一种绞股蓝提取物的分离方法及装置与流程

本发明涉及医药生产技术领域，尤其涉及一种绞股蓝提取物的分离方法及装置。

背景技术

绞股蓝，葫芦科、绞股蓝属草质攀援植物，茎细弱，具分枝，具纵棱及槽，无毛或疏被短柔毛，喜阴湿温和的气候，多野生在林下、小溪边等荫蔽处，多年生攀援草本，中医学认为，绞股蓝性寒、味苦，具有清热解毒、补气、祛痰、止咳之功能，现代药理学研究证明，绞股蓝具有降血脂、降血压、抗衰老、增强免疫、护肝、镇静止痛等作用，具有重要的药用价值，我国药源丰富，充分利用开发绞股蓝药品、系列保健食品将具有广阔前景，目前绞股蓝提取物在分离过程中，通常通过提取罐采用正丁醇萃取技术，可有效分离绞股蓝提取物，给人们带来了很大的便利。

但是，现有技术还存在不足之处，其萃取用的正丁醇易挥发、易残留、损耗大、成本高，另外提取物收率低、有效成分浪费大、产品色泽暗、感官差、含量低、分离废液易造成环境污染，为此，提出一种绞股蓝提取物的分离方法及装置，以此来解决上述问题。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种绞股蓝提取物的分离方法及装置，以解决上述背景技术中提出的原有技术中的萃取用的正丁醇易挥发、易残留、损耗大、成本高，另外提取物收率低、有效成分浪费大、产品色泽暗、感官差、含量低、分离废液易造成环境污染。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种绞股蓝提取物的分离方法，包括以下步骤：

s1：原药液初虑：绞股蓝原药液经过滤后，除去大颗粒杂质得到粗滤液；

s2：lsi-010阳离子交换树脂活化：先用3倍树脂体积量的4％hcl溶液以流速1.5bv/h进入lsi-010阳离子交换树脂层并浸泡2小时，使树脂充分活化，再用纯化水以4bv/h流速通过树脂层，洗至出水ph值≥6，最后用90％的乙醇通过树脂层将纯化水顶出，出口醇液达到75％即可；

s3：lx-90阴离子交换树脂活化：先用3倍树脂体积量的4％naoh溶液以1.5bv/h流速进入lx-90阴离子交换树脂层并浸泡2小时，使树脂充分活化，再用纯化水以4bv/h流速通过树脂层，洗至出水ph值≤8，最后用90％的乙醇通过树脂层将纯化水顶出，出口醇液达到75％即可；

s4：原药液分离：将s2中所述的lsi-010阳离子交换树脂柱和s3中所述的lx-90阴离子交换树脂柱按顺序依次串联，加入总树脂体积的8倍量的s1中所述的粗滤液，先以1.0bv/h流速经lsi-010阳离子交换树脂层除去药液中钙、镁、铁等阳离子，初步处理得到精滤液，然后精滤液再以1.0bv/h流速通过lx-90阴离子交换树脂层脱色除去影响产品色泽的黑色素，得到最终纯化精制液；

s5：浓缩干燥：通过对s4中所述的纯化精致液进行浓缩干燥后粉碎，得到绞股蓝提取物成品。

绞股蓝提取物的分离装置，包括进料口管道，所述进料口管道的一端固定安装有涡轮增压泵，且进料口管道与涡轮增压泵连通，涡轮增压泵远离进料口管道的一侧固定安装有板框过滤器，且涡轮增压泵与板框过滤器连通，板框过滤器远离涡轮增压泵的一侧固定安装有第一管道，第一管道与板框过滤器连通，且第一管道远离板框过滤器的一端固定安装有储液罐，第一管道与储液罐连通，储液罐上设有第一观察窗，且储液罐的底部固定安装有第二管道，第二管道上设有第一流量调节阀，第二管道的底端固定安装有第一罐体，第一罐体上设有第二观察窗，且第一罐体内固定安装有第一砂芯滤板和第二砂芯滤板，第一砂芯滤板位于第二砂芯滤板的上方，第一罐体的底部固定安装有第三管道，第三管道上设有第二流量调节阀，第二流量调节阀位于第一罐体的下方，第三管道远离第一罐体的一端固定安装有第二罐体，第二罐体上设有第三观察窗，且第二罐体内固定安装有第三砂芯滤板和第四砂芯滤板，第三砂芯滤板位于第四砂芯滤板的上方，第二罐体的底部固定安装有第四管道，第四管道上设有第三流量调节阀。

