本发明涉及一种湿巾，具体地说，涉及一种婴儿卫生湿巾及其生产工艺。
背景技术：
湿巾是常见的一种卫生用品，它由柔性片状纤维载体浸渍各种混合药液制成。目前市场上的湿巾功能较为单一，一般只具有各类芳香效果，无法满足人们对湿巾功能多样化的需求。
湿巾消毒常用的方法是采用化学消毒，即利用具有杀菌消毒的化学物质，目前用于消毒清洁和卫生防疫上的大约有20余种，如过氧化物类、胍类、季铵盐类、碘类等，但其存在一定的危险，尤其是将其直接作用于人体时，会或多或少的产生过敏、刺激等副作用，特别是对于婴幼儿、易过敏人群。
申请号为201510728710.0的中国专利公开了一种卫生护肤湿巾包含：可生物降解基材和浸渍液。其中可生物降解基材由纤维素纤维和甲壳素纤维织造而成；浸渍液由下述重量份的组分组成：澳洲茶树油0.05-0.1份，金银花提取液0.05-0.1份，积雪草提取液0.05-0.1份，苯扎氯铵0.1-0.3份，柑橘精油0.01-0.2份，氨基酸2-8份，丙二醇3-10份，纯净水100份。
申请号为201510815837.6的中国专利公开了一种山茶油湿巾。是由湿巾布和湿巾液组成，湿巾液是由以下重量分数的物质组成：山茶油25-35份、三辛酸甘油酯10-15份、单正十二烷基磷酸酯5-10份、山梨醇30-40份、丙二醇10-20份、桉树叶精华5-8份、辅助剂5-10份、芦荟提取液15-20份、植物精油5-8份、RO纯水25-35份。
目前，随着人们物质生活水平的提高，湿巾已成为人们日常生活中常用的清洁必需品。有一些消费人群需要使用湿巾对食饮具进行清洁消毒或对婴儿奶瓶奶嘴、婴儿手口、婴童玩具进行清洁消毒，湿巾擦拭后的残留液易被人体食入，对人体特别是幼小婴童的健康应特别关心。因此，发明一种安全无毒的湿巾是很有必要的。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种原料廉价易得、杀菌作用强、对皮肤无刺激、适合于婴幼儿、皮肤敏感者及皮肤细菌感染者使用、对皮肤安全、无害的婴儿卫生湿巾及其生产工艺。
技术方案如下：
一种婴儿卫生湿巾的生产工艺，包括以下步骤：
(1)将尼泊金甲酯钠盐、盐酸聚六亚甲基胍、柠檬酸、海藻提取物、洋甘菊提取物、氨基酸保湿剂依次加入水中，加热至40-70℃，搅拌混合均匀，冷却至室温，得到药液；
(2)将基材在药液中浸渍1-3小时后取出，即得。
一种婴儿卫生湿巾的生产工艺，包括以下步骤：
(1)将0.08-0.12重量份尼泊金甲酯钠盐、0.13-0.17重量份盐酸聚六亚甲基胍、0.01-0.03重量份柠檬酸、0.08-0.12重量份海藻提取物、0.08-0.12重量份洋甘菊提取物、0.3-0.7重量份氨基酸保湿剂依次加入98-100重量份水中，加热至40-70℃，搅拌混合均匀，冷却至室温，得到药液；
(2)将基材在药液中浸渍1-3小时后取出，即得。
氨基酸保湿剂存在于动物水生贝类和植物甜菜碱中，是天然保湿剂，具高度生物兼容性，用于个人护理产品中能迅速改善肤发的水分保持能力，激发细胞活力，使肌肤滋润、光滑、防止干燥和发暗。
所述步骤(1)中搅拌的转速为200-500r/min，时间为10-30min。
所述步骤(2)中浸渍的温度为30-50℃。
所述步骤(2)中基材和药液的质量比为1：1-1：10，所述基材为针织布或无纺布。
所述洋甘菊提取物的制备方法为：将洋甘菊粉碎至10-30目，得到洋甘菊粉末；将洋甘菊粉末加入水中在温度为35-45℃下超声提取50-150分钟，所述洋甘菊粉末与水的质量比为1：10-1：20，得到提取液；将提取液以转速为5000-8000转/分离心10-20分钟，弃沉淀，得到上清液；浓缩，真空冷冻干燥即得。
作为优选，所述洋甘菊提取物的制备方法为：将洋甘菊粉碎至10-30目，得到洋甘菊粉末；将洋甘菊粉末加入水中在温度为35-45℃下超声提取50-150分钟，所述洋甘菊粉末与水的质量比为1：10-1：20，得到提取液；将提取液以转速为5000-8000转/分离心10-20分钟，弃沉淀，得到上清液；在上清液中加入上清液重量0.01-0.05％的β-葡萄糖苷酶、上清液重量0.0005-0.002％的酶活促进剂混合均匀后微波酶解10-30min，然后加热至90-98℃保温10-20min灭酶活，得到酶解液；浓缩，真空冷冻干燥即得。
