用于促进患者的浅呼吸的设备和方法与流程

本申请涉及在2016年6月3日提交的名称为“用于促进患者的浅呼吸的设备和方法”的美国临时申请no.62/345,362并且要求其优先权，出于所有目的，该临时申请的内容通过引用全面地并入本文中。

本发明涉及比如压缩带之类的用于促进患者的浅呼吸的组件。

背景技术：

在放射治疗或成像过程期间，将辐射导向患者身体特定区域以例如实现扫描或者治疗肿瘤。扫描或成像可能涉及或可能不涉及辐射并且包括比如x射线、ct、mri和pet之类的医疗器械。通常依靠初始扫描来识别肿瘤的位置，随后用辐射治疗。因此，对于依序并且重复地执行的扫描和治疗过程，特别关键的是，在扫描期间患者身体的位置保持相对静止以确定肿瘤的准确位置或其他解剖学特征并且患者的位置在每次扫描与治疗之间保持相对一致，使得大部分辐射集中在肿瘤的预期位置而不是健康组织上。在比如针吸活组织检查的需要准确性的手术之间(inter-operative)过程期间限制患者运动也很重要。

为了确保患者在医疗过程中保持相对静止，已经采用了许多促进患者的浅呼吸的装置。然而，一些缺点与用于促进浅呼吸的机构有关。因此，需要提供用于在成像、放射治疗和其他过程期间促进患者的浅呼吸的改进的设备和方法。

技术实现要素：

本发明的第一方面是提供一种促进患者浅呼吸的设备。该设备可以包括桨状物、带和囊。桨状物可以构造成接触患者的身体。带可以构造成将桨状物抵靠患者的身体固定。最后，在安装状态下，囊可以置于带与桨状物之间，使得囊的充气将桨状物朝向患者的身体迫压从而将压力施加至患者的腹部。

本发明的另一方面是提供一种促进患者的浅呼吸的方法。该方法包括以下步骤：将桨状物和囊附接至带使得囊位于桨状物与带之间；将桨状物定位在患者上；以及使囊充气以将桨状物朝向患者的身体迫压从而使得桨状物将压力施加至患者的腹部。

附图说明

当结合附图阅读时，通过以下详细的描述可以最好地理解本发明，其中相似的元件具有类似的附图标记。当存在多个类似元件时，可以将单个附图标记分配至多个相似元件，其中小写字母标记指代特定元件。当全体地指代元件或者指代非特定的一个或多个元件时，可以删除小写字母标记。根据惯例强调的是，除非另外说明否则附图的各种特征未按比例绘制。相反，为了清楚起见，可以扩展或减小各种特征的尺寸。包括在附图中的为以下示图：

