一般来讲，结构构建剂也称为胶凝剂、增稠剂或稠化剂，其用于口腔护理组合物中，以增加口腔护理组合物的粘度，并提供用于保持口腔护理组合物的其它成分处于均质状态或化学和/或物理稳定的环境中的结构。
结构构建剂可以为亲水性或疏水性的。例如聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、卡波姆(carbopol)等亲水性胶凝剂用于为水性产品提供均质结构，而疏水胶凝剂如塑料凝胶用于含有大量疏水性油如矿物油的产品。然而，当口腔护理组合物包含大量用作分散剂的非水性液体时，例如pvp、卡波姆、塑料凝胶等常规的结构构建剂无法为此口腔护理组合物提供完全均质的结构。
因此，需要能够向包含非水性液体的口腔护理组合物提供稳定且均质结构的结构构建剂。
技术实现要素：
本部分仅旨在引入本公开的一个或多个实施方案的一些方面的简化概述。本发明的其它适用领域从下文提供的具体实施方式将会变得显而易见。本发明内容并非详尽概述，也不旨在确定本教导的关键或重要要素，也并不旨在划定本公开的范围。实际上，其目的仅仅是提供一个或多个简化形式的概念，作为以下具体实施方式的前奏。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供如下口腔护理组合物来实现，所述口腔护理组合物包含：基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约99％的非水性分散剂；以及基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约60％的两亲共聚物结构构建剂。
在另一实施方案中，非水性分散剂包括选自由以下各物组成的群组的非水性液体：甘油单乙酸酯、三醋酸甘油酯、二乙二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯(pgda)。
在另一个实施方案中，非水性分散剂包括液体泊洛沙姆或糊状泊洛沙姆。
在另一个实施方案中，两亲共聚物结构构建剂包括乙烯基吡咯烷酮共聚物。
在另一个实施方案中，两亲共聚物结构构建剂包括pvp-va、pvp-vb和pvp-vp中的至少一种。
在另一个实施方案中，非水性液体包括三醋酸甘油酯。
在另一个实施方案中，非水性液体包括pgda。
在另一个实施方案中，口腔护理组合物的粘度为约10,000至约500,000cps。
在另一个实施方案中，口腔护理组合物还包含至少一种选自由以下各物组成的群组的口腔可接受的成分：美白剂、表面活性剂、抗氧化剂、调味剂、甜味剂、ph调节剂、研磨剂、抗牙结石剂、氟离子源、亚锡离子源、着色剂、染料和颜料。
在另一个实施方案中，口腔护理组合物是洁齿剂。
在另一个实施方案中，非水性分散剂包含低水含量分散剂。
在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约20重量％至约80重量％的非水性分散剂；和约1重量％至约30重量％的两亲共聚物结构构建剂，其中所述非水性分散剂包含甘油单乙酸酯、三醋酸甘油酯、二乙二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯(pgda)中的至少一种，并且其中所述两亲共聚物结构构建剂包含乙烯基吡咯烷酮共聚物。
在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含相比于两亲共聚物结构构建剂相等或更大量的非水性分散剂，使得非水性分散剂与两亲共聚物结构构建剂的质量比为50∶50或更大。
在另一个实施方案中，非水性分散剂与两亲共聚物结构构建剂的质量比为约90至50非水性分散剂比约10至50两亲共聚物结构构建剂。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供如下口腔护理组合物来实现，所述口腔护理组合物包含基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约99％的非水性液体，和基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约60％的两亲共聚物结构构建剂，其中所述非水性液体包含甘油单乙酸酯、三醋酸甘油酯、二乙二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯(pgda)中的至少一种，其中所述两亲共聚物结构构建剂包含乙烯基吡咯烷酮共聚物，且其中所述口腔护理组合物包含相比于两亲共聚物结构构建剂相等或更大量的非水性液体，使得非水性液体与两亲共聚物结构构建剂的质量比为50∶50或更大。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可通过参考实例并且如果有的话排除比较例提供基本上如上所述的口腔护理组合物来实现。
具体实施方式
