本发明涉及医疗领域，具体来说是一种血液透析液。
背景技术：
透析（dialysis）是通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。透析疗法是使体液内的成分（溶质或水分）通过半透膜排出体外的治疗方法，一般可分为血液透析和腹膜透析两种。
血液透析（hemodialysis，hd）是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液（透析液）在一根根空心纤维内外，通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。目前的透析液抗凝效果不好，难以在患者的出血和体外凝血达到平衡。
技术实现要素：
本发明的目的在于：针对上述存在的问题，提供一种血液透析液，其特征在于，包括氯离子、钠离子、钾离子、镁离子、柠檬酸根离子、葡萄糖、钙离子以及4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶、和0.2-5%w/v的吡非尼酮，醋酸氢根离子和碳酸氢根粒子。
作为改进，所述4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶的浓度为3-5%w/v。
作为改进，原料包括氯化钠、氯化钙、氯化钾、氯化镁、葡萄糖和柠檬酸。
作为改进，透析液中氯化钠为10-15%w/v、氯化钙为0.2-5%w/v、氯化钾为2-5%w/v、葡萄糖为5-10%w/v、柠檬酸0.1-2%w/v。
作为改进，吡非尼酮的浓度为0.2-5%w/v。
作为改进，各物质的浓度为氯化钠为10%w/v、氯化钙为0.2%w/v、氯化钾为2%w/v、葡萄糖为5%w/v、柠檬酸0.1%w/v、4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶3%w/v和0.2%w/v的吡非尼酮。
作为改进，各物质的浓度为氯化钠为15%w/v、氯化钙为5%w/v、氯化钾为5%w/v、葡萄糖为10%w/v、柠檬酸2%w/v、4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶5%w/v和5%w/v的吡非尼酮。
作为改进，透析液的浓度为7.2-7.3。
作为改进，，透析液中还包括透析液可以接受配合使用的缓冲碱、渗透剂、电解质和注射用水，所述的缓冲碱为乳酸钠、琥珀酸盐、碳酸氢钠、苹果酸盐或草酰乙酸盐，渗透剂为山梨糖醇、果糖、多聚糖或甘油。
本发明同时公开了一种血液透析液的配置方法，其特征在于，步骤如下：
步骤一、用反渗水反复重复透析液筒，并用酒精消毒，冲洗备用；
步骤二、按照各组分的配比加入原料，溶解；
步骤三、调节透析液的ph浓度；
步骤四、保存。
本发明采用柠檬酸离子作为抗凝剂，并且配合特定浓度的吡非尼酮和4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶，一方面，提高了体外的抗凝效果，另一方面降低了患者出血的风险，方便安全。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
具体实施例1：一种血液透析液，其特征在于，包括氯离子、钠离子、钾离子、镁离子、柠檬酸根离子、葡萄糖、钙离子以及4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶、和0.2-5%w/v的吡非尼酮，醋酸氢根离子和碳酸氢根粒。
在一个优选实施中，吡非尼酮的浓度为0.2%w/v，氯化钠为10%w/v、氯化钙为0.2%w/v、氯化钾为2%w/v、葡萄糖为5%w/v、柠檬酸0.1%w/v、4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶3%w/v，同时ph调节到7.2-7.3之间。
在另一个优选实施例中，各物质的浓度为氯化钠为15%w/v、氯化钙为5%w/v、氯化钾为5%w/v、葡萄糖为10%w/v、柠檬酸2%w/v、4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶5%w/v和5%w/v的吡非尼酮，同时ph调节到7.2-7.3之间。
上述优选实施例的配置方法如下：
一种血液透析液的配置方法，其特征在于，步骤如下：
步骤一、用反渗水反复重复透析液筒，并用酒精消毒，冲洗备用；
步骤二、按照各组分的配比加入原料，溶解；
步骤三、调节透析液的ph浓度；
步骤四、保存。
具体实施例2：一种血液透析液的配置方法，步骤如下：
步骤一、用反渗水反复重复透析液筒，并用酒精消毒，冲洗备用；
步骤二、按照吡非尼酮的浓度为0.2%w/v，氯化钠为10%w/v、氯化钙为0.2%w/v、氯化钾为2%w/v、葡萄糖为5%w/v、柠檬酸0.1%w/v、4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶3%w/v配比加入原料，溶解，调节ph值到7.2-7.3。
步骤三、调节透析液的ph浓度；
步骤四、保存。
本实施例中要将ph值调节到7.2-7.3之间才能具有较佳的抗凝效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。