本申请要求于2017年1月17日提交的序列号为62/447046的美国临时申请的优先权，其全部内容通过援引并入本文。
本公开总体上涉及用于流体的封闭转移的系统。更具体地，本公开涉及一种在从第一容器到第二容器的流体转移期间提供防漏密封的系统。
背景技术：
重新组装、运输、和施用危险药物(例如癌症治疗)的医疗服务人员能够将医疗服务人员置于暴露在这些药物的风险中，并且医疗环境中存在重大危害。例如，护理癌症患者的护士有暴露于化疗药物及其毒性的风险。意外暴露于化疗会影响神经系统、损害生殖系统、并增大了在将来患上血癌的风险。为了降低医疗服务人员暴露于毒性药物的风险，这些药物的封闭转移变得重要。
一些药物在给药之前必须被溶解或稀释，这涉及通过针将溶剂从一个容器转移到含有粉末或流体形式的药物的密封小瓶中。如果小瓶的内部与周围环境之间存在任意的压差，则在将针从小瓶抽出期间以及针在小瓶内时，药物可能无意地以气体形式或通过雾化方式释放到环境中。
技术实现要素：
在一个方面，用于流体的封闭转移的系统包括注射器适配器，所述注射器适配器包括：具有第一端和第二端的壳体，所述壳体的第一端构造成固定至第一容器；具有第一端和第二端的套管，所述套管的第二端位于所述壳体内；和密封装置，所述密封装置位于所述壳体内并能够在所述壳体内移动，所述密封装置包括隔膜。所述系统包括具有隔膜和锁定机构的第二部件。所述第二部件构造成由所述注射器适配器接收，使得所述密封装置的隔膜接合所述第二部件的隔膜。所述锁定机构包括偏置构件和定位在所述偏置构件上的接合构件，所述接合构件构造成当所述第二部件被所述注射器适配器接收时接合所述注射器适配器的壳体的一部分，以将所述第二部件固定至所述注射器适配器。
所述锁定机构的偏置构件可以是悬臂，并且所述接合构件可以是从所述第二部件径向向外延伸的突起，所述突起构造成接合所述壳体的一部分，以在将所述第二部件插入注射器适配器期间经由所述悬臂径向向内偏置所述突起。所述突起构造成在所述第二部件已经完全插入注射器适配器时返回到非偏置位置，以将所述第二部件固定到注射器适配器。所述密封装置可以包括具有第一端和第二端的筒夹，所述筒夹的至少一部分接收在所述壳体内。所述筒夹可以包括本体和连接到所述本体的锁定构件，所述本体限定了接收所述密封装置的隔膜的通道。所述筒夹可以从第一位置移动至第二位置，在所述第一位置中，所述锁定构件打开以接收配合连接器，在所述第二位置中，所述锁定构件的径向向外移动受到约束。所述第二部件可以包括筒夹接口表面，所述筒夹接口表面构造成接收并接合所述筒夹的锁定构件。所述锁定构件可以是弧形的并且是有弹性的，所述锁定构件经由多个臂连接到所述本体。所述第二部件可以是具有第一端和第二端的患者连接器，所述患者连接器具有限定通道的本体，所述患者连接器的第二端构造成固定到患者静脉注射管线。
在另一方面，用于流体的封闭转移的系统包括注射器适配器，所述注射器适配器包括：具有第一端和第二端的壳体，所述壳体的第一端构造成固定到第一容器；具有第一端和第二端的套管，所述套管的第二端位于所述壳体内；和密封装置，所述密封装置位于所述壳体内并能够在所述壳体内移动，所述密封装置包括隔膜。所述系统包括具有隔膜和连接构件的第二部件，所述第二部件构造成由所述注射器适配器接收，使得所述密封装置的隔膜接合所述第二部件的隔膜。所述连接构件构造成当所述第二部件被注射器适配器接收时接合所述注射器适配器的壳体的一部分，以将所述第二部件固定至注射器适配器。
所述连接构件可以是从所述第二部件径向向外延伸的突起，所述突起在所述第二部件被注射器适配器接收时由所述注射器适配器的壳体的凹陷部分接收，以将所述第二部件固定至所述注射器适配器。所述突起可以是半球形的。所述突起可以是多个半球形的间隔开的突起。所述密封装置可以是具有第一端和第二端的筒夹，所述筒夹的至少一部分接收在所述壳体内，所述筒夹包括本体和连接到所述本体的锁定构件。所述筒夹的本体限定接收所述密封装置的隔膜的通道。所述筒夹能够从第一位置移动置第二位置，在所述第一位置中，所述锁定构件打开以接收配合连接器，在所述第二位置中，所述锁定构件的径向向外移动受到约束。所述第二部件可以是筒夹接口表面，所述筒夹接口表面构造成接收并接合所述筒夹的锁定构件。所述锁定构件可以是弧形的并且是有弹性的，所述锁定构件经由多个臂连接到所述本体。所述第二部件可以是具有第一端和第二端的患者连接器，所述患者连接器具有限定通道的本体，所述患者连接器的第二端构造成固定至患者静脉注射管线。
