本发明属于中药提取技术领域，具体的涉及一种毛冬青提取液浓缩消泡方法。
背景技术：
毛冬青提取物是从冬青科植物毛冬青的根中提取的一种含有黄酮苷、皂苷、酚类等多种化学成分的提取物，具有清热解毒，活血通络等作用。在临床上用于治疗风热感冒，肺热咳喘，咽喉肿痛；冠状动脉硬化性心脏病，急性心肌梗死，血栓闭塞性脉管炎；外用治疗烧烫伤，冻疮等。随着毛冬青提取物在临床上的广泛应用，毛冬青提取物的需求量也日益增多。
我国毛冬青资源非常丰富，药用价值大，因此，研究开发从毛冬青根中提取得到毛冬青提取物，进行纯化分离、制剂的方法，不仅有利于充分合理地利用毛冬青资源，增加产品的附加值，而且对于实现中药现代化，实现中药产品走向世界具有非常重要的意义。
关于毛冬青提取物的提取，多以水提和醇提为主，由于乙醇提取存在安全防护与成本高等缺点。为此，国内大部分生产企业都以水作为提取溶剂。
毛冬青根中含有皂苷类成分，水提液进行浓缩时，会产生大量的泡沫，减压后泡沫会更加严重，导致料液损失，收率降低。针对这种现象，多采用降低真空度的方法减少泡沫，但降低真空度后浓缩效率降低，增加了浓缩时间，增加了成本。
技术实现要素：
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种毛冬青提取液浓缩消泡方法。该方法具有安全性能高、环保、成本低、工艺简单的优点，同时节省了生产时间，提高了毛冬青提取物的收率，降低了生产成本。
本发明所述的毛冬青提取液浓缩消泡方法，具体包括以下步骤：
(1)将水提液中加入混合脂肪酸甘油酯，进行加热至混合脂肪酸甘油酯完全融化；
(2)对步骤(1)所得溶液进行减压浓缩得毛冬青浸膏；
(3)毛冬青浸膏放冷，过滤除掉混合脂肪酸甘油酯，低温干燥得到毛冬青提取物。
其中：
步骤(1)中所述的加入混合脂肪酸甘油酯的质量占水提液质量的0.1％-0.5％。
步骤(1)中所述的水提液是取毛冬青药材加水煎煮两遍，第一次煎煮加水量为毛冬青药材质量的10倍，提取时间为4小时，第二次煎煮加水量为毛冬青药材质量的8倍，提取时间2小时，提取结束，合并提取液，得毛冬青水提液。
步骤(1)中所述混合脂肪酸甘油酯是34型混合脂肪酸甘油酯、36型混合脂肪酸甘油酯或38型混合脂肪酸甘油酯中的一种。
步骤(2)中所述的减压浓缩时，真空度为-0.07mpa，温度为50-80℃，浓缩至相对密度为1.1-1.15。
步骤(3)中所述的过滤是用100-200目的不锈钢滤网过滤除掉混合脂肪酸甘油酯。
步骤(3)中所述的低温干燥温度为50-80℃，干燥至干燥失重小于1.0％。
混合脂肪酸甘油酯不溶于水且密度比水小，加热状态下，漂浮在水的表面，形成一层均匀的薄膜，阻碍了气泡生成，从而解决了起泡和冲料现象。
本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
(1)本发明通过加入一定比例的混合脂肪酸甘油酯，在减压浓缩时能够有效的消除泡沫，节省了生产时间，提高了毛冬青提取物的收率，降低了生产成本。
(2)本发明所述的毛冬青提取液浓缩消泡方法具有安全性能高、环保、成本低、工艺简单等优点。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
取毛冬青药材200g加水煎煮两遍，第一次煎煮加水量为毛冬青药材质量的10倍，提取时间为4小时，第二次煎煮加水量为毛冬青药材质量的8倍，提取时间2小时，提取结束，合并提取液，得提取液2500ml。提取液加入0.1％36型混合脂肪酸甘油酯后进行减压浓缩，温度为55℃，真空度-0.07mpa，浓缩至相对密度为1.11，用时4.5h。毛冬青浸膏放冷后用120目滤网滤出凝固的混合脂肪酸甘油酯，在55℃下进行低温真空干燥，干燥至干燥失重小于1.0％，得到毛冬青提取物23g，进行uv检测，含量为31.5％。该浓缩过程未有起泡和冲料现象。
实施例2
取毛冬青药材200g加水煎煮两遍，第一次煎煮加水量为毛冬青药材质量的10倍，提取时间为4小时，第二次煎煮加水量为毛冬青药材质量的8倍，提取时间2小时，提取结束，合并提取液，得提取液2500ml。提取液加入0.2％36型混合脂肪酸甘油酯后进行减压浓缩，真空度-0.07mpa，温度为60℃，浓缩至相对密度为1.11，用时4.3h。毛冬青浸膏放冷后用120目滤网滤出凝固的混合脂肪酸甘油酯，在60℃下进行低温真空干燥，干燥至干燥失重小于1.0％，得到毛冬青提取物22.5g，进行uv检测，含量为30.7％。该浓缩过程未有起泡和冲料现象。
实施例3
取毛冬青药材200g加水煎煮两遍，第一次煎煮加水量为毛冬青药材质量的10倍，提取时间为4小时，第二次煎煮加水量为毛冬青药材质量的8倍，提取时间2小时，提取结束，合并提取液，得提取液2500ml。提取液加入0.2％38型混合脂肪酸甘油酯后进行减压浓缩，真空度-0.07mpa，温度为70℃，浓缩至相对密度为1.11，用时4.7h。毛冬青浸膏放冷后用120目滤网滤出凝固的混合脂肪酸甘油酯，在70℃下进行低温真空干燥，干燥至干燥失重小于1.0％，得到毛冬青提取物25g，进行uv检测，含量为32.2％。该浓缩过程未有起泡和冲料现象。
实施例4
取毛冬青药材30kg加水煎煮两遍，第一次煎煮加水量为毛冬青药材质量的10倍，提取时间为4小时，第二次煎煮加水量为毛冬青药材质量的8倍，提取时间2小时，提取结束，合并提取液，得提取液370l。提取液加入0.3％34型混合脂肪酸甘油酯后进行减压浓缩，真空度-0.07mpa，温度为80℃，浓缩至相对密度为1.12，用时32h。毛冬青浸膏放冷后用120目滤网滤出凝固的混合脂肪酸甘油酯，在80℃下进行低温真空干燥，干燥至干燥失重小于1.0％，得到毛冬青提取物3.6kg，进行uv检测，含量为29.95％。该浓缩过程未有起泡和冲料现象。
对比例1
取毛冬青药材200g加水煎煮两遍，第一次煎煮加水量为毛冬青药材质量的10倍，提取时间为4小时，第二次煎煮加水量为毛冬青药材质量的8倍，提取时间2小时，提取结束，合并提取液，得提取液2500ml。提取液直接进行减压浓缩，真空度-0.07mpa，起泡严重，有起泡和冲料现象，浓缩至相对密度为1.11，用时4.2h。毛冬青浸膏放低温真空干燥得到毛冬青提取物13g，进行uv检测，含量为30.3％。
通过实施例1与对比例1的对比可知，在不添加脂肪酸甘油酯的情况下，浓缩时，料液形成泡沫，被真空抽走了，损失大，收率低，这一点从毛冬青提取物的收料量得到证实，对比例1中毛冬青的收料量约为实施例1中的一半。