图1a是根据本发明的第一实施方式的附接至手动泵的压缩带的俯视立体图；

图1b是附接至手动泵的图1a的压缩带的俯视平面图；

图2是图1a的第一实施方式的相对于骨骼躯干定位的桨状物的俯视平面图；

图3a是图1a的处于安装的放气状态中的第一实施方式的前横截面图；

图3b是图1a的处于安装的充气状态中的第一实施方式的前横截面图；

图4a是图1a的第一实施方式的桨状物和囊的俯视平面图；

图4b是图4a的处于放气状态中的桨状物和囊沿着轴线i-i的横截面后部视图；

图4c是图4a的处于充气状态中的桨状物和囊沿着轴线i-i的横截面后部视图；

图4d是图4a的处于放气状态中的桨状物和囊沿着轴线ii-ii的横截面侧部视图；

图4e是图4a的处于充气状态中的桨状物和囊沿着轴线ii-ii的横截面侧部视图；

图5是图1a的第一实施方式的囊的俯视平面图；

图6是图1a的第一实施方式的桨状物的底部平面图；

图7a是根据本发明的第二实施方式的带的平面图；

图7b是图7a的带的相反侧部的平面图；

图8a是图1a的第一实施方式的带环的俯视平面图；

图8b是图1a的第一实施方式的带环的侧部视图；

图9是根据本发明的第三实施方式的用于促进患者的浅呼吸的设备的侧部视图；

图10是根据本发明的第四实施方式的用于促进患者的浅呼吸的设备的立体图；

图11是根据本发明的第五实施方式的用于促进患者的浅呼吸的设备的立体图；

图12是根据本发明的第六实施方式的附接至压缩带的桨状物的立体图；

图13是图12的桨状物和压缩带的俯视视图；以及

图14是根据本发明的方面的桨状物的实施方式的立体图。

具体实施方式

尽管参照具体实施方式在本文中说明并描述了本发明，但是本发明并不意在限于所示的细节。相反地，在权利要求的等同物的范围和区间内并且在不背离本发明的情况下，可以对细节进行各种修改。此外，可以在本文中主要参照放射治疗中的应用来描述本发明，该应用包括通过比如ct和mri的各种医疗器械的模拟。然而，本发明适用于需要浅呼吸的任何过程。

总体上参照附图中所示的本发明的实施方式，提供了一种用于促进患者的浅呼吸的设备10。设备10包括桨状物24，该桨状物24构造成接触患者的身体。设备10还包括带12，该带12构造成将桨状物24抵靠患者的身体固定。在安装状态下，囊22置于带12与桨状物24之间。囊22是可充气的以将桨状物24朝向患者的身体迫压从而将压力施加至患者的腹部。

现在更详细地参照附图，其中相似的附图标记指代相同或相似的元件，根据本发明的第一实施方式的设备10在图1a和图1b中示出。设备10包括带12、囊22和桨状物24。

带12可以包括具有施加至一个侧部的紧固件14a、14b的材料层。在图1a中所示的实施方式中，紧固件14a、14b是下述形式：沿着带12的片材的长边缘附接的两条基本上平行的钩环紧固件的条带。带12的相反端部20a、20b穿过带环的相应槽18a、18b插入，使得带12的端部区域可以折叠至其自身上并允许钩环紧固件14a、14b的接触。例如，如图7b中带112的实施方式中所示，紧固件的每个条带114a、114b可以包括折叠至环部段113b、111b上的钩部段113a、111a。尽管图1a中公开的实施方式可以由具有彼此联接的两个端部的单个材料层形成，但是其他实施方式(例如，下面公开的那些)可以包括构造成联接至不同于其自身的物体(例如，患者表面、轮床等)的带。例如，带可以包括将囊22与桨状物24联接至患者表面的至少一个带条，使得可以将压力施加至患者的腹部。

带12的长度可以通过减少或增加折叠至其自身上的带12的材料量来调节。还可以结合本领域技术人员已知的其他紧固件和机构，使得带的周长的长度可以是可调节的。例如，可以使用的其他紧固件和机构包括但不限于棘齿系统、塑料按扣、钩和索环联接器、拉链、扣钩、夹子和夹子扣。

如将被本领域技术人员所理解的，增加带的宽度使带的收紧力分布在沿着患者躯干的较宽的区域上。窄带可能使力集中并导致患者皮肤的折叠。这可能导致不适，并且将误差引入至使用者的下述能力中：在多个成像和/或放射治疗疗程的过程中将设备定位在患者上的相同位置中。

如果该设备意在用于放射治疗或成像应用，则优选的是带由射线可透的材料制成。还优选的是，带构造成使得折叠最小化并防止破裂或引起穿过材料的不均匀辐射。为了使带的厚度最小化并且有助于更容易且更节约成本的制造方法，优选的是，带由可焊接材料制成以避免需要比如粘合剂或缝合件的附加的紧固材料。带材料的示例包括但不限于尼龙、聚醚醚酮复合材料、聚氨酯衬里尼龙(urethanebackednylon)、聚氟乙烯和聚酯。

再参照图1a和图1b，提供了桨状物24，并且囊22附接在带12的内表面与桨状物24的基本上平坦的表面之间。设置有比如血压计之类的压力计30的手动泵26经由软管28流体地连接至囊22。

如将被本领域技术人员所理解的，可以使用比如通常发现在医院房间中的加压空气源的其他装置以使囊充气。手动操作的充气泵可以用于控制囊内的压力。替代性地，自动化系统配置成随时间改变压力，使得高压时段用于严格地限制运动。当浅呼吸较不关键时，自动化系统还可以降低压力以允许患者在医疗过程的某些时段期间容易地呼吸。例如，如果该设备用于放射治疗或成像应用，则压力控制程序可以与扫描器或线性加速器的功能相关联以在浅呼吸特别关键的时段期间增加压力。

