本发明涉及一种脱乙酰甲壳素和i型胶原通过一定比例混合，形成脱乙酰甲壳素与i型胶原的结构重建，然后通过物理方法将未与脱乙酰甲壳素结合的i型胶原分离，形成多脱乙酰甲壳素与i型胶原层和i型胶原层的方法制得的生物膜材料。是一种微黄、柔软、多孔、有一定粘性、生物相容性较好的产品。一种可用于临床硬脑膜重建的支架材料及其制备方法。属于医用生物材料领域。
背景技术：
目前国内临床使用的硬脑膜替代材料常用牛心包、养心包、猪心包、牛腹膜、羊腹膜、肠系膜等代替硬脑膜进行硬脑膜修复，但这些材料均需要进行缝合，且此类材料比较硬难与脑组织表面完全贴附，且容易导致粘连。
有鉴于此，开发一种生物相容性好；有一定粘性，手术时不用缝合且能防止粘连的生物硬脑膜变得尤为重要。目前大家公认胶原为多组织存在的基质成分，利于多种细胞的生长，低免疫原性，生物相容性好。同时脱乙酰甲壳素有抑菌和防止粘连的作用。因此本公司采用了利用i型胶原与脱乙酰甲壳素按一定比例进行结构重建，形成新的结构的脱乙酰甲壳素与i型胶原的混合物，然后通过物理方法把未进行结构重建的i型胶原分离出来，形成上下两层的方法制得了粘性硬脑膜。此材料进行结构重建的一层为具有粘性和防止粘连的一层，为颅盖骨层。未进行结构重建的i型胶原一层为具有粘性能和颅内骨紧密结合的一层为颅内骨层。且均具有粘性，可以在手术过程中减少缝合操作。降低了感染几率。
技术实现要素：
本材料选用了一种脱乙酰甲壳素和i型胶原按一定比例混合，再通过物理方法将未与脱乙酰甲壳素结合的i型胶原分离，形成脱乙酰甲壳素与i型胶原层和i型胶原层的方法制得。能够满足硬脑膜修复术中不用手术缝合和防止术后粘连的要求。主要操作步骤如下：
1、脱乙酰甲壳素与i型胶原的结构重建：市售i型胶原和脱乙酰甲壳素按质量比(10～1)∶(1～10)溶于0.01mol/l～1.0mol/l的冰乙酸溶液，i型胶原浓度为0.1％～60.0％(w/w)。
2、未结构重建i型胶原的分离处理：将脱乙酰甲壳素与i型胶原进行结构重建的混合液按所需的尺寸进行铺膜，然后将铺好膜的模具放在自动摇床上，自动摇晃分离30min～300min。
3、粘性硬脑膜的形成：将分离处理好的生物膜脱水，使其含水量为1.0％～40.0％，密封包装，辐照灭菌。
具体实施方式
实施例1、
取市售i型胶原1.0g，市售脱乙酰甲壳素0.5g，溶于100ml浓度为0.2mol/l冰乙酸溶液中。完全溶解后，将混合液倒入模具托盘，放在自动摇床上，自动摇晃60min，最后将所得生物膜脱水，使其含水量为40.0％。密封包装后辐照灭菌。i型胶原∶脱乙酰甲壳素的质量比为2∶1。
实施例2、
取市售i型胶原10.0g，市售脱乙酰甲壳素3.0g，溶于100ml浓度为0.05mol/l冰乙酸溶液中。完全溶解后，将混合液倒入模具托盘，放在自动摇床上，自动摇晃120min，最后将所得生物膜脱水，使其含水量为10.0％。密封包装后辐照灭菌。i型胶原∶脱乙酰甲壳素的质量比为10∶3。
实施例3、
取市售i型胶原2.0g，市售脱乙酰甲壳素0.5g，溶于100ml浓度为0.01mol/l冰乙酸溶液中。完全溶解后，将混合液倒入模具托盘，放在自动摇床上，自动摇晃30min，最后将所得生物膜脱水，使其含水量为1.0％。密封包装后辐照灭菌。i型胶原∶脱乙酰甲壳素的质量比为4∶1。
实施例4、
取市售i型胶原50.0g，市售脱乙酰甲壳素10.0g，溶于100ml浓度为1.0mol/l冰乙酸溶液中。完全溶解后，将混合液倒入模具托盘，放在自动摇床上，自动摇晃300min，最后将所得生物膜脱水，使其含水量为40.0％。密封包装后辐照灭菌。i型胶原∶脱乙酰甲壳素的质量比为5∶1。