本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种淋巴癌康复液及其制备方法
背景技术：
恶性肿瘤就是人们所说的癌症，它与心脑血管疾病和意外事故一起，构成当今世界所有国家三大死亡原因。因此，世界卫生组织和各国政府卫生部门都把攻克癌症列为一项首要任务。当人体内细胞发生突变后，会不断地进行分裂，最后形成癌症。人们身体内所有器官都是由细胞组成，正常的细胞增长和分化可满足身体需要，这种有序的过程可保持人们身体健康。然而如果细胞继续分裂，这些额外的大量细胞就形成肿瘤，这种恶性肿瘤细胞会侵犯、破坏邻近的组织和器官，对人体造成极大的伤害。
淋巴癌又称“淋巴瘤”，是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是中国常见的十大恶性肿瘤之一，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(nhl)和霍奇金淋巴瘤(hl)两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯(reed-steinberg)细胞，hl按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型，后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。nhl发病率远高于hl,是具有很强异质性的一组独立疾病的总和，病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞，根据nhl的自然病程，可以归为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据不同的淋巴细胞起源，可以分为b细胞、t细胞和nk细胞淋巴瘤。一般认为，可能和基因突变，以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物，合并自身免疫病等有关。
目前，淋巴癌的治疗方法主要有放射治疗、化学药物治疗、骨髓移植及手术治疗。但放射治疗、化学药物治疗毒副作用大，在杀死癌细胞的同时，也杀死了人体许多正常的健康细胞，导致患者新的化疗及放射性疾病，使患者心、肝、脾、肾及消化系统受到不同程度的损害，造成机体免疫功能下降，身体各部位的正常机能减退，病情往往得不到满意的控制和治疗；骨髓移植费用昂贵；手术固然能切除癌肿，但还有残癌、或区域淋巴结转移、或血管中癌栓存在等，易于复发和转移。中医药治疗肿瘤是从传统中草药中寻求可充分发挥抗癌活性的单药或复方，其历史源远流长，而且作为现代肿瘤综合治疗的一个重要方面，近年来越来越受到关注。
蕉科植物是典型的热带水果，广泛种植于我国的广东、广西、福建、石南和贵州等地。其中香蕉口感香甜，香蕉味甘性寒，香蕉果肉、皮、茎叶花中富含钾和镁，钾能防止血压上升、及肌肉痉挛，镁则具有消除疲劳的效果，因此广受人们喜爱。人们通常食用果肉，而工业化生产香蕉副产品，如香蕉粉、香蕉片等，也只会利用香蕉的果实，然而香蕉富含多酚、纤维素、多糖等生物活性的树皮、树茎、树叶、果皮却被忽略了，这不仅影响生活环境，还造成资源浪费。例如香蕉皮约占整个香蕉的30％。香蕉皮中的多酚类物质具有抗菌、抗癌和抗氧化性等活性。因此将香蕉的树皮、树茎、树叶、果皮等充分利用起来，可以提高香蕉的附加值和经济效益。
技术实现要素：
针对上述现有技术中存在的不足，本发明提供了一种淋巴癌康复液及其制备方法。
一种淋巴癌康复液，包括蕉科植物萃取液和组合中药提取液。
具体地，所述淋巴癌康复液，包括下述质量份原料：蕉科植物萃取液95-105份、组合中药提取液5-20份。
所述蕉科植物萃取液的原料包括蕉科植物树皮、蕉科植物树茎、蕉科植物树叶中的一种或多种。
所述组合中药提取液的原料包括虫草、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草中的两种或多种。
所述蕉科植物萃取液的制备方法为：
ⅰ.将蕉科植物树皮置于蕉科植物树皮质量1-10倍的90-100℃水中烫3-8min，沥干表面水分；将蕉科植物树皮、蕉科植物树茎、蕉科植物树叶按(1-4)：(2-5)：(1-3)的质量比混合，所得混合物置于40-60℃下干燥，粉碎后得到蕉科植物粉末；
ⅱ.将上述蕉科植物粉末置于零下50-零下40℃下冷冻2-10min，取出后微波解冻3-5min，重复冷冻和解冻步骤1-3次，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入60-95wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：(5-15)(g/ml)，先高频超声波处理，再低频超声波处理，接着再在50-80℃下提取1-4h，经过滤后得到提取液和滤渣；
