本发明涉及一种洗发水，尤其是一种无硅油洗发水。
背景技术：
：目前，市售的洗发水一般含硅油，长时间重复使用后容易产生硅油积聚，引起头发黏腻、堵塞毛孔等问题。市售虽然也有一些无硅油洗发水，但是市售的无硅油洗发水普遍由于清洁力过强，长期使用容易产生发质干燥、头皮瘙痒等问题。而且，目前市面上的无硅油洗发水普遍存在起泡速度较慢，泡沫较松散的情况。为改善无硅油洗发水冲洗时的干涩感，一般需加入较多的阳离子聚合物，但过多的阳离子聚合物沉积容易使头发产生黏腻感，因此，一般的护理型无硅油洗发水只重视对头发养护，而忽略了对头皮本身的滋养。技术实现要素：基于此，本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种无硅油洗发水。为实现上述目的，本发明所采取的技术方案为：一种无硅油洗发水，所述洗发水包含银耳子实体提取物。优选地，所述银耳子实体提取物在所述洗发水中的质量百分含量为0.005～0.02％。更优选地，所述银耳子实体提取物在所述洗发水中的质量百分含量为0.01％。更优选地，所述银耳子实体提取物为银耳异聚多糖。更优选地，所述银耳异聚多糖的分子量大于100万道尔顿。wsk(银耳异聚多糖)分子量大于100万道尔顿，具有极佳的成膜性。且薄膜表面具有疏水性，能使头发在吹干后更加干爽，不油腻，且wsk形成的膜不随湿度的变化而收缩，相较于透明质酸钠形成的膜，更加柔软，具有更好的延展性和弹性。相较于硅油形成的膜，具有更好的透气性。本发明利用银耳异聚多糖(wsk)本身的特殊结构，依靠分子间氢键作用和网状糖链结构为发丝持续保水，通过优选分子量在100万道尔顿以上的wsk，在头发上形成薄膜锁水屏障。通过“保水”和“锁水”双管齐下，为发丝和头皮持续保湿。此外，由于形成的薄膜表面具有疏水性，在干发后发丝清爽，不油腻。在配方中添加wsk后，通过实验证实对起泡速度，泡沫量、稳泡时间、泡沫细腻度、柔顺性和梳理性均有明显改善，为消费者提供更好的使用感。优选地，所述无硅油洗发水，还包含以下重量份的调理剂：丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物0.04～0.06份、羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.05～0.15份、ppg-3肉豆蔻醇醚0.2～0.4份、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵0.1～0.3份、异硬脂醇0.4～0.6份、季铵盐-80和丙二醇的混合物0.4～0.6份。更优选地，所述无硅油洗发水，还包含以下重量份的调理剂：丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物0.05份、羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1份、ppg-3肉豆蔻醇醚0.3份、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵0.2份、异硬脂醇0.5份、季铵盐-80和丙二醇的混合物0.5份。优选地，所述无硅油洗发水，还包含以下重量份的表面活性剂：月桂醇聚醚硫酸酯钠14～16份、椰油酰胺丙基甜菜碱14～16份、甘油月桂酸酯0.2～0.4份、月桂酰肌氨酸钠2～4份。更优选地，所述无硅油洗发水，还包含以下重量份的表面活性剂：月桂醇聚醚硫酸酯钠15份、椰油酰胺丙基甜菜碱15份、甘油月桂酸酯0.3份、月桂酰肌氨酸钠3份。优选地，所述无硅油洗发水，还包含以下重量份的成分：乙二胺四乙酸二钠0.04～0.06份、柠檬酸0.005～0.015份、水60～70份。优选地，所述无硅油洗发水，还包含0.07～0.09重量份的防腐剂，所述防腐剂为甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的混合物。