用于将局部剂定向施用到孤立身体部分的系统的制作方法

本发明涉及一种用于将局部剂定向施用到孤立身体部分的系统。更具体地，本发明涉及一种用于治疗常见的消费者皮肤缺陷的系统，该系统包括涂敷器膜，涂敷器膜具有对应于孤立身体部分的三维形状，涂敷器膜与活性物质结合使用、包含膜结构以用于将膜结构中的活性物质递送到消费者的皮肤；以及使用该系统的方法。
背景技术：
：年轻无瑕的青春皮肤外观是世界上许多人的渴望。常见的皮肤缺陷包括：痤疮、老年斑、胎记、皮肤干燥、湿疹、色素沉着过度、毛孔粗大、痣、牛皮癣、酒渣鼻、疤痕、太阳斑、眼圈、疣和皱纹。消费者一直在寻找能治疗这些缺陷并使他们看起来更年轻的下一种产品或治疗方法，并且特别是用于焕新皮肤的更安全且更有效的方法和产品。存在许多已知的呈霜膏、乳液、粉末和油形式的制剂，消费者将这些制剂施用到他们的脸、手、脚和身体，专门针对各种常见的皮肤缺陷。许多制剂具有用于治疗缺陷的活性物质或有益剂。市售的二维产品诸如面膜片材或布料样材料是佩戴在整个面部上的均匀结构。此类片材也已知用于其它孤立身体部分，诸如手臂、手、腿或脚。这些类型的产品在治疗、尺寸和构型方面并非针对消费者加以个性化以完全贴合消费者的解剖结构并处理消费者的个人需求。例如，在面部治疗中，尽管不同患者的颏部、面颊和鼻部的皮肤状况存在显著差异，但还是将相同的面部治疗成分施用到颏部、面颊和鼻部。此外，由于上述片材是以二维形成的，因此不可能精确地使其适形于人脸的三维轮廓，并因此不能针对诸如红斑、痤疮、色素沉着、细纹皱纹等精确地递送目标治疗剂。另外，常规面膜还常常以润湿形式施用。上述片材在佩戴期间容易掉落。概括地说，二维皮肤护理片状产品无法精确地将目标有益剂递送到人体的孤立身体部分，诸如面部、手臂、手、腿或脚。这些产品在治疗、尺寸和构型方面并非针对消费者加以个性化以完全贴合消费者的解剖结构并处理消费者的个人需求。避免这些限制所需要的是用于将局部剂定向施用到孤立身体部分的系统，以及使用该系统的方法。技术实现要素：令人惊讶的是，已经发现，使用一种包括涂敷器膜的系统可准确地实现将局部剂精心定向施用到孤立身体部分，涂敷器膜具有涂敷器表面，涂敷器表面具有对应于孤立身体部分的三维形状；和至少一个膜，其可剥离地设置在涂敷器表面上并且具有外表面和内粘合表面，外表面与涂敷器表面呈面对关系，内粘合表面与外表面相背对。膜包含设置在一个或多个治疗区中的一种或多种有益剂。此外，已经确定了一种用于将局部剂定向施用到孤立身体部分的方法，该方法包括以下步骤：捕获孤立身体部分的图像；将图像数据转化为孤立身体部分的几何结构的数学模型；形成涂敷器膜，涂敷器膜具有涂敷器表面，涂敷器表面具有对应于孤立身体部分的三维形状；在涂敷器膜的涂敷器表面上形成可剥离膜，可剥离膜包含设置在涂敷器的一个或多个治疗区中的一种或多种有益剂，其中膜与孤立身体部分的粘附性大于膜与涂敷器表面的粘附性；将涂敷器膜设置在孤立身体部分上，以使得可剥离膜与孤立身体部分接触；以及将涂敷器膜从孤立身体部分移除，以使得膜保持与孤立身体部分接触。附图说明图1是本发明的系统的第一面部实施方案的前透视图；图2是图1的系统的第一面部实施方案的后透视图；图3是图1的系统的第一面部实施方案的后分解图；图4是在移除系统的涂敷器部分之前的设置在使用者面部上的图1的沿着4---4平面的系统的侧剖视图；图5是在移除系统的涂敷器部分之后的设置在使用者面部上的图1的沿着4---4平面的系统的侧剖视图；图6是本发明的系统的第二面部实施方案的后透视图；图7是图7的系统的第二面部实施方案的后分解图；图8是本发明的系统的第三面部实施方案的后透视图；并且图9是图8的系统的第三面部实施方案的后分解图；具体实施方式本发明涉及用于将活性物质给药于消费者的皮肤的系统以及使用该系统的方法。给出以下描述以使得本领域的普通技术人员能够制备并使用本发明。对本文描述的实施方案和一般性原理以及特征的各种修正对本领域的技术人员来说将显而易见。因此，本发明并非旨在限于所示出的实施方案，而是被赋予符合本文所描述的原理和特征的最广范围。如在本文的说明书和权利要求中所用，术语“局部”及其变型意指身体的孤立部分或施用到身体的孤立部分。这包括但不限于皮肤、粘膜和釉质。如本文所用，“有益剂”意指提供有益效果，例如在美容方面或在治疗方面改善、减轻、减少或治疗皮肤的症状或状况的成分或材料。本文所述用于治疗常见的消费者皮肤缺陷的方法使用涂敷器，涂敷器具有对应于孤立身体部分的三维形状，涂敷器与有益剂结合使用、包含膜结构以用于将膜结构中的有益剂物质递送到消费者的皮肤；以及使用该系统的方法。三维适形涂敷器具有专用于变化的个性化区域的治疗区，以使得治疗剂施用能够更有效。使用与单个使用者的身体部分轮廓相匹配的三维适形涂敷器作为物理引导件，该应用变得更容易且更有效，并且可帮助将特定目标区定位到用于施用的精确区域。参见附图，图1和图2分别是可用于本发明的皮肤治疗系统10的第一实施方案的前透视图和后透视图。图3是系统10的后分解图。皮肤治疗系统10包括涂敷器20，其具有第一表面22和第二表面24。在此实施方案中，涂敷器20被示出为面膜。在此实施方案中的涂敷器20具有眼部开口26、鼻部开口27和口部开口28，并且被设定尺寸以覆盖使用者的整个面部。重要的是要注意，在其它面膜型实施方案中，涂敷器20的尺寸可被设定成部分地覆盖使用者的面部，并且可不具有上述开口中的任何一个。活性膜40a、40b、40c和40d设置在涂敷器20的第二表面24上。此多个活性膜可剥离地设置在涂敷器20的第二表面24上，并且包含一种或多种有益剂。活性膜40a、40b、40c和40d具有第一表面和第二表面。图3相应地示出了活性膜40d的第一表面42d，以及活性膜40a、40c和40d的第二表面44a、44c和44d。涂敷器20和活性膜40a、40b、40c和40d之间的粘结在涂敷器20的第二表面24和活性膜的第一表面之间发生。活性膜40a位于面膜涂敷器20的前额区域中，而活性膜40b和40c位于面膜涂敷器20的面颊区域中，并且活性膜40d位于面膜涂敷器20的颏部区域中。尽管所示实施方案具有涂敷器20(其具有四个可剥离地设置的活性膜(40a、40b、40c和40d))，但其它实施方案可具有更多或更少的可剥离设置的膜。