ⅲ.向上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：(0.05-0.5)：(10-15)(g/g/ml),在35-50℃下进行酶解，灭酶活，微波处理所得酶解液5-15min，得到微波辅助酶解液；
ⅳ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，混合均匀后超滤，得到蕉科植物萃取液。
优选地，所述蕉科植物萃取液的制备方法为：
ⅰ.将蕉科植物树皮置于蕉科植物树皮质量1-10倍的90-100℃水中烫3-8min，沥干表面水分；将蕉科植物树皮、蕉科植物树茎、蕉科植物树叶按(1-4)：(2-5)：(1-3)的质量比混合，所得混合物置于40-60℃下干燥，粉碎后得到蕉科植物粉末；
ⅱ.对上述蕉科植物粉末进行蒸汽爆破处理，得到蒸汽爆破处理的粉末；
ⅲ.将上述蒸汽爆破处理的粉末置于零下50-零下40℃下冷冻2-10min，取出后微波解冻3-5min，重复冷冻和解冻步骤1-3次，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入60-95wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：(5-15)(g/ml)，先高频超声波处理，再低频超声波处理，接着再在50-80℃下提取1-4h，经过滤后得到提取液和滤渣；
ⅳ.上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：(0.05-0.5)：(10-15)(g/g/ml),在35-50℃下进行酶解，灭酶活，微波处理所得酶解液5-15min，得到微波辅助酶解液；
ⅴ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，混合均匀后超滤，得到蕉科植物萃取液。
所述高频超声波处理的超声波频率为60-100khz；所述低频超声波处理的超声波频率为20-40khz。
所述酶为漆酶、果胶酶、糖化酶中一种或多种。
优选地，所述酶由漆酶、果胶酶、糖化酶按质量比(1-5)：(1-5)：(1-5)混合而成。
所述组合中药提取液的制备方法为：
ⅰ.按质量比将各原料混合，得到混合原料；
ⅱ.将混合原料干燥后粉碎，向所得混合粉末中加入混合粉末质量3-10倍50-80wt％乙醇水溶液后，进行超临界萃取，得到超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量8-15倍的40-60wt％甲醇水溶液，在50-80℃下提取1-4h，得到提取液；
ⅲ.合并上述超临界萃取物和提取液，混合均匀后过滤，得到组合中药提取液。
所述淋巴癌康复液的制备方法：将蕉科植物萃取液和组合中药提取液混合均匀后即得所述淋巴癌康复液。
由于采用了上述技术方案，本发明与现有技术相比具有如下有益效果：本发明淋巴癌康复液中蕉科植物所采用的提取工艺，可以使活性有效成分的提取更充分，极大地提高提取率；仙茅、独活、仙鹤草等加入增强了配方的抗氧化等功能，有助于人体对有效成分的吸收。本发明淋巴癌康复液的配方制备方法简便，通过科学配伍，各药效间具有协同作用，具有行气活血、消炎杀菌、抗癌化瘀、抗氧化、抑制并杀死自由基等功效，在淋巴癌等恶性肿瘤方面具有很好的抗癌活性；且疗效确切、安全可靠，有效率高，无毒副作用，值得临床推广和应用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的上述发明内容作进一步的详细描述，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。
实施例中各原料及设备介绍：
香蕉树皮、树茎、树叶，香蕉的拉丁学名：musananalour.，为芭蕉科芭蕉属植物香蕉，品种为西贡蕉，产地广西南宁。
漆酶，酶活力100000u/g，购自郑州市伟丰生物科技有限公司。
果胶酶，酶活力10000u/g，购自山东苏柯汉生物工程股份有限公司。
糖化酶，酶活力为10000u/g，购自苏柯汉(潍坊)生物工程有限公司。
磷酸缓冲溶液的制备方法为：称取磷酸二氢钾27.22g，用水溶解并稀释至1000ml，得到0.2mol/l磷酸二氢钾溶液；称取二水合磷酸氢二钠35.6g，用水溶解并稀释至1000ml，得到0.2mol/l磷酸氢二钠溶液；上述磷酸二氢钾溶液与磷酸氢二钠溶液按95：5的体积比混合后，不断调整磷酸二氢钾溶液与磷酸氢二钠溶液之间的体积比，直至ph为4.5，得到磷酸缓冲溶液。
仙茅，拉丁学名：curculigoorchioidesgaertn.，为仙茅科植物仙茅的干燥根茎，产地广西，购自亳州市林中森药业销售有限公司。
