一种定型发胶的制作方法

文档序号:14759664发布日期:2018-06-22 23:15阅读:935来源:国知局

本发明提供了一种定型发胶,属于日化用品技术用品。



背景技术:

发胶是最有效的头发塑形的工具。通常情况下都是水性的,而且,发胶相当轻便,不会增加头发的重量。想要塑造各种轻便的、稳定的发型,发胶是你最好的选择。同时,发胶还可以增加头发的光滑感和闪光感。如果头发浓密厚重的话,那么最好还是用发胶来塑形,并且用热风吹干。因为,造型效果薄弱的定型锗哩和泡沫锗哩,可能无法对你的头发产生持久稳定的效果。

发胶的优点为强大的定型和支撑能力。如果你的头发够浓密的话,那么发胶对于你头发的造型能力可以很强很持久。即使是在大风的天气里,也不会让你的发型有丝毫的动乱。缺点为很多造型都需要大量的发胶,这会让你的手瞬间变得粘糊糊的。同时,如果头发定型后,除了用热水洗头软化发胶的效果以外,没有其它的方法能够简单改变造型。

发胶在化妆造型中适合在盘发时候起到一定的型用,硬度也会稍微强一些。单单用发胶定型的效果和啫喱水没什么区别,不过发胶没比啫喱水硬度上稍微软一些,也没那么亮,对于现在流行哑光发色系来说,更时尚一些。

另外,发胶是含酒精成份的,用多了会令头发发干没有光泽.。造型在最后喷液体来定性 固体就先抹上再造型。

发胶的分类分为干胶和湿胶。湿胶粘度强,但水分多湿度大,喷上头发表面显得头发比较厚重。干胶水分少,干的快,比较轻盈,易于梳理。在定型发尾,刘海时常用。但是目前传统的发胶使用后头发僵硬不柔顺,因此还需对此进行研究。



技术实现要素:

本发明主要解决的技术问题是:针对传统发胶使用后头发僵硬不柔顺的问题,提供了一种定型发胶。

为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:

一种定型发胶,是由以下重量份数的原料组成:

巯基化合物 15~25份

添加剂 10~20份

卡波姆 3~6份

脂肪醇 10~20份

N-甲基吡咯烷酮 40~50份

尿素 1~3份

甘油 2~4份

乙醇 5~10份

水 30~40份

有机硅 1~3份

植物精油 5~10份

改性海泡石 8~10份

所述巯基化合物为巯基乙酸钠、巯基乙醇、巯基乙酸或二硫苏糖醇中的任意一种。

所述添加剂为聚烯丙胺或聚乙烯亚胺中的任意一种。

所述卡波姆为卡波姆940、卡波姆941或卡波姆937中的任意一种。

所述脂肪醇为C8-10醇、C12-14醇、C14-16醇或C15-18醇中的任意一种。

所述有机硅为聚二甲基硅氧烷、二苯基二氯硅烷或甲基苯基二氯硅烷中的任意一种。

所述植物精油为绿茶精油、茉莉精油、玫瑰精油或甜橙精油中的一种。

所述改性海泡石改性过程为:将海泡石粉碎,过筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取80~100水,30~40份海泡石粉末,8~15份十二烷基苯磺酸钠,高压反应,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石。

本发明的有益效果是:

(1)本发明技术方案通过添加巯基化合物,在使用过程中,该巯基化合物具有良好的还原性,可将头发中角蛋白中部分二硫键还原成巯基,从而使部分角蛋白转化为可溶性角蛋白,使头发软化,从而便于梳理和定型,而巯基性质非常活泼,在空气中极易被氧化,因此经梳理和定型后的头发中的巯基可重新快速被氧化为二硫键,从而使头发中角蛋白重新固化而实现定型,另外,头发中角蛋白的二硫键的还原和重新氧化这一过程的发生,使大分子角蛋白分子结构发生转变,分子量减小,聚合度降低,有效解决传统发胶使用后头发僵化的弊端,使头发定型后在保持形状的同时具有良好的柔顺性能和可梳理性能;

(2)本发明技术方案通过添加尿素,尿素在使用过程中,可使头发中大分子物质发生部分溶胀,从而有利于产品中各有小组分进入头发分子结构内部,且本发明技术方案还添加了带有伯氨基的添加剂和卡波姆等物质,在使用过程中,带有伯氨基的添加剂可吸收空气中二氧化碳而在头发表面交联成膜,而卡波姆中带有丰富的羧酸基团,可与体系中带有活性氨基、羟基等基团的各物质发生物理或化学吸附而良好成膜,另外,卡波姆还可与头皮细胞表面糖蛋白结合,并在头皮表面,良好成膜,起到保护头皮,防止头屑产生的效果,再者,卡波姆具有良好的保湿效果,可避免头发和头皮干燥;

