一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液及其制备与应用的制作方法

文档序号:16396002发布日期:2018-12-25 19:49阅读:484来源:国知局
本发明涉及一种中药组合物发酵液,具体的说是一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液及其制备与应用,属于化妆品领域。
背景技术
近年来,皮肤病患人数急剧增加,究其原因很多,其中空气污染便是其中的重要一环,空气污染容易导致如下皮肤问题:一是导致皮肤过敏:空气中大量弥散的漂浮物过敏,引起皮肤毛孔堵塞和过敏症状,使人感到瘙痒,起红斑风团,甚至触发荨麻疹和湿疹。二是导致皮肤的老化:空气中污染物,如雾霾等能使皮肤产生超量的极不稳定的自由基,这些自由基通过损害细胞膜和人体自身健康的dna,从而加速机体老化,包括皮肤的老化,如皮肤暗沉、色素沉着,皮肤容易松弛,出现细纹或皱纹,皮肤干燥,甚至导致皮肤癌变。三是否导致皮肤容易感染:雾霾导致空气中的粒子过多,透光程度会降低,使到达地面附近的紫外线被削弱。这样漂浮在近地空气中各种病毒,细菌和真菌变得不容易被紫外线杀死。对于体质较差,有皮肤过敏,皮肤破损的人来说,这类微生物随着空气的粉尘颗粒达到皮肤,并粘附于皮肤表面,容易引起皮肤的感染,如毛囊炎,汗斑,单纯疱疹等,有皮疹的人会加重。所以,要抵抗外界污染对皮肤的伤害,应从排毒、抗敏、清除自由基、隔离紫外线、抑菌和清洁等方面着手。技术实现要素:为了克服现有技术的缺点与不足,结合传统中医理论基础,本发明的首要目的在于提供一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液。该化妆品用中药组合物发酵液具有天然安全的特点。本发明的另一目的在于提供上述一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液的制备方法。本发明的再一目的在于提供一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液的应用。本发明的目的通过下述技术方案实现:一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液,其由包括以下重量份数的中药组分制成:槐米10~40份,银杏叶5~30份,野菊花5~30份,苍耳子5~30份,甘草5~30份。优选的,所述的具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液,由包括以下重量份数的中药组分制成:槐米25~30份,银杏叶15~20份,野菊花17~20份,苍耳子18~20份,甘草10~20份。优选的,所述的具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液(ⅰ),由包括以下重量份数的中药组分制成:槐米28份,银杏叶20份,野菊花17份,苍耳子18份,甘草17份。优选的,所述的具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液(ⅱ),由包括以下重量份数的中药组分制成:槐米30份,银杏叶20份,野菊花20份,苍耳子20份,甘草10份。优选的,所述的具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液(ⅲ),由包括以下重量份数的中药组分制成:槐米25份,银杏叶15份,野菊花20份,苍耳子20份,甘草20份。优选的,所述的发酵所用的复合菌为植物乳杆菌和酿酒酵母菌;优选的,所述的复合菌中植物乳杆菌和酿酒酵母菌按比例(1~5):1组成,复合菌液浓度为106~108cfu/ml。