本申请要求2016年2月17日提交的美国临时申请62/296,370的优先权，其全部内容在此通过引用并入本文。
发明领域
本发明涉及新的化学实体以及该新的化学实体作为香味材料的包封和用途。
发明背景
在香味工业中始终需要提供新的化学物质，以赋予调香师和其他人为香水、古龙水和个人护理产品创造新的香味的能力。本领域技术人员理解分子化学结构中的差异如何导致在气味、香调(notes)和分子特性上产生显著差异。这些变化以及在开发新香味中发现和使用新化学品的持续需求使得调香师能够应用新化合物来创造新的香味。
发明概述
本发明提供了新型化合物及其在增强、改善或改性香水、古龙水、花露水、织物护理产品、个人产品等中的香味的意想不到的有利用途。
具体而言，本发明的一个实施方案涉及展现出意想不到的木质香、花香、铃兰香、青草香、醛香和轻微鸢尾草香调的式I(包括式Ia、Ib)、式II(包括式IIa、IIb)、式III(包括式IIIa、IIIb)和式IV(包括式IVa、IVb)表示的新型的4，7-桥亚甲基-茚衍生物；以及涉及通过添加嗅觉可接受量的这些4，7-桥亚甲基-茚衍生物来改善、增强或改性香味制剂的方法：
其中式Ia表示(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙烯醛(rel)；式Ib表示(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙烯醛(rel)；式IIa表示(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)；式IIb表示(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)；式IIIa表示(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(1E)-亚基]丙醛(rel)；式IIIb表示(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(2E)-亚基]-丙醛(rel)；式IVa表示(3aS，7aR)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-3H-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)；式IVb表示(3aR，7aS)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-1H-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)。式I指式Ia与Ib的混合物；式II指式IIa与IIb的混合物；式III指式IIIa与IIIb的混合物；并且式IV指式IVa与IVb的混合物。
更具体而言，本发明涉及新型的以下的4，7-桥亚甲基-茚：
(i)(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙烯醛(rel)，(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙烯醛(rel)，及其混合物；
(ii)(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)，(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)，及其混合物；
(iii)(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(1E)-亚基]-丙醛(rel)，(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(2E)-亚基]-丙醛(rel)，及其混合物；
(iv)(3aS，7aR)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-3H-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)，(3aR，7aS)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-1H-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)，及其混合物。
本发明的另一个实施方案涉及新型的展现出意想不到的烟草香、干草、草本、辛辣、木质以及水果香调的式V表示的2-[3，3-二甲基-亚环己基]-丙腈；以及涉及通过添加嗅觉可接受量的这种化合物来改善、增强或改性香味制剂的方法：
本发明的另一个实施方案涉及包含上述新型化合物的香味组合物。
本发明的另一个实施方案涉及包含上述化合物的香味产品。
本发明的另一个实施方案涉及通过添加嗅觉可接受量的上述新型化合物来改善、增强或改性香味制剂的方法。
