本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗过敏面膜及其制备方法。
背景技术：
皮肤过敏时由于皮肤细胞受损，而使皮肤的免疫力下降，如果未能及时修补受损细胞，便会造成受损细胞不断分裂出免疫力不良即皮脂膜分泌不完整的皮肤细胞，因此，产生各种敏感性肌肤的困扰，还有许多后遗症比如皮肤长期过敏、色素沉淀、红肿、毛孔粗大、粉刺、色斑、皱纹等。皮肤过敏是一种常见的过敏形式，当皮肤受到各种不良化妆品、化学制剂、花粉、某些食品、污染的空气等等，都会导致皮肤出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等皮肤过敏症状。因此，对于皮肤过敏症状应该得到重视。
目前，对于皮肤过敏，没有很好的治疗办法，临床多采用抗组胺类药物治疗，虽然能够抑制组胺的释放量，但其作用有限，特别是面部的过敏，其作用更加获得限制，并且还会产生很多副作用，严重过敏时还需要激素类药物；研究表明，面部皮肤过敏可以使用中药成分达到对肌肤的护理和修复；目前，市场上销售的抗过敏面膜比较多，比如中国专利申请cn201610478435.6公开了一种保湿抗过敏修复面膜，该面膜由透明质酸、绿茶提取物等制备而成；中国专利申请cn201310146816.0公开一种抗炎抗过敏面膜，面膜由洋甘菊提取物、玫瑰精油等原料制备而成，等等；上述面膜虽然宣称具有抗炎、抗过敏的作用，但其作用不是十分明显，因此，研究开发抗过敏效果更好的面膜具有重要意义。
技术实现要素：
基于上述原因，申请人经过多次创造性研究，得到一种新的抗过敏面膜，该面膜原料含有马齿苋提取物和甜菜碱，优选该面膜原料含有马齿苋提取物、甜菜碱和生育酚，其中马齿苋提取物在面膜中的含量超过5％，从而达到很好的抗过敏作用，稳定性表明，本发明面膜具有很好的稳定性。
本发明通过下述技术方案实现的。
一种抗过敏面膜，该面膜原料中含有马齿苋提取物和甜菜碱。
所述的一种抗过敏面膜，面膜原料中含有马齿苋提取物、甜菜碱和生育酚。
所述的一种抗过敏面膜，其中马齿苋提取物8-12重量份，甜菜碱0.8-1.2重量份，生育酚0.10-0.12重量份。
所述的一种抗过敏面膜，面膜由下述原料制备而成：去离子水、海藻酸钠、黄原胶、甘油、异戊二醇、1，3-丁二醇、1，2-己二醇、乙基己基甘油、生育酚、海藻糖、edta-二钠、甜菜碱、peg-40氢化蓖麻油、橄榄油peg-7酯类、辛基十二醇、橙皮精油、银耳提取物、透明质酸钠、1，2-戊二醇、β-葡聚糖、马齿苋提取物、甘草酸二钾、精氨酸、银。
所述的一种抗过敏面膜，面膜由下述原料制备而成：去离子水80-85重量份、海藻酸钠0.15-0.25重量份、黄原胶0.25-0.35重量份、甘油2.5-3.5重量份、异戊二醇1.0-2.0重量份、1，3-丁二醇2.5-3.5重量份、1，2-己二醇0.4-0.6重量份、乙基己基甘油0.04-0.06重量份、生育酚0.10-0.15重量份、海藻糖0.08-0.12重量份、edta-二钠0.04-0.06重量份、甜菜碱0.8-1.2重量份、peg-40氢化蓖麻油0.25-0.35重量份、橄榄油peg-7酯类0.25-0.35重量份、辛基十二醇0.08-0.12重量份、橙皮精油0.04-0.06重量份、银耳提取物、透明质酸钠0.001重量份、1，2-戊二醇0.05-0.10重量份、β-葡聚糖0.05-0.10重量份、马齿苋提取物8-12重量份、甘草酸二钾0.04-0.06重量份、精氨酸0.02-0.04重量份、银0.05-0.15重量份。
所述的一种抗过敏面膜，面膜由下述原料制备而成：去离子水82.5重量份、海藻酸钠0.20重量份、黄原胶0.30重量份、甘油3.0重量份、异戊二醇1.5重量份、1，3-丁二醇3.0重量份、1，2-己二醇0.5重量份、乙基己基甘油0.05重量份、生育酚0.12重量份、海藻糖0.10重量份、edta-二钠0.05重量份、甜菜碱1.0重量份、peg-40氢化蓖麻油0.30重量份、橄榄油peg-7酯类0.30重量份、辛基十二醇0.10重量份、橙皮精油0.05重量份、银耳提取物0.001重量份、透明质酸钠0.001重量份、1，2-戊二醇0.07重量份、β-葡聚糖0.07重量份、马齿苋提取物10重量份、甘草酸二钾0.05重量份、精氨酸0.03重量份、银0.10重量份。
