增强扫描方法及系统与流程

【
技术领域：
】本方案涉及医疗
技术领域：
，尤其涉及一种增强扫描方法及系统。
背景技术：
：在医学扫描中，为了获得病灶的更加明显的图像，需要利用造影剂进行增强扫描，因为造影剂可以增强组织尤其是血管与周边组织的对比度。因此，在增强扫描中，需要给受检对象注射造影剂。造影剂对人体是具有伤害性的，造影剂越多，对人体伤害越大。举例说明。ct扫描中常用的造影剂为碘化物，该药物针对有过敏史的患者及肾功能不全的受检对象，有较大的伤害，通常不建议做ct增强检查，不得不做时也必须保证较小量的药物注射，以减少对受检对象的伤害。对于普通肾功能正常且无过敏史的受检对象，如执行造影剂增强ct扫描，也须在扫描结束后大量饮水以尽快代谢造影剂药物，减少伤害。因此在ct增强扫描中，要尽可能保证较低的造影剂药量。然而，另一方面，造影剂越多，增强扫描所得的图像质量越好，如果造影剂太少，增强扫描所得的图像质量很差，达不到增强的效果。现有技术中，对于增强扫描的每个用户，都采用相同的造影剂参数，一方面，对于某些人，造影剂的参数过大，导致对用户的伤害较大；另一方面，对于某些人，造影剂的参数过小，导致得到的增强图像质量较差，需要重新注射造影剂扫描，不仅降低了扫描效率，同时也增加了对用户的伤害。可见，增强扫描中所有用户采用相同的造影剂参数，导致对用户的伤害较大。技术实现要素：有鉴于此，本方案实施例提供了一种增强扫描方法及系统，用以解决现有技术中增强扫描中所有用户采用相同的造影剂参数，导致对用户的伤害较大的问题。第一方面，本发明实施例提供一种增强扫描方法，所述方法包括：确定增强扫描的扫描部位；获取受检对象的个人特征信息；根据所述扫描部位和所述个人特征信息，确定所述受检对象的造影剂参数的值；基于所述造影剂参数的值，对所述受检对象进行增强扫描。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，根据所述扫描部位和所述个人特征信息,确定所述受检对象的造影剂参数的值，包括：根据所述扫描部位，获取与所述扫描部位对应的造影剂参数范围；在所述造影剂参数范围内，根据所述个人特征信息，确定所述受检对象的造影剂参数的值。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述个人特征信息包括体重信息；在所述造影剂参数范围内，根据所述个人特征信息，确定所述受检对象的造影剂参数的值，包括：在所述造影剂参数范围内，获取单位体重对应的造影剂注射量；根据所述体重信息和所述单位体重对应的造影剂注射量，得到所述受检对象的造影剂总注射量。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述个人特征信息包括体重信息和身高信息；在所述造影剂参数范围内，根据所述个人特征信息，确定所述受检对象的造影剂参数的值，包括：根据所述体重信息和所述身高信息，确定所述受检对象的身体质量指数；在所述造影剂参数范围内，获取单位体重对应的造影剂注射量；根据所述体重信息、所述单位体重对应的造影剂注射量，以及所述受检对象的身体质量指数，得到所述受检对象的造影剂总注射量。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，在所述造影剂参数范围内，根据所述个人特征信息,确定所述受检对象的造影剂参数的值，包括：在所述造影剂参数范围内，根据所述个人特征信息，确定所述受检对象的造影剂总注射量；在所述造影剂参数范围内，获取盐水总注射量与造影剂总注射量的比例关系；根据所述比例关系和所述受检对象的造影剂总注射量，得到所述受检对象的盐水总注射量。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述个人特征信息包括年龄信息；在所述造影剂参数范围内，根据所述个人特征信息，确定所述受检对象的造影剂参数的值，包括：确定所述年龄信息所指示的年龄所处的年龄段；在所述造影剂参数范围内，查找所述年龄段对应的造影剂注射速率和/或盐水注射速率，作为所述受检对象的造影剂注射速率和/或盐水注射速率。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述个人特征信息包括心率信息，所述扫描部位为冠状动脉；根据所述扫描部位和所述个人特征信息,确定所述受检对象的造影剂参数之后，所述方法还包括：根据所述受检对象的心率信息，对所述造影剂参数进行调整，得到第二修正造影剂参数。