一种光学透镜系统及应用该系统的检测设备的制作方法

本发明属于医疗成像设备技术领域，尤其是接触式成像检测设备领域。

背景技术：

接触式光学检测设备在医疗检测领域常用于皮肤或眼底的检测。接触式皮肤镜检测皮肤表面病变时，在镜头和皮肤之间使用液体(如矿物油、酒精、凝胶等)，可以减少皮肤表面的反射，使光线穿透表皮，达到皮肤深层(可达真皮乳头层)，使得角质层下的结构清晰可见。

在检测眼底时，多用于早产儿视网膜病变的检查。早产儿视网膜病变(rop)是指在孕36周以下、低出生体重、长时间吸氧的早产儿，其未血管化的视网膜发生纤维血管瘤增生、收缩，并进一步引起牵拉性视网膜脱离和失明。早产儿视网膜病变根据严重程度分为四个阶段，在前三个阶段都可以治愈，第四阶段会对视力造成严重损伤并可能失明，因此早产儿视网膜疾病阈值病变及严重阈值前病变前的诊断和治疗可以显著降低早产儿的致盲率。为了更好地对早产儿视网膜病变进行检测和筛查，已经有一些技术被公开，包括cn200810055977.8，cn201610226150.3等。

但是，在现有的接触式光学检测技术中，由于末端的镜片需要与皮肤或角膜直接接触，因此在更换患者时需要对末端镜片进行医用酒精消毒，不但耗时较长，而且有疾病传染的风险。另外，末端的透镜与外壳之间为了防止液体渗漏采取焊接或者树脂粘结的固定方式，这一方面增加了生产的成本，另一方面长期使用时，由于粘结剂的老化，存在折射率匹配的凝胶渗入镜头内部的可能，一旦凝胶渗入，难以进行修复。若仅仅采用在现有的接触式光学检测设备加装一次性外壳，一次性外壳与现有的接触式光学检测设备的末端镜片之间的耦合需要较高的条件，例如一次性外壳与具有特殊形状的末端透镜需要在接触面上形状匹配，在一次性外壳和末端镜片之间加入特殊的胶状液体，且一次性外壳和末端镜片需要折射系数的一定匹配。

技术实现要素：

为了解决上述技术问题，本发明采用将末端的接触镜片设计为方便更换的一次性镜片，具体的技术方案如下：

一种光学透镜系统，其特征在于包括：内部透镜模组1，外壳2以及与被测物体直接接触的末端透镜3，所述内部透镜模组1设置于所述外壳2内，所述外壳2与所述末端透镜3通过可拆卸的固定机构4连接定位。