优选的，所述第一罐体的顶部内壁和底部内壁上分别开设有第一通孔和第二通孔，第一通孔和第二通孔分别与第二管道和第三管道连通。

优选的，所述第二罐体的顶部内壁和底部内壁上分别开设有第三通孔和第四通孔，第三通孔和第四通孔分别与第三管道和第四管道连通。

优选的，所述第一罐体内设有lsi-010阳离子交换树脂柱，且lsi-010阳离子交换树脂柱的顶部和底部分别与第一砂芯滤板和第二砂芯滤板相接触。

优选的，所述第二罐体内设有lx-90阴离子交换树脂柱，且lx-90阴离子交换树脂柱的顶部和底部分别与第三砂芯滤板和第四砂芯滤板相接触。

优选的，所述s1中绞股蓝原液冷却至40℃，通过进料口管道和涡轮增压泵进入板框过滤器进行过滤，得到粗滤液。

优选的，所述板框过滤器的型号为zd。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

通过进料口管、涡轮增压泵、板框过滤器、第一管道、储液罐、第一观察窗、第一流量调节阀、第二管道、第一罐体和第一砂芯滤板相配合，把冷却至40℃左右的绞股蓝原液经过进料口管进入涡轮增压泵加压后进入板框过滤器，板框过滤器对绞股蓝原液进行初步过滤，得到粗滤液，粗滤液通过第一管道进入储液罐，利用第一观察窗可以观察储液罐内的药液量，随后调节第一流量调节阀，使得储液罐内的药液以流速1.0bv/h通过第二管道进入第一罐体内，同时药液经过第一砂芯滤板进入lsi-010阳离子交换树脂柱中并浸泡分离，通过第二观察窗、第二流量调节阀、第二砂芯滤板、第三管道、第二罐体、第三砂芯滤板、第三观察窗、第三流量调节阀、第四砂芯滤板和第四管道相配合，第二观察窗观察药液层，药液层不得低于阳离子树脂层10两公分以下，两个小时后调节第二流量调节阀，使得分离后的药液经过第二砂芯滤板进入第三管道,并以1.0bv/h的流速进入第二罐体，同时药液经过第三砂芯滤板进入lx-90阴离子交换树脂柱进行二次浸泡分离，利用第三观察窗观察柱内药液量层，药液层不得低于阴离子树脂层两公分以下，两个小时后，调节第三流量调节阀，使得第二罐体内分离后的药液经过第四砂芯滤板进入第四管道并排出。

本发明实用性能高，结构简单，操作方便，通过第一罐体中lsi-010阳离子交换树脂柱和的第二罐体中lx-90阴离子交换树脂柱串联配合，有效的避免了萃取材料的残留，减少了损耗，降低了成本，同时增加了有效成分的含量，产品工艺简单、色泽白亮、对环境无污染，给人们带来了很大的便利。

附图说明

图1为本发明的正视结构示意图。

图中：1、进料口管道；2、涡轮增压泵；3、板框过滤器；4、第一管道；5、储液罐；6、第一观察窗；7、第二管道；8、第一流量调节阀；9、第一罐体；10、第二观察窗；11、第一砂芯滤板；12、第二砂芯滤板；13、第三管道；14、第二流量调节阀；15、第二罐体；16、第三观察窗；17、第三砂芯滤板；18、第四砂芯滤板。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参照图1，本发明提供一种技术方案：一种绞股蓝提取物的分离方法及装置，包括以下步骤：

s1：原药液初虑：绞股蓝原药液经过滤后，除去大颗粒杂质得到粗滤液；

s2：lsi-010阳离子交换树脂活化：先用3倍树脂体积量的4％hcl溶液以流速1.5bv/h进入lsi-010阳离子交换树脂层并浸泡2小时，使树脂充分活化，再用纯化水以4bv/h流速通过树脂层，洗至出水ph值≥6，最后用90％的乙醇通过树脂层将纯化水顶出，出口醇液达到75％即可；

s3：lx-90阴离子交换树脂活化：先用3倍树脂体积量的4％naoh溶液以1.5bv/h流速进入lx-90阴离子交换树脂层并浸泡2小时，使树脂充分活化，再用纯化水以4bv/h流速通过树脂层，洗至出水ph值≤8，最后用90％的乙醇通过树脂层将纯化水顶出，出口醇液达到75％即可；

s4：原药液分离：将s2中所述的lsi-010阳离子交换树脂柱和s3中所述的lx-90阴离子交换树脂柱按顺序依次串联，加入总树脂体积的8倍量的s1中所述的粗滤液，先以1.0bv/h流速经lsi-010阳离子交换树脂层除去药液中钙、镁、铁等阳离子，初步处理得到精滤液，然后精滤液再以1.0bv/h流速通过lx-90阴离子交换树脂层脱色除去影响产品色泽的黑色素，得到最终纯化精制液；