下文描述了实施方案以提供对本文公开的组分、方法、组合物和设备的更全面的理解。给出的任何实例均旨在说明性，而非限制性。然而，对于本领域的普通技术人员而言将显而易见的是，本发明可以在没有这些具体细节的情况下实践。在其它情况下，未详细描述众所周知的方法、程序和组分，以免不必要地模糊实施方案的各方面。
在整个说明书和权利要求中，除非上下文另外明确规定，否则以下术语采取本文明确相关的含义。如本文所用，短语“在一些实施方案中”和“在一个实施方案中”不一定指相同的实施方案，尽管它们可以是相同的。此外，如本文所用的短语“在另一个实施方案中”和“在一些其它实施方案中”不一定指不同的实施方案，尽管它们可以是不同的。如下文所描述，在不脱离本公开的范围或实质的情况下，可以容易地组合各种实施方案。
如本文所用，除非上下文另外明确规定，否则术语“或”是包含性的运算符，且等同于术语“和/或”。除非上下文另外明确规定，否则术语“基于”不是排他性的，且允许基于未描述的额外因素。在说明书中，“a、b和c中的至少一个”的叙述包括含有以下的实施方案：a、b或c；a、b或c的多个实例；或a/b、a/c、b/c、a/b/b/b/b/c、a/b/c等的组合。另外，在整个说明书中，“一个”、“一种”和“所述”的含义包括复数指代物。“在……中”的含义包含“在……中”和“在……上”。
还应理解，尽管术语第一、第二等在本文中可以用于描述各种要素，但这些要素不应受到这些术语限制。这些术语仅用于区分一个要素与另一个要素。例如，在不脱离本发明的范围的情况下，第一对象、组分或步骤可以被称为第二对象、组分或步骤，并且，类似地，第二对象、组分或步骤可以被称为第一对象、组分或步骤。第一对象、组分或步骤和第二对象、组分或步骤分别都是对象、组分或步骤，但它们不应被视为相同的对象、组分或步骤。应进一步理解的是，当在本说明书中使用时，术语“包含(inclueds/including)”和/或“包括(comprises/comprising)”指定所陈述的特征、步骤、操作、要素和/或组分的存在，但不排除存在或添加一个或多个其它特征、步骤、操作、要素、组分和/或其群组。另外，如本文所用，术语“如果”可以理解为意指“当……时”或“在……时”或“响应于测定……而定”或“响应于检测……而定”，具体取决于上下文。
除非另有说明，否则在下文定义的所有物理性质均在20℃至25℃下测量。
当本文中提及任何数值范围时，此类范围被理解为包含所述范围最小值与最大值之间的每个数字和/或分数，以及端点。例如，0.5-6％的范围明确地包括所有中间值，例如0.6％、0.7％和0.9％，一直到包括5.95％、5.97％和5.99％等等。除非上下文另外明确规定，否则这同样适用于本文所阐述的每个其它数值性质和/或要素范围。
除非另外指明，否则本文和说明书中别处表达的所有百分比和量均应理解为指代重量百分比。给定的量基于材料的有效重量。
此外，所有的数值都是“约”或“近似”指示值，并且将所属领域普通技术人员将预想到的实验误差和偏差考虑在内。应了解，本文所公开的所有数值和范围都是近似值和范围，无论“约”是否与其结合使用。
关于根据一些实施方案的程序、方法、技术和工作流程，在本文中公开的程序、方法、技术和工作流程中的一些操作可以组合和/或可以更改一些操作的顺序。
根据一个实施方案，口腔护理组合物可以包含结构构建剂和非水性分散剂。在一些实施方案中，非水性分散剂包含非水性液体。如本文所用，术语“非水性”或“非水性液体”是指水分含量为5重量％或更小的物质或物质混合物。
在一个实施方案中，分散剂是非水性的，但分散剂具有足够的亲水性以在水性环境中反应。
在一些实施方案中，分配系数值(logp)可以用于确定成分的两亲性特征。例如，分配系数值可以用作亲脂性的量度。大的正logp值表明亲脂性或疏水性，而大的负logp值表明疏脂性或亲水性。在一些实施方案中，非水性液体的logp值为约-2至约+2。
在一个实施方案中，非水性分散剂是泊洛沙姆。在一些实施方案中，非水性分散剂是平均分子量小于7000道尔顿的液体或糊状泊洛沙姆。例如，分散剂可以包含
在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的非水性分散剂。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约1重量％至约70重量％的非水性分散剂。在又一个实施方案中，口腔护理组合物包含约5重量％至约50重量％的非水性分散剂。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01重量％至约99重量％的l35、约1重量％至约70重量％的l35或约5重量％至约50重量％的l35。
在其它实施方案中，口腔护理组合物包含一种或多种非水性液体作为非水性分散剂或液体载体。在一些实施方案中，非水性液体是疏水性非水性液体。
