自伤最常见的形式是皮肤切割，但自伤同样涵盖了广泛范围的行为，包括但不限于灼烧、划伤、猛击或敲打身体部位、干扰伤口愈合(例如，强迫性皮肤搔抓症症(dermatillomania))、拔毛(例如拔毛症(trichotillomania))以及摄入有毒物质或物体。通常而言，自杀不是自伤行为的目的或目标，但是自伤可能会潜在地危及生命。尽管自伤在任何年龄都可发生，但在青少年中和青年时期尤其常见，通常在12岁至24岁之间出现。自伤的动机不同，并且可发挥多种功能，包括作为应对机制提供对强烈感受(例如焦虑、抑郁、压力、情绪麻木、失败感或自我厌恶)的临时缓解。自伤也可成为个体应对心理特质(包括自尊心低或完美主义)的一种方式。自伤往往与虐待(包括情感虐待和性虐待)和创伤史有关。存在许多不同的可用来治疗自伤行为的方法，这些方法专注于治疗潜在原因或治疗行为本身。当自伤与抑郁有关时，抗抑郁药物及治疗可能是有效的。涉及回避策略(avoidancetechniques)的其它方法关注个体忙于其它活动或者用不会导致永久性伤害的更安全的方法代替自伤举动。有多种量表可被用于评估受试者的自伤行为的风险和/或此类行为的程度。这些量表或调查问卷可由朋友、亲属、紧急事件应答者或医疗保健专业人员使用，以确定是否应该向受试者给予氙从而降低这些自伤想法和/或感受和/或行为的强度。或者，这些调查问卷可由医疗保健专业人员使用，以确定是否应当开氙组合物的处方，从而使得可在受试者具有不受控制的自伤冲动(例如当该受试者处于痛苦中时)期间自我给予氙。涉及自伤行为的有用的量表或调查问卷的实例包括例如慢性自毁行为量表(CSDS)、自伤行为研究、自我伤害调查、冲动和自伤调查问卷、自我伤害行为调查问卷(SIB-Q)、自我伤害调查问卷(SIQ)、定时自我伤害行为量表、蓄意自伤清单(DSHI)、青少年危险行为清单以及自伤清单(SHI)。为了自我给予氙，受试者并不需要熟悉任何上述量表。例如每当受试者认为自伤的冲动令其不舒服或者他们感到对阻止其自伤行为的能力失去控制时，受试者就可简单地给予氙。通常而言，重复给予(例如自我给予或由另一人给予)氙组合物直到被给予氙的受试者注意到自伤的冲动已减轻或消失。杀人意念“杀人”(homicide)通常被定义为一个人造成另一人死亡的举动，而“杀人意念”是指关于杀人的想法。在评估一个人的暴力风险时，杀人意念被认为是重要的风险因素。对精神病患者或向医院陈述精神健康诉求(complaints)的任何其他患者而言，这种类型的评估是常见的。存在许多相关的风险因素，包括：暴力史和对另一人造成伤害的想法，较差的冲动控制和不能延迟对现实验证(realitytesting)的满足、损害或丧失(特别是伴随妄想信念或指令性幻觉)，被外力控制的感受，其他人希望伤害他/她的信念，被别人抛弃或羞辱的感觉，或者受药物影响，反社会人格型障碍的既往史，额叶功能失调或头部损伤。疾病控制与预防中心(CDC)提供可用于评估受试者潜在的攻击和杀人的危险水平的危险评估测试。通常给予氙以将人从高的或非常高的杀人风险移回至较低的自杀风险。在本文考虑之列的是具有杀人意念的受试者可能不会顺从于氙的自我给予，因此在一些实施方式中，正在因杀人意念或具有高的杀人风险接受治疗的受试者将由保健专业人员或紧急事件应答者给予氙。进一步在本文考虑之列的是氙可在人质情况中给予(例如，进入通风源)以降低杀人、自杀或两者的风险。在一个实施方式中，所述杀人包括谋杀后自杀(murder-suicide)。生物标志物的检测和/或定量在一些实施方式中，首先通过检测从受试者获得的生物样品中的至少一种生物标志物，选择用于以氙组合物进行治疗的受试者。如本文所使用的，术语“生物样品”是指来自受试者的细胞或细胞群或一些组织或液体。最经常地，该样品已经从受试者中移出，但术语“生物样品”也可指在体内分析的细胞或组织(即没有从受试者中移出)。生物样品包括但不限于全血、血浆、血清、尿液、唾液、组织活检物、细胞培养物或脑脊液。生物样品或组织样品还可指从个体分离的组织或液体样品(包括但不限于例如血液、血浆、血清、尿液、粪便、痰、脊髓液、胸膜液、乳头抽吸物、淋巴液，呼吸道、肠道、泌尿生殖道和皮肤的外侧切片(externalsection)，眼泪、唾液、乳汁、循环细胞(包括但不限于血细胞)、肿瘤、器官)以及还有体外细胞培养成分的样品。术语“样品”包括通过处理此类样品而衍生的任何材料。