附图说明
通过结合附图来参考下文对本公开的各方面的描述，本公开的上述和其它特征和优点以及获得它们的方式将变得更加明显，并且本公开本身将被更好地理解，其中：
图1是根据本发明的一个方面的注射器适配器的横截面图。
图2是根据本发明的一个方面的注射器适配器的横截面图。
图3是根据本发明的一个方面的筒夹的透视图。
图4是图3的筒夹的横截面图。
图5是根据本发明的一个方面的用于流体的封闭转移的系统的前视图。
图6是图5的系统的横截面图。
图7a是根据本发明的一个方面的第一隔膜的前视图。
图7b是图7a的第一隔膜的横截面图。
图8a是根据本发明的一个方面的第一隔膜的前视图。
图8b是图8a的第一隔膜的横截面图。
图9a是根据本发明的一个方面的第一隔膜的前视图。
图9b是图9a的第一隔膜的横截面图。
图10a是根据本发明的一个方面的第一隔膜的前视图。
图10b是图10a的第一隔膜的横截面图。
图11a是根据本发明的一个方面的第一隔膜的前视图。
图11b是图11a的第一隔膜的横截面图。
图12a是根据本发明的一个方面的第一隔膜的前视图。
图12b是图12a的第一隔膜的横截面图。
图13a是根据本发明的一个方面的第一隔膜的前视图。
图13b是图13a的第一隔膜的横截面图。
图14a是根据本发明的一个方面的第二隔膜的前视图。
图14b是图14a的第二隔膜的横截面图。
图15a是根据本发明的一个方面的第二隔膜的前视图。
图15b是图15a的第二隔膜的横截面图。
图16a是根据本发明的一个方面的第二隔膜的前视图。
图16b是图16a的第二隔膜的横截面图。
图17a是根据本发明的一个方面的第二隔膜的前视图。
图17b是图17a的第二隔膜的横截面图。
图18a是根据本发明的一个方面的第二隔膜的前视图。
图18b是图18a的第二隔膜的横截面图。
图19a是根据本发明的一个方面的第二隔膜的前视图。
图19b是图19a的第二隔膜的横截面图。
图20是根据本发明的一个方面的用于流体的封闭转移的系统的前视图。
图21是图20所示的系统的横截面图。
图22是根据本发明的一个方面的注射器适配器的横截面图。
图23是根据本发明的一个方面的注射器适配器的横截面图。
图24是根据本发明的一个方面的注射器适配器的前视图。
图25是根据本发明的一个方面的用于流体的封闭转移的系统的前视图。
图26是图25的系统的横截面图。
图27是图25的系统的横截面图，其示出了固定在注射器适配器上的患者连接器。
图28是根据本发明的一个方面的图25的患者连接器的俯视图。
图29是图25的系统的放大横截面图，其示出了固定在注射器适配器上的患者连接器。
图30是根据本发明的一个方面的用于流体的封闭转移的系统的透视图。
图31是图30的系统的横截面图。
图32是图30的系统的横截面图，其示出了固定到注射器适配器上的患者连接器，其中，锁定机构处于解锁位置中。
图33是图30的系统的透视图，其示出了固定到注射器适配器上的患者连接器，其中，锁定机构处于锁定位置中。
图34是图30的系统的横截面图，其示出了固定到注射器适配器上的患者连接器，其中，锁定机构处于锁定位置中。
图35是根据本发明的一个方面的图30的系统的分解透视图。
在所有视图中，相同的附图标记表示相同的部分。这里阐述的示例说明了本公开的一些示例性方面，并且这些示例不被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
提供以下描述以使本领域技术人员能够实现和使用所考虑的用于实施本发明的所述方面。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等价方案、变型、和替代方案将是显而易见的。任意的和所有的这样的修改、变型、等价方案和替代方案都落入本发明的精神和范围内。