一些实施方案可具有一个或多个活性膜、或两个或更多个活性膜、或四个或更多个活性膜、或六个或更多个活性膜、或八个或更多个活性膜、或十二个或更多个活性膜。活性膜40的数量和位置取决于所治疗的一个或多个常见消费者皮肤缺陷。活性膜40包含一种或多种有益剂。在一些实施方案中，活性膜可包含两种、三种、四种或更多种有益剂。另外，如果存在两个或更多个活性膜，则每个活性膜可包含一种或多种相同的有益剂，或者每个活性膜可包含一种或多种不同的有益剂。在一些实施方案中，单个活性膜可包含多于一种的有益剂。此外，活性膜的不同区域可包含不同的活性剂，或者可包含从一个区域到另一个区域的活性剂梯度。例如，活性剂靠近边缘可具有较低浓度以“羽化”治疗效应。取决于皮肤治疗的位置，活性膜40还可具有多种形状。活性膜40所占的占有面积的可能形状包括但不限于正方形、矩形、三角形、圆形、椭圆形、肾形、星形、十字形、字符等。此类形状的角部(如果有的话)可为有角度的或弯曲的以减少潜在的提升/移除点。治疗区可为大于约1,000cm2、约1,000cm2、或约100cm2、或约10cm2、或约1cm2或小于1cm2。在使用中，本发明的皮肤治疗系统10将被设置在使用者的皮肤上，并且涂敷器部分将被从中移除。图4和图5是在移除系统的涂敷器部分之前以及之后的设置在使用者面部上的沿着图1的4---4平面的系统10的侧剖视图。这些图示出了具有第一表面22和第二表面24的涂敷器20、具有第一表面42a、42d和第二表面44a、44d的活性膜40a和40d的节段以及具有面部表面52的使用者面部50。图中看到的涂敷器20的节段是鼻部开口27上方、鼻部开口27和口部开口28之间和口部开口28下方的那些。图4示出了当皮肤治疗系统10设置在使用者的面部50上时，活性膜40a和40d的第二表面44a、44d与面部50的表面52接触。涂敷器20的第二表面24保持与活性膜40a和40d的第一表面42a、42d接触，直到被使用者移除为止。涂敷器20被使用者移除产生图5所示的结构。当涂敷器20被移除时，活性膜40a和40d的第二表面44a、44d保持在治疗区处与面部50的表面52接触。根据本发明的一个更具体的方面，涂敷器20的第二表面24可剥离地附着到活性膜40a和40d的第二表面42a、42d。涂敷器20与活性膜40a和40d的附着强度小于膜40a和40d与皮肤的粘合强度。所以，当涂敷器20被使用者移除时，活性膜40a和40d保持粘附到皮肤50。在一些实施方案中，通过点施加粘合剂将膜40a和40d保持在适当的位置。在一些实施方案中，涂敷器20与膜40a和40d的剪切强度小于膜40a和40d与皮肤的剪切强度。因此，当涂敷器20被使用者移除时，活性膜40a和40d保持粘附到皮肤50。在一些实施方案中，多个可剥离膜以叠堆形式形成在涂敷器膜的涂敷器表面上，每个可剥离膜包含设置在涂敷器的一个或多个治疗区中的一种或多种有益剂。膜与孤立身体部分的粘附性大于膜与涂敷器表面和膜与叠堆中的相邻膜的粘附性。图6和图7是本发明的系统100的第二面部实施方案的视图。图6是系统100的后透视图，而图7是后分解图。皮肤治疗系统100包括涂敷器120，其具有第一表面122和第二表面124。在此实施方案中，涂敷器120被示出为面膜。此实施方案中的涂敷器120具有眼部开口126、鼻部开口127和口部开口128，并且被设定尺寸以覆盖使用者的整个面部。重要的是要注意，在其它面膜型实施方案中，涂敷器120的尺寸可被设定成部分地覆盖使用者的面部，并且可不具有上述开口中的任何一个。膜130设置在涂敷器120的第二表面124上，膜130可剥离地设置在涂敷器120的第二表面124上。膜130具有第一表面132和第二表面134，并且具有包含一种或多种有益剂的活性区域140a、140b、140c和140d。涂敷器120和膜130之间的粘结在涂敷器120的第二表面124和膜130的第一表面132之间发生。此实施方案中的膜130具有眼部开口136、鼻部开口137和口部开口138，并且被设定尺寸以覆盖使用者的整个面部。重要的是要注意，在其它实施方案中，膜130的尺寸可被设定成部分地覆盖使用者的面部，并且可不具有上述开口中的任何一个。在此实施方案中，活性区域140a位于面膜涂敷器120的前额区域中，而活性区域140b和140c位于面膜涂敷器120的面颊区域中，并且活性区域140d位于面膜涂敷器120的颏部区域中。尽管所示实施方案具有涂敷器120(其具有可剥离设置的膜130膜130具有四个活性区域(140a、140b、140c和140d))，但其它实施方案可具有带有更多或更少的活性区域的膜130。一些实施方案可具有一个或多个活性区域、或两个或更多个活性区域、或四个或更多个活性区域、或六个或更多个活性区域、或八个或更多个活性区域、或十二个或更多个活性区域。活性区域140的数量和位置取决于所治疗的一个或多个常见消费者皮肤缺陷。如前文所提及，活性区域140包含一种或多种有益剂。在一些实施方案中，活性区域可包含两种、三种、四种或更多种有益剂。另外，如果存在两个或更多个活性区域，则每个活性区域可包含一种或多种相同的有益剂，或者每个活性区域可包含一种或多种不同的有益剂。取决于皮肤治疗的位置，活性区域140还可具有多种形状。活性区域140的可能的形状包括但不限于正方形、矩形、三角形、圆形、椭圆形、肾形、星形、十字形、字符等。治疗区可为大于约1,000cm2、约1,000cm2、或约100cm2、或约10cm2、或约1cm2或小于1cm2。根据本发明的一个更具体的方面，涂敷器120的第二表面124可剥离地附着到膜130的第一表面132。涂敷器120与膜130的附着强度小于膜130与皮肤的粘合强度。因此，当涂敷器120被使用者移除时，膜130保持在治疗区的位置处粘附到皮肤。图8和图9是本发明的系统200的第三面部实施方案的视图。图8是系统200的后透视图，而图9是后分解图。皮肤治疗系统200包括涂敷器220，其具有第一表面222和第二表面224。在此实施方案中，涂敷器220被示出为面膜。