可以提供快速断开连接的联接器32以将手动泵26与软管28以及用于在泵26被移除之后维持或释放充气的囊22内压力的装置断开连接。用于维持或释放压力的装置可以包括机械或机电装置——定位成部分地抵抗或完全阻止充气流体从囊的流动——包括但不限于止血钳、夹子、阀、调节器、帽或本领域技术人员已知的用于维持或释放压力的任何其他装置中的一者或多者。用于保持或释放压力的装置可以定位在例如囊的入口或开口处或附近；囊内或囊外；或远离囊。在图1a和图1b中所示的实施方式中，例如，用于保持或释放压力的装置包括阀34。

在一些实施方式中，联接器32和阀34可以设置为单一件。联接器32使得手泵26能够被移除，从而使得设备10的剩余部分可以在核磁共振成像环境中使用，因为设备10的其余特征件可以由核磁共振安全(mr-safe)材料制成或者不太优选地由核磁共振条件(mr-conditional)材料制成。如本文中的说明书和权利要求书中所用的，“核磁共振安全”是指如astmf2503-13中定义的，该装置所有核磁共振成像环境中不会产生已知的危险。术语“核磁共振条件”在本文中也如astmf2503-13中定义的用于本文中的说明书和权利要求中。

结合在本发明的各种实施方式中的桨状物可以定位在患者的腹部上并且优选地构造成在患者的剑状软骨突起下方以及肋软骨之间配装，更优选地在患者的腹部的腹上部区域之上配装。例如，参照图2，桨状物24包括相会合以形成尖端区域27a的两个倾斜侧部25a、25b，使得桨状物24可以抵置在患者的肋骨50之间并与其相邻。尖端区域27a可以具有长度l2，该长度l2是桨状物24的在尖端区域27a的具有最大长度l2的部段处测量的长度l1的10-50％。例如，尖端区域27a的长度l2可以是桨状物24的在尖端区域27a的具有最大长度l2的部段处测量的长度l1的15-45％、优选为20-40％、更优选为25-35％、或者更优选为27-32％。

尖端区域27a可以具有与桨状物24的中心区域27b的深度d1不同的深度d2。例如，尖端区域27a的深度d2可以小于桨状物24的中心区域27b的深度d1，使得患者的腹部的压缩将压力施加至患者的朝向横膈膜定向的内部器官和/或组织。替代性地，尖端区域27a的深度d2可以大于桨状物24的中心区域27b的深度d1，使得朝向患者迫压桨状物24在桨状物24的尖端区域27a的区域处施加的压缩比在桨状物24的中心区域27b处施加的压缩更多。

桨状物的面向患者的表面可以设置有各种形状和尺寸以及轮廓。根据本发明的一个实施方式，例如，桨状物的面向患者的表面是非平面的，比如通过包括凸形轮廓，使得可以将适当的压力施加至适当的患者解剖结构。非平面表面的示例在图1b、图3a、图3b、图4c、图9、图11、图13和图14中示出。

通过设置这种面向患者的非平面表面，在桨状物的周边边缘处施加至患者的压力较不集中；相反，最大压力点可以集中至与桨状物的周边边缘间隔开的位置，并且移动至与意向的患者的目标解剖结构相对应的位置(例如，患者的横膈膜)。因此，桨状物可以定轮廓成用于各种用途和应用。

倾斜侧部25可以构造成凹面的以嵌置在患者的子剑状软骨区域内。尽管倾斜侧部25的凹度——如果存在——优选地是最小的，但是倾斜侧部25的凹度改善了桨状物24抵置在患者的肋骨50之间并且邻近患者的肋骨50的定位。在一个实施方式中，倾斜侧部25具有对应于成人胸廓的平均凸度的凹度。