衍生样品例如可包括从样品中提取的核酸或蛋白质，或者通过使样品经受诸如mRNA的逆转录或扩增、某些成分的分离和/或纯化等技术而获得的核酸或蛋白质。通常而言，用于从受试者获取样品的手段将是微创的(例如血液试验)。帮助对自杀、杀人或自伤发作的风险进行评估的示例性的生物标志物包括但不限于：喹啉酸、犬尿氨酸、血小板5HT2a(血清素)受体和脑脊液5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)。用于测量与本文描述的生物标志物相关的基因表达产物(例如蛋白质、RNA等)的方法是本领域技术人员熟知的。此类用于测量基因表达产物(例如蛋白质水平)的方法包括使用检测试剂(例如抗体或蛋白质结合剂)的ELISA(酶联免疫吸附测定)、蛋白质印迹和免疫沉淀、免疫荧光。或者，可通过向受试者中引入经标记的抗肽抗体和其它类型的检测剂来在受试者中检测肽。例如，抗体可用放射性标记物标记，通过标准成像技术检测该放射性标记物在受试者内的存在和位置。核酸的表达可使用以下来测量：例如PCR程序、RT-PCR、Northern印迹分析、差别基因表达、RNA保护测定、微阵列分析、杂交方法、下一代测序等。下一代测序技术的非限制性实例可包括IonTorrent、Illumina、SOLiD、454；大规模平行测序，固相、可逆染料终止剂测序；以及DNA纳米球测序。在一些实施方式中，对本文所述的生物标志物中的一种或多种的测定可在商业上获得，例如从SBDRUGDISCOVERY、SIGMAALDRICH、MYBIOSOURCE.COM、USCNBUSINESSCO.LTD、CLOUDCLONECORP.、LIFESPANBIOSCIENCES、BIOMATIK、ALPCO、ABBEXALTD和ROCKYMOUNTAINDIAGNOSTICS获得。可将从生物样品获得的至少一种生物标志物的表达和/或活性的结果与参照进行比较和/或归一化至参照。如本文所使用的，术语“参照值”是指从例如至少一个受试者获得的一种或多种如本文所述的标记物的参照值或值的范围。在一些实施方式中，参照值从自杀、杀人或自伤发作开始之前的相同受试者或从基本上没有此类想法/行为的受试者群体中获得。或者，参照值或值的范围可从一个受试者或多个受试者获得，所述受试者在获得生物样品时被确定具有自杀、杀人或自伤的发作。参照样品可作为一个或多个值存储在计算机或PDA装置上，以允许与使用本文所述的方法从受试者获得的值进行比较。参照样品也可例如在本文所述的想法/行为开始之前的较早的时间点、或者在使用本领域技术人员已知的临床测试开始用氙组合物治疗之前从相同的受试者获得。本领域技术人员可确定用于本文所述方法的适当的参照样品。在一个实施方式中，生物标准在更早的时间点(例如，用氙组合物治疗之前)从相同个体(待进行如本文所述的测试或治疗的个体)获得。或者，标准可来自用氙组合物治疗后相同个体(已被采集了一次)。在这种情况下，对一种或多种生物标志物的检测和/或定量可提供对氙组合物的治疗功效的测量。一般而言，当使用来自当前没有经历自杀、杀人或自伤发作的受试者或受试者群体的参照值时，相比于参照值(例如，在自杀、杀人或自伤的发作开始之前从受试者获得的参照)，表达量的增加表明受试者处于增加的自杀、杀人或自伤发作风险。对本领域技术人员而言显而易见的是，当使用从已经历自杀、杀人或自伤发作的受试者或受试者群体获得的参照值时，处于参照样品水平或高于参照样品水平的生物标志物水平将会被认为是高风险受试者，而低于参照样品水平的生物标志物水平将被认为是低风险的。氙组合物氙可以通过气体吸入设备自我给予，或者可由第二个体(例如亲属、朋友、同事、医疗保健专业人员(例如精神病医生)或紧急事件应答者(例如EMT、消防员、警察、创伤中心的工作人员、医生或护士))给予。在本文考虑之列的是以特定浓度(氧气中的氙％)将医用级氙包装在圆筒或罐中，从而给予计量单位的剂量以防止窒息或深度镇静的可能性。在一些实施方式中，含氙组合物被配制成用于由受试者自我给予。例如，氙组合物可使用被包装用于由个体自我给予的装置或手持式罐来给予。氙组合物通常被配制成气体，但也可为包含纳米颗粒(例如脂质体)或纳米海绵的制剂。