独活，拉丁学名：angelicapubescensmaxim.f.biserratashanetyuan，为伞形科植物重齿毛当归的的干燥根，产地甘肃，购自成都德音电子商务有限公司。
仙鹤草，拉丁学名：agrimoniapilosaldb.，是蔷薇科、龙芽草属多年生草本植物，产地四川，购自成都德音电子商务有限公司。
微波解冻设备为fc8型微波化学反应仪，购自山东辐测生物技术有限公司。
低频超声波处理设备为st-1004型超声波发生仪，购自上海杰理科技有限公司；高频超声波处理设备为vs-040hal型高频超声波清洗机，购自无锡沃信仪器制造有限公司。
超临界萃取设备，采用东莞市海洋超声波科技有限公司提供的hy-oes-2l型超临界萃取机。
超滤设备为ss-ur100-1812型超滤膜，截留分子量为10万，购自中科瑞阳膜技术(北京)有限公司。
蒸汽爆破处理设备为qbs-80汽爆分析试验台，购自河南鹤壁正道生物能源有限公司。
微波设备为mws型微波工作站，购自加拿大fios公司。
实施例1
一种淋巴癌康复液，包括下述质量份原料：蕉科植物萃取液100份、组合中药提取液9份。
所述蕉科植物萃取液的制备方法为：
ⅰ.将香蕉树皮置于香蕉树皮质量3倍的100℃水中烫5min，沥干表面水分，得到预处理的香蕉树皮；将预处理的香蕉树皮、香蕉树茎、香蕉树叶按1：2：1的质量比混合，所得混合物在55℃干燥4h，粉碎至50目，得到蕉科植物粉末；
ⅱ.将蕉科植物粉末置于零下45℃下冷冻3min，取出后微波解冻3min，所述微波解冻的微波频率为2450mhz，微波功率为350w；所得解冻的粉末继续在零下40℃下冷冻4min，取出后微波解冻3min，微波解冻的条件不变，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入80wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：9(g/ml)，所得混合物先在超声波频率为80khz、超声波功率为500w的条件下超声波处理15min，接着在超声波频率为28khz、超声波功率为400w的条件下超声波处理15min，在60℃下提取1.5h，经200目滤布过滤，得到提取液和滤渣；
ⅲ.向上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：0.1：10(g/g/ml),在38℃下进行酶解2.5h，85℃下保温5min，所得酶解液在温度为40℃、微波强度为1500w/g的条件下微波处理5min，得到微波辅助酶解液；
ⅳ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，先在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，再采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15mpa的条件下进行超滤，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到蕉科植物萃取液。
所述酶由漆酶、果胶酶按1：1的质量比混合而成。
所述组合中药提取液的制备方法为：
ⅰ.将仙茅、独活、仙鹤草按1：1：1的质量比混合，得到混合原料；
ⅱ.将混合原料置于50℃下干燥24h，粉碎至100目，接着向所得混合粉末中加入混合粉末质量4倍的50wt％乙醇水溶液，超临界萃取2.5h，co2流体的流速为15kg/h，其中萃取压力为20mpa，萃取温度45℃，分离压力5mpa，分离温度35℃，得到超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量6倍的50wt％甲醇水溶液，在60℃下提取2h，得到提取液；
ⅲ.合并上述超临界萃取物和提取液，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，经250目滤布后得到组合中药提取液。
所述淋巴癌康复液的制备方法，包括以下步骤：
ⅰ.按质量份称量各原料组分；
ⅱ.将蕉科植物萃取液、组合中药提取液混合，在30℃、200r/min的条件下搅拌20min，混合均匀后即得淋巴癌康复液。
实施例2
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述酶由果胶酶、糖化酶按1：1的质量比混合而成。
实施例3
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述酶由漆酶、糖化酶按1：1的质量比混合而成。
实施例4
与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述酶由漆酶、果胶酶、糖化酶按1：1：1的质量比混合而成。
实施例5
