本发明涉及一种粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的复方制剂，用于修复、提高免疫功能。
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：多糖(polysaccharide，又称多聚糖)是指由10个以上相同或不同的单糖分子及糖醛酸通过糖苷键连接缩合而成的碳水化合物。多糖在自然界分布极广，含量丰富，广泛存在于植物、微生物、藻类、菌类和动物体内。多糖是生物体内又一类重要的生物信息大分子，和蛋白质、核酸、脂类构成了最基本的4类生命物质，其与人类生活密切相关，对维持生命活动起着至关重要的作用[1]。而植物多糖是普遍存在于植物细胞壁中的一种生物活性成分,作为植物体内极其重要的营养物质，在参与细胞识别、物质转运、机体免疫调节等生命活动中发挥着不可替代的作用。植物多糖是有重要应用前景的新药研究资源库，大量研究表明，植物多糖具有独特的生物学活性，是许多中草药的主要活性物质成分，在免疫调节、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗衰老、降血糖、降血脂等方面发挥着广泛的药理作用，具有良好的应用前景，并且其在发挥药理作用的同时对机体的毒副作用比较小、细胞毒性低，是比较理想的药物和保健食品基料。荨麻属(urtical.)植物为一年生或多年生草本植物，全草入药。植物资源丰富,全世界约有35种，中国产23种，且分布较广，其中粗根荨麻是云南特有品种。荨麻属植物为常用的民族药和民间药，其药用历史始载于《本草图经》、《本草纲目》等典籍，其具有祛风通络、活血止痛、平肝定惊等功效。主治前列腺增生、风湿疼痛、产后抽风、产后惊风等疾病。荨麻属植物中含有黄酮类、木质素类、有机酸类、挥发油类、萜类、酚类、苯丙素类、蛋白质、多糖及其他类化合物。鸡矢藤为茜草科鸡屎藤属多年生草质藤本，以地上部分和根人药，主要分布于印度、印度尼西哑、马来西亚、日本、朝鲜、中国等地，我国的陕西、甘肃、山东、江苏、安徽、湖北、湖南、贵州等省区均有分布。鸡屎藤全株作为民间常用草药已有数千年历史，历代本草均有记载，曾经收载于中国药典及四川、上海、河南等省的药品标准中，具有祛风活血、止痛解毒、消食导滞、除湿消肿等功效，用于治疗风湿痹痛、腹泻、痢疾、脘腹疼痛和疮伤肿痛等症。含有多种化学成分，主要有黄酮类、环烯醚萜类、挥发油类(包括单萜、脂肪醇、脂肪酸、含s化合物等)、甾醇类、三萜类等，另外还有少量的酚羟酸类化合物和一些微量元素。目前市场上已经有不少增强免疫的药物，但是未见粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物组成的制剂，而该组合制剂具有价格低廉、安全有效的作用。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的复方制剂，用于修复、提高免疫功能。一种粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的复方制剂，它由粗根荨麻提取物、鸡矢藤提取物组成，其重量百分比为：粗根荨麻提取物10-90％、鸡矢藤提取物10-90％，其中粗根荨麻提取物中多糖的含量大于50％，鸡矢藤提取物中多糖的含量大于50％。粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的制备工艺是：（1）将洗干净并干燥后的鸡矢藤粉1000g，放入煎煮釜中，加入去离子水，大火煎煮30min，再文火煎煮2h，过滤煎液，收集滤液，浓缩至浓稠液体，加入乙醇使乙醇浓度达到80%，静置过夜，倾去上清液，沉淀物用去离子水刚好溶解后，加入乙醇使乙醇浓度达到80%，静置过夜，收集沉淀物干燥,得提取物，提取物的多糖含量大于50%。（2）将洗干净并干燥后的粗根荨麻粉1000g，放入煎煮釜中，加入去离子水，大火煎煮30min，再文火煎煮2h，过滤煎液，收集滤液，浓缩至浓稠液体，加入乙醇使乙醇浓度达到80%，静置过夜，倾去上清液，沉淀物用去离子水刚好溶解后，加入乙醇使乙醇浓度达到80%，静置过夜，收集沉淀物干燥,得提取物，提取物的多糖含量大于50%。本发明提供粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物组成的制剂，与现有技术相比具有以下效果：制备简单，疗效可靠，毒副作用小，且成本低廉，因此，本发明具有很高的应用价值，适于推广应用。具体实施方式实施例一一种粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的复方制剂，其重量百分比为：粗根荨麻提取物40％、鸡矢藤提取物40％，其余为辅料，以便制备制剂。实施例二一种粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的复方制剂，其重量百分比为：粗根荨麻提取物60％、鸡矢藤提取物20％，其余为辅料，以便制备制剂。实施例三一种粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的复方制剂，其重量百分比为：粗根荨麻提取物20％、鸡矢藤提取物60％，其余为辅料，以便制备制剂。实施例四免疫实验spf级icr雄性小鼠48只，体重20±2g，将小鼠适应性饲养3～5天后，按体重随机分为4组：空白组、模型组、发酵虫草菌丝体组(简称阳性组)、粗根荨麻提取物与鸡矢藤提取物的复方制剂组，各含40%，其余20%为辅料（简称制剂组），每组12只。制剂组每天给予1.0g/kg灌胃，阳性组每天给予发酵虫草菌丝体1.0g/kg灌胃，共给药8天，空白组、模型组每天给予与0.9%氯化钠注射液（ns）灌胃（约0.3ml）,每天称量并记录小鼠体重，根据体重计算给药量，同时观察小鼠活动情况。模型组、阳性对照组、制剂组在实验第1、3、5、7天腹腔注射环磷酰胺50mg/kg，空白对照组注射等体积的无菌ns。末次注射环磷酰胺24h后颈椎脱臼处死小鼠,取材进行肠粘膜siga、ifn-γ、il-4分泌量检测。结果制剂组和阳性组明显高于模型组，接近空白组，表明制剂组及阳性组具有免疫增强的作用，制剂组优于阳性组。见表1。表1肠粘膜siga、ifn-γ、il-4分泌量(`x±s,n=12)组别siga(ng/ml)ifn-γ(pg/ml)il-4(pg/ml)空白组42.06±3.2275.48±5.98233.12±18.12模型组27.36±6.2433.51±6.45164.32±7.21阳性组36.22±3.9861.66±6.02186.34±13.68制剂组37.52±3.9863.10±4.36198.71±15.52当前第1页12