在某些实施方式中，给予受试者(例如通过吸入)的氙气包含按体积计0.5％至35％的氙，按体积计1％至35％的氙、2％至35％的氙、5％至35％的氙(例如按体积计0.5％-1％、0.5％-5％、0.5％-10％、0.5％-15％、1％-2％、1％-5％、1％-10％、1％-15％、1％-20％、1％-25％、1％-30％、1％-35％、1.5％-5％、1.5％-10％、1.5％-15％、1.5％-20％、1.5％-30％、1.5％-35％、2％-5％、2％-10％、2％-20％、2％-30％、10％-35％、10％-30％、10％-20％或20％-30％的氙)。给予至受试者的氙气可部分地与氧气(O2)(例如按体积计20％至35％、按体积计20％至30％或按体积计20％至25％)、氮气(N2)(例如按体积计25％至75％、按体积计25％至40％、按体积计30％至70％、按体积计30％至60％或按体积计30％至50％)平衡。在一些实施方式中，如本文所述的氙组合物包含按体积计30％的氙、按体积计30％的氧(O2)和按体积计40％的氮(N2)，或者包含按体积计30％的氙、按体积计21％的氧和按体积计49％的氮。氙气组合物还可含有汽化的水(例如，被加湿)。在一个实施方式中，氧的浓度按体积计不低于21％。在一些实施方式中，本文所述的方法中使用的氙组合物还可含有一种或多种另外的药剂或另外的治疗剂(例如雾化的治疗剂)，用于治疗精神障碍(例如焦虑、抑郁、精神病)或降低如本文公开的精神障碍的一种或多种症状。在本文考虑之列的是所述另外的治疗剂是能够产生即时效果而不需要持续或每日给药例如6-8周才达到效果的那些治疗剂。快速起效并且可被配制为气溶胶递送的一些示例性抗抑郁剂或抗焦虑药物包括但不限于：苯二氮类(例如劳拉西泮、地西泮、阿普唑仑、溴西泮、氯硝西泮等)、氯胺酮、东莨菪碱、MI-4、β阻断剂(如普萘洛尔、阿替洛尔等)等。可与氙组合使用的示例性抗精神病药包括但不限于：氟哌啶醇、齐拉西酮、奥氮平、洛沙平、吗啉酮(molindone)、氟奋乃静(fluphenazine)、利培酮等。如本文所述的氙组合物还可被配制成在回声脂质体(echogenicliposome)中含有氙气的液体(例如，10％至100％的氙气饱和度、20％至100％的氙气饱和度、40％至100％的氙气饱和度、50％至100％的氙气饱和度、60％至100％的氙气饱和度、20％至80％的氙气饱和度、40％至80％的氙气饱和度或60％至80％的氙气饱和度)。特别在本文考虑之列的是定期给予这些笼状的氙制剂，并且使用刺激(例如超声波)将氙从脂质体中释放或触发。尽管不是必要的，但是给予氙的这些方法通常在临床环境中执行，并且不考虑将这些方法用于自我给予。含有脂质体的液体的单剂量可为至少20mL至200mL，或者20mL至100mL。在一个实施方式中，1mL脂质体可含有1.8mL氙气。可在本文所述的任何方法中使用的脂质体可含有磷脂双层和核(例如，氙饱和液体核或氙气核)。此类脂质体的非限制性实例以及它们的制备方法描述在Britton等(Circulation122:1578-1587,2010)和Cullis等(AdvancedDrugDeliveryReviews3:267-282,1989；以及其中引用的所有参考文献)中。给予模式如本文所述的，氙组合物(例如氙气)可由受试者自我给予，或者可替代地由另一个体给予。在一个实施方式中，在心理治疗期间不给予氙气。单位剂量(例如，对氙组合物的单次净暴露)可为0.5％至35％之间的氙或10％至35％之间的氙，优选的单位剂量可为10％至30％之间的氙(例如20％到25％的氙)。例如，以6升/分钟的正常的通气速率通过吸入1小时给予35％的氙需要360升35％的氙或126升100％的氙。在其它实施方式中，单剂量或单位剂量(例如对氙的单次净暴露)可在0.5％至35％之间(例如0.5％至5％、0.5％至10％、0.5％至15％、0.5％至20％、0.5％至25％、0.5％至30％、1.5％至5％、1.5％至10％、1.5％至15％、1.5％至20％、1.5％至25％、1.5％至30％、30％至35％、25％至35％、20％至35％、10％至35％、5％至35％、1％至35％、15％至25％、10％至25％、15％至20％、10％至20％、5％至25％、5％至20％或之间的任何范围)。由于可使用氙回收系统从而使得氙再循环(例如，Rawat和Dingley，AnesthesiaandAnalgesia110:101-109,2010)，该疗法所需的氙的总量可能更少。