(3)本发明技术方案通过添加植物精油,一方面,可提供香味,另一方面,植物精油还可以提高产品的流动性,从而进一步加强使用后头发的柔顺效果,使头发便于梳理。

具体实施方式

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过300~500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取80~100水,30~40份海泡石粉末,8~15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为120~140℃,压力为1.6~2.0MPa下,反应45~60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取15~25份巯基化合物,10~20份添加剂,3~6份卡波姆,10~20份脂肪醇,40~50份N-甲基吡咯烷酮,1~3份尿素,2~4份甘油,5~10份乙醇,30~40份水,1~3份有机硅,5~10份植物精油,8~10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为80~120mL/min通入氮气,于转速为1000~2000r/min高速搅拌混合30~50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠、巯基乙醇、巯基乙酸或二硫苏糖醇中的任意一种。所述添加剂为聚烯丙胺或聚乙烯亚胺中的任意一种。所述卡波姆为卡波姆940、卡波姆941或卡波姆937中的任意一种。所述脂肪醇为C8-10醇、C12-14醇、C14-16醇或C15-18醇中的任意一种。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷、二苯基二氯硅烷或甲基苯基二氯硅烷中的任意一种。所述植物精油为绿茶精油、茉莉精油、玫瑰精油或甜橙精油中的一种。

实例1

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取25份巯基化合物,20份添加剂,6份卡波姆,20份脂肪醇,50份N-甲基吡咯烷酮,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述添加剂为聚烯丙胺。所述卡波姆为卡波姆940。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

实例2

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取20份添加剂,6份卡波姆,20份脂肪醇,50份N-甲基吡咯烷酮,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述添加剂为聚烯丙胺。所述卡波姆为卡波姆940。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

实例3

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取25份巯基化合物,6份卡波姆,20份脂肪醇,50份N-甲基吡咯烷酮,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述卡波姆为卡波姆940。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

实例4

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取25份巯基化合物,20份添加剂,20份脂肪醇,50份N-甲基吡咯烷酮,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述添加剂为聚烯丙胺。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

实例5

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取25份巯基化合物,20份添加剂,6份卡波姆,50份N-甲基吡咯烷酮,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述添加剂为聚烯丙胺。所述卡波姆为卡波姆940。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

实例6

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取25份巯基化合物,20份添加剂,6份卡波姆,20份脂肪醇,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述添加剂为聚烯丙胺。所述卡波姆为卡波姆940。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

实例7

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取25份巯基化合物,20份添加剂,6份卡波姆,20份脂肪醇,50份N-甲基吡咯烷酮,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述添加剂为聚烯丙胺。所述卡波姆为卡波姆940。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

实例8

将海泡石加入粉碎机中粉碎,过500目筛,得海泡石粉末;按重量份数计,依次取100水,40份海泡石粉末,15份十二烷基苯磺酸钠,将水,海泡石粉末和十二烷基苯磺酸钠加入高压反应釜中,在温度为140℃,压力为2.0MPa下,反应60min后,过滤、洗涤、干燥,得改性海泡石;按重量份数计,依次取25份巯基化合物,20份添加剂,6份卡波姆,20份脂肪醇,50份N-甲基吡咯烷酮,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份改性海泡石,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述添加剂为聚烯丙胺。所述卡波姆为卡波姆940。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。

实例9

按重量份数计,依次取25份巯基化合物,20份添加剂,6份卡波姆,20份脂肪醇,50份N-甲基吡咯烷酮,3份尿素,4份甘油,10份乙醇,40份水,3份有机硅,10份植物精油,置于混料机中,按速率为120mL/min通入氮气,于转速为2000r/min高速搅拌混合50min,即得定型发胶。所述巯基化合物为巯基乙酸钠。所述添加剂为聚烯丙胺。所述卡波姆为卡波姆940。所述脂肪醇为C8-10醇。所述有机硅为聚二甲基硅氧烷。所述植物精油为绿茶精油。

对比例:市售某品牌发胶。

将实例1至9所得发胶和对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:

将上述发胶给自愿受试者进行试用,观察使用后头发的定型效果以及柔顺度,是否可用梳子梳动。具体检测结果如下:

实例1所得发胶定型效果最佳,维持时间最长,而且头发柔软不僵硬,易于梳理;实例2至9所得发胶定型效果以及柔顺度不如实例1所得发胶;对比例发胶虽然定型效果优异但是头发僵硬不易梳理。

由检测结果可知,本发明所得定型发胶使用后头发柔顺不僵硬,易于梳理,并有良好的保湿效果。

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