倾斜侧部25可以包括具有与具有半径r1的弧对应的曲率的部分。尽管倾斜侧部25的曲率可以精确地对应于具有半径r1的圆的一段，但是倾斜侧部可以对应于与圆弧有一些偏差、比如在10％或更大的偏差内的圆的一段。此外，倾斜侧部25中的一个或两个倾斜侧部的曲率半径r1可以很大或者甚至接近无穷大，从而提供具有笔直或基本上笔直的边缘的倾斜侧部25。

尖端区域27a还可以具有边缘27c，该边缘27c对应于具有半径r2的弧段。在一个实施方式中，与倾斜侧部25相关联的半径r1大于与尖端区域27a的边缘27c相关联的半径r2，使得倾斜侧部25的曲率比尖端区域27a的边缘27c的曲率更平缓。例如，半径r1可以比半径r2大50％或更多、100％或更多、150％或更多、200％或更多、250％或更多、300％或更多、350％或更多、400％或更多、500％或更多、600％或更多或者700％或更多。

通过构造桨状物24使得倾斜侧部25(25a和/或25b)的曲率比尖端区域27a的边缘27c的曲率更加平缓，桨状物24可以构造成具有有利地符合患者的解剖结构的轮廓。这又将压力施加在患者躯干的下半部内的必要区域上以促进浅呼吸。更具体地，这种轮廓允许桨状物变成邻近患者的剑状软骨突起抵置并且在肋软骨之间抵置。此外，这种轮廓有助于桨状物的直观定向、对准和放置以最佳地促进浅呼吸。

通过根据本发明的一些实施方式为桨状物设置有比如尖端区域27a的尖端，桨状物变得不对称以助于桨状物邻近患者的相关或目标解剖结构的定位。这种不对称还提供了桨状物的正确定向的证明，比如通过定向桨状物使得桨状物的比如尖端区域27a之类的区域直接朝向患者的剑状软骨突起面对。

优选的是，桨状物的构造使得桨状物将总体上占据大部分开放区域并且舒适地嵌置在患者的靠近胸骨的肋骨之间而不是压靠在肋骨上。优选的是，桨状物设置有这种形状以助于在数个成像和/或放射治疗期间的过程中桨状物在相同位置中的反复定位。此外，桨状物的形状可以将压缩集中在躯干的下半部内的必要区域上以引起基于压缩的浅呼吸。虽然在本发明中可以使用比如矩形的其他形状，但是本发明的优选实施方式可以具有下述替代形状：该替代形状构造成减少施加将受到肋骨阻碍的压力的任何顾虑，从而使用这样的替代形状以提高腹部上的压缩的有效性或者需要较少的压力以补偿和避免患者不必要的不适。

已经发现的是，根据本发明的方面的桨状物的实施方式可以避免下肋骨的压缩和/或避免缺乏一致的压力。由于这些原因，根据本发明的优选方面的桨状物对于促进患者的浅呼吸更加有效。

尽管已经描述了桨状物的各种实施方式和构型，包括各种可能的轮廓和形状以及尺寸特征和比例，但是应当理解的是，在不背离本发明的精神或范围的情况下，桨状物可以设置有各种构型、轮廓、形状、尺寸特征和比例。

桨状物24包括可以呈材料层形式的至少一个刚性部段。优选地，刚性部段不会显著变形，使得桨状物24提供一致且/或均一的力以促进浅呼吸。在一个实施方式中，刚性部段有利地使桨状物24能够将对应于桨状物24的成轮廓的形状的量的压力施加至患者。桨状物24的刚性部段可以是桨状物24的芯的部段。由软质材料形成的外层可以置于桨状物24的刚性部段与患者之间以提升患者的舒适度。刚性部段可以由提供足够刚性的材料形成，该材料比如为开孔泡沫材料、闭孔泡沫材料、塑料、金属、陶瓷、复合材料等。然而，如上所述，桨状物24优选地是核磁共振安全或核磁共振条件的。

尽管桨状物24可以构造成具有如上所述的刚性部段，但是桨状物24可以替代性地具有中空或部分中空的内部区域。这样的区域可以是刚性的从而不允许桨状物24的塌缩或显著变形。替代性地，桨状物24可以是可充气的以变得相对刚性。在优选的实施方式中，当与囊连同使用时，这种可充气的桨状物能够充气至比囊更高的压力。然而，只要浆状物可以帮助促进浅呼吸，浆状物可以是能够充气至等于或甚至小于囊的压力的。