在下文，出于描述目的，术语“上”，“下”，“右”，“左”，“竖直”，“水平”，“顶部”，“底部”，“横向”，“纵向”，及其派生词应与本发明在附图中定向时相关。然而，应该理解的是，本发明可以采取各种替代变型，除非明确地相反指定。还应该理解的是，在附图中示出并且在下文的说明书中描述的具体装置仅仅是本发明的示例性方面。因此，与本文公开的各方面相关的具体尺寸和其他物理特性不应被视为限制性的。
参考图1，示出了根据本发明的一个方面的注射器适配器12。注射器适配器12是用于流体的封闭转移的系统的一个部件。特别地，注射器适配器12构造成将注射器(未示出)连接到另一医疗装置或流体容器。医疗装置可以是例如患者管线、小瓶适配器、流体容器、或输液适配器。在其他示例中，容器可以是医用小瓶、注射器筒、静脉注射袋、或用于接收待施用于患者的流体的类似容器。注射器适配器12可用于帮助流体在注射器与医疗装置或流体容器之间进行封闭转移。注射器适配器12类似于美国专利申请公布no.2015/0297454中示出和描述的注射器适配器，并且以类似的方式操作，该申请的全部内容通过援引并入本文。
再次参考图1，注射器适配器12包括具有第一端18和第二端20并限定内部空间22的壳体16。注射器适配器12的壳体16的第一端18包括限定了通道26的注射器附接件24，例如母鲁尔连接器。虽然母鲁尔连接器被示出为用于与注射器(未示出)的相应的公鲁尔连接器连接，但是可以使用其他合适的连接装置来连接到注射器、容器、或任何其他医疗装置。具有远端30的套管28被固定到注射器附接件24并且与注射器附接件24的通道26流体连通。注射器适配器12还包括定位在注射器适配器12的壳体16内的密封装置。密封装置包括接收第一隔膜34的筒夹32。筒夹32构造成在注射器适配器12的壳体16的内部空间22内移动，如下面更详细讨论的那样。注射器适配器12的壳体16可以包括增强使用者对注射器适配器12的握持的结构。可以提供附加的或替代的握持结构和表面，以帮助使用者握持注射器适配器12的本体。
注射器适配器12包括位于注射器适配器12的壳体16的第一端18和第二端20中间的第一连接接口36，第一连接接口36包括锁定构件38，锁定构件38接收在注射器适配器12的壳体16中的横向开口40内。锁定构件38构造成在闭合位置和打开位置之间移动。锁定构件38还包括沿注射器适配器12的纵向方向延伸的悬臂弹簧46。锁定构件38构造成接合从注射器适配器12的壳体16径向向外延伸的凸轮表面。特别地，锁定构件38构造成设置在闭合位置中，在闭合位置中，当没有外力施加至锁定构件38时，锁定构件38的与锁定构件38的中心开口邻近的部分位于注射器适配器12的内部空间22内。当锁定构件38移动到打开位置时，悬臂弹簧46接合凸轮表面以产生将锁定构件38推回闭合位置的偏置力，在打开位置中，锁定构件38的中心开口与注射器适配器12的内部空间22对准，或者不会对将插入到内部空间22中的物体产生干扰或障碍。因此，当锁定构件38移动到打开位置时，锁定构件38在作用在锁定构件38上的外力被释放时将被推回到闭合位置。尽管锁定构件38被示出为具有悬臂弹簧46，但是可以提供任何其他合适的偏置构件，包括但不限于压缩弹簧、拉伸弹簧、弹性体材料等。
参照图1至图3，筒夹32包括具有第一端54和第二端56的本体52。本体52限定延伸穿过本体52的通道58。本体52通常是圆筒形，但是可以使用其他合适形状的筒夹。筒夹32还包括连接到筒夹32的本体52的锁定构件60。筒夹32可以从第一位置运动至第二位置，在第一位置中，锁定构件60被打开以接收配合连接器(比如，患者连接器)，在第二位置中，锁定构件60的径向向外运动受到约束。锁定构件60经由多个臂62连接到本体52。由于锁定构件60经由多个臂62连接到本体52，所以锁定构件60是弧形的和有弹性的。更具体地，所述多个臂62是柔性的并且允许锁定构件60径向向外或径向向内扩展。在一个方面，锁定构件60构造成当配合连接器(例如患者连接器)插入到锁定构件60中时径向向外扩展，并随后随着筒夹32从第一位置转换到第二位置而径向向内移动。替代地，当配合连接器插入到锁定构件60中时，锁定构件60可以不径向向内或向外移动，并且可以随后随着筒夹32从第一位置转换到第二位置而径向向内移动。注射器适配器12的壳体16的第二端20限定邻近内部空间22的环形凹部64，当筒夹32处于第一位置时，所述环形凹部64接收锁定构件60。壳体16的环形凹部64为锁定构件60提供了径向向外扩展的空间。当筒夹32从第一位置转换到第二位置时，筒夹32朝向注射器适配器12的第一端18轴向移动，而锁定构件60由于锁定构件60与注射器适配器12的壳体16接合而被径向向内偏置。
