1.一种适配体修饰的携氧载药多功能脂质体复合物，其具有一体化靶向输送药物和供氧功能，能够逆转肿瘤细胞耐药性，其特征在于：由抗癌药物、携氧体和纳米载体构成；
所述纳米载体是由卵磷脂、胆固醇、壳聚糖、靶向EGFR的核酸适配体制成。
2. 根据权利要求1所述适配体修饰的携氧载药多功能脂质体复合物，其特征在于：所述脂质体复合物的粒径为80~250 nm。
3.根据权利要求1所述适配体修饰的携氧载药多功能脂质体复合物，其特征在于：纳米载体中所用卵磷脂与胆固醇的质量比为1:1~5:1；
壳聚糖用量占所得纳米载体重量的15%~50%。
4.根据权利要求1所述适配体修饰的携氧载药多功能脂质体复合物，其特征在于：脂质体复合物中抗癌药物量为纳米载体重量的1%~10%；
所述抗癌药物包括分子靶向药物厄洛替尼。
5.根据权利要求1所述适配体修饰的携氧载药多功能脂质体复合物，其特征在于：所述携氧体为全氟溴辛烷。
6.一种如权利要求1-5所述的多功能脂质体复合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1）将壳聚糖溶于体积浓度0.1%的冰醋酸中，并加水稀释成质量体积浓度1%的壳聚糖溶液；然后在EDC/NHS的作用下，将其与靶向EGFR的核酸适配体共价偶联，超滤后得到适配体修饰的壳聚糖悬浮液；
2）将卵磷脂、胆固醇、抗癌药物和携氧体溶于有机溶剂中，减压旋蒸，形成脂质膜；
3）用步骤1）所得壳聚糖悬浮液水化脂质膜，冰浴超声，即得所述多功能脂质体复合物的悬浮液。
7. 根据权利要求6所述多功能脂质体复合物的制备方法，其特征在于：步骤1）中核酸适配体的连接量为10~150 pmol/mg。
8. 根据权利要求6所述多功能脂质体复合物的制备方法，其特征在于：所得多功能脂质体复合物的悬浮液的氧气含量为50~400 mg/mL。
9.一种如权利要求1-5所述多功能脂质体复合物用于制备肺癌治疗药物的应用。