一种淋巴癌康复液，包括下述质量份原料：蕉科植物萃取液100份、组合中药提取液9份。
所述蕉科植物萃取液的制备方法为：
ⅰ.将香蕉树皮置于香蕉树皮质量3倍的100℃水中烫5min，沥干表面水分，得到预处理的香蕉树皮；将预处理的香蕉树皮、香蕉树茎、香蕉树叶按1：2：1的质量比混合，所得混合物在55℃干燥4h，粉碎至50目，得到蕉科植物粉末；
ⅱ.采用100℃的饱和水蒸气，在1.5mpa的工作压力下对上述蕉科植物粉末进行蒸汽爆破处理，维压时间60s，然后瞬间泄压，得到蒸汽爆破处理的粉末；
ⅲ.将蒸汽爆破处理的粉末置于零下45℃下冷冻3min，取出后微波解冻3min，所述微波解冻的微波频率为2450mhz，微波功率为350w；所得解冻的粉末继续在零下40℃下冷冻4min，取出后微波解冻3min，微波解冻的条件不变，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入80wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：9(g/ml)，所得混合物先在超声波频率为80khz、超声波功率为500w的条件下超声波处理15min，接着在超声波频率为28khz、超声波功率为400w的条件下超声波处理15min，在60℃下提取1.5h，经200目滤布过滤，得到提取液和滤渣；
ⅳ.向上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：0.1：10(g/g/ml),在38℃下进行酶解2.5h，85℃下保温5min，所得酶解液在温度为40℃、微波强度为1500w/g的条件下微波处理5min，得到微波辅助酶解液；
ⅴ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，先在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，再采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15mpa的条件下进行超滤，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到蕉科植物萃取液。
所述酶由漆酶、果胶酶、糖化酶按1：1：1的质量比混合而成。
所述组合中药提取液的制备方法为：
ⅰ.将仙茅、独活、仙鹤草按1：1：1的质量比混合，得到混合原料；
ⅱ.将混合原料置于50℃下干燥24h，粉碎至100目，接着向所得混合粉末中加入混合粉末质量4倍的50wt％乙醇水溶液，超临界萃取2.5h，co2流体的流速为15kg/h，其中萃取压力为20mpa，萃取温度45℃，分离压力5mpa，分离温度35℃，得到超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量6倍的50wt％甲醇水溶液，在60℃下提取2h，得到提取液；
ⅲ.合并上述超临界萃取物和提取液，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，经250目滤布后得到组合中药提取液。
所述淋巴癌康复液的制备方法，包括以下步骤：
ⅰ.按质量份称量各原料组分；
ⅱ.将蕉科植物萃取液、组合中药提取液混合，在30℃、200r/min的条件下搅拌20min，混合均匀后即得淋巴癌康复液。
实施例6
与实施例5基本相同，区别仅仅在于：
所述蕉科植物萃取液的制备方法为：
ⅰ.将香蕉树皮置于香蕉树皮质量3倍的100℃水中烫5min，沥干表面水分，得到预处理的香蕉树皮；将预处理的香蕉树皮、香蕉树茎、香蕉树叶按1：2：1的质量比混合，所得混合物在55℃干燥4h，粉碎至50目，得到蕉科植物粉末；
ⅱ.采用100℃的饱和水蒸气，在0.5mpa的工作压力下对上述蕉科植物粉末进行蒸汽爆破处理，维压时间60s，然后瞬间泄压，得到蒸汽爆破处理的粉末；
ⅲ.将蒸汽爆破处理的粉末置于零下45℃下冷冻3min，取出后微波解冻3min，所述微波解冻的微波频率为2450mhz，微波功率为350w；所得解冻的粉末继续在零下40℃下冷冻4min，取出后微波解冻3min，微波解冻的条件不变，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入80wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：9(g/ml)，所得混合物先在超声波频率为80khz、超声波功率为500w的条件下超声波处理15min，接着在超声波频率为28khz、超声波功率为400w的条件下超声波处理15min，在60℃下提取1.5h，经200目滤布过滤，得到提取液和滤渣；