通过阅读以下的说明书，本发明的这些和其他实施方式将是显而易见的。
发明详述
在此本文所述的化合物包括此类化合物的异构体混合物以及可使用本领域技术人员已知的技术分离的那些异构体。合适的技术包括色谱法，如高效液相色谱法(称为HPLC)，特别是硅胶色谱，以及气相色谱法捕集(称为GC捕集)。然而，这些产品的商业版本大多是作为异构体混合物提供的。
在实施例中详细描述了本发明化合物的制备。材料购自Aldrich Chemical Company，除非另有说明。
本发明的化合物的用途广泛适用于目前的加香产品，包括香水与古龙水的制备、个人护理产品(如香皂、沐浴露和护发产品)、织物护理产品以及空气清新剂和化妆品制剂的加香。本发明还可用于加香清洁剂，例如但不限于洗涤剂、洗碗剂(dishwashing materials)、去污组合物(scrubbing compositions)和窗户清洁剂等。
在这些制剂中，本发明的化合物可以单独使用或与其它加香组合物、溶剂和佐剂等结合使用。也可使用的其它成分的性质与种类是本领域技术人员已知的。许多类型的香味材料可用于本发明，唯一的限制是其与所使用的其它组分的相容性。合适的香味包括但不限于果香如来自杏仁、苹果、樱桃、葡萄、梨、菠萝、橙子、草莓、覆盆子；麝香等；以及花香如类薰衣草、类玫瑰、类鸢尾、类康乃馨。其它令人愉悦的气味包括衍生自松树、云杉和其它林木气味的草本和林地气味。香味还可以衍生自各种油(如精油)或衍生自植物材料(如薄荷和留兰香等)。
在美国专利号4,534,891中提供了合适的香味材料的列表，其列举的内容在此通过引用全文并入本文。合适的香味的另一来源可以在W.A.Poucher编辑的Perfumes，Cosmetics and Soaps，第二版，1959中找到。该论文中提供的香味材料包括刺槐、金合欢、素心兰、仙客来、蕨、栀子、山楂、天芥菜、金银花、风信子、茉莉、丁香、百合、玉兰花、含羞草、水仙、鲜切的干草、橙花、兰花、木犀草、香豌豆、三叶草、晚香玉、香草、紫罗兰和桂竹等。
本发明的化合物可以与额外的香味化合物组合使用。本文中使用的术语“额外的香味化合物”定义为选自由如下香味化合物组成的组：2-[(4-甲基苯基)亚甲基]-庚醛(Acalea)、癸醛(Aldehyde C-10)、2-甲基十一醛(Aldehyde C-12 MNA)、异戊氧基乙酸烯丙酯(格蓬酯(Allyl Amyl Glycolate))、(3，3-二甲基环己基)乙基乙基丙烷-1，3-二酸酯(Applelide)、(E/Z)-1-乙氧基-1-癸烯(Arctical)、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇(白檀醇(Bacdanol))、2-甲基-3-[(1，7，7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)氧基]外-1-丙醇(Bornafix)、1，2，3，5，6，7-六氢-1，1，2，3，3-五甲基-4H-茚-4-酮(开司米酮(Cashmeran))、三甲基环戊烯基甲基氧杂二环辛烷(Cassiffix)、1，1-二甲氧基-3，7-二甲基-2，6-辛二烯(柠檬醛DMA)、3，7-二甲基-6-辛烯-1-醇(香茅醇(Citronellol))、3A，4，5，6，7，7A-六氢-4，7-桥亚甲基-1H-茚-5/6-基乙酸酯(乙酸三环癸烯酯(Cyclacet))、3A，4，5，6，7，7A-六氢-4，7-桥亚甲基-1H-茚-5/6-基丙酸酯(Cyclaprop)、3A，4，5，6，7，7A-六氢-4，7-桥亚甲基-1G-茚-5/6-基丁酸酯(环丁烷(Cyclobutanate))、4-(2，6，6-三甲基-环己烯-2-基)-2-丁烯-4-酮(Alpha Damascone)、1-(2，6，6-三甲基-3-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮(丁位突厥酮(Delta Damascone))、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈(Fleuranil)、3-(O/P-乙基苯基)2，2-二甲基丙醛(海风醛(Floralozone))、四氢-4-甲基-2-(2-甲基丙基)-2H-比喃-4-醇(Floriffol)、1，3，4，6，7，8-六氢-4，6，6，7，8，8-六甲基环戊-γ-2-苯并比喃(加乐麝香(Galaxolide))、1-(5，5-二甲基-1-环己烯-1-基)戊-4-烯-1-酮(Galbascone)、E/Z-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基乙酸酯(乙酸香叶酯(Geranyl