在一些实施方案中，结构构建剂与一种或多种非水性液体组合以产生凝胶。例如，在一些实施方案中，口腔护理组合物可以包含由结构构建剂与作为非水性液体的以下各物中的一种或多种组合而形成的凝胶：甘油单乙酸酯、三醋酸甘油酯、二乙二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯(pgda)。三醋酸甘油酯可以从spectrumchemicalmfgcorp以甘油三乙酸酯购得。丙二醇甘油二乙酸酯(pgda)可以从sigma-aldrichcorp购得。
三醋酸甘油酯
丙二醇二乙酸酯(pgda)
在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的非水性液体。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约1重量％至约70重量％的非水性液体。在又一个实施方案中，口腔护理组合物包含约5重量％至约50重量％的非水性液体。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01重量％至约99重量％的三醋酸甘油酯、约1重量％至约70重量％的三醋酸甘油酯或约5重量％至约50重量％的三醋酸甘油酯。在一个实例中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含26重量％的三醋酸甘油酯。在其它实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01重量％至约99重量％的pgda、约1重量％至约70重量％的pgda或约5重量％至约50重量％的pgda。
口腔护理组合物可以包含能够保持口腔护理组合物的其它成分处于均质状态或化学和/或物理稳定的环境中的结构构建剂。然而，当口腔护理组合物包含大量非水性液体时，例如聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、卡波姆、塑料凝胶等常规的结构构建剂无法为口腔护理组合物提供完全均质的结构。相反，当含有常规的结构构建剂的口腔护理组合物用非水性液体混合成凝胶时，通常在制成凝胶后几小时内凝胶发生物理分离。
因此，在一些实施方案中，口腔护理组合物还可以包含能够与口腔护理组合物中的非水性分散剂或非水性液体一起产生稳定且均质的凝胶的一种或多种两亲共聚物结构构建剂。
如本文所用，“两亲共聚物”是指两种或更多种单体的共聚物，其中至少一种是亲水性的，例如乙烯基吡咯烷酮，并且至少一种是疏水性的，例如乙酸乙烯酯。在一个实施方案中，两亲共聚物能够与亲水性和疏水性液体分散剂相互作用，以帮助用这些液体或其混合物构建结构，从而产生凝胶。例如，口腔护理组合物可包括乙烯基吡咯烷酮和乙烯醇酯的两亲共聚物，诸如pvp-va(聚乙烯吡咯烷酮共聚乙酸乙烯酯)、pvp-vb(聚乙烯吡咯烷酮共聚丁酸乙烯酯)和pvp-vp(聚乙烯吡咯烷酮共聚丙酸乙烯酯)。
在一个实施方案中，结构构建剂可包含聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(pvp-va)(例如，可从ashlandinc.以plasdones-630商购获得)。pvp-va的分子结构可表示如下：
pvp-va
在其它实施方案中，结构构建剂还可包括聚乙烯吡咯烷酮-共-聚乙烯丁酸酯共聚物(pvp-vb)、聚乙烯吡咯烷酮-共-聚乙烯丙酸酯共聚物或它们的混合物。
在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的非水性液体以及约0.01％至约60％的结构构建剂。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约1重量％至约70重量％的非水性液体以及约1重量％至约50重量％的结构构建剂。在又一个实施方案中，口腔护理组合物包含约5重量％至约50重量％的非水性液体以及约5重量％至约40重量％的结构构建剂。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约10重量％至约95重量％的三醋酸甘油酯以及约0.1重量％至约40重量％的pvp-va，或者约20重量％至约80重量％的三醋酸甘油酯以及约1％至约30重量％的pvp-va。
在其它实施方案中，非水性液体和结构构建剂的量可以定义为比率。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含质量比为90∶10的非水性液体与结构构建剂。在其它实施方案中，非水性液体与结构构建剂的质量比为70∶30或50∶50。例如，在一些实施方案中，口腔护理组合物可以由具有70∶30三醋酸甘油酯：pvp-va质量比的凝胶形成。在一些实施方案中，凝胶可具有60∶40三醋酸甘油酯：pvp-va质量比或50∶50三醋酸甘油酯：pvp-va质量比。在一些实施方案中，凝胶具有2.3至3.3比1的三醋酸甘油酯：pvp-va质量比。在其它实施方案中，口腔护理组合物可以由具有70∶30pgda∶pvp-va质量比或60∶40pgda∶pvp-va质量比的凝胶形成。在一些实施方案中，凝胶具有1.8至1.9比1的pgda∶pvp-va质量比。