本发明的第二目的是提供上述具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液的制备方法。为达到本发明的这一目的,本发明采用了发酵提取法,即将中药组合物进行发酵处理后,再经过滤、灭菌、离心分离得到中药组合物发酵液。具体包括如下步骤:①复合菌是以菌液的形式加入,所述复合菌液为植物乳杆菌和酿酒酵母菌按比例(1~5):1组成,复合菌液浓度为106~108cfu/ml;②备料:将各中药原料除杂、清洗、烘干,粉碎至80~200目,混匀,得到中药组合物;配制浓度为106~108cfu/ml的复合菌液,ph值调整为6.5~7.5;③发酵:按配比将复合菌液、中药组合物和水混合,在28~42℃、50~300r/min条件中发酵36~48小时,得发酵液;④提纯:将所得发酵液过滤,滤液在105~120℃的温度下高压灭菌20~35min,使菌种失活;将灭菌后的发酵滤液在3000~8000r/min、离心半径为5~20cm的条件下离心20~35min,弃沉淀,收集上清液,用膜浓缩,浓缩液用大孔树脂吸附,再用体积分数为10~95%的乙醇多次洗脱,收集洗脱液,膜浓缩至与中药组合物相同重量的浓缩液,再加入与浓缩液相同重量的丁二醇溶解,过滤,即为具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液。优选的,步骤①中所述复合菌液为植物乳杆菌和酿酒酵母菌按比例3:1组成;优选的,步骤③中,在28~35℃、100r/min条件中发酵36~48小时,得发酵液;所述的复合菌液、中药组合物与水的用量比为20ml~60ml:20g~60g:200~600g。优选的,所述的复合菌液、中药组合物与水的用量比为25ml~40ml:30g~45g:300~400g。优选的,所述中药组合物发酵液(ⅰ),复合菌液、中药组合物与水的用量比为30ml:40g:300g。优选的,所述中药组合物发酵液(ⅱ),复合菌液、中药组合物与水的用量比为40ml:45g:400g。优选的,所述中药组合物发酵液(ⅲ),复合菌液、中药组合物与水的用量比为25ml:30g:300g。优选的,步骤④中所述的离心半径为8~12cm。优选的,步骤④中,滤液在110~120℃的温度下高压灭菌30min,使菌种失活;将灭菌后的发酵滤液在6000~8000r/min、离心半径为9cm的条件下离心30min,弃沉淀,收集上清液。本发明的第三目的是提供具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液在化妆品中的应用。为达到本发明的这一目的,本发明采用了如下技术方案:所述具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液在制备化妆品中的应用,化妆品中含有上述具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液,其添加量以质量分数计为0.1~15%。本发明还提供一种化妆品,该化妆品含有上述具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液。优选的,该化妆品含有上述以质量分数计为0.1~15%的具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液。所述的化妆品为:水剂、乳液类、膏霜类、啫喱类、粉类、粉末成型类、面膜、喷雾类、精华类、洗护类。