可以以各种方式(包括但不限于吸入、眼内或鼻内)向受试者给予处于气体形式的氙组合物，并且由于氙气能够穿过受试者中的血/脑屏障，此类给予可提供治疗效果。例如，氙组合物(例如，任何本文所述的氙组合物)的单次给予可在连续的时间段(例如5min、10min、15min、30min、1h、2h、3h、4h、5h、12h、24h等)内给予或者可以以离散剂量(例如，单次计量剂量或重复计量剂量)给予。在某些实施方式中，随意地给予或自我给予氙气，直到受试者经历与自杀、杀人或自伤相关的至少一种症状的减少或缓解。在本文所述的方法的一些实例中，氙气作为团注剂(例如通过吸入氙气)给予。液体和固体的氙组合物(例如纳米颗粒或纳米海绵)也可通过多种给予途径(包括但不限于静脉内、动脉内、皮下、鼻内或眼内)给予至受试者。特别在本文考虑之列的是将氙以受保护的或笼状的制剂(例如处于纳米颗粒中)进行给予，并且可使用刺激来快速地释放以用于自杀、杀人或自伤的想法和/或感受的急性治疗。通常地，这种给药模式将在医疗保健专业人员或本领域技术人员的指导下的临床环境中出现。可将包含氙气的纳米颗粒(例如脂质体)或纳米海绵(例如本文所述的任何递送系统)在自杀、自伤或杀人感受的急性发作之前或在自杀、自伤或杀人感受的急性发作期间，或在自杀、自伤或杀人感受的急性发作期间的连续的时间段(例如5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、40分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、1天、2天或3天、或过夜(例如6-13小时))内向受试者给予一次或多次(例如，两次、三次或四次)，或者可在此类急性发作期间作为团注剂(例如，作为待注射或给予至眼睛的液体)给予。笼状形式的氙(例如纳米颗粒或纳米海绵)的给予可需要刺激以将氙气从药物递送装置中释放。在本文所述方法的一些实施方式中，使用回声波来破坏受试者的一种或多种组织(例如脑组织或脊髓)中的含有氙气的纳米颗粒(例如回声脂质体)或纳米海绵。在长期的自杀、杀人或自伤的想法和/或感受期间，可每天一次、每天两次、每天三次、每天四次、每周一次、每周两次、每周三次、每周四次、每周五次、每周六次、每周七次、每两周一次、每两周两次、每两周三次、每两周四次、每月一次、每月两次、每月三次、每月四次、每月五次、每月六次、每月七次或每月八次将氙组合物给予至受试者。如本文所述的，各次给予可在连续的时间段内进行，或者该给予可作为团注剂来提供。或者，特别在本文考虑之列的是受试者可自己裁量而自我给予氙组合物，例如随意地和/或用于实现自杀、杀人或自伤想法和/或感受的至少一种症状的部分或完全缓解。在本文所述的任何方法中，氙组合物的给予频率、持续时间和/或剂量可取决于自杀、杀人或自伤的想法和/或感受的发作的出现。可由受试者本身、朋友、同事、紧急事件应答者或医疗保健专业人员基于受试者的想法和/或感受和/或该受试者与另一个体之间的交流来进行氙组合物的单次给予的频率、持续时间和/或剂量的此类变化。例如，在自杀、杀人或自伤想法和/或感受的发作期间，紧急事件应答者或医疗保健专业人员在评估了受试者中的此类发作的一种或多种症状的严重程度、频率或持续时间之后，可改变氙组合物的单次给予的频率、持续时间、和/或剂量。也就是说，给予的途径、频率、持续时间和/或剂量可由受试者本身、另一个体或本领域技术人员改变。个体给予不必在常见的连续时间段内进行。例如，可在1小时的时间段内进行至少一次单次给予，且可在8小时时间段内进行至少一次另外的给予。例如，以正常呼吸速率的吸入治疗给予35％氙1小时(对健康成人而言，每分钟体积为6升/分钟时的总体积为360升)，需要126升氙。较低的氙剂量(例如10％)需要36升/小时的吸入治疗。这种氙可被回收和再利用(例如，Rawat和Dingley，AnesthesiaandAnalgesia110:101-109,2010)，所以有可能的是支持一小时的吸入治疗的氙总量可小于126或36升。剂量和给予氙组合物的“治疗有效量”或“治疗有效剂量”是相对于在缺少氙组合物的给予时所观察到的当给予时产生改善的治疗益处的量。例如，氙和/或氙组合物的治疗有效剂量或量是相对于缺少氙的给予时的NMDA受体在脑中的激活或传递水平，降低NMDA受体在脑中的激活或传递水平的氙的量。