此外，本发明所述洗发水中还可以根据实际需要，添加其他的一些辅剂，如清凉剂、芳香剂等。相对于现有技术，本发明的有益效果为：本发明将银耳子实体提取物(银耳异聚多糖)与其特定的发用调理剂和表面活性剂配合使用，具有以下几点优势：1、银耳异聚多糖(wsk)由于本身的特殊结构，分子间的氢键作用和网状糖链结构，使其可吸收自身500倍以上的水分，具有优异的水结合能力，保湿性极佳，使头发保持水润、有光泽；2、配方中加入极少量的wsk后，则对起泡速度、泡沫量、稳泡时间和泡沫细腻度均有较明显的改善，还能柔顺头发，并提高梳理性，可以相应减少配方中阳离子聚合物的添加量；另由于添加量极低，不会增加太多的最终成本；3、wsk形成的膜不随湿度的变化而收缩，相较于透明质酸钠形成的膜，更加柔软，具有更好的延展性和弹性。相较于硅油形成的膜，具有更好的透气性；4、由于wsk本身具有良好的保湿性，其效果在护肤领域已得到广泛的认可，在洗后形成的薄膜对头皮也能形成较好的保养作用。附图说明图1为滴在玻璃板上的各干燥膜的水滴状态图；图2为受损头发样品表面与滴入水滴之间的接触角；图3为滤纸重量随时间变化情况图；图4为滤纸过滤0.2％浓度的wsk溶液的步骤及结果图；图5为泡沫量及稳泡时间测试结果图；图6为本发明洗发水泡沫细腻度情况图；图7为显微镜下观察本发明洗发水的泡沫细腻度情况图。具体实施方式为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明。实施例1本发明所述无硅油洗发水的一种实施例，本实施例所述洗发水包含以下重量份的成分：银耳异聚多糖(wsk)0.01份、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物0.05份、羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1份、ppg-3肉豆蔻醇醚0.3份、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵0.2份、异硬脂醇0.5份、季铵盐-80和丙二醇的混合物(abilquat3272)0.5份、月桂醇聚醚硫酸酯钠15份、椰油酰胺丙基甜菜碱15份、甘油月桂酸酯0.3份、月桂酰肌氨酸钠3份、乙二胺四乙酸二钠0.05份、柠檬酸0.01份、水64.40份、防腐剂(microcarecm)0.08份、香精0.5份。实施例2本发明所述无硅油洗发水的一种实施例，本实施例所述洗发水包含以下重量份的成分：银耳异聚多糖(wsk)0.005份、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物0.04份、羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.05份、ppg-3肉豆蔻醇醚0.2份、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵0.1份、异硬脂醇0.4份、季铵盐-80和丙二醇的混合物(abilquat3272)0.4份、月桂醇聚醚硫酸酯钠14份、椰油酰胺丙基甜菜碱14份、甘油月桂酸酯0.2份、月桂酰肌氨酸钠2份、乙二胺四乙酸二钠0.04份、柠檬酸0.005份、水60份、防腐剂(microcarecm)0.07份、香精0.5份。实施例3本发明所述无硅油洗发水的一种实施例，本实施例所述洗发水包含以下重量份的成分：银耳异聚多糖(wsk)0.02份、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物0.06份、羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.15份、ppg-3肉豆蔻醇醚0.4份、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵0.3份、异硬脂醇0.6份、季铵盐-80和丙二醇的混合物(abilquat3272)0.6份、月桂醇聚醚硫酸酯钠16份、椰油酰胺丙基甜菜碱16份、甘油月桂酸酯0.4份、月桂酰肌氨酸钠4份、乙二胺四乙酸二钠0.06份、柠檬酸0.015份、水70份、防腐剂(microcarecm)0.09份、香精0.5份。