此实施方案中的涂敷器220具有眼部开口226、鼻部开口227和口部开口228，并且被设定尺寸以覆盖使用者的整个面部。重要的是要注意，在其它面膜型实施方案中，涂敷器220的尺寸可被设定成部分地覆盖使用者的面部，并且可不具有上述开口中的任何一个。膜230设置在涂敷器220的第二表面224上，膜230可剥离地设置在涂敷器220的第二表面224上。膜230具有第一表面232和第二表面234。涂敷器220和膜230之间的粘结在涂敷器220的第二表面224和膜230的第一表面232之间发生。此实施方案中的膜230具有眼部开口236、鼻部开口237和口部开口238，并且被设定尺寸以覆盖使用者的整个面部。重要的是要注意，在其它实施方案中，膜230的尺寸可被设定成部分地覆盖使用者的面部，并且可不具有上述开口中的任何一个。活性膜240a、240b、240c和240d设置在膜230的第二表面234上。在一些实施方案中，这些活性膜可剥离地设置在膜230的第二表面234上，并且包含一种或多种有益剂。活性膜240a、240b、240c和240d具有第一表面和第二表面。图9相应地示出了膜240d的第一表面242d，以及活性膜240a、240c和240d的第二表面244a、244c和244d。膜230和活性膜240a、240c和240d之间的粘结在膜230的第二表面234和这些活性膜的第一表面之间发生。在此实施方案中，活性膜240a位于膜230的前额区域中，而活性膜240b和240c位于膜230的面颊区域中，并且活性膜240d位于膜230的颏部区域中。尽管所示实施方案具有膜230，膜230具有四个活性膜(240a、240b、240c和240d)，但其它实施方案可具有更多或更少的活性膜。一些实施方案可具有一个或多个活性膜、或两个或更多个活性膜、或四个或更多个活性膜、或六个或更多个活性膜、或八个或更多个活性膜、或十二个或更多个活性膜。活性膜240的数量和位置取决于所治疗的一个或多个常见消费者皮肤缺陷。如前文所提及，活性区域240包含一种或多种有益剂。在一些实施方案中，膜可包含两种、三种、四种或更多种有益剂。另外，如果存在两个或更多个活性膜，则每个活性膜可包含一种或多种相同的有益剂，或者每个活性膜可包含一种或多种不同的有益剂。取决于皮肤治疗的位置，活性膜240还可具有多种形状。活性膜240的可能的形状包括但不限于正方形、矩形、三角形、圆形、椭圆形、肾形、星形、十字形、字符等。治疗区可为大于约1,000cm2、约1,000cm2、或约100cm2、或约10cm2、或约1cm2或小于1cm2。根据本发明的一个更具体的方面，涂敷器220的第二表面224可剥离地附着到膜230的第一表面232。涂敷器220与膜230的附着强度小于膜230与皮肤的粘合强度。因此，当涂敷器220被使用者移除时，膜230在治疗区的位置处保持粘附到皮肤。重要的是要注意，尽管本发明的实施方案中的皮肤治疗系统10、100和200使用呈面膜形式的涂敷器20、120和220，但皮肤治疗系统也可在其它孤立身体部分(诸如例如手臂、手、腿或脚)上使用。在这些其它实施方案中，涂敷器20、120和220将被适当地设定形状，以用于其它孤立身体部分。涂敷器20、120和220由能够形成到消费者的皮肤上的治疗部位的柔性的生物相容性材料制成。存在多种可用于形成涂敷器的柔性的生物相容性材料。这些材料包括但不限于：聚烯烃，如聚(乙烯)(pe)或聚(丙烯)(pp)；聚(四氟乙烯)(ptfe)；聚(氯乙烯)(pvc)；硅氧烷，如聚(二甲基硅烷)(pdms)；聚丙烯酸酯，如聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)或聚(甲基丙烯酸羟乙酯)(phema)；聚酯，如聚(对苯二甲酸乙二酯)(pet)、聚(乙醇酸)(pga)、聚l乳酸(pla)或聚二氧六环酮(pdo)；聚醚，如聚醚醚酮(peek)或聚醚砜(pes)；聚酰胺(尼龙)；或聚氨酯(pu)、聚己内酯或上述各项的组合。下文将讨论形成涂敷器20的方法。根据本发明的一个更具体的方面，涂敷器与膜的附着强度小于膜与皮肤的粘合强度。因此，当涂敷器被使用者移除时，膜保持在治疗区的位置处粘附到皮肤。通过下述方法提供这种相对的粘合强度：对涂敷器的至少涂敷器的第二表面(24、124或224)(在使用期间指向皮肤的表面)或膜的第一表面(42、132或232)(在使用期间背离皮肤的表面)上的材料进行改性。将增粘剂添加到涂敷器或膜中的材料可增加两者之间的附着强度。涂敷器(20、120或220)和伴随的膜(40、130或240)之间的附着强度还受到与膜接触的涂敷器表面的表面纹理的影响。施加纹理(诸如多个平行沟槽、喷珠纹理等)可增加涂敷器与膜之间的附着强度。如果需要，本发明的膜40、130和240以下述形式提供：佩戴舒适、在适当的位置保持延长的时间段(例如，至少半小时、或至少一小时、或至少约六(6)至八(8)小时、或至少约十二(12)小时或约二十四(24)小时)之后能够容易地移除。膜40、130和240要么通过对皮肤的低粘附性、要么在向其施加水时可容易地移除。就在向其施加水时能够容易地移除而言，其意指膜结构可在将水施加到膜结构时溶解或崩解，由此使得其可从皮肤上移除而无需洗擦等。在一些实施方案中，随着时间的推移，该膜可能失去粘附性并脱落而从视线中消失。优选地，膜40、130和240是优选地相对柔性的局部施用的皮肤护理膜、贴片、贴花等(为了方便起见，而非旨在限制，下文中称为“膜结构”)。本发明的膜40、130和240优选地为相对薄且柔性的，如下文进一步详细描述的，以使得它们优选地易于适形于使用者的皮肤并且佩戴舒适，这既是因为柔性和适形能力，也是因为薄度。旨在用于长期佩戴的可用于本发明的膜40、130和240还优选地形成为美学上高雅的，而本质上要么没有剥落、起皱、破裂，要么没有看起来油腻或发粘或以其它方式令人不愉快或不雅观的。膜40、130和240优选地形成为具有足够的刚度和完整性以在皮肤上时能够经受正常的使用。例如，本发明的膜40、130和240优选地形成为具有足够的强度以在暴露于皮肤可经历的正常的外力(例如，衣服、枕头等的摩擦)时在皮肤上保持完好。