作为另一实例，氙组合物的治疗有效剂量或量是影响其它氙靶标(包括例如胆碱能受体、5-HT3受体、TREK通道、KATP通道等)的活性的氙的量。通常而言，氙组合物的治疗有效量是可降低自杀、自伤和/或杀人的感受和/或想法的强度的量。在此类实施方式中，此类感受和/或想法的强度降低至少20％；在其它实施方式中，给予氙组合物使自杀、自伤或杀人想法和/或感受的强度降低至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％、至少99％或甚至100％(即，正在给予氙的期间完全消除了此类想法和/或感受)。在一些实施方式中，受试者可向他们自身或另一个体自我报告此类自杀、杀人或自伤发作的强度，例如使用任意的1-10的量表进行自我报告，其中10表示对自杀、自伤或杀人的强烈欲望，甚至企图自杀、自伤发作或杀人，其中1表示对自杀、自伤或杀人几乎没有欲望。在此类实施方式中，可重复或持续给予氙直至受试者移至这一量表上的表示对自杀、自伤或杀人的欲望的此类感觉的可忍受的强度(例如个体可以忍受而不需要自杀、杀人或自伤的强度)的数值(例如4)。值得注意的是，这个可忍受的水平是受试者和/或情况特异性的。例如，有些个体可能发现自杀感受的可忍受强度处于“4”，而另一些个体可能会发现“6”是可忍受的，此时他们具有所述感受但没有被强迫对它们采取行动。处于很大压力或最近遭受损失的个体可能会发现他们对自杀、杀人或自伤的感受的忍耐较低，并且可能需要用氙进行治疗直至达到例如“2”的水平，以使他们感觉好像可以忍受这些感受而不对它们采取行动。在其它实施方式中，使用公认的量表(如哥伦比亚自杀严重程度量表、CDC的危险评估测试或临床上公认的自伤量表)来评估自杀、杀人或自伤的此类感觉的强度以便相应地改变剂量。治疗有效剂量的氙组合物可使用任何医学上可接受的给予模式进行给予。尽管熟练的技术人员可考虑普通技术人员已知的任何的给予模式，但优选地，氙通过吸入给予，从而使得效果具有快速起效并且可容易且快速地滴定用于适当的治疗。本文公开的试剂的治疗组合物可包含与本文所述的氙气一起的生理学上可耐受的载体，所述氙气作为活性成分溶解或分散在其中。如本文所使用的，当它们是指组合物、载体、稀释剂和试剂时，术语“药学上可接受的”、“生理学上可耐受的”及其语法上的变型可互换使用，并且表示能够给予哺乳动物而没有毒性或没有产生不期望的生理作用(如恶心、眩晕、胃不适等)的材料。药学上可接受的载体本身不会促进对与其混合的试剂的免疫应答的提高，除非是如此期望的。含有溶解或分散在其中的活性成分的药物组合物的制备在本领域中被很好地了解，并且不需要基于配方来限制。通常地，此类组合物被制备成局部用试剂或可注射的(作为液体溶液或悬浮剂)，然而，也可制备成适合于在使用前于液体中形成溶液或悬浮剂的固体。制剂也可进行乳化或作为脂质体组合物进行提供。活性成分可与赋形剂混合，所述赋形剂是药学上可接受的并且与该活性成分是相容的，而且处于适合在本文所述的治疗方法中使用的量。合适的赋形剂包括例如水、盐水、右旋糖、甘油、乙醇等及它们的组合。此外，如果期望的话，所述组合物可含有少量的辅助物质(例如润湿剂或乳化剂、pH缓冲剂等)，所述辅助物质增强活性成分的效力。生理学上可耐受的载体在本领域中是众所周知的。示例性的液体载体是无菌水性溶液，所述无菌水性溶液除了活性成分和水以外不含任何物质，或者含有缓冲液(如生理pH值的磷酸钠、生理盐水或两者，如磷酸盐缓冲盐水)。更进一步地，水性载体可含有超过一种的缓冲盐，以及如氯化钠和氯化钾的盐、右旋糖、聚乙二醇和其它溶质。液体组合物还可含有除水以外且不含水的液相。此类额外的液相的实例是甘油、植物油(例如棉籽油)和水-油乳剂。本文所述的方法中使用的在特定紊乱或病症的治疗中有效的活性剂的量将取决于紊乱或病症的性质，并且可通过标准临床技术来确定。在一些实施方式中，为了便于剂量的一致性和给予，以剂量单位形式配制上述药物组合物是有利的。剂量单位或单元(unitary)形式是指适合作为单元剂量(例如计量吸入剂量)的物理离散单位，每个单位含有用于与所需的药学载体结合产生期望的治疗效果的经计算的预定量的氙气。功效用于治疗和/或预防自杀、杀人和自伤行为的包含氙的组合物的功效可由受试者自我报告或由熟练的临床医生来确定。