实施例4干爽效果试验实验原理：当液滴自由地处于不受力场影响的空间时，由于界面张力的存在而呈圆球状。但是，当液滴与固体平面接触时，其最终形状取决于液滴内部的内聚力和液滴与固体间的粘附力的相对大小。当一液滴放置在固体平面上时，液滴能自动地在固体表面铺展开来，或以与固体表面成一定接触角的液滴存在。接触角是反应物质与液体润湿性关系的重要尺度，θ＝90°可作为润湿与不润湿的界限，θ<90°时可润湿，θ>90°时不润湿。试验方法1：将0.1％的wsk、透明质酸钠溶液、水分别涂抹在玻璃平板上，在80℃的热风下吹干。将5μl的水分别滴在涂有wsk、透明质酸钠水溶液和空白组的玻璃面板上，从侧面通过显微镜拍摄，如附图1所示：从附图1可以看出，相对于透明质酸钠，wsk所形成的干燥膜接触角更大，疏水性更优。试验方法2：将受损的头发分别浸入0.01％浓度的wsk、透明质酸钠水溶液和纯水中(40℃，30min)，随后用电吹风(约80℃)分别进行3min吹干。测量受损头发样品表面与滴入水滴之间的接触角。具体接触角的试验方法为：采用上海轩轶创析工业设备有限公司的xg-camb1型接触角测试仪测量经各种处理后头发表面与纯水间的接触角，步骤如下：①试液配制：分别配制100ml质量浓度为0.01％的wsk和透明质酸钠水溶液，并准备一份等量的纯水作为空白组备用。②接触角测试仪的操作：取相同质量的受损头发样品分别浸入0.01％浓度的wsk、透明质酸钠水溶液和纯水中，并在超级恒温仪(40±1)℃下保温30min，随后用电吹风(约80℃)分别进行3min吹干。将头发样品分别固定在xg-camb1型接触角测试仪的样品台上(单层、平铺)，旋动进样器进液旋钮(打出约2μl纯水)，使在进样器针头的前端形成液滴，将针尖上的液滴转移到样品表面。在拍摄的图片上按顺序用鼠标左键点击液滴的最左端、最右端和最顶端，采用3点量高法计算接触角，每个样品分别测量5次，取平均值，结果如表1和图2所示。表1各处理后头发与纯水接触角测试结果以空白组的接触角为基准(即100％)，则经透明质酸钠处理后的样品组相对接触角为105.9％，经wsk处理后的样品组相对接触角为114.0％，接触角分别提高了5.9％和14％。从表1和图2中的数据可以看出，wsk在受损头发上形成的疏水薄膜对头发表面的疏水性改善效果非常明显，这种柔软的保护膜使得水分更好地锁在发丝上的同时表面保持干爽、不黏腻。实施例5保湿效果实验试验方法1：分别将质量浓度同为0.2％的wsk、透明质酸钠、甘油的水溶液和空白组(纯水)10g分别滴在同样的滤纸上进行吸收，在固定25℃，50％相对湿度条件下测量滤纸重量随时间变化情况，如附图3所示，从图3可以看出，相对于一般常用的保湿剂(如透明质酸钠、甘油等)，相同浓度下wsk的保湿能力更佳。试验方法2：将0.2gwsk溶于100g水中，配置成0.2％浓度的wsk溶液，搅拌均匀后用滤纸过滤，具体步骤及结果如图4所示，结果发现500倍的水被完全吸收，均没有通过滤纸，全部留在漏斗中，这说明wsk具有优秀的保湿能力，能吸收并锁住自身500倍重量的水分。实施例6泡沫量、稳泡时间效果试验试验方法1：按实施例1配方量配置wsk含量为0.01％的洗发水样品和相同配方但不添加wsk的空白样品作空白组，分别将上述两个样品制作成15％水溶液装入压泵式起泡容器中，然后将按压7次的量(约1.4g)放置盘子中，观察泡沫高度和10min后泡沫的持续性，如图5所示，从图5可以很明显的看出，与未添加wsk的样品相比，本发明洗发水样品具有更丰盈的泡沫量及更长的稳泡时间。