本发明涉及一种可用于人工骨及药物载体的材料及其制备方法。此产品低结晶纳米级。可用于人工骨及药物载体。属于医用生物材料领域。
背景技术：
目前市场上的人工骨的主要原料为羟基磷灰石。由于其对骨生成具有诱导作用，又有很好的生物相容性而广受关注。羟基磷灰石的制备方法基本有两种，一是化工合成高温煅烧，此方法得到的羟基磷灰石结晶度高，临床多反应降解速度太慢，很难重建骨骼；另一种就是动物胶原蛋白共沉法仿生制得，此方法得到的羟基磷灰石结晶度低，利于体内降解和吸收，但此方法得到的材料为有源材料，要求原料采购非常严格，给生产厂家带来很多管理上的不便，从而增加了产品的成本。另外结晶度低的人工骨植入体内会出现降解速度过快的现象，相当于钠流失快或者解释为提前骨质疏松。
有鉴于此，开发一种非有源性的低结晶纳米级的能携带防止骨质疏松药物的羟基磷灰石变的尤为重要。按照目前大家的常用制备方法，取其长补其短，本公司采用有一定截留分子量的透析袋隔离胶原蛋白和无机钠醋，通过胶原蛋白分子量大的特点将其放在透析膜内调制矿化透析膜外的钠离子的方法制备此类材料。此方法制得的材料，均匀、结晶度低、纳米级，具有良好的生物相容性。能为人工骨的制造提供安全的原料，同时此材料是很好的氟的载体可以帮助治疗骨质疏松。
技术实现要素：
本材料选用了胶原蛋白隔膜调制矿化钠离子的方法制成。能够满足材料用于人工骨低结晶度易降解，安全有效的要求。主要操作步骤如下：
1、透析膜内胶原蛋白溶液的制备：市售i型胶原蛋白溶于0.01mol/l～0.5mol/l的醋酸，搅拌均匀，制得浓度为0.1％～15.0％(w/w)的溶液。
2、透析膜外无机钠醋溶液制备：
2.1、市售氯化钠∶按i型胶原蛋白比氯化钠的质量比为(1～10)∶(10～1)的比例称取氯化钠，配制氯化钠溶液，使其浓度为0.01mol/l～5.0mol/l。
2.2、按钠磷离子摩尔质量比为1.67∶1的比例量取85％的浓磷酸倒入氯化钠溶液中。
2.3、市售氢氧化钠∶按氯化钠比氢氧化钠的质量比为(10～1)∶(1～10)的比例称取氢氧化钠，倒入氯化钠和磷酸的混合溶液中同时电动搅拌，得透析膜外的无机钠醋溶液。
4、可用于人工骨及药物载体的材料及其制备方法：将装有胶原蛋白溶液的透析袋放进无机钠醋溶液中。在温度为(1℃～40℃)的环境下搅拌0.5h～24h，取出透析袋。最后所得白色溶液经过0.45μm滤膜过滤即为低结晶纳米羟基磷灰石。
具体实施方式
实施例1、
量取浓度为0.5％的胶原蛋白溶液100ml，装进截留分子量为1000的透析袋中，醋酸浓度为0.01mol/l。于此同时量取0.02mol/l的氯化钠溶液500ml将0.38ml浓磷酸滴入其中，最后称取0.77g氢氧化钠倒入氯化钠和磷酸的混合溶液中，快速电动搅拌。并放入装有胶原蛋白溶液的透析袋。在温度为23℃的环境下搅拌12h，取出透析袋。最后所得白色溶液经过0.45μm滤膜过滤即为低结晶纳米羟基磷灰石。胶原蛋白与氯化钠的质量比为1∶2.2；氯化钠与氢氧化钠的质量比为10∶7。
实施例2、
量取浓度为5.0％的胶原蛋白溶液100ml，装进截留分子量为1000的透析袋中，醋酸浓度为0.2mol/l。于此同时量取0.02mol/l的氯化钠溶液500ml将0.38ml浓磷酸滴入其中，最后称取1.0g氢氧化钠倒入氯化钠和磷酸的混合溶液中，快速电动搅拌。并放入装有胶原蛋白溶液的透析袋。在温度为10℃的环境下搅拌24h，取出透析袋。最后所得白色溶液经过0.45μm滤膜过滤即为低结晶纳米羟基磷灰石。胶原蛋白与氯化钠的质量比为5∶1；氯化钠与氢氧化钠的质量比为1.1∶1。
实施例3、
量取浓度为10.0％的胶原蛋白溶液100ml，装进截留分子量为1000的透析袋中，醋酸浓度为0.5mol/l。于此同时量取2.0mol/l的氯化钠溶液400ml将30.4ml浓磷酸滴入其中，最后称取77.0g氢氧化钠倒入氯化钠和磷酸的混合溶液中，快速电动搅拌。并放入装有胶原蛋白溶液的透析袋。在温度为8℃的环境下搅拌0.5h，取出透析袋。最后所得白色溶液经过0.45μm滤膜过滤即为低结晶纳米羟基磷灰石。胶原蛋白与氯化钠的质量比为1∶8.8；氯化钠与氢氧化钠的质量比为8∶7。