然而，如果在用氙组合物治疗后，自杀倾向、杀人倾向或自伤行为(仅为一个例子)的任一种或全部征象或症状以有益的方式被改变或者临床上公认的症状或疾病标志物被改善或减轻(例如至少10％)，则治疗被认为是如本文中使用的术语“有效治疗”。功效也可通过由医院治疗或需要医学干预(例如伤口的急救、监测自杀倾向的住院护理)评估的个体不再恶化来测量。患者群体的功效也可通过测量归因于自杀或杀人的死亡率来确定。测量这些指标的方法是本领域技术人员已知的和/或在本文中描述的。通常而言，当自杀倾向、杀人倾向或自伤行为的发作已经消失或者在强度上减轻时，认为治疗是成功的。成功治疗并不要求预防、缓解或消除未来的自杀、杀人倾向或自伤行为的发作。如果受试者的自杀、杀人或自伤行为的风险在临床上公认的量表上向后移，或者如果该受试者报告自杀、杀人或自伤行为的想法和/或感受的强度减少了至少20％，则认为用氙组合物进行的治疗是有效的。在一些实施方式中，如果自杀、杀人或自伤发作不以自杀、杀人或自伤的举动而结束，则治疗是成功的。还示出了氙作用于超极化激活的环核苷酸阳离子(HCN)通道(Mattusch等，Anesthesiology2015)，HCN可调节丘脑皮层信号传导。不希望受理论的约束，氙对HCN通道的作用可能对干扰精神危机状态中存在的异常思维模式有影响。因此，在某些实施方式中，HCN通道的活性可用于对氙组合物在临床环境中的功效进行测试。氙组合物递送系统氙气(例如本文所述的任何氙气组合物)可通过使用自持式呼吸设备(例如衔口(mouthpiece)、面罩或其它手持式装置、持续正压气道(CPAP)装置和/或鼻罩)或雾化器(吸入器)给予至受试者。图1示出了可用于本文所述的方法中的面罩和便携式氙气罐的非限制性实例。图1是可用于按需吸入治疗性氙气的氙自我给予装置的示意图。自我给予装置包括可更换的罐100，所述罐100含有治疗性氙气(例如处于空气中的5％-35％的氙气，比如30％氙/空气)并且具有按钮200，所述按钮200用于触发气体流至面罩300。该装置进一步包括内置调节器400和分级流量计读出器500，所述内置调节器400将高罐压转变成可呼吸水平(例如约50psi)，所述分级流量计读出器500在气体流动时指示和/或所述分级流量计读出器500指示所述罐中剩余气体的量。在一个实施方式中，该装置进一步包括药物处理事件监测系统(MEMS)600，所述药物处理事件监测系统600可随着装置的使用而被触发(例如，可报告起始使用、在指定时间段内使用的阈值数值或低气体警告)。此类药物处理事件监测系统可通过无线技术(包括例如Wi-Fi或蓝牙TM技术)连接到计算机。MEMS系统可被用于向朋友、同事、医疗保健专业人员(例如医生、精神病医师等)或直接向911或其它应急服务发出警报。该装置可进一步包括另外的安全装置(feature)，包括用于延迟组合物对于期望的时间段的随后给药的能力(ability)、用于解锁给药装置使得自我给予装置可仅由指定的用户解锁的键盘、期望时长的持续给予后的自动关闭、用于指示调节器故障的警告灯或警报、用于确保所述罐安全地立在平坦表面上且不会掉落或滚落(例如从桌子或柜台等掉落或脱落)的防斜装置。可用于给予氙气的衔口或面罩的非限制性实例描述在以下中：美国专利号6,125,844、6,247,470、6,981,502、7,870,860、7,775,208、7,000,611、6,981,502、6,779,521、7,866,320、6,779,521、5,413,095、6,408,853、5,348,000、6,715,485、5,243,971和6,112,746以及美国专利申请号2005/0205098、2008/0223369、2004/030639(以引用的方式将列出的专利及专利申请公开各自以其整体并入本文)。可用于给予氙气的鼻罩的非限制性实例描述在以下中：美国专利号4,354,488、7,207,333、6,439,235、6,807,966、4,660,555、4,742,824、6,595,215和4,721,060以及美国专利申请公开号2010/0242959和2004/030639(以引用的方式将列出的专利及专利申请公开各自以其整体并入本文)。当使用此类罩时，氙气的常规剂量范围为每小时0.25-1.0升本文所述的任何氙气组合物。