Acetate))、α-甲基-1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙醛(新洋茉莉醛(Helional))、1-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-1，6-庚二烯-3-酮(Hexalon)、3-己烯-1-醇、(Z)-3-己烯基-2-羟基苯甲酸酯(柳酸叶醇酯(Hexenyl Salicylate)，CIS-3)、4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮(α-紫罗兰酮(Ionone α))、1-(1，2，3，4，5，6，7，8，8A-八氢-2，3，8，8-四甲基-2-萘基)-乙-1-酮(Iso E Super)、甲基-3-氧代-2-戊基环戊烷乙酸甲酯(Kharismal)、2，2，4-三甲基-4-苯基-丁腈(Khusinil)、3，4，5，6，6-五甲基庚-3-烯-2-酮(Koavone)、3/4-(4-羟基-4-甲基-戊基)环己烯-1-甲醛(Lyral)、3-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮(γ-甲基紫罗兰酮(Methyl Ionone γ))、1-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)戊-1-烯-3-酮(α-甲基紫罗兰酮额外(Methyl Ionone α Extra)，甲基紫罗兰酮N(Methyl Ionone N))、3-甲基-4-苯基丁-2-醇(Muguesia)、环十五碳-4-烯-1-酮(Musk Z4)、3，3，4，5，5-五甲基-11，13-二氧杂三环[7.4.0.0＜2，6＞]十三碳-2(6)-烯(Nebulone)、3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基乙酸酯(橙花醇乙酸酯(Neryl Acetate))、3，7-二甲基-1，3，6-辛三烯(罗勒烯(Ocimene))、邻甲苯基乙醇(Peomosa)、3-甲基-5-苯基戊醇(苯基异己醇(Phenoxanol))、1-甲基-4-(4-甲基-3-戊烯基)环己-3-烯-1-甲醛(Precyclemone B)、4-甲基-8-亚甲基-2-金刚烷醇(Prismantol)、2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇(Sanjinol)、2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇(Santaliff)、萜品醇、2，4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛(女贞醛(Triplal))、十氢-2，6，6，7，8，8-六甲基-2H-茚并[4，5-B]呋喃(Trisamber)、2-叔丁基环己乙酸酯(Verdox)、4-叔丁基环己乙酸酯(醋酸对叔丁基环己酯(Vertenex))、乙酰基柏木烯(甲基柏木酮(Vertofix))、3，6/4，6-二甲基环己-3-烯-1-甲醛(Vertoliff)和(3Z)-1-[(2-甲基-2-丙烯基)氧基]-3-己烯(Vivaldie)。
术语“香味制剂(fragrance formulation)”、“香味组合物(fragrance composition)”和“加香组合物(perfume composition)”含义相同，指的是作为包括例如醇类、醛类、酮类、酯类、醚类、内酯类、腈类、天然油、合成油和硫醇类的化合物的混合物的消费品组合物(consumer composition)，这些化合物被混合以使得单个组分的混合气味产生令人愉悦或所需的香味。本发明的香味制剂是包含本发明的化合物的消费品组合物。本发明的香味制剂包含本发明的化合物，并且进一步包含互补的香味化合物。本文所用的术语“互补的香味化合物”定义为选自以下组中的香味化合物：癸醛；2-甲基十一醛；3-己烯-1-醇；4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；3-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；1-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)戊-1-烯-3-酮；3-氧代-2-戊基环戊烷乙酸酯；2，4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛；2-叔丁基环己基乙酸酯；4-(2，6，6-三甲基-环己烯-2-基)-2-丁烯-4-酮；1-(2，6，6-三甲基-3-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；1-(1，2，3，4，5，6，7，8，8A-八氢-2，3，8，8-四甲基-2-萘基)-乙烷-1-酮；及其混合物。