通常，粘度是口腔护理组合物如牙膏或美白凝胶的重要参数。例如，当口腔护理组合物的粘度过低时，它可能变得太过易于流动并且可能发生物理相分离。在一些情况下，这不仅会影响口腔护理组合物的美观性，还会影响口腔护理组合物中成分的均质性。另一方面，如果口腔护理组合物的粘度过高，则口腔护理组合物将难以制造和包装。另外，具有高粘度的口腔护理组合物对于用户而言非常难以从常用的包装(例如管或注射器)中排出。在一些实施方案中，由结构构建剂和非水性液体形成的凝胶有助于确定口腔护理组合物的总体粘度。因此，选择具有期望粘度范围的口腔护理组合物的成分以确保产品的可制造性、稳定性和质量以及消费者的接受度是很重要的。
在一些实施方案中，口腔护理组合物的粘度在25℃下为约10,000厘泊(cps)至约500,000cps。在其它实施方案中，口腔护理组合物的粘度在25℃下为约50,000cps至约400,000cps。在一个实施方案中，口腔护理组合物的粘度在25℃下为约125,000cps至约300,000cps。
根据一些实施方案，结构构建剂能够与口腔护理组合物中的非水性液体一起产生稳定且均质的凝胶。例如，可以通过将两亲共聚物结构构建剂如pvp-va与非水性液体分散剂如三醋酸甘油酯、二醋酸甘油酯、丙二醇二乙酸酯等组合而产生均质且透明或半透明的凝胶。
在一些实施方案中，口腔护理组合物可以包含口腔护理组合物常用的其它成分，例如其它分散剂、美白剂、调味剂、牙垢控制剂、表面活性剂、甜味剂、湿润剂、着色剂、染料和颜料。
用于本文所述组合物中的所有成分均应是口腔可接受的。“口腔可接受的”意指存在于所述组合物中的成分的量和形式不会使得组合物不安全、味道差或因为其它原因不适合用于口腔中。
在一些实施方案中，除泊洛沙姆和/或非水性液体之外，口腔护理组合物还包含非水性分散剂或合适低水含量分散剂的组合。例如，在一些实施方案中，口腔护理组合物可以包含聚乙二醇如peg400和peg600，或聚乙二醇/聚丙二醇共聚物如peg/ppg38/8和peg/ppg-116/66中的一种或多种。
如上所述，口腔护理组合物包含一种或多种美白剂。如本文所用，“美白剂”是使施加它的牙齿表面实现美白的材料。例如，在一些实施方案中，美白剂是氧化剂。在最广泛的含义中，“氧化剂”旨在包含在正常且认可的使用期间可以接受来自口腔环境中的另一种分子的电子而对口腔没有有害或不可接受的损害作用的那些化合物。
在一些实施方案中，美白剂可以包含过氧化物和氢过氧化，例如过氧化氢、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物、过氧酸、它们的盐以及它们的混合物。碱金属和碱土金属的过氧化物包含过氧化锂、过氧化钾、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡以及它们的混合物。有机过氧化合物包含过氧化脲、过氧化碳酰二胺(也称过氧化氢脲)、甘油基氢过氧化物、烷基氢过氧化物、二烷基过氧化物、烷基过氧酸、过氧酯、二酰基过氧化物、过氧化苯甲酰和单过氧邻苯二甲酸盐以及它们的混合物。过氧酸和其盐包含有机过氧酸，如烷基过氧酸，和单过氧邻苯二甲酸盐和它们的混合物，以及无机过氧酸盐，如碱金属和碱土金属如锂、钾、钠、镁、钙和钡的过碳酸盐、过磷酸盐、过硼酸盐和过硅酸盐以及它们的混合物。在一些实施方案中，可以提供非过氧化物美白剂。可用于本文中的美白剂包含非过氧化合物，例如二氧化氯、亚氯酸盐和次氯酸盐。亚氯酸盐和次氯酸盐包含碱金属和碱土金属例如锂、钾、钠、镁、钙和钡的亚氯酸盐和次氯酸盐。非过氧化物美白剂还包括着色剂，例如二氧化钛和羟磷灰石。
在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约50％的美白剂。在其它实施方案中，口腔护理组合物包含约0.05重量％至约40重量％的美白剂。在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.1重量％的美白剂。
在一个实施方案中，口腔护理组合物包含一种或多种表面活性剂。在一些实施方案中，表面活性剂增强组合物的稳定性，有助于通过去垢作用清洁口腔表面，并且在搅动时，例如，在用本公开的口腔护理组合物刷牙期间，提供泡沫。表面活性剂通常通过将美白剂充分分散在整个口腔中来实现增加的美白作用。在各种实施方案中，合适的表面活性剂可以用作表面活性剂、乳化剂和/或泡沫调节剂。