具体的,本发明提供一种抗污染面膜,包括如下质量分数计的组分:组分质量分数/%本发明的中药组合物发酵液5甘油6.001,3‐丙二醇4.00透明质酸钠0.10黄原胶0.10羟乙基纤维素0.10甘草酸二钾0.50芦荟提取物1.001,2‐己二醇0.80对羟基苯乙酮0.50去离子水余量具体的,本发明提供一种抗污染护肤霜,包括如下质量分数计的组分:成分质量分数(%)花生醇葡糖苷1.5peg‐100硬脂酸酯1.2甘油硬脂酸酯1鲸蜡硬脂基葡糖苷0.8乳木果油0.5白池花籽油3氢化聚异丁烯3环聚二甲基硅氧烷4聚二甲基硅氧烷2羟苯甲酯0.2羟苯丙酯0.08edta‐2na0.02甘油51,3‐丁二醇3透明质酸钠0.05卡波姆(ca)0.2苯氧乙醇0.3氨甲基丙醇0.12香精0.1本发明的中药组合物发酵液5去离子水余量本发明的机理是:中医美容理念认为,好的皮肤不仅需要外部的修饰,更重要的是肌肤从内而外的健康。虽然形成皮肤问题的原因是多样的,但强健的肌肤本身在一定程度上是可以抵抗外界刺激的,所以,中医抗污染是一个综合调理的过程,是通过增强肌肤的免疫力来达到抵抗外界污染的能力。本发明以中医君臣佐使理论为指导进行组方,以槐米为君药,槐米对排毒及加速新陈代谢有特殊的功效,能加速皮肤代谢排毒,而且具有非常好的排毒养颜、抗自由基、抗紫外线、和修复组织再生功效;银杏叶和野菊花共同为臣药,银杏叶具有非常强的清除自由基、抗衰老、增强免疫力和良好的抗敏功效,野菊花具有广谱抗菌作用,对痤疮杆菌等具有非常强的抑制作用;苍耳子为佐药,具有非常强的解表散寒、祛风胜湿、止痒功效;甘草为使药,具有清热解毒、抗炎、抗自由基等功效,具有调和诸药的作用。以上诸药合用,强本固元,滋养调理,以强健肌肤为抗污染之本;以清洁排毒,抗炎杀菌,舒缓抗敏为抗污染之标。本发明的中药组合物发酵液具有非常好的清热解毒、清除自由基、抗敏、抗紫外线、抑菌、促进皮肤愈合等综合功效,添加于化妆品中,抗空气污染功效显著。特别是使用发酵提取法可以改变原料成分分子结构,提升原料功效,降低毒性和刺激性,优化色泽、味道等优势,是一种较理想的中药提取新工艺,有利于推广应用。本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:本发明以中医君臣佐使理论为指导进行组方,通过多种中药协同作用,从清热解毒、清除自由基、抗敏、抗紫外线、抑菌、促进皮肤愈合等综合功效方面得到抗污染的目的。通过科学组方,将本发明的中药组合物发酵液应用于化妆品中制成的化妆品,具有良好的抗空气污染对皮肤的伤害功效。具体实施方式下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。下列实施例中未注明具体实验条件的试验方法,通常按照常规实验条件或按照制造厂所建议的实验条件。实施例中所用的植物乳杆菌(lactobacillusplantarum),购自常州益菌加生物科技有限公司,型号nj2205;实施例中所用的酿酒酵母菌(saccharomycescerevisiae),购自广东环凯微生物科技有限公司,型号atcc9763;实施例中所用的痤疮丙酸杆菌(propionibacteriumacnes),购自广东环凯微生物科技有限公司,型号gim1.162。实施例1一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液(ⅰ)及制备方法一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液,由包括以下重量份数的中药材组分制成:槐米28份,银杏叶20份,野菊花17份,苍耳子18份,甘草17份。制备方法如下:①复合菌是以菌液的形式加入,所述复合菌液为植物乳杆菌和酿酒酵母菌按比例3:1组成,复合菌液浓度为106~108cfu/ml。②备料:中药总重量为100g,将各中药原料除杂、清洗、烘干,粉碎至100目,混匀,得到中药组合物;配制浓度为106~108cfu/ml的复合菌液,ph值调整为6.5~7.5。③发酵:按配比将复合菌液、中药组合物和水混合,在32℃、100r/min的摇床中发酵40小时,得发酵液。④提纯:将所得发酵液过滤,滤液在110℃的温度下高压灭菌30min,使菌种失活。