如果需要，可形成具有结构完整性的本发明的膜40、130和240。如本文所用，结构完整性应该被理解为膜在独立于涂敷器操作时，保持基本上整体式的形式或结构并且抵抗撕裂或破碎的物理能力。应当理解，如下文进一步详细讨论的，本发明的膜40、130和240的结构完整性优选地还有助于膜在操作和使用期间保持完好并且适形于施用膜的施用部位的轮廓的能力。例如，期望每个膜具有足够的结构完整性，以使得膜在操作、佩戴或以其它方式使用时不易撕裂。应当理解，选择有助于产品实现柔韧地、有粘着力地且连续地覆盖在施用部位诸如皮肤上的能力的一种或多种成膜剂，是实现本发明的膜的期望的结构完整性的一种方式。在一些实施方案中，选择用于产生或促进塑性和柔性并且降低脆性的一种或多种增塑剂，是实现本发明的膜的期望的结构完整性的另一种方式。本发明的膜40、130和240的结构完整性通常可与膜结构品的拉伸强度或模量和厚度相关。与本发明有关的是，结构完整性通常随着厚度和屈服强度的增加而增加。然而，如下文进一步详细讨论的，此类特性必须与它们对待佩戴的膜是否舒适的影响相平衡。拉伸强度有助于根据本发明原理出于处理和/或从皮肤移除膜40、130和240的此类目的使用的膜40、130和240的结构完整性。拉伸强度尤其影响膜在处理和/或从皮肤移除时能否抵抗破碎。例如，本发明的膜40、130和240优选地具有的弹性模量为约500psi至约10,000psi。在一个实施方案中，已发现约2,500psi的弹性模量提供在使用期间舒适的所需硬度。具有3/4英寸(1.905cm)宽度和0.1mm厚度的典型样品具有的破裂强度为约2lbf(磅力)，但应当理解，破裂强度的可用范围为约0.5lbf至约5lbf。膜的粘附值优选地为介于225gms/25mm至1500gms/25mm(8-50oz/in)之间。然而，在本领域的普通技术人员将认识到的一些情况下，粘附值可为高达3000gms/25mm(100oz/in)。根据pstc-107(astmd3654)-规程a，膜的剪切值优选地为大于250-500分钟。涂敷器和膜之间的粘附性优选地比膜和施用膜的局部表面之间的粘附性低约2-3oz/in或10-20％粘附性(以较高者为准)。如果膜堆叠在涂敷器中，则可使用身体接触膜与局部表面的粘附性和身体接触膜与相邻膜的粘附性之间的类似关系。膜的厚度也影响结构完整性。例如，本发明的膜的厚度可为介于约0.05mm至约2mm之间，并且优选地介于约0.05mm和0.3mm之间。如下文进一步详细讨论的，已发现，大约0.1mm的厚度提供了用于处理、施用和最后移除膜的期望机械特性，由此使得膜在整个此类使用中以及在佩戴在给定的施用部位上时保持其结构完整性。根据本发明的一个方面，本发明的膜40、130和240是自粘合的，即，膜在接触皮肤时粘附到使用者的皮肤，优选地没有附加步骤，诸如添加另一种组合物诸如水。在一个实施方案中，水溶性生物粘合聚合物可用于增强皮肤粘合特性。可用于本发明的示例包括但不限于纤维素以及它的衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、水溶性纤维素、聚乙烯醇、乙烯马来酸酐共聚物、甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物、丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的阴离子聚合物、具有二甲基氨基乙基铵官能团的阳离子聚合物、聚环氧乙烷、水溶性聚酰胺或聚酯、聚乙二醇、水溶性丙烯酸聚合物、水溶性聚酯、羟烷基淀粉、酪蛋白、明胶、溶解蛋白、聚丙烯酰胺、聚胺类、聚季铵盐矿、苯乙烯马来酸酐树脂、聚乙烯胺类。水溶性碳水化合物可与膜中的水溶性或亲水性聚合物形成氢键合或共价键合。根据本发明的一个方面，如上文所讨论，本发明的膜40、130和240的粘合品质优选能够将膜固定到使用者的皮肤达延长的时间段，而不刺激皮肤。优选地，只要合理和/或如所指示使膜处于在此类部位处的适当位置，膜就能够粘附到施用部位。因此，由于使用者或佩戴者通常将希望在膜将自行从施用部位应当自然脱落之前移除膜，因此粘附时间的时间上限不重要。在膜40、130和240能够在向其施加水时容易地移除的实施方案中，本发明的膜粘附到给定施用部位的时间量由施用区域可经受不暴露于水的时间量决定。例如，应当理解，一些手术部位未暴露于水达延长的时间段，诸如几天。如果需要，只要部位未暴露于水，用于施用到此类部位的膜应当相应地能够粘附到此类部位。正如可理解的，与黏膜组织相比，优选地选择将粘合剂用于施用到通常认为非潮湿的皮肤表面上。应当理解，就能够粘附到使用者的皮肤而言，膜能够简单地粘附，但如果对于具体施用来说这种特性是不期望或不必要的，则不需要必须粘附。由于本发明的膜40、130和240优选地形成为保持粘附到施用部位达延长的时间段，如上文所述，因此非皮肤接触表面(膜40、130和240的相应的第一表面42、132和244)优选地具有期望的特性和特征以有利于膜的这种预期用途。例如，由于膜被设计为粘附到施用部位，因此如果膜被设计为粘附到施用部位达延长的时间段，则粘合的面向外的表面可在膜的使用期间不经意或无意地粘附到另一个表面或物体。这种不经意或无意的事件可导致膜松脱或更糟糕地从施用部位(部分地或甚至完全)解脱。此外，应当理解，粘合材料通常吸引粉尘或污物或其它碎屑，佩戴者应当可能认为这不雅观和不期望的。因此，优选的是，本发明的非皮肤接触表面(膜40、130和240的相应的第一表面42、132和244)为非发粘的；不是粘附性的，并且在摩擦时产生低静电或无静电。因此，对于本发明的膜40、130和240，为了保持粘附到施用部位达延长的时间段，其优选地具有为非发粘的、非粘附性的第一表面42、132和244。如果第一表面42、132和244摩擦某物或被某物摩擦或以其他方式接触或被另一表面或膜40、130和240接触，则膜40、130和240应当不粘附到这种表面或膜。膜40、130和240可为有色调的或着色的以匹配使用者的肤色，使得在佩戴时是美学上令人愉悦的、或至少不是不美观或不雅观的。