如图3所示，筒夹32的锁定构件60限定一对开口66，开口66在垂直于筒夹32的纵向轴线的方向上延伸。开口66将锁定构件60分成两个弧形部分，每个弧形部分通过两个臂62连接到筒夹32的本体52。但是，可以使用用于筒夹32和锁定构件60的其它合适的布置和形状。筒夹32的锁定构件60相对于所述多个臂62径向向内和径向向外突出。
再次参照图1和图3，筒夹32的本体52包括第二连接接口70，第二连接接口70构造成与注射器适配器12的第一连接接口36配合并锁定。第二连接接口70由筒夹32的本体52限定。筒夹32的第一端54被构造成当第一连接接口36的锁定构件38处于打开位置时被接收在注射器适配器12的内部空间22内，并且当锁定构件38处于闭合位置时被限制在注射器适配器12的内部空间22内运动。当第二连接接口70完全配合到第一连接接口36时，第一连接接口36的锁定构件38构造成处于闭合位置中，以锁定第一连接接口36相对于第二连接接口70的纵向运动和横向运动，但仍然允许第一连接接口36相对于第二连接接口70的旋转运动。
参考图1，筒夹32的本体52的通道58包括第一沉孔68、与第一沉孔68相对定位的第二沉孔74、以及位于第一沉孔68和第二沉孔74之间的中间部分76。
参考图3，筒夹32的本体还包括位于第一端54和第二端56中间的多个肋部78。肋部78沿纵向延伸，尽管也可以采用其它合适的构造。多个凹部80位于相邻的肋部78之间。
参考图2至图6，在本发明的一个方面，筒夹32的本体的通道58包括构造成压缩第一隔膜34的一部分的变窄部分79。在一个方面，筒夹32的本体52的通道58的中间部分76包括变窄部分79。通道58的变窄部分79具有比通道58的中间部分76的其余部分小的直径。
参照图2和图6，第一隔膜34包括具有第一端84和第二端86的本体82。第一隔膜34的本体82的第一端84和第二端86分别包括第一头部部分88和第二头部部分90。第一隔膜34的本体82限定从本体82的第一端84朝向第二端86延伸的通道92。通道92终止于本体82的第一端84和第二端86之间的位置。第一隔膜34的本体82还限定位于第一端84和第二端86之间的环形凹部87。第一隔膜34的本体82由筒夹32的通道58接收并固定到筒夹32。第一隔膜34的第一头部部分88与筒夹32的第一沉孔68接合。第二头部部分90延伸超过筒夹32的本体52的通道58，其中，第二头部部分90与筒夹32的本体52接合。第一构件34的环形凹部87由筒夹32的中间部76接收，其中，变窄部分79接合并压缩第一构件34的环形凹部87。
第二头部部分90限定凸面，但是可以提供其他合适的隔膜布置，如下面更详细地讨论的那样。当筒夹32处于第一位置时，套管28接收在第一隔膜34的通道92内，其中，套管28的远端30定位在通道92内。当筒夹32从第一位置转换到第二位置时，套管28的远端30被构造成刺穿第一隔膜34并延伸穿过第一隔膜34。第一隔膜34构造成在使用注射器适配器12期间接合和密封套管28的中间部分，以保持与配合部件的密封且无泄漏的连接。
在使用期间第一隔膜34与相应的隔膜(例如来自患者连接器96、小瓶适配器、或静脉注射袋刺针的第二隔膜94)接合之后，筒夹32被构造成朝向注射器适配器12的第一端18运动，并且从第一位置转换到第二位置，使得套管28的远端30刺穿第一隔膜34，以使注射器适配器12与固定到注射器适配器12的相应装置流体连通。当筒夹32返回到第一位置，第一隔膜34可以与相应的隔膜脱离接合，由此将套管28的远端30定位在筒夹32和第一隔膜34的通道58、92内。这样的布置屏蔽了套管28的远端30，以防止意外的针刺，并且还防止在使用注射器适配器12时、在流体输送期间的任何流体泄漏。