进一步地，所述固定机构4为可锁合以及脱开的锁合结构，所述固定机构4包括：卡口、螺纹、卡箍。

进一步地，所述光学透镜系统还包括照明系统5。

进一步地，所述照明系统5设置于所述内部透镜模组1与所述外壳2之间，包括发光元件6、光纤7和散光板8。

进一步地，所述散光板8为环形。

进一步地，所述末端透镜3的镜片与连接所述外壳2的固定机构4为一体式。

进一步地，所述末端透镜3采用树脂材料制成，优选采用具有生物相容性的弹性高分子聚合物材料。

进一步地，所述末端透镜3可以为透明或者带有颜色，所述末端透镜3可以染色或具有涂层

进一步地，所述末端透镜3的外侧曲面通过折射率匹配的胶体与所述被测物体直接接触。

进一步地，所述被测物体包括：眼球、皮肤。

进一步地，所述末端透镜3可以根据各种应用场合设计，例如，根据眼球的尺寸、角膜的形状设计。

进一步地，所述内部透镜模组1包括前透镜组、后透镜组、调焦透镜组和滤色镜，所述前透镜组、后透镜组、调焦透镜组和滤色镜与所述末端透镜3具有共同光轴。

进一步地，所述发光元件6为医用冷光光源，所述发光元件6上设置有用于调节亮度和/或光源波长范围的调节设备。

进一步地，所述光学透镜系统还包括图像获取模块，所述图像获取模块能够获取图像并通过连接端口传递该图像至外部电子装置。

一种检测设备，其特征在于包括上述任意一项所述的光学透镜系统。

本发明的有益技术效果在于：1)采用一次性的可更换末端镜片，避免了清洗消毒程序，节约了检测的时间，而且消除了疾病传染的风险；采用一次性的可更换末端镜片，而不采用在光学透镜系统的末端镜片外加装一次性外壳，从而不必过多考虑一次性外壳与光学透镜系统的末端镜片之间的耦合与匹配问题，本发明一次性的可更换末端镜片，能够避免由于一次性外壳与光学透镜系统的具有特殊形状的末端镜片由于加工工艺等原因产生的形状的不完全匹配等原因而造成的不利影响。一次性的可更换末端镜片，考虑到其使用的一次性，可以根据测量对象的不同进行具体的形状、尺寸设计，根据不同的应用场合设计，例如考虑婴儿、成人、正常眼球以及圆锥眼球角膜患者的眼球等与正常角膜形状不同的眼球、各种动物的眼球的差异，设计不同的一次性的可更换末端镜片，从而能够使同一套光学透镜系统，通过更换一次性的可更换末端镜片，能够应用于不同场合，并能够在检测中通过切换一次性的可更换末端镜片，进行快速调整。根据对光路、光线调整的需求，例如减少外来光线的影响等，一次性的可更换末端镜片可以带有颜色，可以染色或者具有表面涂层，以适应实际测量的需求。2)通过卡口、螺纹或卡箍等连接定位方式，使一次性的末端镜片易于更换安装，并能够实现准确的定位；3)末端的镜片与固定外壳的结构为一体式，进一步降低了加工的成本，而且不需要固定镜片用的粘结剂等，防止了折射率匹配的凝胶渗入系统内部，大大延长了整个系统的使用寿命。

附图说明

图1为本发明实施例1中的接触式透镜系统。1是内部透镜模组，2是外壳，3是末端透镜，4是固定机构，5是照明系统，6是发光元件，7是光纤，8是散光板。

图2为对比实施例中现有技术的接触式透镜系统。101是内部透镜模组，102是外壳，103是末端透镜，104是末端透镜固定用粘结剂，105是照明系统，106是发光元件，107是光纤，108是散光板。

图3为本发明实施例2中的接触式透镜系统。1是内部透镜模组，2是外壳，3是末端透镜，4是固定机构，5是照明系统，6是发光元件，7是光纤，8是散光板。

具体实施方式

实施例1：

一种接触式透镜系统，如图1所示，包括内部透镜模组1，外壳2，与被测物体直接接触的末端透镜3，内部透镜模组3设置于外壳2内，外壳2与末端透镜3通过可拆卸的卡口实现连接定位。末端透镜3采用生物相容性的弹性高分子聚合物材料制成，且与卡口为一体结构。该系统还包括照明系统5，照明系统5由发光元件6、光纤7和散光板8组成。发光元件6为白光led光源，从发光元件6发射出的光通过光纤7传导至散光板8上散射，实现对于被测物体的照明。

该透镜系统在进行早产儿视网膜病变的检查时，末端透镜的外侧曲面与患儿的眼球通过折射率匹配的胶体直接接触，对早产儿视网膜病变进行诊断。

对比实施例：

一种接触式透镜系统，如图2所示，包括内部透镜模组101，外壳102，通过粘结剂104固定在外壳102上的末端透镜103。该系统还包括照明系统105，照明系统105由发光元件106、光纤107和散光板108组成。发光元件106为白光led光源，从发光元件106发射出的光通过光纤107传导至散光板108上散射，实现对于被测物体的照明。

可见，实施例1中的接触式透镜系统与对比实施例中现有技术的接触式透镜系统相比，其末端镜片为一次性的可更换，避免了清洗消毒程序，节约了检测的时间，而且消除了疾病传染的风险；通过卡口式的连接定位，使一次性的末端镜片易于更换安装，并能够实现准确的定位；末端的镜片与固定外壳的结构为一体式，进一步降低了加工的成本，而且不需要固定镜片用的粘结剂等，防止了折射率匹配的凝胶渗入系统内部，大大延长了整个系统的使用寿命。

实施例2

一种接触式透镜系统，如图3所示，包括内部透镜模组1，外壳2，与被测物体直接接触的末端透镜3，内部透镜模组3设置于外壳2内，外壳2与末端透镜3通过可拆卸的卡箍实现连接定位。末端透镜3采用生物相容性的弹性高分子聚合物材料制成，且与卡箍的法兰凸缘为一体结构。该系统还包括照明系统5，照明系统5由发光元件6、光纤7和散光板8组成。发光元件6为白光led光源，从发光元件6发射出的光通过光纤7传导至散光板8上散射，实现对于被测物体的照明。

该透镜系统在进行皮肤病变的检查时，末端透镜的外侧曲面与患者的皮肤通过折射率匹配的胶体直接接触，对皮肤病变进行诊断。

以上详细说明了本发明的实施方式，但也只是为了便于理解和说明而举例，不应视为对本发明的限制。任何所属技术领域的工作人员均可根据本发明的技术方案实施较佳的实施案例，但所有这些改动都属于本发明的权利要求范围。