术语“香味产品“指的是含有添加香味或掩蔽臭味的香味成分的消费产品。香味产品可包括例如香水；古龙水；香皂；液体皂；沐浴露；泡泡浴露；化妆品；护肤品，如霜剂、乳液和剃须产品；护发产品，如洗发剂、清洗剂、调理剂、漂白剂、着色剂、染色剂、定型剂；除臭剂和止汗剂；女性护理产品，如卫生棉条和妇女卫生巾；婴儿护理产品，如尿布、围兜和湿巾；家庭护理产品，如卫生纸(bath tissues)、面巾纸、手帕纸(paper handkerchiefs)或擦手纸(paper towels)；织物产品如织物柔软剂和织物清香剂；空气净化产品如空气清新剂和香味递送体系；化妆品制剂；清洁剂和消毒剂如洗涤剂、洗碗剂、去污组合物；玻璃和金属清洁剂，如窗户清洁剂；台面清洁剂；地板和地毯清洁剂；厕所清洁剂和漂白添加剂；洗涤剂如多用途洗涤剂、重型洗涤剂、和手洗或精细织物洗涤剂，包括衣物洗涤剂和漂洗添加剂；牙科和口腔卫生产品，如牙膏、牙胶、牙线、义齿清洁剂、义齿粘合剂、牙粉、牙齿美白和漱口水；健康护理和营养产品以及食品，如小吃和饮料产品。本发明的香味产品是含有本发明的化合物的消费产品。本发明的香味产品含有本发明的化合物并且还含有如上所定义的互补的香味化合物。
短语“改善、增强或改性香味制剂”中的术语“改善”理解为将香味制剂提升至更合意的特征(character)。术语“增强”理解为使香味制剂效力提升或为所述香味制剂提供改善的特征。术语“改性”理解为为香味制剂提供特征上的变化。
术语“嗅觉可接受量”理解为香味制剂中化合物贡献其个别的嗅觉特性的量。然而，香味制剂的嗅觉效果将是香味成分各自效果的总和。由此本发明的化合物可用于改善或增强香味制剂的香气特征，或通过改性香味制剂中另一成分所贡献的嗅觉反应来改性香味制剂的香气特征。该嗅觉可接受量随着许多因素如其它成分、它们的相对量和所需嗅觉效果而改变。
在香味制剂中使用的本发明的化合物的量为大约0.005至大约70重量％、优选0.005至大约50重量％、更优选大约0.5至大约25重量％和甚至更优选大约1至大约10重量％不等。本领域技术人员能够使用所需量以提供所需香味效果和强度。除了本发明的化合物之外，其它物质或材料也可与香味制剂组合使用以包封和/或递送香味。公知的物质或材料例如但不限于聚合物；低聚物；其它非聚合物如表面活性剂、乳化剂；脂质包括脂肪、蜡和磷脂；有机油；矿物油；凡士林；天然油；香味固定剂；纤维；淀粉；糖和固体表面材料，例如沸石和二氧化硅。
当用在香味制剂中时，这些成分提供额外的香调，使得该香味制剂更合意和引人注意，并增加了感知价值。在这些材料中发现的气味品质有助于美化和提高成品，协同改善了该香味中其它材料的性能。
另外，还令人惊讶地发现本发明的化合物提供优良的成分性能并在恶臭冲消应用如对身体汗液，环境气味如黑霉(mold)和白霉(mildew)，以及浴室等方面具有出乎意料的优点。本发明的化合物基本上消除了恶臭的感知和/或防止这样的恶臭形成，因此其可以用于众多的功能性产品中。
在此提供功能性产品的实例以说明本发明的各个方面。然而，其不意欲限制本发明的范围。功能性产品可以包括例如常规的房间清新剂(或除臭剂)组合物，如房间清新剂喷雾剂、气雾剂或其它喷雾剂；香味扩散剂；芯或其它液体系统，或固体，例如如香盒或塑料中的蜡烛或蜡碱；香袋或干喷雾剂中的粉末或如在固体凝胶棒中的凝胶；如洗衣机应用中使用的衣物除臭剂，如洗涤剂、粉末、液体、增白剂或织物柔软剂、织物清新剂、亚麻喷雾剂；应用在壁橱(closet blocks)、壁橱气溶胶喷雾剂(closet aerosol sprays)、或衣服存储区域中或应用在干洗中以克服衣服上残留的类溶剂香调；浴室配件如擦手纸、卫生纸、卫生巾、湿巾、一次性洗布、一次性尿布和尿布桶除臭剂；清洁剂如消毒剂和抽水马桶清洁剂；化妆品如止汗剂和除臭剂；粉剂、气雾剂、液体或固体形式的一般身体除臭剂；或头发护理产品如发胶、调理剂、冲洗剂、头发着色剂和染色剂、烫发剂、脱毛剂、直发剂；理发应用(hair groom applications)如润发油、霜剂和乳液；含有如二硫化硒、煤焦油或水杨酸盐等成分的含药护发产品或洗发剂；或足部护理产品如爽足粉、液体或古龙水；须后水和身体乳液；或香皂和合成洗涤剂如皂条、液体、泡沫或粉末；气味控制如制造过程中，例如纺织整理业和印刷业(油墨和纸)中的气味控制；流出物控制如涉及制浆、畜牧场和肉类处理工艺中的流出物控制；污水处理；垃圾袋或垃圾处置；或者产品的气味控制，如纺织制成品、橡胶制成品或汽车空气清新剂；农业和宠物护理产品，如狗和鸡舍的废水以及家畜和宠物护理产品，如除臭剂，洗发剂或清洁剂；或动物用卫生砂材料和在大规模封闭式系统，如礼堂、地铁和运输系统中的气味控制。
因此，可以看出，本发明的组合物通常是其中恶臭冲消剂与载体一起存在的组合物，利用该载体或通过该载体所述恶臭冲消剂可以被引入到其中存在恶臭的空气空间内，或引入到其上沉积有恶臭的基底。例如，载体可以是气溶胶推进剂如氯氟甲烷，或固体如蜡、塑料材料、橡胶、惰性粉末或凝胶。在芯型空气清新剂中，载体是低挥发性的基本上无味的液体。在一些应用中，本发明的组合物含有表面活性剂或消毒剂，而在其它应用中，恶臭冲消剂存在于纤维基底上。在本发明的许多组合物中也存在香味组分，其赋予组合物香味。可以采用所有的上述香味。