膜40、130和240可形成为透明的以成为原位离散的。可选择另外的特性，以致使可用于本发明的膜40、130和240在原位时为视觉上离散的，以使得如果在白天佩戴膜，则尽可能地最小化其显著性。例如，膜越薄，通常越不易看见结构。此外或另选地，颜色、质地(例如，粗糙的、光滑的、平滑的或以其它方式具有纹理的诸如基本上匹配施用膜的皮肤的肌理以使得膜相对于具有其天然瑕疵的皮肤并非明显平滑的“橘皮”表面)、光泽(有光泽的或阴暗的，取决于使用部位)等可根据需要进行修改，以有利于膜与施用部位的调和。由于本发明的膜40、130和240可被配置成佩戴达延长的时间段(例如，超过一小时，诸如以上所述和/或甚至过夜)，因此膜优选地被形成或配置成在佩戴时是舒适的。在实现期望的舒适性和舒适度中可(单独地或以任何组合的方式)考虑多种因素，该因素包括但不限于触觉特性、材料厚度(不仅影响耐久性，还影响施用部位上的重量)硬度以及渗透性。可有助于舒适性的触觉特性包括用于将膜结构粘附到选择的施用部位上的粘合剂的平滑度和/或粘着性等。可有助于舒适性的另外的触觉特性包括膜的柔软度、平滑度和质地，诸如通过弹性模量和摩擦系数所确定的这些(而不仅仅是此类特性的美学方面)。厚度影响多种另外的因素，这些因素包括硬度-较硬的膜通常比不太硬的膜更不舒适。材料特性(材料的组成的函数，与形式无关)以及结构特性(膜的形式)可影响根据本发明的原理使用的膜在由使用者穿戴时可实现的舒适度。应当理解，根据本发明的原理使用的膜的所有期望的特性必须是平衡的，其中一些特性是互补的，而其它特性的量纲是相反的。关于舒适性，应当理解，有助于舒适性的特性必须与有助于结构完整性的特性相平衡。至少有三个影响“舒适性”的结构特性：柔性(关于单一弯曲方向；一般认为柔性是厚度和弯曲模量的组合)，拉伸性(在单轴向上；一般认为拉伸性是厚度和弹性模量的组合)以及适形性(一般认为是关于复杂表面的在多个方向上的柔性和物理形状的组合)。舒适性可通过最小化厚度和弹性模量两者来实现。应当理解，柔性和拉伸性两者皆为材料的弹性模量的函数。更具体地，柔性一般由材料的厚度以及弯曲模量来决定。拉伸性是厚度和弹性模量的函数。当材料较厚时，硬度(该特性与舒适性相关)增加，并且柔性和拉伸性降低，一般对舒适性产生不利影响。弹性模量一般影响材料的橡胶化或脆性程度，并且由于其确定材料的柔性而与舒适性相关联。增加材料的弯曲模量或弹性模量分别使得材料的柔性或拉伸性更差。具体地，更高的弯曲模量或弹性模量导致更硬的材料，因此材料柔性更差并且可拉伸性更差。给定恒定的弯曲模量或弹性模量，更高的材料厚度将使材料的柔性或可拉伸性更差。正如可理解的，舒适性可通过将给定膜的厚度最小化到最低的实际限度来实现。下限通过提供足以处理和操纵自支承粘合剂膜并足以有利于自支承粘合剂膜的施用和移除的结构来确定。从材料的角度来看，弹性模量与舒适性最密切联系。弹性模量越低，膜结构通常越舒适。约500psi至约10,000psi的弹性模量为使用者提供可接受的舒适度，其中更优选的弹性模量范围为约1,000psi至约5,000psi，其中优选的弹性模量为约2,500psi。适形能力诸如适形于给定部位(通常为具有复杂曲率的表面)的能力，一般来讲不仅涉及柔性，还涉及多方向的柔性和拉伸性(例如，如果膜放置在关节上，则膜可拉伸)。适形性一般必须根据施用部位的物理形状或轮廓来定义，并且相对于表面连同柔性一起来确定。膜可需要具有特定的平面形状以能够适形于复杂表面。优选地，根据本发明的原理使用的膜在所有方向上具有基本上相同的特性。如果将根据本发明的原理使用的膜40、130和240保持在施用部位上达延长的时间段，则此类膜优选地具有期望的透气程度。对于膜在提供此类有益效果方面的功能性，透气性对于获得期望的皮肤保湿性或适当的皮肤含水量平衡也是重要的。透气性涉及氧交换并且是氧交换的函数，其影响皮肤屏障以及消费者看法。透气性还是水传输的函数。根据本发明的原理使用的膜40、130和240优选地是足够透气的，以使得皮肤水分含量保持平衡。当然，如下文进一步详细讨论的，如果使用本发明的期望结果中的一个是改善或增加皮肤含水量，则优选地可选择膜的透气性以有利于此类保湿性。半吸留膜将至少部分地抑制水流失并且因此将水分保持在皮肤内。根据本发明的原理使用的膜40、130和240优选地提供对水分传输的抵抗，并且可具有的水分传输速率为每小时每平方米大约50克至150克水。已发现这种膜阻挡或阻塞在没有膜屏障的情况下应当发生的蒸发的大约87％。如下文进一步所述，根据本发明的原理使用的膜40、130和240可为半吸留的(优选地大约50％-85％的吸留)，不仅保持透气性，而且提供发现的由用半吸留膜覆盖施用部位产生的其它有益效果。在一些实施方案中，本发明的膜40、130和240可包括顶层以进一步促进膜的整体半闭塞性质。具体地，顶层可连同吸湿性皮肤接触层一起起作用。一旦这种皮肤接触层进一步水合，它就可能进一步失去结构完整性，并且独立于顶层从膜型物质转化成不具有结构完整性的凝胶相。因此，该层实质上封盖并包含施用部位处的皮肤接触表面，以使得皮肤接触表面可使施用部位水合。在一些实施方案中，根据本发明的原理使用的膜40、130和240仅加入水就溶解或崩解。优选地，不需要机械搅拌以有利于移除自支承粘合剂膜。优选地，在不存在膜的条件下用于施用部位的典型消费者洗涤方案的参数内，用于本发明的膜40、130和240优选地完全溶解，因此消费者不需要另外的洗涤时间。优选地，用于本发明的膜40、130和240是快速溶解的以便于从使用者的施用部位移除(当洗脸时，优选地在将水添加到膜后少于约5分钟，并且甚至少于约1分钟，并且甚至约30秒。应当理解，对于通常洗涤超过5分钟的其它身体部分上的部位，更长的溶解速率是可接受的，但是优选地不需要洗擦如此长的溶解时间以实现移除)。在约4英尺/秒的模拟的清洗水流速(平行流动到膜表面)的情况下，经测量在约67秒内完全溶解，其中外面的膜表面在约30秒时发生初始破坏。在另一个实施方案中，可用由织造或非织造材料制成的湿布、片材或垫来移除膜。膜的主要机械强度由成膜剂(优选聚乙烯醇(pva))产生，对于通过暴露于水而分解的膜，成膜剂通常也根据需要基于其允许膜便于分解的能力来进行选择。