1.一种药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香15-65份、没药20-60份、血竭18-58份、自然铜8-28份、羌活15-60份、独活10-55份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香15-50份、没药25-55份、血竭20-55份、自然铜10-25份、羌活15-50份、独活15-45份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香40份、没药40份、血竭40份、自然铜10份、羌活30份、独活30份。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述组合物是以乳香、没药、血竭、自然铜、羌活和独活的药粉，或者水或有机溶剂提取物为有效成分，加上药学上可接受的辅料制备成药学上常用的制剂。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为散剂、汤剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、丸剂。
7.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：它包含如下步骤：
(1)称取各重量配比的原料药；
(2)原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：具体制备方法如下：
汤剂：称取原料药，煎煮，过滤，即得；
散剂：称取原料药，打粉，过筛，即得；
颗粒剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，制粒、整粒、干燥，即得；
片剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、加入辅料或辅助性成分，制粒、整粒、压片，即得；
胶囊剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，装胶囊，即得；
水丸：称取原料药，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得；
蜜丸：称取原料药，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；
滴丸：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液中加入基质，混匀加热融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。
9.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物在制备治疗骨折或骨裂的药物中的用途。