可以使用任何口腔可接受的表面活性剂，其中大部分是阴离子型、非离子型、阳离子型或两性离子型的。也可使用表面活性剂的组合。合适的阴离子型表面活性剂包括但不限于c8-20烷基硫酸盐、磺化c8-20脂肪酸甘油单酯、肌氨酸盐、牛磺酸盐等水溶性盐。这些和其它种类的例示性实例包含月桂基硫酸钠、椰油基甘油单酯磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠(sodiumlaurylisoethionate)、月桂醇聚醚羧酸钠(sodiumlaurethcarboxylate)和十二烷基苯磺酸钠。合适的非离子表面活性剂包括但不限于泊洛沙姆、聚氧乙烯失水山梨糖醇酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、叔胺氧化物、叔膦氧化物、二烷基亚砜等。合适的两性离子型表面活性剂包括但不限于具有阴离子基团如羰酸根、硫酸根、磺酸根、磷酸根或膦酸根的c8-20脂肪族仲胺和叔胺的衍生物。合适的实例是椰油酰胺基丙基甜菜碱。
在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约20.0％的表面活性剂。在其它实施方案中，口腔护理组合物包含约1.0重量％至约10.0重量％的表面活性剂。在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约2重量％的表面活性剂。例如，口腔护理组合物可以包含约2重量％的月桂基硫酸钠。
在其它实施方案中，口腔护理组合物可以包含其它结构构建剂。例如，除了两亲共聚物结构构建剂如pvp-va之外，口腔护理组合物还可以包含交联聚合物，例如交联聚乙烯吡咯烷酮(“pvp”)。在一个实施方案中，结构构建剂包含能够与分散剂相互作用的交联聚合物。例如，在一些实施方案中，交联pvp在存在泊洛沙姆的情况下通过将泊洛沙姆吸收到其交联的聚合物网络中而溶胀。这种相互作用有助于防止固体(交联pvp)与口腔护理组合物中的液体分散剂发生相分离。
根据一些实施方案，合适的结构构建剂聚合物和共聚物包含基于n-乙烯基内酰胺的聚合物和共聚物。用于制备本申请的基于乙烯基内酰胺的聚合物或共聚物的单体包含在杂环中具有3至8个原子的任何单体，所述单体在其乙烯基部分中包括羰基碳原子和杂原子(例如n、s、o)。合适的单体包含但不限于n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基-2-哌啶酮、n-乙烯基-3-甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-3-甲基-哌啶酮、n-乙烯基-3-甲基-己内酰胺、n-乙烯基-4-甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-4-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基-4-甲基-哌啶酮、n-乙烯基-4-甲基-己内酰胺、n-乙烯基-5-甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基-4-甲基-哌啶酮、n-乙烯基-3-乙基-吡咯烷酮、n-乙烯基-4,5-二甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-5，5-二甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-3，3，5-三甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-5-甲基-5-乙基-吡咯烷酮、n-乙烯基-3，4，5-三甲基-3-乙基-吡咯烷酮、n-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、n-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、n-乙烯基-3，5-二甲基-2-哌啶酮、n-乙烯基-4,4-二甲基-2-哌啶酮、n-乙烯基-2-己内酰胺、n-乙烯基-7-甲基-己内酰胺、n-乙烯基-7-乙基-己内酰胺、n-乙烯基-3，5-二甲基-己内酰胺、n-乙烯基-4,6-二甲基-己内酰胺、n-乙烯基-3，5，7-三甲基-己内酰胺、n-乙烯基-2-戊内酰胺、n-乙烯基-六氢-2-氮杂卓酮、n-乙烯基-八氢-2-氮杂环辛酮、n-乙烯基八氢-2-氮杂环壬酮和n-乙烯基十氢-2-氮杂环癸酮。
聚合物可以是交联聚乙烯吡咯烷酮，也称为聚-n-乙烯基-聚-2-吡咯烷酮，并且通常缩写为交联“pvp”。pvp通常是指含有乙烯基吡咯烷酮(也称为n-乙烯基吡咯烷酮、n-乙烯基-2-吡咯烷酮(n-vinyl-2-pyrrolidione)和n-乙烯基-2-吡咯烷酮(n-vinyl-2-pyrrolidinone))作为单体单元的聚合物。所述单体单元可以包含一个极性酰亚胺基团、四个非极性亚甲基基团和一个非极性甲烷基团。交联pvp包含由basf，mountolive，n.j.，usa出售的，作为