所述超声提取的超声功率为150-350W，超声频率为25-45kHz。
所述微波酶解的微波功率为100-300W，微波频率为2400-2500MHz。
所述酶活促进剂为葡萄糖酸钙和/或山梨酸钙。作为优选，所述酶活促进剂由70-80wt％葡萄糖酸钙和20-30wt％山梨酸钙组成。
一种婴儿卫生湿巾，由上述生产工艺制备而成。
技术效果：
本发明婴儿卫生湿巾的生产工艺，工艺流程简单，能高效杀菌、消毒，通过擦拭即可快速杀死人体或物品表面的各类病毒、病菌，并且对人体皮肤无刺激，杀菌效果好，温和，特别适合于婴幼儿、皮肤敏感者及皮肤细菌感染者，具有简单、安全的特点，同时具有携带方便、可长期保存、价格便宜的特点。
具体实施方式
抑菌性能测试：参照《中华人民共和国国家标准GB15979-1995，一次性使用卫生用品卫生标准》，检测制得的婴儿卫生湿巾对下述微生物的抑菌性能。所测试的微生物：大肠杆菌(ATCC8739)、肺炎克雷伯氏菌(ATCC4352)。将制得的婴儿卫生湿巾分别经波长为253.7nm、照射强度为200μW/cm2紫外光照射1.5min杀菌后，在每片婴儿卫生湿巾上均匀涂布大肠杆菌1.0×105CFU/片，肺炎克雷伯氏菌1.0×105CFU/片，作用30分钟后测试每片婴儿卫生湿巾菌含量。
抗氧化性能测试：通过测定药液对卵黄脂质过氧化自由基的抑制率，评价其抗氧化效果。卵黄悬液的配制：取1mL 0.1mol/L pH7.4磷酸缓冲液和1mL鸡蛋卵黄混合，用磁力搅拌器搅拌10min，加入48mL 0.1mol/L pH7.4磷酸缓冲液，配制成卵黄悬液。实验组：吸取0.1mol/L磷酸缓冲液3mL于带塞的10mL刻度塑料试管中，加入卵黄悬液0.4mL，加入实施例制备的药液0.2mL，加入25mmol/L FeSO4溶液0.4mL。对照组：吸取0.1mol/L磷酸缓冲液3.2mL，除不加药液外，其他试剂同前，并加入质量分数为20％的三氯乙酸溶液1mL。将对照组和实验组的试管同时置于37℃恒温培养箱中放置12h。取出后，除对照组外，各实验组的试管中加入20％三氯乙酸1mL，静置10min；对照组与实验组一起于3500r/min离心10min，取4.0mL上清液，分别加入质量分数为0.8％硫代巴比妥酸溶液2mL，加塞后于100℃水浴15min，取出后用冰水冷却。以5mL磷酸缓冲液调零校准，测试对照组和实验组在波长532nm处的吸光度。对照组和实验组对卵黄脂质过氧化自由基抑制率按下式计算：过氧化自由基抑制率(％)＝(对照组的吸光度-实验组的吸光度)/对照组的吸光度×100％。
实施例中尼泊金甲酯钠盐，即尼泊金甲酯钠，CAS号：5026-62-0。
实施例中盐酸聚六亚甲基胍，即聚六亚甲基双胍盐酸盐，CAS号：57029-18-2。
实施例中柠檬酸，CAS号：77-92-9。
实施例中海藻提取物由西安清藤生物科技有限公司提供，提取来源为马尾藻科植物海蒿子，提取比例为10：1(即每10g海蒿子提取1g海藻提取物)。
实施例中氨基酸保湿剂为广州美懿生物科技有限公司提供的化妆品级氨基酸保湿剂。
实施例中无纺布为安庆市嘉欣医用材料有限公司提供的纯棉水刺无纺布，克重为60g/m2。
实施例中洋甘菊为西畴县香光药材有限公司提供的洋甘菊，原产地云南。
实施例中β-葡萄糖苷酶为江苏仟汇生物工程有限公司提供的酵母菌β-葡萄糖苷酶，型号为食品级。
实施例中山梨酸钙，CAS号：7492-55-9。
实施例中葡萄糖酸钙，CAS号：18016-24-5。
实施例1
婴儿卫生湿巾的生产工艺，包括以下步骤：
