一种可吸收的血管夹的制作方法

文档序号:16637095发布日期:2019-01-16 07:07阅读:752来源:国知局
一种可吸收的血管夹的制作方法

本发明涉及一种可吸收的血管夹,属于医疗器械领域。



背景技术:

微创手术,是指通过腹腔镜、胸腔镜等电子镜像提供手术视野,通过吻合器等器械在人体内施行手术的一种新技术。由于具有创伤小、疼痛轻、恢复快的优越性,在医疗上,微创手术逐渐得到普及。在微创手术中,需要使用血管夹对血管进行止血。

现有的血管夹包括第一夹臂和第二夹臂,使用时,通过第一夹臂与第二夹臂的卡合,对血管进行夹持从而实现止血。然而,由于第一夹臂与第二夹臂为一体式结构,无法实现大角度张开。血管夹采用的材质如果不能被人体吸收,留在人体内的血管夹会对身体健康不利。有些现有的血管夹采用了可吸收的材质,但是材质的强度较差,导致该止血夹的夹持作用力不足,并且由于吸收周期较短,无法提供持久的夹持作用力。

因此,针对上述问题,有必要提出进一步的解决方案。



技术实现要素:

针对现有技术的不足,本发明旨在提供一种血管夹,以克服现有技术中存在的不足。

一种可吸收的血管夹,由第一夹臂和第二夹臂组成,所述第一夹臂包括第一元件和第二元件,所述第二夹臂包括第一元件和第二元件,所述第一夹臂的所述第二元件可在所述第二夹臂的所述第二元件中转动,使得所述第一夹臂可从第一位置转动至第二位置;在所述第一位置,所述第一夹臂的所述第一元件的一部分位于所述第二夹臂的所述第二元件中;在所述第二位置,所述第一夹臂的所述第一元件与所述第二夹臂的所述第一元件相配合。所述血管夹具有双层材质,包括镁锌合金和包覆镁锌合金的塑料层。

所述第一夹臂的所述第一元件具有第一端,所述第二夹臂的所述第一元件具有孔,所述第一端可插入所述孔中以实现配合。

所述第一夹臂的第一元件为直线形的第一杆;所述第二夹臂的所述第一元件呈弧形。

所述第一夹臂的所述第二元件为直线形的第二杆,所述第一杆与所述第二杆相垂直,成t字形;所述第一杆与所述第二杆相连接或一体成型。

所述第二夹臂的所述第一元件呈弧形;所述第二夹臂的所述第一元件包括第一片状件和第二片状件,所述第一片状件与所述第二片状件之间形成所述孔。

所述第一片状件与第二片状件之间具有缝隙,所述缝隙与所述孔连通。

所述第一夹臂的第二元件为直线形的第二杆;所述第二夹臂的所述第二元件具有通槽,所述通槽用于容纳所述第一夹臂的所述第一元件的所述一部分。

所述第一夹臂的所述第一元件为直线形的第一杆,所述第一杆与所述第二杆相垂直,成t字形;所述第一杆与所述第二杆相连接或一体成型。

所述第二夹臂的所述第二元件包括上部,所述上部呈弧形;所述上部具有所述通槽。

所述第二夹臂的所述第二元件进一步包括呈平面的下部,所述上部与所述下部为一体。

所述第二夹臂的所述第一元件为第一弧形,所述第二夹臂的所述第二元件的形状包括第二弧形,所述第二弧形的弧长大于所述第一弧形的弧长。

所述第二夹臂进一步包括中间元件,所述中间元件位于所述第一元件与所述第二元件之间,所述中间元件与所述第一元件之间相连接或一体成型,所述中间元件与所述第二元件之间相连接或一体成型。

所述塑料层的材质为可吸收高分子材料。所述可吸收高分子材料为pla。

所述镁锌合金包括:1%至6%重量百分比的锌,94%至99%重量百分比的镁。

第一夹臂与第二夹臂为单独的部件,第一夹臂的一端可在第二夹臂的第二元件中沿与压合方向相反的方向转动,实现血管夹的大角度张开。血管夹采用双层可吸收材质,既保证了血管夹的强度,又延长了被人体吸收的时间,进而延长了对于血管的夹持时间。

附图说明

图1为本发明的血管夹的第一夹臂的立体示意图;

图2为本发明的血管夹的第二夹臂的立体示意图;

图3为本发明的血管夹组合后的示意图。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出。在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。