所述原料用于抗过敏化妆品中的应用。
所述面膜的制备方法为：
取水、甘油、异戊二醇、1，3-丁二醇、甜菜碱、1,2-己二醇、海藻酸钠、黄原胶、edta二钠、海藻糖、乙基己基甘油，加入水相锅，加热至80-85℃后，搅拌均匀，抽入搅拌锅中；
开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入peg-40氢化蓖麻油、橄榄油peg-7酯类、辛基十二醇、橙皮精油、生育酚、银耳提取物、透明质酸钠、1，2-戊二醇、β-葡聚糖、马齿苋提取物、甘草酸二钾、精氨酸、银，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，得到面膜。
本发明所述原料购自见表1：
表1本发明原料来源
具体实施例
以下以具体实施例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此。
本说明书实施例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也及于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。尽管以下本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，下述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。
本发明下述试验，是在多次创造性试验的基础上，以本发明所要保护的技术方案为基础，总结的研发人员的结论性试验。
试验1
抗过敏试验
试验1组：马齿苋提取物10mg，甜菜碱1mg，加入1，3-丁二醇100mg，均质4分钟，得到备用样品；
试验2组：马齿苋提取物10mg，甜菜碱1mg，生育酚0.11mg，加入1，3-丁二醇100mg，均质4分钟，得到备用样品；
试验3组：马齿苋提取物1mg，甜菜碱10mg，生育酚0.11mg，加入1，3-丁二醇100mg，均质4分钟，得到备用样品；
试验4组：洋甘菊提取物1mg，甜菜碱10mg，生育酚0.11mg，加入1，3-丁二醇100mg，均质4分钟，得到备用样品；
试验5组：洋甘菊提取物10mg，甜菜碱1mg，生育酚0.11mg，加入1，3-丁二醇100mg，均质4分钟，得到备用样品；
试验方法：采用透明质酸酶体外抑制试验elson-morgan法进行，取0.1ml0.25mmol/lcacl2溶液和0.5ml透明质酸酶液37℃保温培养20min；加入样品液0.5ml，继续37℃保温培养20min；加入0.5ml透明质酸钠液37℃保温30min，常温放置5min；加入0.1ml0.4mol/lnaoh溶液和0.5ml乙酰丙酮溶液，置沸水浴中加热15min后立即用冰水冷却5min；加入埃尔利希试剂1.0ml并用3.0ml无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计测定其吸光度(a)。
透明质酸酶抑制率＝【(a—b)—(c—d)/(a—b)】×100％
式中：a为对照溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)；b为对照空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；c为试样溶液吸光度值；d为试样空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替酶液)；试验时先对a组试样进行450-700nm波长扫描，以确定最大吸收波长，然后以去离子水作为参比，在该最大吸收波长处分别进行吸光度测定。