将灭菌后的发酵滤液在6000r/min、离心半径为9cm的条件下离心30min,弃沉淀,收集上清液,用膜浓缩,浓缩液用大孔树脂(ab‐8大孔吸附树脂,购自天津普拉德生物科技有限公司)吸附,再用体积分数为10~95%的乙醇多次洗脱,收集洗脱液,膜浓缩至与中药组合物相同重量的浓缩液,再加入与浓缩液相同重量的丁二醇溶解,即为本发明的中药组合物发酵液(ⅰ)。其中,复合菌液、中药组合物与水的用量比为30ml:40g:300g。实施例2一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液(ⅱ)及制备方法一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液,由包括以下重量份数的中药材组分制成:槐米30份,银杏叶20份,野菊花20份,苍耳子20份,甘草10份。制备方法如下:①复合菌是以菌液的形式加入,所述复合菌液为植物乳杆菌和酿酒酵母菌按比例3:1组成,复合菌液浓度为106~108cfu/ml。②备料:中药总重量为100g,各中药原料除杂、清洗、烘干,粉碎至80目,混匀,得到中药组合物;配制浓度为106~108cfu/ml的复合菌液,ph值调整为6.5~7.5。③发酵:按配比将复合菌液、中药组合物和水混合,在35℃、100r/min的摇床中发酵48小时,得发酵液。④提纯:将所得发酵液过滤,滤液在110℃的温度下高压灭菌30min,使菌种失活。将灭菌后的发酵滤液在6000r/min、离心半径为9cm的条件下离心30min,弃沉淀,收集上清液,用膜浓缩,浓缩液用大孔树脂吸附,再用体积分数为10~95%的乙醇多次洗脱,收集洗脱液,膜浓缩至与中药组合物相同重量的浓缩液,再加入与浓缩液相同重量的丁二醇溶解,过滤,即为本发明的中药组合物发酵液(ⅱ)。其中,复合菌液、中药组合物与水的用量比为40ml:45g:400g实施例3具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液(ⅲ)及制备方法一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液,由包括以下重量份数的中药材组分制成:槐米25份,银杏叶15份,野菊花20份,苍耳子20份,甘草20份。制备方法如下:①复合菌是以菌液的形式加入,所述复合菌液为植物乳杆菌和酿酒酵母菌按比例3:1组成,复合菌液浓度为106~108cfu/ml;②备料:中药总重量为100g,将各中药原料除杂、清洗、烘干,粉碎至200目,混匀,得到中药组合物;配制浓度为106~108cfu/ml的复合菌液,ph值调整为6.5~7.5。③发酵:按配比将复合菌液、中药组合物和水混合,在28℃、100r/min的摇床中发酵36小时,得发酵液。④提纯:将所得发酵液过滤,滤液在120℃的温度下高压灭菌30min,使菌种失活。将灭菌后的发酵滤液在8000r/min、离心半径为9cm的条件下离心30min,弃沉淀,收集上清液,用膜浓缩,浓缩液用大孔树脂吸附,再用体积分数为10~95%的乙醇多次洗脱,收集洗脱液,膜浓缩至与中药相同重量的浓缩液,再加入与浓缩液相同重量的丁二醇溶解,过滤,即为本发明提供的中药组合物发酵液(ⅲ)。其中,复合菌液、中药组合物与水的用量比为25ml:30g:300g。对比例1~5单味中药发酵液的制备分别称取中药原料槐米100g、银杏叶100g、野菊花100g、苍耳子100g和甘草100g。按照实施例1所述的制备方法进行发酵提取,依次分别制得单味中药发酵液。对比例6中药组合物提取液按照与实施例1一致的中药组合物用量,即中药组合物由包括以下重量的中药材组分制成:槐米28份,银杏叶20份,野菊花17份,苍耳子18份,甘草17份。