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，根据所述扫描部位和所述个人特征信息,确定所述受检对象的造影剂参数之后，所述方法还包括：接收对所述造影剂参数中至少一个参数的修改操作信息，得到所述至少一个参数的修正值；根据所述至少一个参数的修正值，对应修改所述造影剂参数中除所述至少一个参数以外的其他参数的参数值。如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述方法还包括：将所述受检对象的造影剂参数的值传送给注射器的参数设置装置，以便所述参数设置装置根据所述受检对象的造影剂参数的值设置所述注射器的对应参数。第二方面，本发明实施例提供一种增强扫描系统，所述系统包括处理器以及存储器；所述存储器用于存储指令，所述指令被所述处理器执行时，导致所述系统实现如第一方面任一项所述的方法。本发明实施例具有以下有益效果：本发明实施例，通过确定增强扫描的扫描部位，获取受检对象的个人特征信息，根据扫描部位和个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值，基于造影剂参数的值，对受检对象进行增强扫描，对于增强扫描的每个用户，根据扫描部位和用户的个人特征信息，为每个用户设置合适的造影剂参数，在保证增强图像质量的前提下，减少了对用户的伤害。【附图说明】为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。图1为本发明实施例提供的增强扫描方法的第一流程示例图。图2为本发明实施例提供的增强扫描方法的第二流程示例图。图3为本发明实施例提供的增强扫描方法的第三流程示例图。【具体实施方式】为了更好的理解本发明的技术方案，下面结合附图对本发明实施例进行详细描述。应当明确，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。在本发明实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本发明。在本发明实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，a和/或b，可以表示：单独存在a，同时存在a和b，单独存在b这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。取决于语境，如在此所使用的词语“如果”可以被解释成为“在……时”或“当……时”或“响应于确定”或“响应于检测”。类似地，取决于语境，短语“如果确定”或“如果检测(陈述的条件或事件)”可以被解释成为“当确定时”或“响应于确定”或“当检测(陈述的条件或事件)时”或“响应于检测(陈述的条件或事件)”。实施例一本发明实施例提供了一种增强扫描方法，该增强扫描方法可以通过应用程序app来实现。本发明实施例提供的增强扫描方法，可以用于确定ct增强扫描等医学增强扫描中的造影剂参数。图1为本发明实施例提供的增强扫描方法的第一流程示例图。如图1所示，本实施例中，增强扫描方法包括如下步骤：s101，确定增强扫描的扫描部位。s102，获取受检对象的个人特征信息。s103，根据扫描部位和个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值。s104，基于造影剂参数的值，对受检对象进行增强扫描。其中，增强扫描可以为ct增强扫描，例如脏器组织增强(例如胸腹部观察肺和肝组织中的病变)、血管造影(例如冠脉及外周血管中血管相应的病变)等。其中，扫描部位一般为病变所在部位。其中，个人特征信息可以包括身高、体重、性别、年龄、心率等等。其中，造影剂参数可以包括造影剂总注射量、造影剂注射速率、造影剂注射时间、造影剂浓度、注射位置、盐水总注射量、盐水注射速率、盐水注射时间等。其中，造影剂浓度是系统预设的。造影剂总注射量是基于该预设的造影剂浓度的总注射量。如果实际的造影剂浓度与该预设的造影剂浓度不同，在将造影剂浓度更改后，可以根据更改后的造影剂浓度对造影剂总注射量进行换算更新。其中，注射位置也是系统预设的，例如肘部注射、下肢注射等。不同的注射位置，使得造影剂在人体内的循环路径不同，因此导致需要的造影剂总注射量不同。在一个示例性的实现过程中，根据扫描部位和个人特征信息,确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：根据扫描部位，获取与扫描部位对应的造影剂参数范围；在造影剂参数范围内，根据个人特征信息,确定受检对象的造影剂参数的值。