在一些实施方案中，口腔护理组合物可以包含其它增稠剂。可以使用任何口腔可接受的增稠剂，包括但不限于卡波姆(也称为羧基乙烯基聚合物)、角叉菜胶(也称为爱尔兰藓且更具体地为角叉菜胶(ι-角叉菜胶))、高分子量聚乙二醇(例如carbowaxtm，可得自thedowchemicalcompany)、纤维素聚合物(例如羟乙基纤维素、羧甲基纤维素(cmc)和其盐如cmc钠)、天然树胶(例如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶)、胶体硅酸铝镁和胶体或煅制二氧化硅以及它们的混合物。增稠剂可以是一种或多种口腔可接受的增稠剂的组合。
在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约30％的增稠剂。在其它实施方案中，口腔护理组合物包含约0.1重量％至约20重量％的增稠剂。在又一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.5重量％至约10重量％的增稠剂。例如，口腔护理组合物可以包含约3重量％的煅制二氧化硅。
在一些实施方案中，口腔护理组合物包含抗氧化剂。可接受的抗氧化剂包含bha、bht、维生素a、类胡萝卜素、维生素e、类黄酮、多酚、抗坏血酸、草药抗氧化剂、叶绿素、褪黑素以及它们的混合物。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.001％至约1％的抗氧化剂。在一个实施方案中，口腔护理组合物包含以重量计约0.03重量％的抗氧化剂。
根据一个实施方案，口腔护理组合物包含一种或多种调味剂。可用的调味剂包含可用以增强口腔护理组合物的味道的任何材料或材料混合物。可以使用任何口腔可接受的天然或合成调味剂，例如调味油、调味醛、酯、醇、类似材料以及它们的组合。调味剂包括香草醛、鼠尾草、马郁兰、欧芹油、留兰香油、肉桂油、冬青油(水杨酸甲酯)、薄荷油、丁香油、月桂油、茴香油、桉树油、柑橘油、水果油和水果香精(包括源自柠檬、橙、酸橙、葡萄柚、杏子、香蕉、葡萄、苹果、草莓、樱桃、菠萝等的那些)、源自豆类和坚果的调味剂(例如咖啡、可可、可乐果、花生、杏仁等)、吸附的和包封的调味剂以及它们的混合物。还涵盖在本文的调味剂之内的是在口腔中提供芳香和/或其它感官效果(包括凉爽或温热效果)的成分。此类成分包括薄荷醇、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、樟脑、桉树油、桉油醇、茴香脑、丁香酚、肉桂、覆盆子酮(oxanone)、x-紫罗兰酮、丙烯基乙基愈创木酚(propenylguaiethol)、麝香草酚、里哪醇、苯甲醛、肉桂醛、n-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺、n，2，3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、3-1-薄荷氧基丙-1，2-二醇、肉桂醛甘油缩醛(cga)、薄荷酮甘油缩醛(mga)以及它们的混合物。
在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约5％的调味剂。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.05重量％至约3重量％的调味剂。在又一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.1重量％至约3重量％，约0.2重量％至约2.5重量％，或约1.5重量％的调味剂。例如，口腔护理组合物可以包含约1.5重量％的牙膏调味剂。
在一些实施方案中，口腔护理组合物还可以包含一种或多种甜味剂。可用于本文中的甜味剂包含口腔可接受的天然或人造、营养性或非营养性甜味剂。此类甜味剂包含右旋糖、聚右旋糖、蔗糖、麦芽糖、糊精、干转化糖、甘露糖、木糖、核糖、果糖、左旋糖、半乳糖、玉米糖浆(包含高果糖玉米糖浆和玉米糖浆固体)、部分水解的淀粉、氢化淀粉水解产物、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇、异麦芽酮糖醇、阿斯巴甜、纽甜、糖精和其盐、三氯蔗糖、基于二肽的强增甜剂、环己氨基磺酸盐(cyclamate)、二氢查耳酮以及它们的混合物。一些实施方案可以包含一种或多种甜味剂。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.005％至约5％的甜味剂。在其它实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01％至约1％的甜味剂。例如，口腔护理组合物可以包含约0.5重量％的糖精钠和约0.04重量％的三氯蔗糖。