恶臭冲消有效量应理解为功能性产品中采用的本发明的恶臭冲消剂在感官有效地消减给定的恶臭同时降低气味水平的组合强度方面的量，其中给定的恶臭是存在于空气空间中或已沉积于基底上。所采用的恶臭冲消剂的确切量可以随着恶臭冲消剂的类型、所采用的载体类型和所期望的恶臭冲消剂的水平而变化。在一般情况下，存在的恶臭冲消剂的量是获得希望结果所需要的普通剂量。这种剂量是本领域技术人员所熟知的。在一个优选的实施方式中，当与恶臭固体或液体功能性产品如香皂和洗涤剂结合使用时，本发明的化合物可以以约0.005至约50wt％、优选约0.01至约20wt％和更优选约0.05至约5wt％的量存在，并且当与恶臭的气态功能性产品结合使用时，本发明的化合物可以以每立方米空气约0.1至10毫克的量存在。
作为本发明的具体实施方式提供以下内容。本发明的其它修改对本领域技术人员将是显而易见的。此类修改理解为在本发明的范围内。除非另行说明，本文中所用的所有百分比是重量百分比，ppm理解为表示每百万份的份数，L理解为升，mL理解为毫升，g理解为克，Kg理解为千克，mol理解为摩尔，psi理解为每平方英寸的磅力，以及mmHg理解为汞(Hg)的毫米数(mm)。实施例中使用的IFF是指International Flavors&Fragrances Inc.，New York，NY，USA。
具体实施方式
实施例I
(3aS，7aR)-1-二甲氧基甲基-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构2a)和(3aS，7aR)-2-二甲氧基甲基-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构2b)的制备：
将(3aS，7aR)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-甲醛(rel)(结构1a)/(3aS，7aR)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-甲醛(rel)(结构1b)(1Kg，6.09mol)，原甲酸三甲酯(CH(OCH3)3)(969g，9.13mol)和甲醇(CH3OH)(500mL)的混合物冷却至-15℃。然后加入盐酸(HCl)(37％，2mL)并使其放热。将反应混合物升温至室温，老化同时进一步搅拌2小时，然后用甲醇中的甲醇钠(CH3ONa)(25％，20g)淬灭。将所得混合物蒸馏(101℃，1托)，获得(3aS，7aR)-1-二甲氧基甲基-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构2a)和(3aS，7aR)-2-二甲氧基甲基-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构2b)的混合物(1.181Kg)。
在上述制备中获得的混合物具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(500MHz，CDCl3)：4.13ppm(d，1H，J＝6.9Hz)，3.36ppm(s，3H)，3.32ppm(s，3H)，2.07-2.12ppm(m，1H)，0.90-1.95ppm(m，14H)
实施例II
(3aS，7aR)-1-(3-乙氧基-1，3-二甲氧基-丙基)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构3a)和(3aS，7aR)-2-(3-乙氧基-1，3-二甲氧基-丙基)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构3b)的制备：
在约32℃下，将三氟化硼乙醚合物(BF3·O(C2H5)2)(2g)加入到(3aS，7aR)-1-二甲氧基甲基-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构2a)和(3aS，7aR)-2-二甲氧基甲基-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构2b)的混合物(1.782Kg，8.47mol)(在上面实施例I中获得)中。在2小时内滴加乙基乙烯基醚(C2H5OCHCH2)(792g，11.0mol)。用固体乙酸钠(CH3COONa)(10g)，然后用碳酸钠水溶液(Na2CO3)(10％)淬灭反应混合物并老化30分钟。将有机层分离，用硫酸钠(Na2SO4)干燥，过滤，然后蒸馏(139℃，1托)，得到(3aS，7aR)-1-(3-乙氧基-1，3-二甲氧基-丙基)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构3a)和(3aS，7aR)-2-(3-乙氧基-1，3-二甲氧基-丙基)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构3b)的粗混合物(1.266Kg)。所获得的粗混合物直接用于以下步骤。