本示例中，首先根据扫描部位确定造影剂参数范围，再根据受检对象的个人特征信息，在该确定的造影剂参数范围内确定造影剂参数的值，不仅针对不同扫描部位设置不同的造影剂参数范围，在同一扫描部位时，还要针对不同的个人特征信息设置不同的造影剂参数的值。从而针对需要受检的每个个体都设置合适的造影剂参数，以便在保证增强图像质量的情况下，尽可能多地减少造影剂的用量，从而减少对人体的伤害。其中，造影剂参数范围是指造影剂参数的取值范围。其中，增强图像是受检对象在注射造影剂后进行医学扫描所得的图像。在一个示例性的实现过程中，个人特征信息包括体重信息；在造影剂参数范围内，根据个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：在造影剂参数范围内，获取单位体重对应的造影剂注射量；根据体重信息和单位体重对应的造影剂注射量，得到受检对象的造影剂总注射量。本示例中，针对不同的体重为受检对象设置不同的造影剂总注射量，可以在保证增强图像质量的情况下，尽可能地减少造影剂的用量，从而减少对人体的伤害。例如，假设单位体重对应的造影剂注射量为k(毫升/千克)，某人的体重为m千克，那么其造影剂总注射量为(k×m)毫升。在一个示例性的实现过程中，个人特征信息包括体重信息和身高信息；在所述造影剂参数范围内，根据个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：根据体重信息和身高信息，确定受检对象的bmi(bodymassindex，身体质量指数)；在造影剂参数范围内，获取单位体重对应的造影剂注射量；根据体重信息、单位体重对应的造影剂注射量，以及受检对象的身体质量指数，得到受检对象的造影剂总注射量。本示例中，在针对不同的体重为受检对象设置不同的造影剂总注射量初始值的基础上，进一步在相同体重的情况下，针对不同bmi对造影剂总注射量初始值进行调整，可以在保证增强图像质量的情况下，尽可能地减少造影剂的用量，从而减少对人体的伤害。例如，假设单位体重对应的造影剂注射量为k(毫升/千克)，某人的体重为m千克，那么其造影剂总注射量初始值为(k×m)毫升。在此基础上，根据受检对象的bmi数据对造影剂总注射量初始值进行微调，得到造影剂总注射量的最终值。举例说明。假设设置bmi数据阈值为a，如果受检对象的bmi数据大于a，则在造影剂总注射量初始值的基础上增加用量，增加的幅度可以根据受检对象的bmi数据与a的差的大小成正比。反之，如果受检对象的bmi数据小于a，则在造影剂总注射量初始值的基础上减少用量，减少的幅度可以根据受检对象的bmi数据与a的差的大小成正比。在一个示例性的实现过程中，在造影剂参数范围内，根据个人特征信息,确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：在造影剂参数范围内，根据个人特征信息，确定受检对象的造影剂总注射量；在造影剂参数范围内，获取盐水总注射量与造影剂总注射量的比例关系；根据比例关系和受检对象的造影剂总注射量，得到受检对象的盐水总注射量。举例说明。假设单位体重对应的造影剂注射量为k(毫升/千克)，某人的体重为m千克，那么其造影剂总注射量为(k×m)毫升。假设盐水总注射量与造影剂总注射量的比例为1:2，那么其盐水总注射量为(k×m)的二分之一。在一个示例性的实现过程中，个人特征信息包括年龄信息；在造影剂参数范围内，根据个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：确定年龄信息所指示的年龄所处的年龄段；在造影剂参数范围内，查找年龄段对应的造影剂注射速率和/或盐水注射速率，作为受检对象的造影剂注射速率和/或盐水注射速率。对于同一个受检对象来说，造影剂注射速率和盐水注射速率可以相同。造影剂注射速率或者盐水注射速率主要与人的年龄相关，这是因为不同年龄段的人的血管情况不同，从而导致所能承受的注射速率不同。比如，儿童的血管比较细小，所以注射速率相对成年人要小一些才合适。而老年人的血管相对于青壮年成年人来说要脆弱得多，如果与青壮年成年人采用相同的注射速率，就有可能导致血管爆裂，产生很大的危险。因此，老年人的注射速率应该要比青壮年成年人的注射速率小。在一个示例性的实现过程中，在造影剂参数范围内，根据个人特征信息,确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：在造影剂参数范围内，根据个人特征信息，确定受检对象的造影剂总注射量；在造影剂参数范围内，根据个人特征信息，确定受检对象的造影剂注射速率；根据造影剂总注射量和造影剂注射速率，确定受检对象的造影剂注射时间。