本发明涉及筋骨损伤药技术领域,更具体的说是涉及一种筋骨冷敷凝胶及其制备方法。
背景技术
伤筋断骨是一种常见病多发病，日常生活中经常发生，常伴有红肿、淤血、疼痛、功能障碍等症状。对于这类病的治疗一般疗程长、康复慢。外敷药物治疗骨折、骨损伤，具有疗程短、使用方便等特点，也是传统医学用于骨折治疗最常用的方法之一。
骨折愈合是一个连续不断的过程。一般来说可分为三期。第一期称为血肿机化期。骨折后6-8小时内血肿开始形成凝血块，毛细血管增生，各种纤维细胞侵入，血肿发生机化，肉芽组织变为纤维结缔组织，使骨折断端初步连接在一起，这一时期约在骨折后2-3周完成。第二期称为原始骨痂形成期。骨折断端的纤维结缔组织，经过软骨细胞的增生、变性、钙化而骨化，这是软骨内骨化，这一时期一般需要4-8周。第三期称为骨痂改造期。原始骨痂进行改造，成骨细胞增生，新生骨小梁也逐步增加，并逐渐排列成规则致密的骨小梁，使骨折断端形成骨性连接，这一时期需要8-12周。这样从骨折开始到骨性连接一般需要三个月左右的时间。
因此，如何提供一种具有对皮肤无刺激性、致敏性，不污染衣物，无残留等优点的筋骨冷敷凝胶及其制备方法是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明提供了一种疗效确切、安全性好、没有副作用，且使用方便、成本低，效果优于现有技术的筋骨冷敷凝胶及其制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种筋骨冷敷凝胶及其制备方法，其特征在于，包括：原料药和辅料药；其中，所述原料药由以下重量份数的药材组成：血竭72-78份、三七72-78份、乳香47-53份、没药56-62份、红花46-52份、煅自然铜8-12份、鹿茸14-17份、狗脊48-52份、五加皮48-50份、续断48-52份、冰片3-6份；所述辅料药重量配比如下：卡波姆1-10份、三乙醇胺5-15份、氮酮1-10份、吐温-805-15份、甘油400-500份、聚丙烯酸钠20-100份、高岭土20-100份、甘羟铝1-10份、乙二胺四乙酸二钠0.5-20份、酒石酸0.5-20份。
优选的，在上述一种一种筋骨冷敷凝胶及其制备方法中，所述原料药的重量份数为：血竭75份、三七75份、乳香50份、没药60份、红花50份、煅自然铜10份、鹿茸15份、狗脊50份、五加皮50份、续断50份、冰片5份；所述辅料药重量份数为：卡波姆8份、三乙醇胺11份、氮酮7份、聚山梨酯-809份、甘油405份、聚丙烯酸钠68份、高岭土75份、甘羟铝4份、乙二胺四乙酸二钠1.7份、酒石酸11份。
优选的，在上述一种一种筋骨冷敷凝胶及其制备方法中，具体制备方法包括以下步骤：
a、按照权利要求2所述的其制备方法，称取原材药和辅料药；
b、各重量配比的三七、乳香、没药、续断、红花、狗脊、五加皮，按权利要求1～2任意一项所述的方法制备提取物，本方法中取乳香、没药制成活性成分a；
c、取卡波姆940，加入甘油，搅拌均匀，加水，搅拌均匀，溶胀11-13h，作水相b；
d、取聚丙烯酸钠、甘羟铝、高岭土，与血竭、鹿茸、煅自然铜粉未混合均匀，加甘油，混合均匀，作甘油相c；
e、取酒石酸，加入水溶解，作水相d；
f、b相、c相预热10min后，b相加入c相中搅拌均匀，加入d相个活性成分a，加热搅拌20min，冷却后按照权利要求1-2所述添加其他原料药和辅料药，搅拌均匀，放置，即得。
优选的，在上述一种一种筋骨冷敷凝胶及其制备方法中，所述步骤f中预热、加热于60℃进行，冷却至40℃再加入其他原料药和辅料药，烘箱温度30℃，放置24h。
经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明制备的冷敷凝胶可以提高患者的顺应性，本发明制备的凝胶膏剂具有较好释药性能，可以连续释放药物，并且保证使用者的舒适度，具有疗效好、见效快、无副作用、并且使用方法简单的特点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例公开了一种具有对皮肤无刺激性、致敏性，不污染衣物，无残留等优点的筋骨冷敷凝胶及其制备方法。
请参阅本发明公开的一种筋骨冷敷凝胶及其制备方法，具体包括：
原料药和辅料药；其中，所述原料药由以下重量份数的药材组成：血竭72-78份、三七72-78份、乳香47-53份、没药56-62份、红花46-52份、煅自然铜8-12份、鹿茸14-17份、狗脊48-52份、五加皮48-50份、续断48-52份、冰片3-6份；所述辅料药重量配比如下：卡波姆1-10份、三乙醇胺5-15份、氮酮1-10份、吐温-805-15份、甘油400-500份、聚丙烯酸钠20-100份、高岭土20-100份、甘羟铝1-10份、乙二胺四乙酸二钠0.5-20份、酒石酸0.5-20份。
为了进一步优化上述技术方案，所述原料药的重量份数为：血竭75份、三七75份、乳香50份、没药60份、红花50份、煅自然铜10份、鹿茸15份、狗脊50份、五加皮50份、续断50份、冰片5份；所述辅料药重量份数为：卡波姆8份、三乙醇胺11份、氮酮7份、聚山梨酯-809份、甘油405份、聚丙烯酸钠68份、高岭土75份、甘羟铝4份、乙二胺四乙酸二钠1.7份、酒石酸11份。
为了进一步优化上述技术方案，所述原料药的重量份数为：血竭80份、三七6份、乳香47份、没药56份、红花48份、煅自然铜12份、鹿茸18份、狗脊52份、五加皮49份、续断49份、冰片4份；所述辅料药重量份数为：卡波姆2份、三乙醇胺6份、氮酮5份、聚山梨酯-8011份、甘油408份、聚丙烯酸钠20份、高岭土56份、甘羟铝6份、乙二胺四乙酸二钠0.8份、酒石酸2.6份。
为了进一步优化上述技术方案，具体制备方法包括以下步骤：
a、按照权利要求2所述的其制备方法，称取原材药和辅料药；
b、各重量配比的三七、乳香、没药、续断、红花、狗脊、五加皮，按权利要求1～2任意一项所述的方法制备提取物，本方法中取乳香、没药制成活性成分a；
c、取卡波姆940，加入甘油，搅拌均匀，加水，搅拌均匀，溶胀11-13h，作水相b；
d、取聚丙烯酸钠、甘羟铝、高岭土，与血竭、鹿茸、煅自然铜粉未混合均匀，加甘油，混合均匀，作甘油相c；
e、取酒石酸，加入水溶解，作水相d；
f、b相、c相预热10min后，b相加入c相中搅拌均匀，加入d相个活性成分a，加热搅拌20min，冷却后按照权利要求1-2所述添加其他原料药和辅料药，搅拌均匀，放置，即得。
为了进一步优化上述技术方案，所述步骤f中预热、加热于60℃进行，冷却至40℃再加入其他原料药和辅料药，烘箱温度30℃，放置24h。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。