制备方法:将各中药原料除杂、清洗、烘干,粉碎至100目,按液料质量比为8:1加入去离子水,浸泡2.5h后,在60mpa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取,提取液经离心分离后,用膜浓缩,浓缩液用大孔树脂吸附,再用体积分数为10~95%的乙醇多次洗脱,收集洗脱液,膜浓缩至提取液100g,再加入100g丁二醇溶解,过滤,制得中药组合物提取液。试验例1抑制痤疮丙酸杆菌功效评价1、中药提取物样品的配制将实施例1制备的一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液和对比例1~5制备的单味中药发酵液、对比例6制备的中药组合物提取液均配制为质量分数为0.2%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%的样品水溶液,备用。2、对痤疮丙酸杆菌抑制能力的测试方法各取7种样品水溶液1ml分别加到无菌玻璃试管中,分别倾倒8ml预先制备的改良gam肉汤培养基(日本nissui,编号zzm‐05433)。取出已分纯并在35℃恒温co2培养箱培养48h的临床痤疮丙酸杆菌,分别取1ml菌悬液注入已加样品水溶液的改良gam肉汤培养基试管中,以一个不含菌悬液的玻璃试管做阴性对照。每种样品培养基均从低浓度开始,依次接种痤疮丙酸杆菌,接种后尽快置于35℃恒温co2培养箱培养48h。培养后,先抽取改良gam肉汤培养基中的液体进行初步验证实验,再通过vitek全自动微生物分析系统、ani厌氧菌鉴定卡确定痤疮丙酸杆菌的杀灭情况,结果如下表1所示。表1痤疮丙酸杆菌的杀灭情况结果表明,本发明制备的一种具有抗污染功效的化妆品用中药组合物发酵液对痤疮丙酸杆菌有明显抑制效果,组合物间的协同作用显著,对痤疮丙酸杆菌抑制能力明显高于对比例1~5制备的单味中药发酵液。另外,实施例1的抑菌效果明显优于对比例6,说明中药组合物经过发酵后,抑菌功效得到明显增强。试验例2清除自由基效果评价1、试样的配制将实施例1~3制备的中药组合物发酵液和对比例1~5制备的单味中药发酵液、对比例6制备的中药组合物提取液配成质量分数为度为1%的样品水溶液,进行下面实验。2、对超氧阴离子自由基清除能力评价取0.05mol/lph=8.2的tris‐hcl缓冲液4.5ml,于25℃水浴锅中预热20min。再加入1ml样品水溶液和0.4ml25mmol/l的邻苯三酚溶液,混匀后,于25℃水浴中反应5min,加入8mol/l的hcl1.0ml终止反应。以tris‐hcl缓冲液作参比,在299nm处测吸光度值。空白对照用1ml样品水溶液的溶剂来替代样品。按照式(2)计算清除率(d)。超氧阴离子自由基清除率(%)=[1-(a2/a1)]×100%(2)式中a1为空白对照的吸光度值;a2为药物的吸光度值。3、对羟自由基的清除能力评价在25ml比色管中依次加入2mmol/lfeso43ml,1mmol/lh2o23ml,摇匀,接着加入6mmol/l水杨酸3ml,摇匀,于37℃水浴加热15min后取出,测其吸光度;分别加入一定浓度的待测液,摇匀,继续水浴加热15min,取出测其吸光度。下式为待测液对羟自由基(oh)的清除率:羟自由基清除率(%)=[a1-a2-(a1-a3)]/a1×100%(3)式中a1为未加药品前反应体系的吸光度值;a2为药品清除·oh后体系的吸光度值;a3为空白对照清除·oh后体系的吸光度值。4、实验结果抗衰老功能评价实验如表2所示。表2抗衰老功能评价实验结果样品对超氧阴离子自由基清除率,%对羟自由基清除率,%实施例195.692.7实施例293.891.2实施例394.690.7对比例189.382.9对比例288.684.2对比例382.683.4对比例462.442.6对比例582.783.9对比例684.282.3实施例1~3与对比例1~5实验结果对比表明,本发明的中药组合物发酵液能强效清除自由基,具有良好的抗衰老功能;而且比对比例1~5制得的单味中药发酵液的清除自由基效果好,说明经过优化组合后起到了协同增效的作用。