也可向受试者眼内给予氙气组合物(例如通过使用自持式护目镜(例如，护目镜可配戴一个或多个小时，例如，至少2个小时、3个小时、4个小时、5个小时或6个小时；或者过夜，例如5-13小时)。护目镜还可配备液晶显示器(LCD)屏幕和/或音频扬声器(其允许受试者观看电影或图像和/或在配戴护目镜时听声音)。可提供包含氙气组合物的储箱(例如，便携式储箱)，用于与自持式呼吸设备或自持式护目镜一起使用。例如，用于施行本文所述方法的系统可含有覆盖受试者的眼睛的可密闭的护目镜，所述护目镜包含至少一个开口，所述开口允许氙气进入由护目镜和氙气源(例如，氙气的储箱)围成的空间，其中可密闭的护目镜和氙气彼此相互连接。所提供的系统可进一步包括管道，所述管道将可密闭的护目镜连接至氙气源。所述可密闭的护目镜可进一步含有带子，所述带子允许将该可密闭的护目镜置于(例如牢固地置于)在受试者的眼睛上方。当使用此类护目镜时，氙气组合物可含有多达100％的氙，其余气体为空气或包含O2和N2的混合物(如本文所述)。给予至眼睛的氙气组合物的常规应用压力在5mbar-10mbar(例如5mbar-10mbar)的范围内，该压力产生约100-200nL氙/mL血液的氙的血液水平。使用护目镜可给予至受试者的剂量为每小时5mbar-10mbar氙气。在本文所述的任何方法中，为了治疗自杀、杀人或自伤感受的急性发作或者为了减少与自杀倾向、自伤或杀人倾向相关的一种或多种症状的严重程度，可进一步向受试者给予一种或多种额外的药剂或治疗剂。特别在本文考虑之列的是用于治疗常见的精神障碍(对自杀、自伤或杀人的想法和/或感受而言是风险因素)的药剂。通常而言，待与氙组合给予的药物是可以以吸入形式给予和/或可产生快速的开/关效果的那些药物。在一些实施方式中，吸入的抗抑郁药(例如氯胺酮)可与氙组合给予。氙给予装置、特别是自我给予装置还可包括许多安全装置，包括例如氙剂量之间的受控间隔，用于防止气体或二级药物(secondarydrug)在受试者系统中积聚。即，一旦该装置被用于给予一个剂量(adose)，它就不能被触发用于第二剂量，直至期望的时间间隔过去。由于氙具有快速的“开/关”效果且不可能在受试者的系统中累积，当给予装置也给予第二药物(如吸入的抗抑郁药)时，这尤其具有重大意义。本发明可被以下编号的段落中的任一段所定义：1.一种用于降低与自杀、自伤或杀人有关的想法和/或感受的强度的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予氙组合物，由此降低所述想法和/或感受的强度。2.如段落1所述的方法，其中，所述氙组合物被自我给予。3.如段落1或2所述的方法，其中，所述氙组合物由第二个体给予。4.如段落3所述的方法，其中，所述第二个体包括紧急事件应答者、朋友、亲属、同事或医疗保健专业人员。5.如段落1-4中任一段所述的方法，其中，所述氙组合物包含按体积计至少0.5％-35％的氙。6.如段落1-5中任一段所述的方法，其中，所述氙组合物进一步包含空气、氮气、氧气或它们的组合。7.如段落1-6中任一段所述的方法，其中，所述氙的给予是单次暴露至氙。8.如段落1-7中任一段所述的方法，其中，所述氙的给予根据需要进行重复直至所述想法和/或感受的强度降低至少20％。9.如段落1-8中任一段所述的方法，其中，所述氙的给予根据需要进行重复直至所述想法和/或感受的强度降低至可忍受的水平。10.如段落9所述的方法，其中，所述可忍受的水平是其中的受试者感觉能够控制或阻止自伤或杀人动作的水平。11.如段落1-10中任一段所述的方法，其中，所述氙组合物通过吸入给予。12.如段落1-11中任一段所述的方法，其中，所述氙组合物在心理治疗期间不进行给予。13.一种用于自我给予氙的装置，所述装置包括：(a)罐，所述罐包含以高压水平储存的氙气；(b)调节器，在所述调节器中将氙气从高压水平转变为可呼吸水平；(c)面罩，所述面罩连通性地结合至所述罐和所述调节器并且通过所述面罩外部给予氙组合物，所述面罩连接至所述罐和所述调节器以使所述氙气从所述罐流出、穿过所述调节器并进入所述面罩；以及(d)药物处理事件监测系统，所述药物处理事件监测系统连通性地与所述罐结合并且被配置为检测和/或确定所述氙气方面的变化。14.如段落13所述的装置，其中，所述装置进一步包括按钮，所述按钮被配置为触发氙气从所述罐流至所述面罩。15.