本发明属于中药领域，具体涉及片仔癀及其制剂在制备治疗带状疱疹后遗神经痛的药物中的新用途。
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：带状疱疹后遗神经痛是急性带状疱疹病人局部皮损愈合后，感觉神经支配区遗留或重新产生的隐痛伴发阵发性剧烈疼痛的疾病，是带状疱疹最常见的并发症，多见于老年人和免疫功能低下的各种病人，其发病率随着年龄增大而增加。带状疱疹后遗神经痛在临床上十分常见且顽固，是临床治疗的一大难点，患者有烧灼痛、刺痛、触觉性痛觉异常或阵发性撕裂样剧痛等症状，疼痛感剧烈，可持续数月甚至数年，严重干扰患者的日常工作和生活。对带状疱疹后遗神经痛的治疗，西医以抗感染、抗病毒、营养神经、消炎止痛等原则为主，西医临床用药时应综合考量药物的有效性、安全性和耐受性以及患者的临床情况(如体况、并发症、禁忌症等)，顽固性带状疱疹后遗神经痛还需采用联合用药的方案。目前，西医中带状疱疹后遗神经痛的临床一线用药包括钙离子通道调节剂(如普瑞巴林和加巴喷丁)、三环类抗抑郁药，由于受患者个体差异、忍耐程度等因素的影响，上述药物并不一定能发挥有效的作用，且上述药物存在明显的药物不良反应，对于耐受性较差的老年人则需要考虑其他更为安全、有效的治疗手段。尽管中医已有运用龙胆泻肝汤、身痛逐瘀汤治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究的报道，但是由于均是与西药或其他疗法联合应用、临床研究样本量小、研究方案未能基于中药特点进行科学设计等，导致其在临床应用上仍存在较大难度。片仔癀是国家一级中药保护品种，采用天然麝香、天然牛黄、蛇胆、三七等名贵中药精制而成，具有清热解毒、凉血化瘀、消肿止痛的功效，临床常用于治疗急慢性病毒性肝炎、恶性肿瘤、痈疽疔疮无名肿毒、跌打损伤及各种炎症等。目前，尚未见片仔癀及其制剂用于制备治疗带状疱疹后遗神经痛的相关报道。技术实现要素：为此，本发明提出片仔癀及其制剂在制备治疗带状疱疹后遗神经痛的药物中的新用途。为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案来实现的：本发明提供片仔癀及其制剂在制备治疗神经痛的药物中的用途。优选地，上述用途，所述用途为在制备治疗带状疱疹后遗神经痛的药物中的用途。进一步优选地，上述用途，片仔癀加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的制剂。所述药学上可接受的辅料为：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素纳等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：peg6000、peg4000、虫蜡等。进一步优选地，上述用途，所述制剂选自锭剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、酊剂、酒剂、煎膏剂或合剂。进一步优选地，上述用途，片仔癀制剂的每次给药制剂中含片仔癀0.3-0.9g。本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：临床研究结果显示，片仔癀对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果显著，对于患者综合症状的改善程度与普瑞巴林相当，且对于患者神经痛的缓解程度显著优于普瑞巴林；此外，其安全性高，适于临床推广应用。具体实施方式本发明以下实施例和实验例中，片仔癀由漳州片仔癀药业股份有限公司生产。实施例1片仔癀按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的锭剂。实施例2片仔癀按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的片剂。实施例3片仔癀按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的胶囊剂。实施例4片仔癀按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的颗粒剂。实验例1片仔癀对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果的研究1、实验目的研究片仔癀对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果。2、实验方法2.1一般资料2016年1月至12月收治的带状疱疹后遗神经痛患者108例，其中男性52例，女性56例，年龄35-67岁，平均49.2岁。所有患者均符合带状疱疹后遗神经痛西医诊断标准(参照《临床诊疗指南(疼痛学分册)》，2007年，人民卫生出版社)。所有患者随机分为2组，分别为治疗组和对照组，每组54例。两组患者在年龄、性别、病程、vas疼痛评分等基线资料均无显著差异(p＞0.05)。2.2纳入标准(1)年龄：18-75岁；(2)符合西医诊断标准；(3)疼痛部位为躯干部(包括四肢)；(4)入组前1周内未服用或外用过相关治疗药物；(5)认知功能完整，签署知情同意书。2.3排除标准(1)排除疼痛部位为头面部、四肢、臀部、肛周部位；(2)入组前一周内使用过对带状疱疹有治疗作用的药物，或使用糖皮质激素和免疫抑制剂者；(3)过敏体质者，患有癌症、艾滋病等其他严重疾病患者；(4)妊娠期、哺乳期妇女；(5)入组前3个月内参加过其他药物临床试验者。2.4治疗方法对照组：口服普瑞巴林胶囊(乐瑞卡，辉瑞制药有限公司生产，规格75mg/粒)，一次1粒，2次/天，如治疗效果不理想，将服用量增加到一次2粒。治疗组：口服实施例3制备的片仔癀胶囊剂(漳州片仔癀药业股份有限公司生产，0.3g/粒)，一次2粒，3次/天。以上两组疗程均为7天，疗程结束后观察结果，评定疗效。2.5观察指标(1)临床治疗总有效率；(2)治疗前后vas疼痛评分：0分为无痛；3分以下为有轻微的疼痛、能忍受；4-6分为患者疼痛影响睡眠、尚能忍受；7-10分为有渐进性疼痛，疼痛难忍，影响食欲，影响睡眠；(3)安全性指标：包括重要体征，血常规、尿常规+尿沉渣镜检、大便常规+ob，肝功能、肾功能、不良事件等。2.6疗效判定标准痊愈：患者神经疼痛症状消失，饮食、睡眠及日常生活状态完全恢复正常；有效：患者神经疼痛症状减轻，受凉、劳累后仍存在阵发性阵痛，饮食、睡眠和日常生活状态改善；无效：患者神经疼痛症状毫无变化，饮食、睡眠及日常生活状态较差。临床治疗总有效率＝(痊愈+有效)/总例数×100％。2.7统计分析实验结束时，同时对各项观察指标进行评价和分析，将p＜0.05作为所检验的差别有统计学意义的标准。3、实验结果3.1两组患者疗效比较两组患者疗效的实验结果如表1所示。表1两组疗效比较组别n痊愈有效无效总有效率(％)治疗组542722590.7对照组542520983.3由表1可知，治疗组与对照组两组患者的临床治疗后总有效率相当(差异无统计学意义)。3.2两组患者vas疼痛评分比较两组患者vas疼痛评分的实验结果如表2所示。表2两组前后疼痛程度比较组别n治疗前治疗后治疗组307.2±1.71.6±0.8*对照组307.3±1.52.1±1.2注：与对照组相比，*p＜0.05由表2可知，治疗前，两组vas疼痛评分差异无统计学意义(p＞0.05)；治疗后，治疗组vas疼痛评分显著低于对照组vas疼痛评分(p＜0.05)。3.3不良反应治疗组均未发现不良反应，对照组有16例患者在治疗期间出现嗜睡、头晕、水肿、胃部不适等不良反应。4.结论临床研究结果显示，片仔癀对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果显著，对于患者综合症状的改善程度与普瑞巴林相当，且对于患者神经痛的缓解程度显著优于普瑞巴林；此外，其安全性高，适于临床推广应用。显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。当前第1页12