应当理解，在一个实施方案中，优选地选择成膜剂以实现期望的使膜溶解或崩解的能力，以便在将水施加到膜上时将其移除，并且成膜剂可为所选择的膜组合物的第一组分，选择其它组分以根据需要与已经选择的成膜剂相互作用。柔性通过将增塑剂诸如甘油添加到成膜剂中来实现。成膜剂和/或增塑剂通常是结构完整性的主要贡献者，并且通常是用于形成具有如上所述的特性的面向外的顶层的组合物的组分。下面更详细地列出了示例性成膜剂和增塑剂。参见固体含量，pva可以是根据本发明原理使用的膜结构的干燥成分的70重量％，其中甘油为20重量％。甘油可在膜结构的低至10重量％至20重量％的范围内，pva可以是干燥成分的多达90重量％。适用于制备用于本发明的局部皮肤膜40、130和240的一些亲水性成膜聚合物可为合成的、半合成的或天然的。此类亲水性成膜聚合物包括但不限于纤维素醚、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、多糖以及它们的衍生物、共聚物或聚合物。可将多层局部皮肤膜制成多种产品形式，包括但不限于膜形式。本发明的膜40和240以及活性区域140包含至少一种活性物质、活性剂或有益剂。可用于本发明的膜结构中的有益剂包括美容剂和治疗剂。此类物质可为包括而不限于以下多种组合物中的任一种：透明质酸；羟基酸(例如，羟基乙酸、乳酸、苹果酸、水杨酸、柠檬酸、酒石酸)；抗痤疮剂(例如，水杨酸、视黄醇、类视色素或其它角质层分离剂以及过氧化苯甲酰或用于治疗痤疮的其它抗微生物剂)；光泽控制剂(例如，大米蛋白、棉粉、新康唑(elubiol)(二氯苯基-二氧戊环咪唑(imidazoltioxolan))；类视色素或它的衍生物，诸如维甲酸、异维甲酸、莫维a胺、阿达帕林、他佐罗汀、壬二酸和视黄醇；氨基酸的5-α-还原酶抑制剂，例如甘氨酸衍生物；水解植物蛋白，包括大豆蛋白和小麦蛋白等；绿茶(camelliasinesis)提取物和肉桂树皮提取物)；保湿剂；抗微生物剂(例如苯扎氯铵、苄索氯铵、三氯卡班、聚六亚甲基双胍、十六烷基氯化吡啶鎓、甲苄索氯铵；氯己定的盐，转染碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、双咪唑烷基脲、双葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、羟乙基磺酸氯已定和盐酸氯已定；卤代酚类化合物，诸如2,4,4',-三氯-2-羟基二苯醚(三氯生)；对氯间二甲苯酚(pcmx)；短链醇诸如乙醇、丙醇等)；抗生素或防腐剂(莫匹罗星、硫酸新霉素杆菌肽、多粘菌素b、1-氧氟沙星、四环素类(盐酸氯四环素、10盐酸氧四环素和盐酸四环素)、磷酸克林霉素、硫酸庆大霉素、甲硝唑、己基间苯二酚、甲基苄索氯铵、苯酚、季铵化合物、茶树油及它们药学上可接受的盐和前药)、抗炎剂(例如合适的甾体抗炎剂，诸如皮质类固醇，诸如氢化可的松，羟基去炎松、α甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、去羟米松、醋酸去氧皮质酮、地塞米松、二氯松、二醋酸二氟松、戊酸二氟可龙、氟德诺龙(fluadrenolone)、氟氯缩松丙酮化物(fluclaroloneacetonide)、氟氢可的松、新戊酸氟米松、醋酸氟轻松(fluosinoloneacetonide)、氟轻松、氟可丁酯(flucortinebutylester)、氟可龙、醋酸氟泼尼定(氟强的松)、氟氢缩松、哈西奈德、醋酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲基泼尼松龙、醋酸曲安奈德、可的松、可托多松、醋酸氟轻松(flucetonide)、氟氢可的松、二醋酸二氟拉松(difluorosonediacetate)、fluradrenaloneacetonide、甲羟松、安西法尔(amciafel)、安西非特、倍他米松、氯泼尼松(chlorprednisone)、醋酸氯泼尼松、氯可托龙(clocortelone)、克辛诺龙(clescinolone)、二氯松、二氟泼尼酯、氟氯奈德、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、戊酸氢化可的松、环戊基丙酸氢化可的松、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、强的松、二丙酸倍氯米松、二丙酸倍他米松、去炎松和盐、非甾体类抗炎剂、小白菊(tanacetumparthenium)、枸杞(lyciumbarbarum)、奶蓟提取物(silybummarianum)、苋菜油(amaranthuscruentus)、石榴(punicagranatum)、巴拉圭茶提取物(ilexparaguariensis叶提取物)，白色百合花提取物(liliumcandidum)、橄榄叶提取物(oleaeuropaea)和根皮素(苹果提取物))；抗霉菌/抗真菌剂(例如，咪康唑、益康唑、酮康唑、舍他康唑、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑、氯碘羟喹、比佛那唑(bifoconazole)、特康唑、布康唑、噻康唑、奥苷康唑、硫康唑、沙康唑、克霉唑、十一烯酸、卤普罗近、布替萘芬、托萘酯、制霉菌素、环吡酮胺、特比萘芬、阿莫罗芬、萘替芬、新康唑、灰黄霉素、以及它们的药学上可接受的盐和前药；唑、烯丙胺或它们的混合物)；外用止痛剂(例如布洛芬或双氯芬酸)；辣椒素、芬太尼及其盐如枸橼酸芬太尼；对乙酰氨基酚(如扑热息痛)；非类固醇类抗炎剂(nsaid)诸如水杨酸盐；阿片类药物诸如吗啡和羟考酮；含布洛芬或双氯芬酸的凝胶)；抗氧化剂(例如，巯基化合物及其衍生物(例如，焦亚硫酸钠和n-乙酰半胱氨酸)、硫辛酸和二氢硫辛酸、白藜芦醇、乳铁蛋白；抗坏血酸、抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)；丁基羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯(丁基羟基甲苯)、类视色素(例如视黄醇和棕榈酸视黄酯)、生育酚(例如乙酸生育醇酯)、生育三烯酚和泛醌；半胱氨酸、n-乙酰半胱氨酸、亚硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠、甲硫酸氢钠、丙酮亚硫酸氢钠、生育酚和去甲二氢愈创木酸；包含类黄酮和异黄酮及它们的衍生物的提取物(例如，染料木黄酮和黄豆苷元)；含白藜芦醇等的提取物；葡萄籽、绿茶、松树皮和蜂胶；植物来源的多酚抗氧化剂诸如丁香、肉桂、牛至、姜黄、小茴香、欧芹、罗勒属植物、咖喱粉、芥菜籽、姜、辣椒、辣椒粉、甜辣椒、大蒜、芫荽、洋葱和小豆蔻；典型的香草诸如鼠尾草、百里香、牛至属植物、龙蒿、胡椒薄荷、牛至、香薄荷、罗勒属植物和莳萝叶))；脱毛剂(例如，巯基乙醇酸钙或巯基醇酸钾)；维生素(例如，维生素a、维生素b、维生素c、维生素e；α、β、γ或δ生育酚，烟酸或烟酰胺)和维生素盐或衍生物，诸如抗坏血酸二葡萄糖酸盐和乙酸维生素e或棕榈酸酯；防晒霜(例如二氧化钛)和/或防晒剂(例如无机防晒剂，诸如二氧化钛和氧化锌；有机防晒剂，诸如甲氧基肉桂酸辛酯、水杨酸辛酯、胡莫柳酯、阿伏苯宗)；血管扩张剂(例如，烟酸)：湿润剂(例如，甘油)；抗衰老剂(例如，类视色素；二甲基氨乙醇(dmae)，含铜的肽)；α-羟基酸或果酸及其前体诸如乙醇酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、扁桃酸、抗坏血酸、α-羟基丁酸、α-羟基异丁酸、α-羟基异己酸、阿卓乳酸、α-羟基异戊酸、丙酮酸乙酯、半乳糖醛酸、葡庚糖酸、葡萄七酮并1,4-内酯、葡糖酸、葡糖酸内酯、葡糖醛酸、葡糖醛酸内酯、丙酮酸异丙酯、丙酮酸甲酯、粘酸、丙酮酸、葡糖二酸、糖质酸1,4-内酯、酒石酸和丙醇二酸；β-羟基酸诸如β-羟基丁酸、β-苯基-乳酸和β-苯基丙酮酸；锌和含锌的化合物诸如氧化锌；植物提取物诸如绿茶、大豆、乳蓟、藻类、芦荟、当归、苦橙、咖啡、黄连、柚子、茯苓(hoellen)、忍冬、薏苡、紫草、桑树、芍药、葛根、nice和红花以及它们的盐和前药)；类胡萝卜素、神经酰胺、脂肪酸、酶、酶抑制剂、矿物质、类固醇、肽、氨基酸、植物提取物、着色剂等。这些物质可以多种方式影响皮肤，诸如通过保湿；增强肤色或着色(诸如用颜料)；治疗或至少减轻各种皮肤状况(诸如皮肤干燥或严重干燥、湿疹、牛皮癣、特应性皮炎、过敏性皮疹、痤疮、黑头、脓疱、黑头粉刺、酒渣鼻、带状疱疹、皱纹、唇疱疹、疱疹、鸡眼、疣、晒斑、昆虫叮咬、毒藤疹等)；施加机械力(诸如收缩)以使皱纹平滑；或更一般地，治疗或减轻不期望的皮肤缺陷(诸如眼暗圆、发红痤疮、细纹和皱纹、炎症后色素沉着过度(pih)、发红、炎症、脂肪团、皱纹、老年斑、斑状色素沉着、色斑、黄褐斑、眼下浮肿)的症状和外观；移除不想要的面部或身体毛发；帮助创伤愈合；等。例如，可将洗剂、霜膏、油甚至面膜施用到皮肤上来治疗或以其它方式影响皮肤。此类个人或消费者保健物质一般遵循扩散原理吸收到皮肤中，在该扩散原理下，穿过皮肤的扩散或输送速率与皮肤两侧上的活性物质浓度差相关。制备系统的方法还提供了一种系统和方法，该系统和方法至少包括：(a)成像设备系统，其捕获用于皮肤分析的使用者的数字面部几何结构和面部状况的图像，并将其输出馈送到包括连接中心、基于云的中枢计算数据系统的中心计算机系统，在基于云的中枢计算数据系统中可以上传、存储和共享使用者面部几何结构的数字数据和面部状况的图像；(b)用于几何结构和外观重建的2d至3d重建和人工智能(机器学习)算法；(c)用于皮肤比较和评级的皮肤特征数据库；(d)向使用者提供皮肤分析输出图像、面部图、评估结果和治疗建议的皮肤分析算法；以及(e)为使用者提供用于输入和治疗选择的互联网门户网站站点。提供来自中央计算机系统的输出用于下载到本地计算机、治疗配制器和3d打印或数字计算热-真空成型器以及6轴机器人治疗剂沉积设备，该设备将各种治疗剂沉积到面膜主体的面的膜上，以生成具有针对该特定使用者的区域特定个性化治疗的个性化适形面膜。类似的方法可应用于单个贴片或一组贴片。使用系统的方法此外，已经确定了一种用于将局部剂定向施用到孤立身体部分的方法，该方法包括以下步骤：捕获孤立身体部分的图像；将图像数据转化为孤立身体部分的几何结构的数学模型；形成涂敷器膜，涂敷器膜具有涂敷器表面，涂敷器表面具有对应于孤立身体部分的三维形状；在涂敷器膜的涂敷器表面上形成可剥离膜，可剥离膜包含设置在涂敷器的一个或多个治疗区中的一种或多种有益剂，其中膜与孤立身体部分的粘附性大于膜与涂敷器表面的粘附性；将涂敷器膜设置在孤立身体部分上，以使得可剥离膜与孤立身体部分接触；以及将涂敷器膜从孤立身体部分移除，以使得膜保持与孤立身体部分接触。在使用中，系统扫描定位在扫描场中并被成像设备扫描的患者身体部分。此成像设备能够感测患者身体部分的许多特性(形状和微观几何结构)。例如，设备可利用白光(led)感测局部身体几何结构，从增加的热量区域感测红外发射，利用不同的光源(例如，市售的成像设备visia、visionface1000d、sonybeautyexplorer等)反射感测皮肤的油性或干性和局部身体缺陷(微观几何结构)(诸如斑点、皱纹、瑕疵、肌理、毛孔、紫外斑点、棕色斑点红色区域、卟啉、痤疮等)。这些特性仅仅是示例性的优选实施方案，然而应当理解，此类示例并不旨在限制成像设备的功能，因为本领域已知的任何成像设备在本文中已被充分设想到。成像设备提供与中央计算机系统电连通的输出，其中计算机软件和相关联的计算设备被编程用于处理数据并为该单个使用者生成定制的皮肤轮廓，从而显示所捕获图像中的各种皮肤状况和皮肤状况的对应位置。该系统还被编程用于生成用于治疗皮肤轮廓中所识别的各种皮肤状况的建议。从使用者捕获的所有数据将被输出到包括连接中心、基于云的中枢计算数据系统的中心计算机系统，在基于云的中枢计算数据系统可以上传、存储和共享使用者的面部几何结构的数字数据和面部状况的图像。例如，本发明中可用于捕获局部身体形状的市售成像设备包括例如来自形创公司(creaform)的数字3d扫描器go！