试验结果：见表2。
表2透明质酸酶体外抑制率
注：透明质酸酶是过敏反应参与者，其与过敏有强相关性，许多抗过敏药物有强抑制透明质酸酶活性的作用，为保证抗过敏效果，抑制率大于50％的样品进行保留。
试验结论：当马齿苋提取物在组合物中含量降低时(试验3组)，其抑制率也降低低于50％，故舍弃该组；其余试验组继续下述试验。
试验2
刺激性试验
试验方法：取新鲜兔血装于聚乙烯塑料容器中，按1：9比例加入柠檬酸缓冲液混匀。立即将混匀血样保温于保温箱中，温度为21-22℃。30min内运至实验室。用10ml聚乙烯无菌离心管分装采集的血液样本，室温下，3000r/min离心15min。小心吸弃上清液。再用2.5倍pbs缓冲液洗涤rbc2次(3000r/min×15min)。用pbs缓冲液溶解形成质量分数为0.1％的表面活性剂溶液【十二烷基硫酸钠(sds)】。在ep管中依次加入测试样0，10，20，30，40，50，60，70，80，90，100μl的sds溶液，加入pbs补齐到975μl，快速加入25μlrbc；将各管置于摇床，室温180r/min孵育10min；室温10000r/min离心1min；吸取上清液200μl，530nm处测吸光度。结果显示新鲜配制的rbc悬液其半溶血量为60mg/l左右，表明rbc完整性良好。同时在显微镜下计数rbc为9.4×109个/ml。用pbs缓冲液溶解形成质量分数为1％的测试样品。在ep管中加入测试样品800μl，然后加入pbs补齐到975μl，然后在各管中快速加入25μlrbc；将各管置于摇床，室温180r/min孵育10min；终止孵育，室温10000r/min离心1min；吸取上清液200μl，530nm处测吸光度。阴性对照:975μlpbs+25μlrbc的溶血率为0％；阳性对照:975μl水+25μlrbc的溶血率为100％。溶血率高于20％时，可表示样品的刺激性较大。
试验结果：见表3。
表3不同试验组刺激性对比
试验结论：刺激性试验结果表明，本发明组合物刺激性显著低于20％，几乎没有刺激性，而采用洋甘菊提取物的组合物刺激性大于20％，显然不适合用于抗过敏面膜中。
制备实施例
实施例1
面膜由下述原料制备而成：去离子水80g、海藻酸钠0.15g、黄原胶0.25g、甘油2.5g、异戊二醇1.0g、1，3-丁二醇2.5g、1，2-己二醇0.4g、乙基己基甘油0.04g、生育酚0.10g、海藻糖0.08g、edta-二钠0.04g、甜菜碱0.8g、peg-40氢化蓖麻油0.25g、橄榄油peg-7酯类0.25g、辛基十二醇0.08g、橙皮精油0.04g、银耳提取物0.001g、透明质酸钠0.001g、1，2-戊二醇0.05g、β-葡聚糖0.05g、马齿苋提取物8g、甘草酸二钾0.04g、精氨酸0.02g、银0.10g。
面膜的制备方法为：
取水、甘油、异戊二醇、1，3-丁二醇、甜菜碱、1,2-己二醇、海藻酸钠、黄原胶、edta二钠、海藻糖、乙基己基甘油，加入水相锅，加热至80-85℃后，搅拌均匀，抽入搅拌锅中；
开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入peg-40氢化蓖麻油、橄榄油peg-7酯类、辛基十二醇、橙皮精油、生育酚、银耳提取物、透明质酸钠、1，2-戊二醇、β-葡聚糖、马齿苋提取物、甘草酸二钾、精氨酸、银，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，得到面膜。
实施例2
面膜由下述原料制备而成：去离子水82.5g、海藻酸钠0.20g、黄原胶0.30g、甘油3.0g、异戊二醇1.5g、1，3-丁二醇3.0g、1，2-己二醇0.5g、乙基己基甘油0.05g、生育酚0.12g、海藻糖0.10g、edta-二钠0.05g、甜菜碱1.0g、peg-40氢化蓖麻油0.30g、橄榄油peg-7酯类0.30g、辛基十二醇0.10g、橙皮精油0.05g、银耳提取物0.001g、透明质酸钠0.001g、1，2-戊二醇0.07g、β-葡聚糖0.07g、马齿苋提取物10g、甘草酸二钾0.05g、精氨酸0.03g、银0.10g。