在一些实施方案中，口腔护理组合物还可以包含一种或多种ph调节剂。可用于本文中的ph调节剂包含降低ph的酸化剂、提高ph的碱化剂和将ph控制在所需范围内的缓冲剂。例如，可以包含选自酸化剂、碱化剂和缓冲剂的一种或多种化合物，以提供2至10，或在各种实施方案中约2至约8、约3至约9、约4至约8、约5至约7、约6至约10和约7至约9的ph。可以使用任何口腔可接受的ph调节剂，包括但不限于羧酸、磷酸和磺酸、酸式盐(例如柠檬酸一钠、柠檬酸二钠、苹果酸一钠等)、碱金属氢氧化物如氢氧化钠、碳酸盐如碳酸钠、碳酸氢盐、倍半碳酸盐、硼酸盐、硅酸盐、磷酸盐(例如磷酸一钠、磷酸三钠、焦磷酸盐等)、咪唑以及它们的混合物。一种或多种ph调节剂任选地以能够有效地将组合物维持在口腔可接受的ph范围内的总量存在。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约10％的ph调节剂。例如，口腔护理组合物可以包含约0.9重量％的酸式焦磷酸钠(sapp)和约2重量％的焦磷酸四钠(tspp)作为ph调节剂。
在一些实施方案中，口腔护理组合物可以包含着色剂。着色剂如染料或颜料可以是目前根据食品药品和化妆品法案(fooddrug&cosmeticact)认证的用于食品和摄入药物的食品色素添加剂，包含染料，例如fd&c红3号(四碘荧光素钠盐)、食品红17、6-羟基-5-{(2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯基)偶氮}-2-萘磺酸二钠盐、食品黄13、喹酞酮或2-(2-喹啉基)茚二酮的单磺酸和二磺酸的混合物的钠盐、fd&c黄5号(4-对磺基苯基偶氮-1-对磺基苯基-5-羟基吡唑-3羧酸钠盐)、fd&c黄6号(对磺基苯基偶氮-b-萘酚-6-单磺酸钠盐)、fd&c绿3号(4-{[4-(n-乙基-对磺基苄基氨基)-苯基]-(4-羟基-2-锍苯基)-亚甲基}-[1-(n.乙基-n-对磺基苄基)-δ-3，5-环己二亚胺二钠盐]、fd&c蓝1号(二苄基二乙基-二氨基-三苯基甲醇三磺酸酐二钠盐)、fd&c蓝2号(靛蓝二磺酸钠盐)以及其各种比例的混合物。通常，如果存在，着色剂以极小的量存在。
本公开的口腔组合物还可以包含一种或多种其它活性成分，这些成分能够用以预防或治疗口腔硬组织或软组织的病状或病症、预防或治疗生理学病症或病状或者提供美容益处。
本公开的一些实施方案包含牙齿研磨剂或牙齿研磨药剂的组合。如本文所用，术语“研磨剂”或“研磨药剂”还包含常常称为“抛光剂”的材料。可以使用任何口腔可接受的研磨剂，但是通常应选择研磨剂的类型、细度(粒度)和量，使得牙釉质在正常使用组合物时不被过度地磨损。合适的研磨剂包含但不限于二氧化硅(呈硅胶、水合二氧化硅或沉淀二氧化硅的形式)、氧化铝、不溶性磷酸盐、碳酸钙、树脂研磨剂，例如脲醛缩合产物等。
可用作研磨剂的不溶性磷酸盐是正磷酸盐、聚偏磷酸盐和焦磷酸盐。例示性实例是正磷酸二钙二水合物、焦磷酸钙、焦磷酸n-钙(n-calciumpyrophosphate)、磷酸三钙、聚偏磷酸钙和不溶性聚偏磷酸钠。
如果存在，研磨剂的平均粒度通常为约0.1至约100μm。例如，在一个实施方案中，粒度为约1至约80μm或约5至约60μm。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，一种或多种研磨剂以约0.01重量％至约70重量％的量存在。在其它实施方案中，口腔护理组合物包含约0.1重量％至约60重量％的研磨剂。在一些实施方案中，研磨剂是焦磷酸钙。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含0.01重量％至约70重量％的焦磷酸钙。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约20重量％的焦磷酸钙。
在本公开的各种实施方案中，口腔护理组合物包含抗牙结石剂。合适的防牙结石剂包含但不限于磷酸盐和聚磷酸盐(例如焦磷酸盐)、聚氨基丙磺酸(amps)、六偏磷酸盐、柠檬酸锌三水合物、多肽、聚烯烃磺酸盐、聚烯烃磷酸盐、二膦酸盐。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，抗牙结石剂以约0.01重量％至约30重量％的量存在。在一些实施方案中，口腔护理组合物包含抗牙结石剂的混合物。在一些实施方案中，使用焦磷酸四钠(tspp)和三聚磷酸钠(stpp)作为抗牙结石剂。在一些实施方案中，抗牙结石剂包含0.1重量％至10重量％的tspp，或者约2重量％的tspp。
本发明组合物的另一种组分可以是合成的阴离子聚合物聚羧酸盐，其充当聚磷酸盐防牙垢剂的稳定剂，并且可帮助阻断疼痛或引起疼痛的材料如糖接近牙神经。
