一种治疗哮喘的中药组合物及其制备方法与流程

文档序号:15230549发布日期:2018-08-21 19:22阅读:331来源:国知局

本发明涉及中医药领域,具体是一种治疗哮喘的中药组合物及其制备方法。



背景技术:

哮喘是一种存在气道狭窄的疾病,由某些炎性刺激产生的气道高反应性所致,哮喘是一种常见病、多发病,是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞参与的慢性气道炎症,在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息,气促、胸闷和或咳嗽等症状,少数患者还可能以胸痛为主要表现。在成年人中的发病率约为5%。哮喘有家族聚集倾向,研究表明,城市人口中哮喘的发病率较高,并且在成人哮喘中,女性的发病率更高。此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞,可以自行或通过治疗而逆转。目前,医学界对治疗哮喘无特效药物,治标不治本,以致很多患者长期患病不愈,给患者造成很大的生理和心理压力。

目前对于治疗哮喘主要采用西药治疗的方式,虽然其治疗效果很好,但是会产生一定的毒副作用,而且不能从根本上解决问题,这样就造成了这类病的复发率非常高,给患者带来了很大的精神压力。



技术实现要素:

本发明的目的在于克服以上问题的缺陷,提供一种卷柏用于治疗哮喘的胶囊剂及其制备方法。

为实现上述发明目的,本发明采用以下技术方案:

一种治疗哮喘的中药组合物,所述中药组合物由以下重量份的原料制成:卷柏25~50份、麻黄15~30份、桑白皮10~25份、黄岑10~20份、苏子20~30份、半夏15~30份、杏仁1~10份、款冬花10~15份、甘草1~5份。

进一步地,所述中药组合物的剂型为胶囊剂。

治疗哮喘的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:

(1)将卷柏、麻黄、桑白皮、黄岑、苏子、半夏、杏仁、款冬花,甘草进行洗净、除尘、晒干,加入水进行煎煮,反复煎煮3次,合并3次煎煮液;

(2)将步骤(1)中得到的煎煮液过滤后浓缩,在浓缩液中加入乙醇使醇含量为80%,搅拌,静置48h,过滤的滤液;

(3)将步骤(2)上得到的滤液减压回收乙醇至无醇味,蒸干、粉碎、过60目筛得到中药组合物粉末,备用;

(4)将步骤(3)得到的中药组合物粉加入赋形剂,混匀,制成胶囊剂。

进一步地,步骤(1)中第一次加水量为药材总体积的8倍,煎煮3h,第二次加水量为药材总体积的6倍,煎煮2h,第3次加水量为药材总体积的5倍,煎煮1.5h。

进一步地,步骤(2)中煎煮液过滤后浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)。

进一步地,步骤(4)中加入的赋形剂为糊精,且中药组合物粉末与糊精的质量比为1:3。

治疗哮喘的中药组合物应用在治疗哮喘药物中。

本发明中,各中药原料药材的功效如下:

卷柏:味辛。性平。归肝、心经。具有活血通经;卷柏炭化瘀止血的功效。

麻黄:味辛、微苦。性温。归肺、膀胱经。具有发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿的功效。

桑白皮:味甘、辛。性寒。归肺、脾经。具有泻肺平喘,利水消肿的功效。

黄岑:味苦、性寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎的功效。

苏子:味辛、性温。归肺经。具有止咳平喘、降气消痰的功效。

半夏:味辛、性温。归脾、胃、肺经。具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结的功效。

杏仁:味苦、性温。归脾、胃、大肠经。具有止咳平喘、润肠通便的功效。

款冬花:味辛、甘。性温。归肺经。具有润肺止咳,消痰下气的功效。

甘草:味甘。性平。归心、肺、脾、胃经。具有清热解毒、止咳祛痰、补脾和胃、调和诸药的功效。

卷柏具有抗哮喘的作用,麻黄作为传统的止咳平喘的中药,所以这两味中药共同为君药,臣药以桑白皮、黄岑清降肺气以平喘,且具有清热之功;佐以苏子、杏仁加强君药,降气平喘为用,半夏、款冬花以除痰降逆平喘;使以甘草调和诸药,补脾生肺。

具体实施方式

下面结合具体实例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

一种治疗哮喘的胶囊剂,包括以下重量份的原料组分:卷柏25g、麻黄15g、桑白皮10g、黄岑10g、苏子20g、半夏15g、杏仁5g、款冬花10g、甘草3g。

上述一种金花茶抗过敏胶囊剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)将卷柏、麻黄、桑白皮、黄岑、苏子、半夏、杏仁、款冬花,甘草进行洗净、除尘、晒干,加入水进行煎煮,如此反复进行3次,得到煎煮液,第一次加水量为药材总体积的8倍,煎煮3h,第二次加水量为药材总体积的6倍,煎煮2h,第3次加水量为药材总体积的5倍,煎煮1.5h。

(2)合并3次煎煮液,进行过滤,将滤液进行浓缩,将滤液浓缩至相对密度为1.10-1.15(60℃)。在浓缩液中加入乙醇,使醇含量为80%,进行搅拌,放置48h,进行过滤。