此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。

如图1至图3所示,本发明的血管夹包括第一夹臂1和第二夹臂2。

如图1所示,第一夹臂1包括第一杆101和第二杆102,第一杆101与第二杆102相垂直成“t”字形。第一杆101的长度大于第二杆102的长度。第一杆101包括第一端和第二端,第一端为与第二夹臂2的第一元件201相配合的插入端,第一杆101与第二杆102在第二端处相连接或一体成型。

如图2所示,第二夹臂2包括第一元件201、第二元件202和中间元件203。第一元件201呈第一弧形,其与中间元件203相连接或一体成型,并且,中间元件203位于第一弧形的内侧。第一元件201包括第一片状件2011和第二片状件2022,第一片状件2011的上部与第二片状件2022的上部之间具有缝隙,第一片状件2011的中间部与第二片状件2022的中间部之间形成孔2013,第一片状件2011的下部与第二片状件2022的下部为一体。缝隙与孔2013连通。由于缝隙的存在,在第一夹臂1的第一杆101的第一端被压入时,与第一端抵靠的第一片状件2011的上部和第二片状件2022的上部更易于发生弹性变形,使得第一杆101的第一端易于滑动和被压入。孔2013用于容置被压入的第一夹臂1的第一杆101的第一端并对其止动,当第一端进入孔2013后,第一夹臂1与第二夹臂2紧密贴合,可实现血管夹的卡合,进而实现对血管的夹紧、止血。孔2013的形状与第一夹臂1的第一杆101的第一端的形状相适应。对于弧形而言,本发明定义圆心所在一侧为弧形的内侧,弧形的另一侧为外侧,即,弧形为内凹外凸。“上”、“下”方向均基于图2所示的方位和位置关系。

如图2所示,第二元件202包括呈平面的下部和呈弧形的上部。第二元件202的下部为平面,在血管夹卡合后可与第二杆102的下表面相贴合。第二元件202的上部呈第二弧形,第二弧形的弧长大于第一弧形。弧长较长的第二弧形使得第二元件202具有较高的强度。第二元件202的上部具有通槽2021,通槽2021将第二元件202的上部的至少一部分分隔成两个小弧形件。显然,通槽2021在第二元件202的上部所延伸的距离越长,第一夹臂1与第二夹臂2之间的最大张开角度越大。通槽2021使得第一夹臂1与第二夹臂2之间可以大角度张开,便于夹持血管。第二元件202的下部与中间元件203相连接或一体成型,并且,中间元件203位于第二弧形的内侧。

中间元件203呈直线形,优选其为直杆。

将第一夹臂1的第二杆102置于第二夹臂2的第二元件202围成的空间中。张开时,第一夹臂1的第一杆101的第二端或邻近第二端的部分位于通槽2021内。将第一夹臂1下压,随着其转动,第一杆101的第一端与第一元件201的第一片状件2011和第二片状件2022滑动接触,并使得第一片状件2011和第二片状件2022发生弹性形变。第一杆101的第一端继续转动,其进入孔2013内,第一片状件2011和第二片状件2022从弹性形变中恢复,第一夹臂1与第二夹臂2紧密贴合,实现血管夹的卡合,进而实现对血管的夹紧、止血。并且,随着第一夹臂1的转动,即使在第一夹臂1的第一杆101的第一端被容纳于第二夹臂2的第一元件201的孔2013中后,第二弧形的弧长仍使得第一夹臂1的第一杆101的第二端或邻近第二端的部分位于通槽2021内而不会从通槽2021脱离。

第一夹臂1和第二夹臂2的基体材质均为镁锌合金,并且,在基体上整体包覆有塑料层,即高分子材料层。塑料层采用可吸收的高分子材料,优选地,高分子材料为pla(聚乳酸)。镁锌合金可以为血管夹提供较高的强度,从而可以对血管夹施加更大的夹持力以及在卡合后血管夹维持更大的夹持力,保证夹持血管的效果。镁锌合金还能够补充人体的微量元素。为了增强血管夹的塑性,将可吸收高分子材料层全方位包覆在镁锌合金的表面。由于高分子材料构成的塑料层在人体内的降解时间长于镁锌合金的降解时间,采用高分子材料塑料层包覆镁锌合金构成的双层可吸引材料的血管夹,较之于镁锌合金或高分子材料等单一材料构成的血管夹,降解时间更久,在人体内对血管的夹持时间更久。

镁锌合金包括:1%至6%重量百分比的锌,94%至99%重量百分比的镁。

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