在上述制备中获得的混合物具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(500MHz，CDCl3)：4.50-4.52ppm(m，1H)，3.49-3.52ppm(m，2H)，3.48ppm(s，3H)，3.46(s，3H)，3.20-3.40ppm(m，1H)，0.90-2.10ppm(m，20H)
实施例III
(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙烯醛(rel)(式Ia)和(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙烯醛(rel)(式Ib)的制备：
将盐酸(37％，50g)加入到在水(500mL)中的(3aS，7aR)-1-(3-乙氧基-1，3-二甲氧基-丙基)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构3a)和(3aS，7aR)-2-(3-乙氧基-1，3-二甲氧基-丙基)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚(rel)(结构3b)的粗混合物(在上面实施例II中获得)中，同时搅拌。将反应混合物回流，同时在至多约115℃的温度将低沸点醇蒸馏出。使得到的混合物冷却至室温。将有机层分离，用碳酸氢钠洗涤至中性，经硫酸钠干燥，过滤并蒸馏(118℃，1.5托)，得到式I，其为(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙烯醛(rel)(式Ia)和(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙烯醛(rel)(式Ib)的混合物，其中式Ia∶Ib的重量比为3∶1(703g)。
(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙烯醛(rel)(式Ia)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(500MHz，CDCl3)：9.51(d，J＝8.2Hz，1H)，6.84(dd，J＝15.5，7.8Hz，1H)，6.10(ddd，J＝15.5，7.8，1.3Hz，1H)，0.82-2.25(m，17H)
(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙烯醛(rel)(式Ib)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(500MHz，CDCl3)：9.47(d，J＝7.9Hz，1H)，6.74(dd，J＝15.5，7.8Hz，1H)，6.06(ddd，J＝15.5，7.8，1.3Hz，1H)，0.82-2.25(m，17H)
式I被描述为具有木质香、花香、铃兰、青草香、醛香和鸢尾草香调。
实施例IV
(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式IIa)，(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式IIb)，(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(1E)-亚基]-丙醛(rel)(式IIIa)，(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(2E)-亚基]-丙醛(rel)(式IIIb)，(3aS，7aR)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-3H-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式IVa)和(3aR，7aS)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-1H-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式IVb)的制备：