参照图5和图6，患者连接器96包括本体102，本体102具有第一端104和第二端106，并限定了贯穿其中的通道108。患者连接器96的第一端104还包括筒夹接口110。筒夹接口110由患者连接器96的本体102的相对于患者连接器96的本体102的第一端104凹陷的部分限定。患者连接器96的本体102的第一端104还包括接收第二隔膜94的隔膜座112。如上文结合注射器适配器12所讨论的，患者连接器96的第二隔膜94构造成接合注射器适配器12的第一隔膜34，并在流体转移期间提供与注射器适配器12的基本上无泄漏的连接。患者连接器96的第二端106包括静脉注射(iv)管线附接件，诸如公鲁尔连接器，但是可以使用任何其它合适的连接装置。
参照图2和图6，如上所述，筒夹32的本体52的通道的变窄部分79压缩第一隔膜34。特别地，变窄部分79压缩第一隔膜34的环形凹陷部分89。在使用注射器适配器10期间，作用在第一隔膜34上的背压可能潜在地使第一隔膜34从筒夹32脱离。变窄部分79通过在筒夹32和第一隔膜34之间施加额外的压缩而起到抗背压特征部的作用。
参照图7a-13b，示出了第一隔膜34的其他方面。特别地，各种形状、构造和空腔可以被用于第一隔膜34。在图7a-13b中示出的几何结构可以被推入或拉入配合部件中并且被保持，而不需要二次装配过程或多件式壳体。第一隔膜的通道92可以包括各种形状、长度、宽度和构造。而且，如图12-13b所示，第一隔膜34的第一端84可以不包括头部部分或径向突起。
参照图14a-19b，示出了第二隔膜94的其他方面。特别地，各种形状和构造可以用于第二隔膜94。如图17a和17b所示，第二隔膜94可以包括环形凹部98。
参照图21-24，示出了根据本发明的另一方面的注射器适配器120和患者连接器122。注射器适配器120类似于图1所示的注射器适配器12并且以相似的方式操作。然而，图21-24的注射器适配器120和患者连接器122包括不同的连接布置。特别地，不是提供第一连接接口36和第二连接接口70，患者连接器122包括具有偏置构件126和定位在偏置构件126上的接合构件128的锁定机构124。接合构件128构造成在患者连接器122被注射器适配器120接收时接合注射器适配器120的壳体16的一部分，以将患者连接器122固定到注射器适配器120。虽然锁定机构124被显示为与患者连接器122连接，但是锁定机构124可以设置在用于流体的封闭转移的系统的任何合适的部件上，包括但不限于小瓶适配器、输液适配器等。
锁定机构124的偏置构件126是悬臂，但是也可以使用其他合适的偏置装置。接合构件128是从患者连接器122径向向外延伸的突起，但是也可以使用其他合适的突起。接合构件128构造成接合注射器适配器120的壳体16的一部分，以在将患者连接器122插入注射器适配器120期间经由悬臂径向向内偏置接合构件128。接合构件128还构造成当患者连接器122已经完全插入注射器适配器120中时返回到非偏置位置，以将患者连接器122固定到注射器适配器120。因此，在将患者连接器122插入注射器适配器120的壳体16中之后，偏置构件126通过接合构件128与注射器适配器120的壳体16的接合而径向向内偏转。一旦被完全插入，偏置构件126返回到非偏置位置，其中，接合构件128将患者连接器122保持在注射器适配器120中，筒夹32与患者连接器122的筒夹接口110接合。为了移除患者连接器122，使用者沿远离注射器适配器120的方向向患者连接器122施加轴向力，使得偏置构件126再次通过接合构件128与注射器适配器120的壳体16的接合而径向向内偏转，直到接合构件128轴向移位超出注射器适配器120的壳体16为止。筒夹32也将以与上文关于注射器适配器12所讨论的相同方式从患者连接器122释放。
参照图21和图23，注射器适配器120还可以包括筒夹驱动构件132，筒夹驱动构件132构造成朝注射器适配器120的第二端20偏置筒夹32，以将筒夹32保持在第一位置中。注射器适配器120以与上文关于注射器适配器12所讨论的相同方式操作，但是筒夹驱动构件132需要使用者克服筒夹驱动构件132的偏置力，以在注射器适配器120与诸如患者连接器122的配合连接器配合时将筒夹32从第一位置移动到第二位置。筒夹驱动构件132可以是弹簧，尽管可以使用其他合适的偏置装置。而且，如图21-23所示，筒夹32可以不包括第一沉孔68，筒夹的第一端54限定平坦的表面134。
