本发明涉及医用材料这一技术领域，特别涉及到复合外伤急救医用敷料的制备方法。
背景技术：
医用敷料是用来治理伤口的材料。在轻度烧伤（ⅰ、ⅱ度）的情况下，通常用医用敷料将创伤部位覆盖起来，以便抑制体液的蒸发和防止细菌的侵入。在重度烧伤（ⅲ度）的情况下，应该使用人工皮肤。医用敷料的主要功能体现在以下几个方面:①控制伤口的渗出液;②避免或控制伤口的感染;③去除或控制伤口产生的臭味;④减轻疼痛;⑤尽量地保证病人的舒适性;⑥隐蔽伤口以保护受伤人对美容的需要;⑦很快地使伤口愈合并且使愈合后的伤口表面有很好的外观形象。从这些要求中可以看出,医用敷料主要作用是吸收伤口上的渗出液、控制细菌的繁殖、吸收臭味以及尽可能好地保护伤口,使病人在伤口愈合期间能正常地工作和生活。随着人口的老化和慢性溃疡性伤口的增多,医用敷料的市场和它的商业价值也变得越来越重要。由于造成伤口的原因千变万化,不同的伤口在尺寸、形状、渗出液的多少等各方面都有很大的区别,所以伤口对敷料的要求也各不相同。随着材料技术的发展和医疗界对伤口愈合过程的更多的理解,一些新型医用敷料也正在继问世。
技术实现要素：
根据上述技术背景资料，本发明公开了复合外伤急救医用敷料的制备方法，该工艺将海藻酸钠纤维、细菌纤维、聚乳酸纤维等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将葡聚糖、乙酸乙酯、5-羟甲基糠醛、乙胺丁醇、对乙酰水杨酸、丙三醇等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到复合外伤急救医用敷料。制备而成的复合外伤急救医用敷料，其性能稳定、牢固耐用，可以满足外伤急救中的应用。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种复合外伤急救医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将海藻酸钠纤维15-20份、细菌纤维10-15份、聚乳酸纤维2-5份混合均匀后用naoh水溶液水煮沸25分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末10-20份、葡聚糖1-3份、乙酸乙酯2-5份、5-羟甲基糠醛1-4份、乙胺丁醇2-3份、对乙酰水杨酸1-3份、丙三醇4-8份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75-80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90-95℃，加入活化剂2-6份，清洗30-45分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105-110℃下烘干处理20-40分钟，即得成品。
优选地，所述步骤（1）中的旋转蒸发参数为温度42-45℃，压力-0.05mpa。
优选地，所述步骤（2）中的真空压强为2*10-8pa。
优选地，所述步骤（2）中的干燥通过辐射、接触加热来进行，温度是110-115℃。
优选地，所述步骤（3）中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。
优选地，所述步骤（4）中的高温水蒸气温度为1000-1100℃。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
（1）本发明的复合外伤急救医用敷料的制备方法将海藻酸钠纤维、细菌纤维、聚乳酸纤维等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将葡聚糖、乙酸乙酯、5-羟甲基糠醛、乙胺丁醇、对乙酰水杨酸、丙三醇等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到复合外伤急救医用敷料。制备而成的复合外伤急救医用敷料，其性能稳定、牢固耐用，可以满足外伤急救中的应用。
（2）本发明的复合外伤急救医用敷料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
具体实施方式
下面结合具体实施例对发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
（1）将海藻酸钠纤维15份、细菌纤维10份、聚乳酸纤维2份混合均匀后用naoh水溶液水煮沸25分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发温度42℃，压力-0.05mpa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末10份、葡聚糖1份、乙酸乙酯2份、5-羟甲基糠醛1份、乙胺丁醇2份、对乙酰水杨酸1份、丙三醇4份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，其中干燥通过辐射、接触加热来进行，温度为110-115℃，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90℃，加入草酸2份，清洗30分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1000℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟，即得成品。
制得的复合外伤急救医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例2
（1）将海藻酸钠纤维18份、细菌纤维12份、聚乳酸纤维3份混合均匀后用naoh水溶液水煮沸25分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发温度43℃，压力-0.05mpa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末14份、葡聚糖2份、乙酸乙酯3份、5-羟甲基糠醛2份、乙胺丁醇2份、对乙酰水杨酸1份、丙三醇5份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，其中干燥通过辐射、接触加热来进行，温度为110-115℃，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用77℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至92℃，加入碳酸钠3份，清洗35分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1050℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在107℃下烘干处理25分钟，即得成品。
制得的复合外伤急救医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例3
（1）将海藻酸钠纤维19份、细菌纤维14份、聚乳酸纤维4份混合均匀后用naoh水溶液水煮沸25分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发温度44℃，压力-0.05mpa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末19份、葡聚糖2份、乙酸乙酯4份、5-羟甲基糠醛3份、乙胺丁醇3份、对乙酰水杨酸2份、丙三醇7份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，其中干燥通过辐射、接触加热来进行，温度为110-115℃，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用79℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至94℃，加入硫酸铜5份，清洗40分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1080℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在108℃下烘干处理30分钟，即得成品。
制得的复合外伤急救医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例4
（1）将海藻酸钠纤维20份、细菌纤维15份、聚乳酸纤维5份混合均匀后用naoh水溶液水煮沸25分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发温度45℃，压力-0.05mpa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末20份、葡聚糖3份、乙酸乙酯5份、5-羟甲基糠醛4份、乙胺丁醇3份、对乙酰水杨酸3份、丙三醇8份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，其中干燥通过辐射、接触加热来进行，温度为110-115℃，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至95℃，加入柠檬酸钠6份，清洗45分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1100℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在110℃下烘干处理40分钟，即得成品。
制得的复合外伤急救医用敷料的性能测试结果如表1所示。
对比例1
（1）将海藻酸钠纤维15份、细菌纤维10份、聚乳酸纤维2份混合均匀后用naoh水溶液水煮沸25分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发温度42℃，压力-0.05mpa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末10份、5-羟甲基糠醛1份、乙胺丁醇2份、对乙酰水杨酸1份、丙三醇4份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，其中干燥通过辐射、接触加热来进行，温度为110-115℃，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90℃，加入草酸2份，清洗30分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1000℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟，即得成品。
制得的复合外伤急救医用敷料的性能测试结果如表1所示。
对比例2
（1）将海藻酸钠纤维20份、细菌纤维15份、聚乳酸纤维5份混合均匀后用naoh水溶液水煮沸25分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发温度45℃，压力-0.05mpa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末20份、葡聚糖3份、乙酸乙酯5份、5-羟甲基糠醛4份、乙胺丁醇3份、对乙酰水杨酸3份、丙三醇8份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后形成纤维细丝，水洗、干燥，其中干燥通过辐射、接触加热来进行，温度为110-115℃，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至95℃，加入柠檬酸钠6份，清洗45分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1100℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在110℃下烘干处理40分钟，即得成品。
制得的复合外伤急救医用敷料的性能测试结果如表1所示。
将实施例1-4和对比例1-2的制得的复合外伤急救医用敷料分别进行拉断力、透气性、均匀度、细胞毒性试验这几项性能测试。
表1
本发明的复合外伤急救医用敷料的制备方法将海藻酸钠纤维、细菌纤维、聚乳酸纤维等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将葡聚糖、乙酸乙酯、5-羟甲基糠醛、乙胺丁醇、对乙酰水杨酸、丙三醇等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到复合外伤急救医用敷料。制备而成的复合外伤急救医用敷料，其性能稳定、牢固耐用，可以满足外伤急救中的应用。本发明的复合外伤急救医用敷料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。