试验方法2：采用罗氏泡沫仪测试产品的起泡和稳泡性能，步骤如下：①试液配制：按实施例1～3中的配方量分别配置wsk含量为0.01％的洗发水样品和相同配方但不添加wsk的空白样品作空白组，分别称取样品2.5g于1000ml容量瓶中，加入900ml蒸馏水溶解，再加入1500mg/kg硬水100ml，加热至(40±1)℃，搅拌使样品均匀溶解。②罗氏泡沫仪的操作：将超级恒温仪预热至(40±1)℃，使罗氏泡沫仪恒温在(40±1)℃。用200ml定量漏斗吸取部分试液，沿泡沫仪壁管冲洗一下，然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至50ml，再用200ml定量漏斗吸取200ml试液，固定漏斗中心位置，使它与刻度管的断面垂直，保证试液沿刻度管中心线滴下，球管出口置于900ml刻度线上。打开球管活塞，使试液流下，当球管中的试液流完时，立即开动秒表并记录泡沫高度，记为起泡高度，再记录5min后泡沫高度记为稳泡高度。取两次在允许误差范围内(在重复性条件下获得的两次独立试验结果之间的绝对差值不大于5mm)的结果平均值作为最后结果，结果保留至整数位，结果如表2所示：表2起泡高度和稳泡高度结果从表2中的数据可以看出，wsk的加入，使本发明洗发水具有较好的起泡和稳泡性能。实施例7泡沫细腻度效果试验试验方法1：按实施例1配方量配置wsk含量为0.01％的洗发水样品和相同配方但不添加wsk的空白样品作空白组，分别将上述两个样品制作成15％水溶液100g，分别使用小型搅拌器，搅拌1min。取相同质量泡沫涂抹于手上进行观察，如图6所示，从图6可以看出，本发明洗发水的泡沫更细腻。试验方法2：按实施例1配方量配置wsk含量为0.01％的洗发水样品和相同配方但不添加wsk的空白样品作空白组，分别将上述两个样品制作成15％水溶液装入压泵式起泡容器中。然后将按压5次的量(1g)，用显微镜(50倍)观察，结果如图7所示，从图7中可以看出，添加0.01％wsk后泡沫直径明显减小，细腻度提高较明显。实施例8柔顺性和梳理性效果试验试验方法：①发束预处理：将新购回的大发束处理成长27cm，重20g的发束(发结上端3cm，发结下端24cm)。先用温度为40℃的自来水处理，重复两次，晾干；将发束放置在装有乙醚150gpet塑料瓶中浸泡2小时，重复二次后，取出，甩干；将头发放置在装有5gk12和自来水的1000ml烧杯中加热至80℃，浸泡两小时，重复二次，用自来水冲洗,直至无泡沫，然后自然晾干。发束洗发水处理：称取4g洗发水样，置于处理后的新发束，用梳子梳洗,至泡沫均匀,静置5分钟，用自来水冲洗发束，直至无泡沫，自然晾干。②梳理性测试：a、洗发水处理前后干梳理性：预处理后发束放置在25℃、40％rh的恒温恒湿环境干燥8小时。在instron3343型材料实验仪上测定洗发水处理前干梳理性，拉伸速度为1000mm/min。b、洗发水处理前后湿梳理性：洗发水处理前后发束在25℃、60％rh的恒温恒湿环境进行测试。在instron3343型材料实验仪上分别测定洗发水处理前后湿梳理性，拉伸速度为1000mm/min。③梳理力减少度公式计算：梳理力减少度(％)＝[空白样品的梳理力(洗发水处理前)-洗发水处理样品的梳理力]/空白样品的梳理力(洗发水处理前)×100％，具体测试结果如表3所示:表3本发明干梳理力减少幅度、湿梳理力减少幅度数据实施例1实施例2实施例3空白组干梳理力减少幅度/％43.442.141.829.1湿梳理力减少幅度/％9.99.59.34.9梳理性的优劣是判断洗发水品质的一个重要指标，该实验测定了实施例1～3和空白组的洗发水，对发束干、湿梳理力的减少幅度。从表3中的数据可知：位移在50～150mm之间，添加0.01％wsk的样品对发束湿梳力和干梳力均有较明显的改善(提高了洗发水对头发的梳理性和柔顺性)。最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。当前第1页12