在可充气桨状物的情况下并且在与囊连同使用时，桨状物可以是与囊分开的部件或者可以替代性地与囊一体地形成。例如，囊和桨状物可以是由壁分隔开的单个部件的部段，从而根据需要限定能够充气至不同或甚至相同压力的单独的隔室。在这样的实施方式中，囊和桨状物可以使用相同的充气装置充气，并且可以使用相同或不同的装置以维持或释放压力。

在本发明的一些实施方式中，多个基准标记也可以嵌入桨状物中。基准标记设计成通过比如x射线、核磁共振成像、射频追踪等的医疗器械来追踪。例如，基准标记可以提供桨状物的替代位置和肿瘤的参考点。在用于治疗的模拟时这些标记通常被追踪回它们的位置。这些基准标记包括但不限于如本领域技术人员已知的金种子标记、信标、其他x射线标记、核磁共振成像标记等。标记可以嵌入桨状物中以使得能够对设备的位置和定向进行识别。使用至少三个标记可以实现桨状物和/或肿瘤的位置的三维三角测量。例如，参照图6，多个x射线不透明标记17a至17e可以与桨状物24相关联以允许肿瘤位置的插补。这些标记也可以附接或嵌入在根据本发明制成的设备的其他部分中。

为了引起或促进浅呼吸，通过桨状物向患者的腹部施加恒定的压力，以在吸气和呼气期间使躯干的下半部的扩张和收缩最小化。这种压力通过带的收紧与囊的充气的组合来施加。例如，参照图3a和图3b，躯干52在安装状态下用根据本发明的设备示意性地表示。带12已经穿过带环16收紧，使得桨状物24沿着腹部表面54被压缩靠在患者上。当空气通过软管28输送至囊22时，囊22增加通过桨状物24施加在腹部表面54上的压力。桨状物24的顶部表面55优选地定轮廓成随着抵靠腹部表面54的压力增加而减少患者的不适。

如前所述，本发明的方面是提供下述设备：该设备将允许使用者在一系列成像和放射治疗期间将设备反复地定位在相对于患者相同的位置中。当囊放气时，这可能是相对简单的任务。例如，参照图7a，带112可以设置有可以由使用者记录的标有刻度的标记40a、40b以确保在每次成像和放射治疗期间将带112收紧至相同位置。可以在比如带环16的带环处读取标记，其中带被折叠至其自身上。当囊充气时，桨状物可以趋于移位或摇动。

为了在囊22充气时更好地控制桨状物24的定位，根据本发明的各种实施方式的设备10可以包括若干特征。例如，通过结合压力计30，使用者可以在每次成像或治疗期间将囊22加压至基本上相同的程度以确保由桨状物施加相同量或相似量的力至患者腹部52。此外，为了确保由囊22的扩张产生的力均匀地施加至桨状物24，桨状物24可以设置有相对平坦的表面，并且囊22可以构造成在充气时控制囊22的几何形状。

例如，参照图4a至图4e中所示的实施方式，示出了具有与囊22的一个侧部接触的相对平坦的表面51的桨状物24。囊22通过将比如空气的流体经由从囊22的外表面附接并延伸的端口23输送至囊22的内部容积来扩张。如将被本领域技术人员所理解的，用于将流体输送至囊22的端口23可以位于囊22的表面上的任何点上。替代性地，在其他实施方式中，只要在桨状物与囊之间设置附加的流体连接点，端口可以结合在桨状物中或者穿过桨状物结合。

如图4c、图4d和图4e中最佳所示，囊22可以设置有多个挡板21a至21d以在囊22扩张时控制囊22的形状。挡板21a至21d的高度和长度基本上相等并且挡板之间的间隔优选为是均匀的，从而防止了囊的鼓胀。圆化表面将减少囊与桨状物之间的接触，即囊将与桨状物分离，从而增加桨状物摆动或移位离开患者腹部上的期望位置的风险。囊与带之间的接触同样如此。囊的鼓胀可能导致带移位并增加在充气期间桨状物将移位的可能性。因此，挡板21a至21d优选地构造成在囊22充气时提供两个基本上平行的平坦表面53a、53b以最大化桨状物24、囊22与带之间的接触。除了挡板的使用之外，可以基于围绕囊的周边的焊接部的位置和尺寸来控制充气的囊的构造。