s5：浓缩干燥：通过对s4中所述的纯化精致液进行浓缩干燥后粉碎，得到绞股蓝提取物成品；

绞股蓝提取物的分离装置，包括进料口管道1，进料口管道1的一端固定安装有涡轮增压泵2，且进料口管道1与涡轮增压泵2连通，涡轮增压泵2远离进料口管道1的一侧固定安装有板框过滤器3，且涡轮增压泵2与板框过滤器3连通，板框过滤器3远离涡轮增压泵2的一侧固定安装有第一管道4，第一管道4与板框过滤器3连通，且第一管道4远离板框过滤器3的一端固定安装有储液罐5，第一管道4与储液罐5连通，储液罐5上设有第一观察窗6，且储液罐5的底部固定安装有第二管道7，第二管道7上设有第一流量调节阀8，第二管道7的底端固定安装有第一罐体9，第一罐体9上设有第二观察窗10，且第一罐体9内固定安装有第一砂芯滤板11和第二砂芯滤板12，第一砂芯滤板11位于第二砂芯滤板12的上方，第一罐体9的底部固定安装有第三管道13，第三管道13上设有第二流量调节阀14，第二流量调节阀14位于第一罐体9的下方，第三管道13远离第一罐体9的一端固定安装有第二罐体15，第二罐体15上设有第三观察窗16，且第二罐体15内固定安装有第三砂芯滤板17和第四砂芯滤板18，第三砂芯滤板17位于第四砂芯滤板18的上方，第二罐体15的底部固定安装有第四管道19，第四管道19上设有第三流量调节阀20，第一罐体9的顶部内壁和底部内壁上分别开设有第一通孔和第二通孔，第一通孔和第二通孔分别与第二管道7和第三管道13连通，第二罐体15的顶部内壁和底部内壁上分别开设有第三通孔和第四通孔，第三通孔和第四通孔分别与第三管道13和第四管道19连通，第一罐体9内设有lsi-010阳离子交换树脂柱，且lsi-010阳离子交换树脂柱的顶部和底部分别与第一砂芯滤板11和第二砂芯滤板12相接触，第二罐体15内设有lx-90阴离子交换树脂柱，且lx-90阴离子交换树脂柱的顶部和底部分别与第三砂芯滤板17和第四砂芯滤板18相接触，s1中绞股蓝原液冷却至40℃，通过进料口管道1和涡轮增压泵2进入板框过滤器3进行过滤，得到粗滤液，板框过滤器3的型号为zd，通过进料口管1、涡轮增压泵2、板框过滤器3、第一管道4、储液罐5、第一观察窗6、第一流量调节阀8、第二管道7、第一罐体9和第一砂芯滤板11相配合，把冷却至40℃左右的绞股蓝原液经过进料口管1进入涡轮增压泵2加压后进入板框过滤器3，板框过滤器3对绞股蓝原液进行初步过滤，得到粗滤液，粗滤液通过第一管道4进入储液罐5，利用第一观察窗6可以观察储液罐5内的药液量，随后调节第一流量调节阀8，使得储液罐5内的药液以流速1.0bv/h通过第二管道7进入第一罐体9内，同时药液经过第一砂芯滤板11进入lsi-010阳离子交换树脂柱中并浸泡分离，通过第二观察窗10、第二流量调节阀14、第二砂芯滤板12、第三管道14、第二罐体15、第三砂芯滤板17、第三观察窗16、第三流量调节阀20、第四砂芯滤板18和第四管道19相配合，第二观察窗10观察药液层，药液层不得低于阳离子树脂层10两公分以下，两个小时后调节第二流量调节阀14，使得分离后的药液经过第二砂芯滤板12进入第三管道14,并以1.0bv/h的流速进入第二罐体15，同时药液经过第三砂芯滤板17进入lx-90阴离子交换树脂柱进行二次浸泡分离，利用第三观察窗16观察柱内药液量层，药液层不得低于阴离子树脂层两公分以下，两个小时后，调节第三流量调节阀20，使得第二罐体15内分离后的药液经过第四砂芯滤板18进入第四管道19并排出，本发明实用性能高，结构简单，操作方便，通过第一罐体9中lsi-010阳离子交换树脂柱和的第二罐体15中lx-90阴离子交换树脂柱串联配合，有效的避免了萃取材料的残留，减少了损耗，降低了成本，同时增加了有效成分的含量，产品工艺简单、色泽白亮、对环境无污染，给人们带来了很大的便利。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。