(1)将0.1kg尼泊金甲酯钠盐、0.15kg盐酸聚六亚甲基胍、0.02kg柠檬酸、0.1kg海藻提取物、0.1kg洋甘菊提取物、0.5kg氨基酸保湿剂依次加入99.03kg去离子水中，加热至55℃，以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，冷却至室温25℃，得到药液；
(2)将无纺布在药液中浸渍2小时后取出，所述浸渍的温度为40℃，所述无纺布和药液的质量比为1：5，即得。
所述洋甘菊提取物的制备方法为：将洋甘菊粉碎至20目，得到洋甘菊粉末；将洋甘菊粉末加入去离子水中在温度为40℃下超声提取120分钟，所述洋甘菊粉末与去离子水的质量比为1：15，所述超声提取的超声功率为250W，超声频率为40kHz，得到提取液；将提取液以转速为6000转/分离心15分钟，弃沉淀，得到上清液；在上清液中加入上清液重量0.03％的β-葡萄糖苷酶、上清液重量0.001％的葡萄糖酸钙以转速为300r/min搅拌20min混合均匀后微波酶解20min，所述微波酶解的微波功率为150W，微波频率为2450MHz，然后加热至96℃保温15min灭酶活，得到酶解液；将酶解液在真空度为0.08MPa、温度为60℃浓缩4h，得到浓缩液；将浓缩液进行真空冷冻干燥，所述真空冷冻干燥的条件是控制浓缩液高度为7mm，设定预冻温度为-25℃，当样品温度降到设定温度后保持2小时，设定升华温度为10℃，解析温度为35℃，真空度20pa，干燥时间为24小时，即得洋甘菊提取物。
实施例2
婴儿卫生湿巾的生产工艺，包括以下步骤：
(1)将0.1kg尼泊金甲酯钠盐、0.15kg盐酸聚六亚甲基胍、0.02kg柠檬酸、0.1kg海藻提取物、0.1kg洋甘菊提取物、0.5kg氨基酸保湿剂依次加入99.03kg去离子水中，加热至55℃，以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，冷却至室温25℃，得到药液；
(2)将无纺布在药液中浸渍2小时后取出，所述浸渍的温度为40℃，所述无纺布和药液的质量比为1：5，即得。
所述洋甘菊提取物的制备方法为：将洋甘菊粉碎至20目，得到洋甘菊粉末；将洋甘菊粉末加入去离子水中在温度为40℃下超声提取120分钟，所述洋甘菊粉末与去离子水的质量比为1：15，所述超声提取的超声功率为250W，超声频率为40kHz，得到提取液；将提取液以转速为6000转/分离心15分钟，弃沉淀，得到上清液；在上清液在真空度为0.08MPa、温度为60℃浓缩4h，得到浓缩液；将浓缩液进行真空冷冻干燥，所述真空冷冻干燥的条件是控制浓缩液高度为7mm，设定预冻温度为-25℃，当样品温度降到设定温度后保持2小时，设定升华温度为10℃，解析温度为35℃，真空度20pa，干燥时间为24小时，即得洋甘菊提取物。
实施例3
婴儿卫生湿巾的生产工艺，包括以下步骤：
(1)将0.1kg尼泊金甲酯钠盐、0.15kg盐酸聚六亚甲基胍、0.02kg柠檬酸、0.1kg海藻提取物、0.1kg洋甘菊提取物、0.5kg氨基酸保湿剂依次加入99.03kg去离子水中，加热至55℃，以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，冷却至室温25℃，得到药液；
(2)将无纺布在药液中浸渍2小时后取出，所述浸渍的温度为40℃，所述无纺布和药液的质量比为1：5，即得。
所述洋甘菊提取物的制备方法为：将洋甘菊粉碎至20目，得到洋甘菊粉末；将洋甘菊粉末加入去离子水中在温度为40℃下超声提取120分钟，所述洋甘菊粉末与去离子水的质量比为1：15，所述超声提取的超声功率为250W，超声频率为40kHz，得到提取液；将提取液以转速为6000转/分离心15分钟，弃沉淀，得到上清液；在上清液中加入上清液重量0.03％的β-葡萄糖苷酶、上清液重量0.001％的葡萄糖酸钙以转速为300r/min搅拌20min混合均匀后静置酶解20min，然后加热至96℃保温15min灭酶活，得到酶解液；将酶解液在真空度为0.08MPa、温度为60℃浓缩4h，得到浓缩液；将浓缩液进行真空冷冻干燥，所述真空冷冻干燥的条件是控制浓缩液高度为7mm，设定预冻温度为-25℃，当样品温度降到设定温度后保持2小时，设定升华温度为10℃，解析温度为35℃，真空度20pa，干燥时间为24小时，即得洋甘菊提取物。