在图4a至图6中所示的实施方式中，囊22和桨状物24是两个可分离的元件。囊22和桨状物24可以使用比如施加至囊22和桨状物24的相对表面的一个或多个钩环紧固件的条带19a、19b、29a、29b之类的一个或多个紧固件可移除地彼此附接。

在本发明的另一个实施方式中，囊22可以是不能从桨状物24的平坦表面51上移除的。例如，囊可以包括可扩张的片材，该可扩张的片材被结合至桨状物的平坦表面，使得桨状物的平坦表面形成囊的封闭的内部容积的边界的一部分。在该实施方式中，用于在囊充气时控制囊的形状的内部挡板可以结合至桨状物以及囊的可扩张片材。

为了将囊附接至带，可以在囊的两个侧部上施加相同或不同的紧固件。例如，钩环紧固件的条带可以施加至囊的相反侧部，其中对应的条带位于囊22的平坦表面51和带的一个侧部上，比如图7a中所示的条带139a、139b。

本发明还包括通过使用如上所述的设备促进患者的浅呼吸的方法。再参照图3a和图3b，该方法的步骤可以包括首先将桨状物24和囊22附接至带，使得囊22位于桨状物24与带12之间。桨状物24的与囊22接触的表面优选地是基本上平坦的表面。然后，使用者可以在患者的腹部区域54上以及患者的肋骨之间将桨状物24定位在患者52上。桨状物24的与患者的腹部区域54接触的表面55优选地是成轮廓的(contoured)表面。该方法还包括将带12收紧成所需的环长度以及使囊22充气以将桨状物24朝向患者的身体迫压，使得桨状物施加压力至患者52的腹部区域54。使用者可以通过关联有压力计的手动泵使囊充气以使囊充气到所需的压力水平。如图3a和图3b中最佳所示，优选的是，囊22构造成使得当囊22充气时，桨状物24与带12之间的距离越过桨状物24的平坦表面51基本相等。

根据本发明的设备和方法，可以提供一种在成像或治疗期间促进患者浅呼吸的改进方法。例如，已经发现的是，桨状物可以更容易地在各成像与治疗期间之间重新定位并且通过将囊置于带与桨状物之间来压缩靠在患者上。尽管囊可以替代地定位在桨状物与患者之间，但是已经发现的是，将囊置于带与桨状物之间，而不是将囊放置在桨状物与患者之间的常规做法，提供了允许将桨状物重复定位在相同或相似的位置中的改进的设备。

通过将囊定位在桨状物与带之间，桨状物可以以成轮廓的实心件的形式设置。如上所述，桨状物优选地由至少一个刚性部段形成，使得对患者施加一致且均匀的力。因此，不像其形状可能受比如患者的呼吸、来自带的机械力以及在治疗与成像期间及治疗与成像之间重复的充气和放气的各种力影响的囊，抵靠患者的腹部的成轮廓的表面的形状不会改变。此外，通过在充气期间控制囊的构造使得由桨状物压缩的区域是均匀且可重复的，减少了和/或防止了抵靠患者的腹部的压缩表面的摇动或移位。

图9至图13描绘了本发明的另外四个实施方式。设备100、200、300和400类似于设备10，但至少包括本文中公开的差异。因此，在设备10、100、200、300和400利用相似特征的情况下，应用相同的附图标记。

作为总体概述，设备100包括桨状物24、囊22和带110。带110构造成联接至下述患者表面118：比如患者的床、患者长榻顶部、轮床、柜台顶部、固定装置、用于立体体部定向放射外科手术(sbrt)的装置、肺部治疗装置、椅子、成像医疗器械或治疗医疗器械、或者支撑患者的任何其他表面。带110可以在带110的一个或多个端部区域112处附接至至少一个联接器114。例如，带110可以延伸穿过联接器114中的环并折叠至其自身上，例如，以允许钩环紧固件14a、14b的接触。尽管带110被示出为单个连续物品，但是在一个实施方式中，带可以由两个或更多个带条形成，带条可以附接至囊22的平坦表面53a和/或53b。联接器114可以具有下述形式的联接器终端116：钩、夹子和夹子扣、闩锁、螺纹接合件、四分之一转胎面接合件(quarter-turntreadengagement)、快速释放紧固件、棘齿机构、按扣连接器、拉链、钩和索环联接器、扣环或本领域技术人员已知的任何其他附接装置。如图9中所示，联接器终端116可以构造成连接至患者表面118的边缘120。