如段落13或14所述的装置，所述装置进一步包括分级流量计读出器，所述分级流量计读出器显示氙气状况，所述氙气状况包括氙气流量和/或氙气的剩余水平中的至少一个。16.如段落13-15中任一段所述的装置，其中，将所述药物处理事件监测系统配置为装置每次使用时被触发。17.如段落13-16中任一段所述的装置，其中，所述药物处理事件监测系统进一步包括无线连接。18.如段落17所述的装置，其中，所述无线连接包括蓝牙TM连接和Wi-Fi连接中的至少一个。19.一种用于按需吸入治疗性氙气的自持式呼吸设备，所述设备包括：(i)可更换的罐，所述罐包含含有空气和治疗性氙气的高压气体混合物，所述氙气处于所述混合物的约0.5％-35％的范围内；(ii)内置调节器，所述内置调节器连接至所述罐并且被配置为接收并将所述混合物从高压气体转变至可呼吸水平气体；(iii)连接至所述内置调节器的面罩，所述面罩接收所述混合物的可呼吸水平气体；(iv)按钮，所述按钮安装至所述罐并且被配置为在按压时触发所述混合物从所述罐流至所述面罩；(v)分级流量计读出器，所述分级流量计读出器连接至所述罐并显示所述混合物的变化，所述变化包括所述混合物的流量和所述罐中的所述混合物的剩余量；以及(vi)药物处理事件监测系统(MEMS)，所述MEMS至少部分安装在所述罐上，所述MEMS连通性地结合至所述罐和远程计算机，所述MEMS在每次按压所述按钮时被触发，所述MEMS报告所述混合物的一个或多个使用方面。20.一种用于治疗或预防自杀、杀人或自伤行为的举动的方法，所述方法包括向受试者给予氙组合物，从而治疗或预防自杀、杀人或自伤行为的所述举动。21.如段落20所述的方法，其中，所述受试者被确定为处于自杀、杀人或自伤行为的高风险中。22.如段落21所述的方法，其中，基于所述受试者的自我报告或如由医疗保健专业人员使用临床测试所诊断的，所述受试者被确定为处于自杀、杀人或自伤行为的高风险中。23.如段落20-22中任一段所述的方法，其中，当所述受试者具有至少等级5的哥伦比亚自杀严重程度风险量表(C-SSRS)水平时，所述受试者被诊断为具有高的自杀风险。24.如段落22所述的方法，其中，当所述受试者被确定在疾病控制与预防中心的危险评估测试中具有至少4的危险性线索水平时，所述受试者被诊断为具有高的杀人风险。25.如段落22所述的方法，其中，基于过去的自伤事件或自伤调查测试中至少为1的评分，所述受试者被诊断为具有高的自伤行为风险。26.如段落20-25中任一段所述的方法，其中，所述受试者处于情绪和/或身体的痛苦中。27.如段落20-26中任一段所述的方法，其中，所述受试者在尝试自杀、杀人或自伤行为时被中断。28.如段落20-27中任一段所述的方法，其中，所述受试者掌握用于自杀、杀人或自伤行为的手段。29.如段落28所述的方法，其中，所述用于自杀、杀人或自伤行为的手段包括火器、切割器具、毒药、成瓶的药物、促燃剂、火源、易燃液体或气体、窒息剂、进入平台、桥梁、立柱或用于从高处跳下的露头、绳索、绞索、触电材料、爆炸材料、进入道路或高速公路用来车辆自杀、进入火车轨道或进入水中用来溺水。30.如段落20-29中任一段所述的方法，其中，向所述受试者进一步给予抗抑郁药、抗焦虑药或抗精神病药。31.如段落20-30中任一段所述的方法，其中，所述抗抑郁药、抗焦虑药或抗精神病药被配制用于气溶胶递送。32.如段落20-31中任一段所述的方法，其中，所述氙组合物被自行给予或由另一个体给予。33.如段落20-30中任一段所述的方法，其中，所述氙组合物包含0.5％-35％的氙。34.一种减少受试者中的自杀意念的方法，所述受试者具有增强水平的由吲哚胺2,3-双加氧酶产生的至少一种代谢物，所述方法包括给予0.5％-35％氙气。35.一种减少受试者中的自杀意念的方法，所述方法包括：(i)测量从受试者获得的生物样品中的由吲哚胺2,3-双加氧酶产生的至少一种代谢物的水平；以及(ii)向所述受试者给予0.5％-35％的氙气，从而减少自杀意念。36.如段落34或35所述的方法，其中，所述至少一种代谢物是喹啉酸或犬尿氨酸。37.如段落34-36中任一段所述的方法，其中，所述增强水平高于年龄匹配的对照。38.如段落34-37中任一段所述的方法，其中，所述氙组合物通过吸入给予。当前第1页1 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