参照图25-29，示出了根据本发明的另一方面的注射器适配器150和患者连接器152。注射器适配器150类似于图1所示的注射器适配器12并且以相似的方式操作。然而，图25-29的注射器适配器150和患者连接器152包括不同的连接布置。特别地，不是提供第一连接接口36和第二连接接口70，患者连接器152包括连接构件154。连接构件154构造成在患者连接器152被注射器适配器150接收时接合注射器适配器150的壳体16的一部分，以将患者连接器152固定至注射器适配器150。尽管连接构件154示出为具有患者连接器152，但是连接构件154可以被设置在用于流体的封闭转移的系统的任何合适的部件上，包括但不限于小瓶适配器、输液适配器等。
连接构件154是从患者连接器152径向向外延伸的突起。连接构件154在患者连接器152被注射器适配器150接收时由注射器适配器150的壳体16的凹陷部分156接收，以将患者连接器152固定到注射器适配器150。连接构件154是半球形的，但是也可以使用其他合适的形状和构造。如图28所示，在患者连接器152上设置了三个等间隔的连接构件154，尽管可以设置一个或多个连接构件154。在将患者连接器152插入注射器适配器150的壳体16中时，患者连接器152的第二隔膜94接合筒夹32的第一隔膜34并且将筒夹32移动到第二位置，如上文关于注射器适配器12所述的那样。然而，如图27和29所示，当筒夹32转换到第二位置时，所述一个或多个连接构件154接合注射器适配器150的壳体16，并被接收在壳体16的凹陷部分156内，以进一步将患者连接器152固定到注射器适配器150。为了移除患者连接器152，使用者沿远离注射器适配器150的方向向患者连接器152施加轴向力，使得所述一个或多个连接构件154从注射器适配器150的壳体16的凹陷部分156中摆脱出来。筒夹32也将以与上文所讨论的方式相同的方式从患者连接器152释放。
参考图30-35，示出了根据本发明的另一方面的注射器适配器170和患者连接器172。注射器适配器170类似于图1所示的注射器适配器12并且以相似的方式操作。然而，图25-29的注射器适配器170包括不同的连接布置。注射器适配器170包括可在解锁位置(在图31和32中示出)和锁定位置(在图33和34中示出)之间移动的锁定机构174。筒夹32包括锁定接口176，锁定接口构造成当筒夹32处于第二位置时和当锁定机构174处于锁定位置时接合锁定机构174。当筒夹32处于第二位置时和当锁定机构174处于解锁位置时，锁定机构174与锁定接口176脱离接合。锁定机构174可以由使用者在锁定位置和解锁位置之间手动移动，但是也可以使用其他合适的布置。
锁定机构174具有第一端178和第二端180，并且限定开口182，开口182构造成接收筒夹32。当锁定机构174处于解锁位置时，锁定机构174的第一端178从壳体16突出，并且锁定机构174的第二端180被接收在壳体16内。当锁定机构174处于锁定位置时，锁定机构174的第一端178被接收在壳体16内，并且锁定机构174的第二端180从壳体16突出。锁定机构的第二端180包括指示器184。指示器184可以是锁定机构174的着色部分，其不同于锁定机构174的其它部分。着色部分可以是主色，例如红色。锁定机构174被接收在注射器适配器170的壳体16的横向开口40内并且经由定位在锁定机构174的第一端178和第二端180中间的锁定机构174的保持部分186(其接合壳体16)保持在壳体16内。
如图32所示，当患者连接器172被接收在注射器适配器170内并且筒夹32移动到第二位置时，筒夹32由锁定机构174的开口182接收。为了将筒夹32和患者连接器172保持在第二位置，锁定机构174转换到锁定位置，使得锁定机构174接合筒夹32的锁定接口176，指示器184提供注射器适配器170的锁定状态的指示。
尽管已经将本公开描述为具有示例性的设计，但是可以在本公开的精神和范围内进一步修改本公开。因此，本申请旨在覆盖本公开的使用其基本原理的任何变型、用途、或适应性修改。此外，本申请旨在覆盖与本公开相关的下述偏离，所述偏离在本公开所属领域是已知的或一般实践的，其落入所附权利要求的范围内。