设备100构造成通过使囊22充气和/或收紧带110以朝向患者迫压桨状物24来施加压力至患者的腹部。有利地，由设备100施加的力在桨状物24的迫压方向上。例如，由设备100施加的力的例如至少70％、优选至少80％、优选至少90％、优选至少95％、优选至少97％的重大部分在桨状物的迫压方向上或者在由患者表面118施加的法向力方向上。在一个实施方式中，由设备100施加至患者的所有力在桨状物24的迫压方向上或者在患者表面的相反的法向力方向上。在另一个实施方式中，带110不接触患者，使得设备100不会直接通过带110将力施加至患者。

作为总体概述，设备200包括桨状物24、带110、囊22和表面220。在使用期间，桨状物24优选地定位在患者的一个侧部上，而表面220定位在患者的相反侧部上。表面220和带110构造成在其间施加压力并一起压缩患者的腹部。在一个实施方式中，表面220是刚性的，使得带110可以被准确地收紧并且/或者囊22充气，而表面220不在患者的重量、带的收紧和/或囊22的充气的作用下显著地弯曲。

类似于设备100，设备200构造成沿桨状物24的迫压方向施加力或其相当大的部分。表面220可以提供额外的益处，其中患者表面包括垫子或例如患者可能沉入至患者表面中的其他软的元件。附加地和/或替代性地，设备200允许患者在不移除设备200的条件下从患者运输装置转移至医学成像系统或治疗系统。在比如急救情况之类的某些情况下，在两个或更多个医疗治疗系统或成像系统之间及时地转移和/或运送患者对于患者的护理至关重要。因此，在这种情况下，设备200可以提供优于传统压缩装置的独特优点。

图11至图13示出了本发明的不包括囊的两个实施方式(设备300和设备400)。作为总体概述，设备300包括桨状物24、带110和表面220。设备300构造成通过收紧带110将压力施加至患者，使得桨状物24朝向患者和/或表面220迫压。作为设备400的总体概述，设备400包括了桨状物24和带12。带12构造成围绕患者缠绕，使得带12的端部区域可以折叠至其自身上、折叠至彼此上或者折叠至带12的不同部分上，使得端部区域联接至带12。如图12中示出的实施方式中所示的，在借助于钩环紧固件14a、14b联接至带12之前，带12的至少一个端部区域穿过带环16的相应槽18a、18b插入。在优选的实施方式中，带包括系收系统以将桨状物24朝向患者迫压。

应当理解的是，用于促进患者的浅呼吸的设备的各种部件可以是分离的部件、集成的部件、联接的部件或者以各种组合构造的部件。更具体地，当用于促进患者的浅呼吸的设备包括桨状物、带和囊时，那些部件中的一个部件或多个部件可以组合或集成。例如，如前所述，桨状物和囊可以是单独的部件，或者替代性地可以结合成提供囊部分和桨状物部分的一个部件。此外，单个部件可以用于提供桨状物和囊的功能。此外，带和桨状物可以是单独的部件，或者可以结合至单个部件中、其中桨状物形成为带的整体部件。类似地，带和囊可以是单独的部件或者可以结合至单个或组合的部件中。最后，囊可以从设备中消除。如果囊被消除或以别的方式结合至桨状物中，那么该设备优选地构造成使得桨状物可以被朝向患者迫压。

尽管本文中已经示出并描述了本发明的优选的实施方式，但是应当理解的是，这些实施方式仅当作示例提供。在不背离本发明的精神的情况下，本领域技术人员将想到许多变型、改型和替代。因此，所附权利要求意在覆盖落入本发明的精神和范围内的所有这些变型。