将式I的粗产物(如上述实施例III中所得)(703g)和异丙醇((CH3)2CHOH)(20mL)在200psi氢气和75℃下用钯碳(Pd/C)(5％，3g)氢化4小时。将得到的混合物通过硅藻土过滤，用热水(500mL，两次)洗涤，然后蒸馏(108℃，2.3托)，得到式II((3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式IIa)和(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式IIb))、式III((3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(1E)-亚基]-丙醛(rel)(式IIIa)和(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(2E)-亚基]-丙醛(rel)(式IIIb))和式IV((3aS，7aR)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-3H-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式IVa)和(3aR，7aS)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-1H-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式IVb))的混合物(610g)，其中式II∶III∶IV的重量比为64∶1∶2。
(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式IIa)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(500MHz，CDCl3)：9.77ppm(t，1H，J＝1.80Hz)，2.47ppm(t，2H，J＝7.25Hz)，0.85-1.98ppm(m，17H)
(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式IIb)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(500MHz，CDCl3)：9.76ppm(t，1H，J＝1.8Hz)，2.34-2.44ppm(m，2H)，0.85-1.98ppm(m，17H)
(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(1E)-亚基]-丙醛(rel)(式IIIa)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(400MHz，CDCl3)：9.62(t，J＝2.1Hz，1H)，5.31-5.42(m，1H)，3.03-3.25(m，2H)，0.83-2.60(m，14H)
(3aS，7aR)-3-[八氢-4，7-桥亚甲基-茚-(2E)-亚基]-丙醛(rel)(式IIIb)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(400MHz，CDCl3)：9.61(t，J＝2.1Hz，1H)，5.21-5.29(m，1H)，3.03-3.25(m，2H)，0.83-2.60(m，14H)
(3aS，7aR)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-3H-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式IVa)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(400MHz，CDCl3)：9.74-9.81(m，1H)，5.23-5.30(m，1H)，0.67-2.69(m，16H)
(3aR，7aS)-3-(3a，4，5，6，7，7a-六氢-1H-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式IVb)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(400MHz，CDCl3)：9.74-9.81(m，1H)，5.10-5.16(m，1H)，0.67-2.69(m，16H)
式II被描述为具有铃兰、甜瓜样、青草香、臭氧、醛香和孜然香调。
式IV被描述为具有甜瓜样、青草香、黄瓜样和醛香香调。
式II、式III和式IV的混合物被描述为具有花香、铃兰、青草香、醛香和轻微鸢尾草香调。
实施例V
2-甲基-(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式VIa)和2-甲基-(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式VIb)的制备：