ⅳ.向上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：0.1：10(g/g/ml),在38℃下进行酶解2.5h，85℃下保温5min，所得酶解液在温度为40℃、微波强度为1500w/g的条件下微波处理5min，得到微波辅助酶解液；
ⅴ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，先在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，再采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15mpa的条件下进行超滤，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到蕉科植物萃取液。
实施例7
与实施例5基本相同，区别仅仅在于：
所述蕉科植物萃取液的制备方法为：
ⅰ.将香蕉树皮置于香蕉树皮质量3倍的100℃水中烫5min，沥干表面水分，得到预处理的香蕉树皮；将预处理的香蕉树皮、香蕉树茎、香蕉树叶按1：2：1的质量比混合，所得混合物在55℃干燥4h，粉碎至50目，得到蕉科植物粉末；
ⅱ.采用100℃的饱和水蒸气，在2.5mpa的工作压力下对上述蕉科植物粉末进行蒸汽爆破处理，维压时间60s，然后瞬间泄压，得到蒸汽爆破处理的粉末；
ⅲ.将蒸汽爆破处理的粉末置于零下45℃下冷冻3min，取出后微波解冻3min，所述微波解冻的微波频率为2450mhz，微波功率为350w；所得解冻的粉末继续在零下40℃下冷冻4min，取出后微波解冻3min，微波解冻的条件不变，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入80wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：9(g/ml)，所得混合物先在超声波频率为80khz、超声波功率为500w的条件下超声波处理15min，接着在超声波频率为28khz、超声波功率为400w的条件下超声波处理15min，在60℃下提取1.5h，经200目滤布过滤，得到提取液和滤渣；
ⅳ.向上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：0.1：10(g/g/ml),在38℃下进行酶解2.5h，85℃下保温5min，所得酶解液在温度为40℃、微波强度为1500w/g的条件下微波处理5min，得到微波辅助酶解液；
ⅴ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，先在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，再采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15mpa的条件下进行超滤，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到蕉科植物萃取液。
实施例8
与实施例5基本相同，区别仅仅在于：
所述组合中药提取液的制备方法为：
ⅰ.将仙茅、独活按1：1的质量比混合，得到混合原料；
ⅱ.将混合原料置于50℃下干燥24h，粉碎至100目，接着向所得混合粉末中加入混合粉末质量4倍的50wt％乙醇水溶液，超临界萃取2.5h，co2流体的流速为15kg/h，其中萃取压力为20mpa，萃取温度45℃，分离压力5mpa，分离温度35℃，得到超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量6倍的50wt％甲醇水溶液，在60℃下提取2h，得到提取液；
ⅲ.合并上述超临界萃取物和提取液，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，经250目滤布后得到组合中药提取液。
实施例9
与实施例5基本相同，区别仅仅在于：
所述组合中药提取液的制备方法为：
ⅰ.将独活、仙鹤草按1：1的质量比混合，得到混合原料；
ⅱ.将混合原料置于50℃下干燥24h，粉碎至100目，接着向所得混合粉末中加入混合粉末质量4倍的50wt％乙醇水溶液，超临界萃取2.5h，co2流体的流速为15kg/h，其中萃取压力为20mpa，萃取温度45℃，分离压力5mpa，分离温度35℃，得到超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量6倍的50wt％甲醇水溶液，在60℃下提取2h，得到提取液；
ⅲ.合并上述超临界萃取物和提取液，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，经250目滤布后得到组合中药提取液。
实施例10
