本发明属于医药技术领域，具体涉及一种药用糖浆及其制备方法。
背景技术：
糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。糖浆剂根据所含成分和用途的不同，可分为单糖浆、药用糖浆、芳香糖浆。糖浆剂指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服使用。含糖量应不低于45％(g/ml)。蔗糖及芳香剂等能掩盖药物的不良气味，改善口味，尤其受儿童欢迎。糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超过0.3％，对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过0.05％。防腐剂对微生物的抑制作用有一定的选择性，故常使用混合防腐剂以增强防腐效能。目前治疗支气管炎的糖浆比较少，而且如果含有虎杖，味道很苦。
技术实现要素：
发明目的：为了解决上述问题，本发明提高一种药用糖浆及其制备方法。
技术内容：一种药用糖浆，由下列重量份的中药提取制备而成：虎杖15-35份、五味子10-20份、刺针草12-20份、麻羊藤10-16份。
所述药用糖浆，由下列重量份的中药提取制备而成：虎杖25份、五味子15份、刺针草16份、麻羊藤13份。
所述药用糖浆，药用糖浆的制备方法包括如下步骤：取虎杖用10％氢氧化钠溶液浸泡1小时，加五味子、刺针草、麻羊藤，加药材重量的6倍的95％的乙醇在80℃的条件下加热回流2次，每次3小时，过滤，滤液在压力为2.5kpa，温度为60℃条件下减压浓缩10h得到60℃时相对密度为1.35～1.38的稠膏，加蔗糖制备成糖浆。
所述药用糖浆在制备治疗支气管炎药物中的应用。
刺针草，学名bidensbipinnatal.，菊科，刺针草属植物，刺针草多生于山坡、草地或路旁。广布于全国各地。完达山区数量较多。以全草入药。夏季开花时采收，切段，晒干。清热解毒，祛风活血。用于上呼吸道感染，咽喉肿痛，急性阑尾炎，急性黄疸型传染性肝炎，胃肠炎，消化不良，风湿关节痛，疟疾；外用治疮疖，毒蛇咬伤，跌打肿痛。本发明以全草入药。
麻羊藤为葡萄科麻羊藤vitispiasezkiimaxim.，以幼茎流出液汁入药。清热解毒，祛风活络，止痛，止血。用于风湿性关节炎，呕吐，腹泻，溃疡病；外用治跌打损伤，肿痛，疮疡肿毒，外伤出血，烧烫伤。
有益效果：本发明取虎杖用10％氢氧化钠溶液浸泡1小时能改善苦味，另外刺针草清热解毒，祛风活血为君药，麻羊藤清热解毒，祛风活络，止痛，止血为臣药，虎杖、五味子为佐使药，全方治疗支气管炎效果显著。
具体实施方式
以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1：取虎杖15份、五味子20份、刺针草12份、麻羊藤16份，制备方法包括如下步骤：取虎杖用10％氢氧化钠溶液浸泡1小时，加五味子、刺针草、麻羊藤，加药材重量的6倍的95％的乙醇在80℃的条件下加热回流2次，每次3小时，过滤，滤液在压力为2.5kpa，温度为60℃条件下减压浓缩10h得到60℃时相对密度为1.35的稠膏，加蔗糖制备成糖浆。
实施例2：取虎杖35份、五味子10份、刺针草20份、麻羊藤10份，制备方法包括如下步骤：取虎杖用10％氢氧化钠溶液浸泡1小时，加五味子、刺针草、麻羊藤，加药材重量的6倍的95％的乙醇在80℃的条件下加热回流2次，每次3小时，过滤，滤液在压力为2.5kpa，温度为60℃条件下减压浓缩10h得到60℃时相对密度为1.38的稠膏，加蔗糖制备成糖浆。
实施例3：取虎杖25份、五味子15份、刺针草16份、麻羊藤13份，制备方法包括如下步骤：取虎杖用10％氢氧化钠溶液浸泡1小时，加五味子、刺针草、麻羊藤，加药材重量的6倍的95％的乙醇在80℃的条件下加热回流2次，每次3小时，过滤，滤液在压力为2.5kpa，温度为60℃条件下减压浓缩10h得到60℃时相对密度为1.35～1.38的稠膏，加蔗糖制备成糖浆。
实施例4：本发明对支气管收缩抑制作用：向豚鼠静脉注射2ml/kg抗卵清蛋白抗血清，敏化。敏化48小时后，处死，摘取支气管，去除粘连在支气管上的其他组织后，以含2-3个软骨的方式，进行环状切开。切开后在保留支气管肌肉组织的状态下，切开环的软骨部分，两侧连接线后，使之悬浮在pbs液中，稳定一定时间后，放入10μg/ml卡巴可，引起最大限度的收缩。之后用台式也洗涤支气管，稳定后加入5μmol吲哚美辛，1分钟后加入分别添加样品1(按实施例1方法制备)和样品2(按实施例2方法制备)，5分钟后加入20μg/ml卵清蛋白，诱发收缩，计算支气管收缩抑制率(％)。采用喏利普兰(rolipram)作为对照药。由表可见，由本发明制备的组合物(样品1和样品2)具有显著的支气管收缩抑制活性。
本发明对支气管收缩抑制率的影响(n＝10；x±sd)
实施例5：本发明对支气管炎症抑制作用：腹腔注射雌性小鼠10μg卵清蛋白与氢氧化铝1：1混合液0.2ml进行敏化，给药时间分别为第0、7及14日。在敏化8天及10天后，利用高压压缩空气把1.0％卵蛋白制作成气雾剂，喷射50分钟，诱发了气道炎症。从初次敏化后21天后起到23天为止，分别在上午、下午每天两次经口给对照药物及样品1(按实施例1方法制备)和样品2(按实施例2方法制备)。最后一次炎症诱发24小时后，利用1.5ml磷酸缓冲溶液(ph7.2)，洗涤支气管肺泡后，收集支气管肺泡洗涤液，用血液分析仪检测洗涤液中的白血球细胞数量。以阴性对照组(生理盐水)的白血球细胞数为准，计算肺支气管炎症抑制率(％)。采用喏利普兰(rolipram)作为对照药。由表可见，由本发明制备的组合物(样品1和样品2)具有显著的支气管炎症抑制活性。
本发明对支气管炎症抑制率的影响(n＝10；x±sd)