将(3aS，7aR)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-甲醛(rel)(结构1a)/(3aS，7aR)-八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-甲醛(rel)(结构1b)(1.15Kg，7mol)，氢氧化钾(KOH)(50g，0.9mol)和甲醇(CH3OH)(500mL)在25℃混合。在4小时内滴加丙醛(580g，10mol)，同时将温度保持在25-30℃。反应进一步老化1小时。加入乙酸(CH3COOH)(100g)，并通过蒸馏至内部温度为90℃而除去溶剂。然后将反应物冷却并用水(500mL，两次)洗涤。所得混合物在100℃和100psi氢气下用钯碳(5％，10g)氢化。然后蒸馏粗产物，获得式VI，其为2-甲基-(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式VIa)和2-甲基-(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式VIb)的混合物(1.1kg)。
2-甲基-(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-1-基)-丙醛(rel)(式VIa)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(400MHz，CDCl3)：9.61(t，J＝2.3Hz，1H)，0.52-2.58(m，21H)
2-甲基-(3aS，7aR)-3-(八氢-4，7-桥亚甲基-茚-2-基)-丙醛(rel)(式VIb)具有以下NMR光谱特征：
1H NMR(400MHz，CDCl3)：9.59(d，J＝2.4Hz，1H)，0.52-2.58(m，21H)
式VI被描述为具有花香、铃兰、青草香、醛香和油脂样香调。
实施例VI
使用(i)0至10的气味强度(其中0＝无，1＝非常弱，5＝中度，10＝非常强)；(ii)复杂性水平(其中0＝无，1＝非常低，5＝中度，10＝非常高)评价了上述化合物的香味性质。以下报告了平均分数。
式I和式II各自表现出特别理想、强烈和复杂的气味，优于类似物如式VI或八氢-4，7-桥亚甲基-1H-茚甲醛的气味。没有观察到结构-活性关系，因此，给定的4，7-桥亚甲基-茚衍生物是否具有有用的香味特性是不可预测的。式I和式II的有利的香味性质是令人惊讶且出乎意料的。
实施例IX
2-[3，3-二甲基-亚环己基]-丙腈(式V)的制备：
将1-(3，3-二甲基-环己基)-乙酮(700g，4.54mol)装入5L配备机械搅拌器、加料漏斗和温度计的三颈烧瓶，接着加入甲苯(700mL)、水(300mL)和氰化钾(KCN)(325g，4.99mol)。搅拌该混合物并在用水浴将温度保持在35℃下的同时滴加乙酸(410g，6.81mol)。将该混合物进一步老化3小时，并使温度升至室温。然后将所得混合物倒入水中并用甲苯萃取。通过旋转蒸发器浓缩有机层，得到粗产物2-(3，3-二甲基-环己基)-2-羟基-丙腈(800g，4.41mol)。然后将粗产物2-(3，3-二甲基-环己基)-2-羟基-丙腈(658g，3.63mol)在二氯甲烷(CH2Cl2)(800mL)和比啶(C5H5N)(862g，10mol)中的溶液装入配有机械搅拌器、加料漏斗和温度计的新鲜5-L三颈烧瓶中。将亚硫酰氯(S0Cl2)(475g，4mol)逐滴加入搅拌的混合物中，同时保持温度以保持温和回流。将所得混合物进一步回流老化5小时，然后用己烷稀释，用冰浴冷却并过滤。随后浓缩滤液并冲洗，获得2-[3，3-二甲基-亚环己基]-丙腈(式V)(300g)。
2-[3，3-二甲基-亚环己基]-丙腈(式V)被描述为具有烟草、干草、草本、辛辣、木质和水果香调。
实施例X
恶臭模型的建立：基于申请人的专有配方制备了汗液、黑霉/白霉、浴室和烟恶臭模型，用于评价各种恶臭冲消剂的有效性。
试验样品的制备：将两个铝培养皿置于8盎司的玻璃广口瓶中。将恶臭物质吸移到一个铝盘中，并将在溶剂中(1％)稀释的本发明的化合物(上述实施例I-IV和IX制备)或单独的溶剂对照吸移到另一个铝盘。然后将广口瓶加盖并使样品在测试前平衡1小时。
测试步骤：将测试样品以设盲和随机顺序提交给15-18个内部的专门小组成员(由25至55的年龄范围内的男/女组成)。然而，以交替顺序设置不同的气味样品(例如汗液、黑霉/白霉、汗液、黑霉/白霉等)。
指示小组成员采取以下步骤：i)嗅一嗅仅含有恶臭物质的瓶子，以在测试前熟悉气味；ii)打开瓶子的盖子；iii)使他们的鼻子置于离开口上方约3-4英寸的距离处；iv)采取3秒的短嗅；和v)在手持式计算机上输入对于总的强度和恶臭强度的评分。
使用Labeled Magnitude Scale(LMS)[Green，et al.，Chemical Senses，21(3)，Jun 1996，323-334]对总强度和恶臭强度进行评分。恶臭减少的百分比(“％MOR”)表示感知到的含有恶臭的样品在恶臭冲消剂存在下相对于阴性对照(仅有恶臭)的平均恶臭强度的减少。
结果和讨论：上述试验的恶臭覆盖的平均等级如下：
本发明的化合物在冲消各种类型的恶臭方面是有效的。