与实施例5基本相同，区别仅仅在于：
所述组合中药提取液的制备方法为：
ⅰ.将仙茅、仙鹤草按1：1的质量比混合，得到混合原料；
ⅱ.将混合原料置于50℃下干燥24h，粉碎至100目，接着向所得混合粉末中加入混合粉末质量4倍的50wt％乙醇水溶液，超临界萃取2.5h，co2流体的流速为15kg/h，其中萃取压力为20mpa，萃取温度45℃，分离压力5mpa，分离温度35℃，得到超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量6倍的50wt％甲醇水溶液，在60℃下提取2h，得到提取液；
ⅲ.合并上述超临界萃取物和提取液，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，经250目滤布后得到组合中药提取液。
对比例1
一种淋巴癌康复液，包括下述质量份原料：蕉科植物萃取液109份。
所述蕉科植物萃取液的制备方法为：
ⅰ.将香蕉树皮置于香蕉树皮质量3倍的100℃水中烫5min，沥干表面水分，得到预处理的香蕉树皮；将预处理的香蕉树皮、香蕉树茎、香蕉树叶按1：2：1的质量比混合，所得混合物在55℃干燥4h，粉碎至50目，得到蕉科植物粉末；
ⅱ.采用100℃的饱和水蒸气，在1.5mpa的工作压力下对上述蕉科植物粉末进行蒸汽爆破处理，维压时间60s，然后瞬间泄压，得到蒸汽爆破处理的粉末；
ⅲ.将蒸汽爆破处理的粉末置于零下45℃下冷冻3min，取出后微波解冻3min，所述微波解冻的微波频率为2450mhz，微波功率为350w；所得解冻的粉末继续在零下40℃下冷冻4min，取出后微波解冻3min，微波解冻的条件不变，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入80wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：9(g/ml)，所得混合物先在超声波频率为80khz、超声波功率为500w的条件下超声波处理15min，接着在超声波频率为28khz、超声波功率为400w的条件下超声波处理15min，在60℃下提取1.5h，经200目滤布过滤，得到提取液和滤渣；
ⅳ.向上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：0.1：10(g/g/ml),在38℃下进行酶解2.5h，85℃下保温5min，所得酶解液在温度为40℃、微波强度为1500w/g的条件下微波处理5min，得到微波辅助酶解液；
ⅴ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，先在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，再采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15mpa的条件下进行超滤，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到蕉科植物萃取液。
测试例1
治疗淋巴癌效果测试：将实施例1-5和实施例8-10制备的淋巴癌康复液进行治疗淋巴癌效果测试。共8组，每组20位淋巴癌中晚期患者，其中男性10人，女性10人，年龄30-65岁，病程为0.5-1年。
淋巴癌症状有：颈部或腹股沟等处肿核，或见脘腹痞块，发热较甚，常有盗汗，口干口渴，咽喉肿痛，心烦失眠，或见皮肤瘙痒，或身目发黄，大便干结或见便血，小便短少，舌质红，苔黄燥或红绛无苔，脉细数或细滑。
服用本发明淋巴癌康复液360天，每日早、中、晚各服一次，每次服用淋巴癌康复液2ml。
疗效标准：
(1)痊愈：症状、体征完全消失；
(2)有效：症状明显减轻，体征明显好转；
(3)无效：治疗前后无明显症状改善，或加重。
具体测试结果见表1。
表1：治疗效果测试结果表
由测试结果可知，本发明淋巴癌康复液各原料组合后产生协同作用，能够更有效地治疗淋巴癌，获得良好的治疗效果。
测试例2
抗氧化性能测试：依照张伟的期刊《黑莓籽总多酚、总黄酮含量及其抗氧化活性》中1.2.2节中抗氧化活性测定方法，通过abts法和dpph法，测试20℃下实施例1-10中以及对比例1中淋巴癌康复液的抗氧化性能。
表2：抗氧化性能测试结果表
由表2结果发现可知，实施例5中淋巴癌康复液的abts自由基清除活性、dpph自由基清除活性皆强于实施例8-10以及对比例1中淋巴癌康复液。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡依本发明专利构思所述的原理所做的等效或简单变化，均包括于本发明专利的保护范围内；本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。