在一些实施方案中，口腔护理组合物任选地包含氟离子源。在一些实施方案中，氟离子源选自：氟化物、单氟磷酸盐(mfp)和氟硅酸盐。在一些实施方案中，一种或多种释放氟离子的化合物任选地以提供总共100至20,000ppm、200至5,000ppm或500至2,500ppm的氟离子的量存在。如果存在，在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物中氟化物源的量在约0.01重量％至约10重量％的范围内，通常为约1.1％。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物可以包含约0.76重量％的mfp。
组合物还可以包含亚锡离子或亚锡离子源以减轻钙损失。合适的亚锡离子源包含但不限于氟化亚锡、其它卤化亚锡(例如氯化亚锡二水合物)、焦磷酸亚锡、有机亚锡羧酸盐(例如甲酸亚锡、乙酸亚锡、葡萄糖酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡、草酸亚锡、丙二酸亚锡和柠檬酸亚锡)、乙醛酸亚锡(stannousethyleneglyoxide)等等。在一些实施方案中，口腔护理组合物中包含一种或多种亚锡离子源。例如，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物可以包含约0.01重量％至约10重量％的亚锡离子源。在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.1重量％至约7重量％的亚锡离子源或约0.2重量％至约5重量％的亚锡离子源。
实施例
本公开的各方面可以通过参考以下实施例来进一步理解。这些实施例是例示性的，而非旨在限制其实施方案。实施例1示出了通过将结构构建剂与非水性液体组合来制备凝胶的方法。表1和2示出了在实例1下产生的凝胶的胶凝结果。
实施例1
通过将预测量的量的pvp-va(plasdones-630，ashlandinc.)与预测量的量的三醋酸甘油酯(甘油三乙酸酯，spectrumchemicalmfgcorp.)或pgda(sigma-aldrichcorp.)混合来产生凝胶。将各种质量比的pvp-va和三醋酸甘油酯或pdga在约55℃下在搅拌板上混合约5-15分钟。
表1说明以99∶1至1.5∶1范围内的三醋酸甘油酯：pvp-va质量比制备的12个样品。
表1
表2示出了以19∶1至1∶1范围内的pgda∶pvp-va质量比制备的6个样品。
表2
如表1中所示，含三醋酸甘油酯的混合物随着pvp-va的量增加而变得更稠。当三醋酸甘油酯∶pvp-va的质量比达到约5∶1时，凝胶结构开始形成。当三醋酸甘油酯∶pvp-va的质量比达到2.3∶1时，形成稠的蜂蜜状凝胶。并且在1.5∶1的质量比下，形成甚至更稠的均质凝胶。
表2说明pvp-va对略微更具亲脂性的非水性液体pgda的胶凝结果，pgda具有类似于三醋酸甘油酯的分子结构。如表2所示，随着pvp-va的量增加，含有pgda的混合物变得较稠，并且当pgda/pvp-va的质量比达到1∶1时，形成细凝胶结构。
如表1和2中所示，可通过将两亲共聚物结构构建剂(诸如pvp-va)与非水性液体(诸如三醋酸甘油酯或pgda)混合来形成均质且透明或半透明的凝胶。即使当非水性液体的量大于50％时，也形成透明或半透明凝胶。
在一些实施方案中，本公开提供了将口腔组合物施用于人或动物受试者的口腔表面的方法。所述方法可以包含使牙齿表面与根据本公开的实施方案的口腔护理组合物接触。如本文所用，“动物受试者”包含非人哺乳动物，如犬、猫和马。在一个实施方案中，使口腔护理组合物与哺乳动物受试者的口腔表面接触，从而以高度有效的方式治疗或美白牙齿。
在各种实施方案中，根据本公开制备的口腔护理组合物可以定期施用于口腔表面，例如每天施用、每天至少一次并持续多天或者每两天或每三天施用。在一些实施方案中，每天向口腔表面施用口腔护理组合物1至3次，持续至少2周至8周、四个月至三年、或更长时间直至一生。
在一些实施方案中，口腔护理组合物可以体现为凝胶并且可以使用递送装置直接施用于牙齿，所述递送装置例如笔、具有涂抹器的液体棒，所述涂抹器例如毡尖、刷子、滚球或非织造垫。在一些实施方案中，口腔护理组合物一旦暴露于口腔的水性环境中或当直接暴露于水或唾液时就被活化。在一些实施方案中，本公开的口腔护理组合物在牙齿的表面上保持多分钟。
在一些实施方案中，口腔护理组合物被活化并在牙齿的表面上保持约1分钟至约8小时。在一些实施方案中，口腔护理组合物被活化并在牙齿的表面上保持约5分钟至约4小时。在一些实施方案中，口腔护理组合物被活化并在牙齿的表面上保持约10分钟至约120分钟。在一些实施方案中，口腔护理组合物被活化并在牙齿的表面上保持约15分钟至约60分钟。在一些实施方案中，口腔护理组合物被活化并在牙齿的表面上保持约20分钟至约45分钟。
本公开已参考示例性实施方案进行了描述。尽管已示出和描述了有限数量的实施方案，但所属领域的技术人员应当认识到，在不脱离前述具体实施方式的原理和实质的情况下，可以对这些实施方案进行改变。本公开旨在解释为包含所有此类修改和改变，只要其在所附权利要求书或其等效物的范围内。