实施例4
婴儿卫生湿巾的生产工艺，包括以下步骤：
(1)将0.1kg尼泊金甲酯钠盐、0.15kg盐酸聚六亚甲基胍、0.02kg柠檬酸、0.1kg海藻提取物、0.1kg洋甘菊提取物、0.5kg氨基酸保湿剂依次加入99.03kg去离子水中，加热至55℃，以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，冷却至室温25℃，得到药液；
(2)将无纺布在药液中浸渍2小时后取出，所述浸渍的温度为40℃，所述无纺布和药液的质量比为1：5，即得。
所述洋甘菊提取物的制备方法为：将洋甘菊粉碎至20目，得到洋甘菊粉末；将洋甘菊粉末加入去离子水中在温度为40℃下超声提取120分钟，所述洋甘菊粉末与去离子水的质量比为1：15，所述超声提取的超声功率为250W，超声频率为40kHz，得到提取液；将提取液以转速为6000转/分离心15分钟，弃沉淀，得到上清液；在上清液中加入上清液重量0.03％的β-葡萄糖苷酶、上清液重量0.001％的山梨酸钙以转速为300r/min搅拌20min混合均匀后微波酶解20min，所述微波酶解的微波功率为150W，微波频率为2450MHz，然后加热至96℃保温15min灭酶活，得到酶解液；将酶解液在真空度为0.08MPa、温度为60℃浓缩4h，得到浓缩液；将浓缩液进行真空冷冻干燥，所述真空冷冻干燥的条件是控制浓缩液高度为7mm，设定预冻温度为-25℃，当样品温度降到设定温度后保持2小时，设定升华温度为10℃，解析温度为35℃，真空度20pa，干燥时间为24小时，即得洋甘菊提取物。
实施例5
婴儿卫生湿巾的生产工艺，包括以下步骤：
(1)将0.1kg尼泊金甲酯钠盐、0.15kg盐酸聚六亚甲基胍、0.02kg柠檬酸、0.1kg海藻提取物、0.1kg洋甘菊提取物、0.5kg氨基酸保湿剂依次加入99.03kg去离子水中，加热至55℃，以转速为300r/min搅拌20min混合均匀，冷却至室温25℃，得到药液；
(2)将无纺布在药液中浸渍2小时后取出，所述浸渍的温度为40℃，所述无纺布和药液的质量比为1：5，即得。
所述洋甘菊提取物的制备方法为：将洋甘菊粉碎至20目，得到洋甘菊粉末；将洋甘菊粉末加入去离子水中在温度为40℃下超声提取120分钟，所述洋甘菊粉末与去离子水的质量比为1：15，所述超声提取的超声功率为250W，超声频率为40kHz，得到提取液；将提取液以转速为6000转/分离心15分钟，弃沉淀，得到上清液；在上清液中加入上清液重量0.03％的β-葡萄糖苷酶、上清液重量0.00025％的山梨酸钙、上清液重量0.00075％的葡萄糖酸钙以转速为300r/min搅拌20min混合均匀后微波酶解20min，所述微波酶解的微波功率为150W，微波频率为2450MHz，然后加热至96℃保温15min灭酶活，得到酶解液；将酶解液在真空度为0.08MPa、温度为60℃浓缩4h，得到浓缩液；将浓缩液进行真空冷冻干燥，所述真空冷冻干燥的条件是控制浓缩液高度为7mm，设定预冻温度为-25℃，当样品温度降到设定温度后保持2小时，设定升华温度为10℃，解析温度为35℃，真空度20pa，干燥时间为24小时，即得洋甘菊提取物。对药液的抗氧化性能和婴儿卫生湿巾的抑菌性能进行测试，结果为：大肠杆菌为1.6×103CFU/片，肺炎克雷伯氏菌为3.1×103CFU/片，过氧化自由基抑制率为70.9％。
测试例1
将实施例1-4制备的药液和婴儿卫生湿巾性能进行测试。药液的抗氧化性能和婴儿卫生湿巾的抑菌性能具体测试结果见表1。
表1：测试结果表
本发明婴儿卫生湿巾的生产工艺，通过对药液组分进行探索，婴儿卫生湿巾的质量明显提高。其原因可能在于对洋甘菊提取物的制备方法进行改进处理后其抑菌、抗氧化性能得到改善。