例如，造影剂注射时间可以等于造影剂总注射量除以造影剂注射速率所得的商。其中，造影剂总注射量、造影剂注射速率的获取方式可以参见前述的实施例，此处不再赘述。在一个示例性的实现过程中，在造影剂参数范围内，根据个人特征信息,确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：在造影剂参数范围内，根据个人特征信息,确定受检对象的盐水总注射量；在造影剂参数范围内，根据个人特征信息，确定受检对象的盐水注射速率；根据盐水总注射量和盐水注射速率，确定受检对象的盐水注射时间。例如，盐水注射时间可以等于盐水总注射量除以盐水注射速率所得的商。其中，盐水总注射量、盐水注射速率的获取方式可以参见前述的实施例，此处不再赘述。在一个示例性的实现过程中，在造影剂参数范围内，根据个人特征信息,确定受检对象的造影剂参数的值，可以包括：在造影剂参数范围内，以预设的造影剂浓度作为受检对象的造影剂浓度；和/或，在造影剂参数范围内，以预设的注射位置作为受检对象的注射位置。通过图1所示实施例确定的受检对象的造影剂参数的值是基于系统中预设的造影剂浓度得到的，因此，造影剂参数的造影剂浓度为系统中预设的造影剂浓度。同理，通过图1所示实施例确定的受检对象的造影剂参数的值是基于系统中预设的注射位置得到的，因此，造影剂参数的注射位置为系统中预设的注射位置。在一个示例性的实现过程中，个人特征信息包括性别信息；根据扫描部位和个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数之后，增强扫描方法还可以包括：根据受检对象的性别信息，对造影剂参数进行调整，得到第一修正造影剂参数。例如，假设用于计算造影剂参数的基础数据(比如单位体重对应的造影剂注射量)是基于男性而设计的，当基于这些基础数据计算出造影剂参数的值之后，如果受检对象为男性，则可以直接采用这些造影剂参数值为注射器设置参数。如果受检对象为女性，则可以根据男性与女性之间的差异，对造影剂参数值再进行细微的调整，然后用调整后的造影剂参数值为注射器设置参数。在一个示例性的实现过程中，个人特征信息包括心率信息，扫描部位为冠状动脉；根据扫描部位和个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数之后，增强扫描方法还可以包括：根据受检对象的心率信息，对造影剂参数进行调整，得到第二修正造影剂参数。心率对于扫描部位为冠状动脉时的造影剂参数具有较大的影响，因此，当扫描部位为冠状动脉时，在根据图1所示实施例获得造影剂参数的值后，进一步根据受检对象的心率信息对造影剂参数进行调整，可以得到对于冠状动脉增强扫描更加合适的造影剂参数值。举例说明。当根据体重信息得到受检对象的造影剂总注射量初始值后，进一步根据受检对象的心率对造影剂总注射量初始值进行调整。例如，可以预先设置一个参考心率值，比如60，参考心率对应根据体重信息得到的造影剂总注射量初始值，然后根据实验数据或经验，设置各心率值对应的实际造影剂总注射量与造影剂总注射量初始值的百分比关系，根据该百分比关系确定实际造影剂总注射量。举例说明。表1表示各心率对应的百分比。表1心率值与百分比对照表心率值百分比58110％59105％60100％6195％6290％这样，当造影剂总注射量初始值为b，受检对象的心率为58时，受检对应对应的造影剂总注射量为b×110％。由表1的数据可以看出，当心率较高时，会相应地减少造影剂总注射量，而当心率较低时，会相应地增加造影剂总注射量。这是因为，心率的高低反映了人体血液循环的快慢。心率越高，血液循环越快，造影剂可以更快地到达心脏部位的冠状动脉，因此可以适量地减少造影剂总注射量。反之，心率越低，血液循环越慢，造影剂需要更多时间才能到达心脏部位的冠状动脉，因此可以适量地增加造影剂总注射量。当然，表1所示的数据仅为列举的示例，在具体应用中，可以根据实际情况和需要调整表1中的数据。图2为本发明实施例提供的增强扫描方法的第二流程示例图。如图2所示，本实施例中，增强扫描方法包括如下步骤：s201，确定增强扫描的扫描部位。s202，获取受检对象的个人特征信息。s203，根据扫描部位和个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值。s204，接收对造影剂参数中至少一个参数的修改操作信息，得到至少一个参数的修正值。