(3)将上述滤液减压回收乙醇至无醇味,蒸干、粉碎、过60目的筛子备用。

(4)将上述粉末加入一定量的赋形剂,加入的赋形剂为糊精,加入的量为粉末:糊精=1:3,混匀后,制成胶囊,2.5g/粒。

实施例2

一种治疗哮喘的胶囊剂,包括以下重量份的原料组分:卷柏30g、麻黄20g、桑白皮12g、黄岑13g、苏子22g、半夏20g、杏仁5g、款冬花13g、甘草3g。

上述一种金花茶抗过敏胶囊剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)将卷柏、麻黄、桑白皮、黄岑、苏子、半夏、杏仁、款冬花,甘草进行洗净、除尘、晒干,加入水进行煎煮,如此反复进行3次,得到煎煮液,第一次加水量为药材总体积的8倍,煎煮3h,第二次加水量为药材总体积的6倍,煎煮2h,第3次加水量为药材总体积的5倍,煎煮1.5h。

(2)合并3次煎煮液,进行过滤,将滤液进行浓缩,将滤液浓缩至相对密度为1.10-1.15(60℃)。在浓缩液中加入乙醇,使醇含量为80%,进行搅拌,放置48h,进行过滤。

(3)将上述滤液减压回收乙醇至无醇味,蒸干、粉碎、过60目的筛子备用。

(4)将上述粉末加入一定量的赋形剂,加入的赋形剂为糊精,加入的量为粉末:糊精=1:3,混匀后,制成胶囊,2.5g/粒。

实施例3

一种治疗哮喘的胶囊剂,它由以下重量份原料制成:卷柏35g、麻黄25g、桑白皮15g份、黄岑15g、苏子25g、半夏23g、杏仁5g、款冬花14g、甘草4g。

上述治疗哮喘的胶囊剂制备方法,包括以下步骤:

(1)将卷柏、麻黄、桑白皮、黄岑、苏子、半夏、杏仁、款冬花,甘草进行洗净、除尘、晒干,加入水进行煎煮,如此反复进行3次,得到煎煮液,第一次加水量为药材总体积的8倍,煎煮3h,第二次加水量为药材总体积的6倍,煎煮2h,第3次加水量为药材总体积的5倍,煎煮1.5h。

(2)合并3次煎煮液,进行过滤,将滤液进行浓缩,将滤液浓缩至相对密度为1.10-1.15(60℃)。在浓缩液中加入乙醇,使醇含量为80%,进行搅拌,放置48h,进行过滤。

(3)将上述滤液减压回收乙醇至无醇味,蒸干、粉碎、过60目的筛子备用。

(4)将上述粉末加入一定量的赋形剂,加入的赋形剂为糊精,加入的量为粉末:糊精=1:3,混匀后,制成胶囊,2.5g/粒。

实施例4

一种治疗哮喘的胶囊剂,它由以下重量份原料制成:卷柏50g、麻黄30g、桑白皮25g份、黄岑15g、苏子25g、半夏23g、杏仁5g、款冬花14g、甘草4g。

上述治疗哮喘的胶囊剂制备方法,包括以下步骤:

(1)将卷柏、麻黄、桑白皮、黄岑、苏子、半夏、杏仁、款冬花,甘草进行洗净、除尘、晒干,加入水进行煎煮,如此反复进行3次,得到煎煮液,第一次加水量为药材总体积的8倍,煎煮3h,第二次加水量为药材总体积的6倍,煎煮2h,第3次加水量为药材总体积的5倍,煎煮1.5h。

(2)合并3次煎煮液,进行过滤,将滤液进行浓缩,将滤液浓缩至相对密度为1.10-1.15(60℃)。在浓缩液中加入乙醇,使醇含量为80%,进行搅拌,放置48h,进行过滤。

(3)将上述滤液减压回收乙醇至无醇味,蒸干、粉碎、过60目的筛子备用。

(4)将上述粉末加入一定量的赋形剂,加入的赋形剂为糊精,加入的量为粉末:糊精=1:3,混匀后,制成胶囊,2.5g/粒。

动物毒性实验:

1.取实验小鼠120只,雌雄各半,体重150~200g,分别分为三组1~3,每组各40只,每组小鼠体征良好,生理特征基本一致,具有可比性。

2.给三组小鼠分别使用本发明实施例1~3制备的卷柏治疗哮喘的胶囊剂进行灌胃实验,每天二次,连续服用15天,在实验期间观察并记录所有小鼠的体征情况。

实验结束后,三组的小鼠均未见死亡,在各个小组中随机抽取20只小鼠进行解剖,发现小鼠的主要器官均未见异常的情况,所以该胶囊剂无毒,可安全使用。

对于哮喘疾病状态的调理改善临床观察统计资料:

1.病例选取:临床上选取确诊的过敏性疾病患者200例,年龄20~70岁,男性80例,女性120例,分为三组实验组1~4,每组50例。

2.试验方法:给实验组1~4分别使用本发明实施例1~4制备的胶囊剂,每日三次,每次1粒,2.5g/粒,连续服药15天,观察并记录患者的恢复情况。

3.标准:有效:哮喘症状、体征消失,随访半年无复发者;显效:哮喘症状明显减轻,且发作次数有所减少;无效:病情无任何改善或加重。

4.试验数据统计:

5.试验结果:由以上实验数据可以看出,本发明制备的卷柏治疗哮喘的胶囊剂对于哮喘疾病的治疗的总有效率为94.5%,且200例患者未见任何不良反应,因此说明,本发明的卷柏治疗哮喘的胶囊剂是安全有效药物,具有很好的临床推广意义。

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