面膜的制备方法为：
取水、甘油、异戊二醇、1，3-丁二醇、甜菜碱、1,2-己二醇、海藻酸钠、黄原胶、edta二钠、海藻糖、乙基己基甘油，加入水相锅，加热至80-85℃后，搅拌均匀，抽入搅拌锅中；
开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入peg-40氢化蓖麻油、橄榄油peg-7酯类、辛基十二醇、橙皮精油、生育酚、银耳提取物、透明质酸钠、1，2-戊二醇、β-葡聚糖、马齿苋提取物、甘草酸二钾、精氨酸、银，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，得到面膜。
实施例3
面膜由下述原料制备而成：去离子水85g、海藻酸钠0.25g、黄原胶0.35g、甘油3.5g、异戊二醇2.0g、1，3-丁二醇3.5g、1，2-己二醇0.6g、乙基己基甘油0.06g、生育酚0.15g、海藻糖0.12g、edta-二钠0.06g、甜菜碱1.2g、peg-40氢化蓖麻油0.35g、橄榄油peg-7酯类0.35g、辛基十二醇0.12g、橙皮精油0.06g、银耳提取物0.001g、透明质酸钠0.001g、1，2-戊二醇0.10g、β-葡聚糖0.10g、马齿苋提取物12g、甘草酸二钾0.06g、精氨酸0.04g、银0.10g。
面膜的制备方法为：
取水、甘油、异戊二醇、1，3-丁二醇、甜菜碱、1,2-己二醇、海藻酸钠、黄原胶、edta二钠、海藻糖、乙基己基甘油，加入水相锅，加热至80-85℃后，搅拌均匀，抽入搅拌锅中；
开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入peg-40氢化蓖麻油、橄榄油peg-7酯类、辛基十二醇、橙皮精油、生育酚、银耳提取物、透明质酸钠、1，2-戊二醇、β-葡聚糖、马齿苋提取物、甘草酸二钾、精氨酸、银，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，得到面膜。
对比例：
面膜由下述原料制备而成：去离子水85g、海藻酸钠0.25g、黄原胶0.35g、甘油3.5g、、1，3-丁二醇3.5g、1，2-己二醇2.6g、乙基己基甘油0.06g、生育酚0.15g、海藻糖0.12g、edta-二钠0.06g、甜菜碱1.2g、peg-40氢化蓖麻油0.35g、橄榄油peg-7酯类0.35g、辛基十二醇0.12g、橙皮精油0.06g、银耳提取物0.001g、透明质酸钠0.001g、1，2-戊二醇0.10g、β-葡聚糖0.10g、马齿苋提取物12g、甘草酸二钾0.06g、组氨酸0.04g、银0.10g。
面膜的制备方法为：
取水85.0g、甘油3.5g、异戊二醇2.0g、1，3-丁二醇3.5g、甜菜碱1.2g、1,2-己二醇2.60g、海藻酸钠0.25g、黄原胶0.35g、edta二钠0.06g、海藻糖0.12g、乙基己基甘油0.06g，加入水相锅，加热至80-85℃后，搅拌均匀，抽入搅拌锅中；开机搅拌混合均匀(约30分钟，1000rpm/分)，停止搅拌，降温至40℃；加入peg-40氢化蓖麻油0.35g、橄榄油peg-7酯类0.35g、辛基十二醇0.12g、橙皮精油0.06g、生育酚0.15g、银耳提取物0.001g、透明质酸钠0.001g、1，2-戊二醇0.10g、β-葡聚糖0.10g、马齿苋提取物12.00g、甘草酸二钾0.06g、组氨酸0.04g、银0.10g，继续搅拌均匀，冷却至室温，灌装，得到面膜。
试验方法：
耐热性：将不同实施例面膜以及对比例面膜在40℃存放15d后，目测观察发现其与试验前的性状及颜色是否有产生明显差异，是否有无分层、浮油现象。
试验结果：见表4。
表4不同面膜稳定性比较
试验结论：稳定性试验表明，本发明面膜具有更好的稳定性。
制备实施例包括但不限于上述。