实施例1~3与对比例6实验结果对比表明,经过发酵后,中药组合物的清除自由基的效果得到显著增强。试验例3抗敏效果评价采用对透明质酸酶的抑制试验来评价抗敏效果。透明质酸酶(市售)是透明质酸的水解酶,它与炎症、过敏的发生存在着密切的联系。通过测定植物抗敏保湿组合物对透明质酸酶的抑制率,可间接确定植物抗敏保湿组合物对皮肤过敏的抑制作用。试验方案:采用elson‐morgan改良法测定提取物对透明质酸酶的抑制作用试验方法进行。取0.1ml0.25mmol/lcacl2溶液和0.5ml透明质酸酶液37℃保温培养20min;分别加入实施例1和对比例1~6制备的发酵液或提取液0、0.5、1.0、1.5、2.0ml,继续37℃保温培养20min;加入0.5ml透明质酸钠液37℃保温30min,常温放置5min;加入0.1ml0.4mol/lnaoh溶液和0.5ml乙酰丙酮溶液,置于沸水浴中加热15min后立即用冰水惊醒冷却5min;加入埃尔利希试剂1ml,并用无水乙醇进行稀释至5ml,放置20min显色,用分光光度计测定其吸光度值。按下式计算提取物对透明质酸酶的抑制率:抑制率(%)=[(a-b)-(c-d)]/(a-b)×100%式中,a为对照溶液(透明质酸钠+透明质酸酶+去离子水)的吸光度;b为对照空白溶液(醋酸缓冲溶液+去离子水)的吸光度;c为试样溶液(透明质酸钾+透明质酸酶+样品溶液)的吸光度;d为试样空白溶液(醋酸缓冲溶液+样品溶液)的吸光度。试验结果见表3所示。表3对透明质酸酶的抑制率的结果实施例1~3与对比例1~5实验结果对比表明,本发明的中药组合物发酵液能强效抑制透明质酸酶,具有良好的抗敏功能;而且比对比例1~5制得的单味中药发酵液的抑制透明质酸酶效果好,说明经过优化组合后起到了协同增效的作用。实施例1~3与对比例6实验结果对比表明,经过发酵后,中药组合物的抑制透明质酸酶的效果得到显著增强。试验例4刺激性评价实验采用兔红细胞溶血实验评价发酵液刺激性。具体操作如下:分别取对比例1~6和实施例1~3制备的发酵液或提取液500μl置于2ml离心管中,再分别加入2%兔红细胞(市售)悬液500μl,轻摇混匀,置于37℃恒温培养箱中温育3h后,2000r/min离心3min,吸取上清液,以生理盐水为阴性对照,以蒸馏水为阳性对照,在波长414nm处测定吸光值,按公式计算溶血度。结果如表4所示。表4溶血度结果实施例1~3与对比例1~5实验结果对比表明,本发明的中药组合物发酵液溶血比例比对比例1~5制得的单味中药发酵液低得多,刺激性小得多。实施例1~3与对比例6实验结果对比表明,经过发酵后,中药组合物发酵液的刺激性也显著降低。应用实施例1抗污染面膜一种含抗污染功效的中药组合物发酵液的抗污染面膜配方见表5。表5抗污染面膜配方组分质量分数/%本发明的中药组合物发酵液(ⅰ)5甘油6.001,3‐丙二醇4.00透明质酸钠0.10黄原胶0.10羟乙基纤维素0.10甘草酸二钾0.50芦荟提取物1.001,2‐己二醇0.80对羟基苯乙酮0.50去离子水余量制备方法如下:(1)将黄原胶和透明质酸钠在甘油中预先分散,然后和甘草酸二钾、羟乙基纤维素、中药组合物发酵液(ⅰ)一起投入到去离子水中,搅拌溶解至分散均匀透明;(2)预先将对羟基苯乙酮在1,3‐丙二醇和1,2‐己二醇中加热溶解,投入至步骤(1)所述的溶液中,搅拌溶解均匀;(3)再将芦荟提取物投入,搅拌均匀至完全溶解;(4)检验颜色、ph、香味,外观等理化指标,检验合格后200目过滤出料。应用实施例2抗污染护肤霜表6给出含有本发明的中药组合物发酵液的抗污染护肤霜配方。