scan20tm、来自3d系统的isense、artecspider、nikonmodelmakermmcx、来自3d数字公司(3ddigitalcorp)的optix500s等。例如，本发明的面部图像可用诸如go！scan20tm的数字3d扫描仪，或者用高端数字相机或摄像机或仅仅是消费级相机(诸如例如移动电话)通过2d至3d重建软件算法来捕获。优选地，捕获使用者的多于一个图像，每个图像来自不同的角度，由此使得可例如完成整个面部的分析。获取关于所捕获图像的定位信息，连同图像。可对所捕获的关于图像的定位信息进行分析，以确定用于标测局部身体缺陷区域或治疗区域的表面形貌特征。在本发明的一个实施方案中，使用来自个人面部的多维数据来创建解剖学定制的面膜的3d模型。可通过3d扫描仪、多个图像或摄像机和数字2d至3d重建软件、来自数字图像扫描仪的点云或三角测量扫描、或任何数量的3d建模技术来获取数据。一旦在系统中捕获了个人面部3d表面的数字数据，系统中的软件就可以进一步定制面膜涂敷器20以提供自动渲染、清除扫描噪声和增强的功能美学。例如用数字3d扫描仪go！scan20tm捕获的整个面部的数字3d图像可被格式化并以数字方式存储在中央计算机系统中，其中来自3d系统的计算机软件geomagicdesignx对3d扫描数据提供3d渲染和清除噪声，并且相关联的软件(例如，solidworks或inventor)被编程用于处理3d渲染数据并为涂敷器20生成3d模型。然后，可将3d模型下载到3d打印机以通过利用塑性热固性材料或塑性材料来打印涂敷器20。本发明的一个示例提供利用3d打印技术形成的定制的面膜涂敷器，以适形于使用者的独特面部特征。本发明的面膜涂敷器20实施方案能够针对每个使用者进行定制，以提供人脸的匹配轮廓，用于在佩戴面膜时增加舒适性。由于本发明使用3d打印技术，因此任何数字化的模型必须以数学方式转变为期望打印出的3d可打印格式。重要的是，为确保面膜的定制贴合，定制的、具有轮廓的面膜涂敷器表面被构造和配置为覆盖并接触对应于人脸的轮廓表面区域，通过3d打印技术整体且一体地形成，并且由无毒的合成材料、热固性塑料或塑料形成。优选地，在接触使用者面部的表面上提供软塑料层或橡胶状层。例如，可使用市售的3d打印技术(诸如熔融沉积成型(fdm)、熔丝制造(fff)、立体光刻(sla)、数字光处理(dlp)、粉末层喷头3d打印(3dp)、选择性热烧结(shs)和选择性激光烧结(sls))来形成具有不同类型的热塑性、热塑性粉末和热固性光致聚合物的涂敷器20。例如，本发明中的涂敷器可通过利用stratasysconnex33d打印机与所谓的数字材料(包括主要材料：tangoplusflx930和辅助材料：veroclearrdg810或verowhiteplusrgd835)来形成，这些数字材料被控制在介于35至95肖氏硬度(a)之间的不同层的柔软性下。然后可将涂敷器20物理地转移到6轴机器人治疗剂沉积设备，该设备将优选的有益剂沉积到涂敷器20的第二表面24上。实施例将通过参考以下具体的实施例进一步理解本发明，该实施例是制备本发明的设备的组合物、形式和方法的示例。实施例1：皮肤治疗系统200的形成参考图8-图9，期望治疗其面部的若干区域中的痤疮的使用者使用成像设备系统来捕获其数字面部几何结构以及面部状况的图像，以用于皮肤分析。将图像输出发送到包括连接中心、基于云的中枢计算数据系统的中心计算机系统，在基于云的中枢计算数据系统中可以上传、存储其面部几何结构的数字数据和面部状况的图像并与面膜形成系统共享。面部形成系统为使用者产生呈痤疮治疗面膜形式的个性化的皮肤治疗系统200。皮肤治疗系统200包括涂敷器220，其具有第一表面222和第二表面224。在将pe模制成面罩形状所需的条件下，使用热-真空成型器(formech热真空成型机300xq)与具有人脸形状的模具腔来形成由聚(乙烯)构成的涂敷器220。温度为约260℉至f约360℉，并且真空为介于约750mbar至约914mbar之间。另选地，使用stratasys3d打印机connex3x和objet24与模型材料verowhiteplusrgd835和支撑材料sup705(3d打印过程中两种材料的温度均为73℃)来形成涂敷器220。用剥离剂(诸如可交联的硅氧烷溶液)处理涂敷器220的第二表面224。使用6轴机器人处理剂沉积设备(诸如电装模型：vp-6242e/gm设备)将膜230设置在涂敷器220的第二表面224上。表1示出了用于形成膜230的若干制剂。表1：用于膜230的组合物(重量％)总计(重量％)100.00100.00100.00100.00膜230具有第一表面232和第二表面234。使用6轴机器人治疗剂沉积设备来形成包含痤疮治疗有益剂的活动区域240a、240b、240c和240d。表2示出了用于形成活性区域240的若干制剂。表2：活性区域240的组合物(重量％)成分240a240b240c240dplasdones-63028.1928.1928.1928.19polyoxwsrn-106.406.406.406.4vitaceloatfiberhf600-306.986.986.986.98glycerox7671.161.161.161.16水杨酸，usp，粉末1.141.251.021.06monomuls90-o182.932.932.932.93aquacoatecd，乙基纤维素分散体(30％)9.759.759.759.75小白菊1.371.371.371.37纯化水42.0741.9642.1942.16总计重量％100.00100.00100.00100.00然后，可将膜从涂敷器转移到使用者的孤立身体部分。在期望的治疗时间后，可用肥皂和水洗将膜从使用者移除。虽然所示出和描述的据信是最为实用和优选的实施方案，但显而易见的是对于本领域中的技术人员可以对所描述和所示出的具体设计和方法作出变更，而且在不脱离本发明的实质和范围的情况下可使用这些变更形式。本发明并不局限于所述和所示的具体构造，而是应当构造为与可落入所附权利要求书的范围内的全部修改相符。当前第1页12