s205，根据至少一个参数的修正值，对应修改造影剂参数中除至少一个参数以外的其他参数的参数值。s206，基于造影剂参数的值，对受检对象进行增强扫描。举例说明。当根据扫描部位和受检对象的个人特征信息，确定受检对象的造影剂总注射量、造影剂注射速率、造影剂注射时间、造影剂浓度、注射位置、盐水总注射量、盐水注射速率、盐水注射时间后。如果医院可用的造影剂浓度与确定的造影剂浓度不一致，则修改造影剂浓度后，造影剂总注射量、造影剂注射速率、造影剂注射时间、注射位置、盐水总注射量、盐水注射速率、盐水注射时间会随之对应修改。即联动修改。再比如，如果医院中没有条件注射盐水，则可以将盐水总注射量修改为0，其他参数(包括造影剂总注射量、造影剂注射速率、造影剂注射时间、造影剂浓度、注射位置、盐水总注射量、盐水注射速率、盐水注射时间)也会随之对应修改。此外，通过图2所示实施例，扫描技师还可以根据临床经验，调整造影剂参数中至少一个参数的值，其他参数的值就会自动调整，从而更加符合实际的临床使用情况。图3为本发明实施例提供的增强扫描方法的第三流程示例图。如图3所示，本实施例中，增强扫描方法包括如下步骤：s301，确定增强扫描的扫描部位。s302，获取受检对象的个人特征信息。s303，根据扫描部位和个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值。s304，将受检对象的造影剂参数的值传送给注射器的参数设置装置，以便参数设置装置根据受检对象的造影剂参数的值设置注射器的对应参数。s305，基于造影剂参数的值，对受检对象进行增强扫描。通过步骤s304，本实施例在自动确定受检对象的造影剂参数的值的基础上，进一步将造影剂参数的值传送给注射器的参数设置装置，以便设置注射器的对应参数。这样，造影剂就会按照预设的参数进行注射。本发明实施例提供的增强扫描方法，通过确定增强扫描的扫描部位，获取受检对象的个人特征信息，根据扫描部位和个人特征信息，确定受检对象的造影剂参数的值，基于造影剂参数的值，对受检对象进行增强扫描，对于增强扫描的每个用户，根据扫描部位和用户的个人特征信息，为每个用户设置合适的造影剂参数，在保证增强图像质量的前提下，减少了对用户的伤害。实施例二本发明实施例提供一种增强扫描系统，该系统包括处理器以及存储器；其中，存储器用于存储指令，该指令被处理器执行时，导致增强扫描系统实现实施例一中任一种增强扫描方法。所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统，装置和模块的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。在本发明所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述模块的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如，多个模块或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或模块的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理模块，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。另外，在本发明各个实施例中的各功能模块可以集成在一个处理单元中，也可以是各个模块单独物理存在，也可以两个或两个以上模块集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。上述以软件功能单元的形式实现的集成的单元，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。上述软件功能单元存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机装置(可以是个人计算机，服务器，或者网络装置等)或处理器(processor)执行本发明各个实施例所述方法的部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、只读存储器(read-onlymemory，rom)、随机存取存储器(randomaccessmemory，ram)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明保护的范围之内。当前第1页12