表6抗污染护肤霜配方成分质量分数(%)花生醇葡糖苷1.5peg‐100硬脂酸酯1.2甘油硬脂酸酯1鲸蜡硬脂基葡糖苷0.8乳木果油0.5白池花籽油3氢化聚异丁烯3环聚二甲基硅氧烷4聚二甲基硅氧烷2羟苯甲酯0.2羟苯丙酯0.08edta‐2na0.02甘油51,3‐丁二醇3透明质酸钠0.05卡波姆(ca)0.2苯氧乙醇0.3氨甲基丙醇0.12香精0.1本发明的中药组合物发酵液(ⅰ)5去离子水余量其制备方法:(1)预先将1,3‐丁二醇和透明质酸钠搅拌均匀至透明,卡波姆配成质量分数为1%的水分散液;(2)将油溶性原料(花生醇葡糖苷、peg‐100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、乳木果油、白池花籽油、氢化聚异丁烯、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、羟苯甲酯、羟苯丙酯)投入到油相锅加热至80℃,搅拌至溶解完全,为油相;(3)将经步骤(1)处理好的1,3‐丁二醇、透明质酸钠、中药组合物发酵液(ⅰ)和其他水相原料(edta‐2na、甘油、氨甲基丙醇)投入乳化锅加热至80℃,搅拌至溶解完全,为水相;(4)将油相快速抽入至步骤(3)的乳化锅中,加入完毕后,以4000~6000rpm的速率均质乳化5~10分钟,乳化结束后以1000~2000rpm的速率持续搅拌并开始降温;(5)降至65℃时,加入经步骤(1)配制好的质量分数为1%的卡波姆水分散液,以4000~6000rpm的速率均质2分钟;(6)待温度冷却至45℃,加入香精、苯氧乙醇,搅拌至溶解均匀;(7)待温度降至35℃后真空脱泡,检验颜色、香味,外观等理化指标,检验合格后200目过滤出料。应用对比例1普通面膜除了不含本发明的中药组合物发酵液(ⅰ)外,其他配方成分、用量、制备方法与应用实施例1一致。效果实施例1祛痘效果、刺激性评价和人体皮肤弹性评价评价对象:选择面部有痤疮、年龄为15~30岁的年轻人60例,其中男性30例,女性30例,随机平均分成a组和b组两组,每组30人。评价方法:采用双盲法,a组每天早晚用应用实施例1制备的抗污染面膜,b组每天早晚用应用对比例1制备的普通面膜;取下面膜后按摩脸部直至面膜液全部被皮肤吸收。评价疗程:祛痘效果评价以20天为一个疗程,刺激性评价以20天为一个疗程,人体皮肤弹性评价以7周为一个疗程。祛痘效果评价标准:①显效:痤疮消褪70%以上;②有效:痤疮消褪30%以上;③无效:痤疮消褪30%以下。刺激性评价标准:按照表7标准进行检查。共进行了20天实验。表7刺激性评价标准等级鉴定标准0阴性反应:无刺激、无红斑1可疑反应:轻度红斑2弱阳性反应:红斑3强阳性反应:红斑、丘疹、水疱4极强阳性反应:严重浮肿、大泡人体皮肤弹性评价标准:采用皮肤弹性测试仪在敷贴面膜后第2、4、6周进行皮肤弹性测试,计算各组志愿者皮肤弹性的平均增加率。祛痘效果评价结果:应用实施例1制备的抗污染面膜显效6例,占20%;有效15例,占50%;无效9例,占30%。总有效率达到70%;应用对比例1制备的普通面膜显效0例,有效2例,无效28例,有效率仅6.7%。说明本发明中药组合物发酵液具有良好的祛痘效果。刺激性评价结果:如表8所示。表8刺激性评价结果过敏等级应用对比例1应用实施例10等级人数25301等级人数402等级人数103等级人数004等级人数00由表8结果可知,没有添加本发明的中药组合物发酵液的应用对比例1制备的普通面膜存在过敏现象,而添加了本发明的中药组合物发酵液的应用实施例1制备的抗污染面膜没有出现过敏现象,具有抗敏功效。人体皮肤弹性评价结果:如表9所示。表9皮肤弹性测试结果由表9可知,使用添加了本发明的中药组合物发酵液的应用实施例1制备的抗污染面膜后志愿者的皮肤弹性增加率比使用没有添加本发明的中药组合物发酵液的应用对比例1制备的普通面膜显著提升,具有良好的抗衰老效果。上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12
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