皮肤屏障修复组合物及皮肤屏障修复产品的制作方法

文档序号:17258998发布日期:2019-03-30 09:32阅读:254来源:国知局

本发明涉及日化领域,且特别涉及一种皮肤屏障修复组合物及皮肤屏障修复产品。



背景技术:

皮肤屏障的结构基础主要是角质层以及表皮脂质、天然保湿因子等。健康的皮肤屏障能够抵御外界有害物、刺激物和日光侵害皮肤,同时具有保湿及调节作用。然而,环境、饮食和错误的皮肤护理等原因,皮肤屏障容易受损,使得皮肤自身防御能力不足,导致皮肤敏感、老化、干燥、脱屑,同时多种过敏原穿越皮肤防线,进而导致湿疹、特应性皮炎、皮肤瘙痒症等的发病率逐渐增加。

如何找到使用安全,并且可以有效恢复皮肤屏障的产品,成为人们日益关注的问题。



技术实现要素:

本发明实施例提供一种皮肤屏障修复组合物,通过合理的组分选择以及合理的组分配比,具有安全有效的皮肤屏障修复性能,能有效解决皮肤屏障受损后的修复问题,也能提高肌肤抵抗力。

本发明实施例提供一种皮肤屏障修复产品,其由于包含有皮肤屏障修复组合物,因此通过外用于目标皮肤位置,可以达到皮肤屏障安全有效修复的目的。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

第一方面,本发明提出一种皮肤屏障修复组合物,其包括:

1-30重量份的第一有效成分、0-20重量份的第二有效成分、0.5-3重量份的三七花提取物、0.1-3重量份的薰衣草提取物,0.01-2重量份的重楼提取物。

可选地,上述皮肤屏障修复组合物包括:1-30重量份的第一有效成分、1-20重量份的第二有效成分、0.5-3重量份的三七花提取物、0.1-3重量份的薰衣草提取物,0.01-2重量份的重楼提取物。

例如,2-27重量份的第一有效成分、2-17重量份的第二有效成分、0.55-2.7重量份的三七花提取物、0.1-2.7重量份的薰衣草提取物,0.02-1.9重量份的重楼提取物。

其中,第一有效成分选自美藤果油和美藤果油微胶囊粉中的至少一种,第二有效成分选自植物甾醇和植物甾醇微胶囊粉中的至少一种,例如第一有效成分为美藤果油、或为美藤果油微胶囊粉、或为美藤果油和美藤果油微胶囊的混合物。第二有效成分为植物甾醇、或为植物甾醇微胶囊粉、或为植物甾醇和植物甾醇微胶囊粉的混合物。

其中,美藤果油是从美藤果果仁中提取的一种天然绿色新型食用植物油脂,可直接购买于市面。美藤果油富含蛋白质、不饱和脂肪酸、维生素e及钙、磷、铁等矿物质。同时其性状如水,易于在肌肤上流动,并且能快速突破皮肤屏障渗入皮下组织,滋润保湿防燥,活化皮下微循环,促进油脂以及营养物质的吸收,并且能够在表面形成一层保护膜,防止水分以及营养物质的流失,且由于其富含维生素e等,因此具有润肤、延缓皮肤衰老、防止留疤等功效,但是由于其富含不饱和脂肪酸,使用时容易被氧化。

植物甾醇是一类存在于植物中的含有羟基的甾体类化合物,从植物油脂中抽提得到甾醇,具有营养价值高、生理活性强等特点。植物甾醇具有良好的抗氧性、梁海的热稳定性、促进伤口愈合、对皮肤具有温和的渗透性、促进皮肤的新陈代谢,一方面可以与美藤果油配合,共同保持皮肤表面的水分,防止皮肤老化,提供皮肤营养,另一方面,其与美藤果油配合,可以防止美藤果油被氧化,提高皮肤屏障修复组合物的稳定性。

薰衣草提取物可以清热解毒,清洁皮肤,抗氧化、控制油分,促进受损组织再生恢复等护肤功能,三七花提取物与重楼提取物,进一步提高清热解毒,消肿止痛、抗炎抗感染,促进受损组织再生恢复。薰衣草提取物、三七花提取物、重楼提取物与美藤果油和植物甾醇混合,通过美藤果油和植物甾醇促进皮肤薰衣草提取物、三七花提取物、重楼提取物的吸收,同时美藤果油可以防止植物甾醇、薰衣草提取物、三七花提取物、重楼提取物在皮肤表面的流失,延长个组分与目标位置的接触时间,进一步提高吸收的效率,最后有效提高皮肤屏障修复的效果。同时由于美藤果油、植物甾醇在使用过程中在接触空气、收到光照的过程中容易氧化,而薰衣草提取物、三七花提取物等的添加还可以提高美藤果油的稳定性,减缓氧化。同时上述各组分均提取自天然植物,具有绿色性和天然型,使用更为安全。

综上,通过各成分的合理配合,从清洁皮肤、润肤护肤、抗菌消炎止痛、促进愈合修复、以及防止修复后留疤等方面,完整的进行皮肤屏障修复,更为绿色健康有效。

结合第一方面,根据本发明的一些实施例,上述第一有效成分为美藤果油微胶囊粉;通过微粉胶囊的设计,防止美藤果油在接触空气、受到光照的过程中氧化,同时,防止水油分层,可以使皮肤屏障修复组合物的质量更为均一,也即是微粉胶囊的外壁为亲水性,并且在使用产品的过程中,微胶囊受到外力作用打开,不影响使用效果。

根据本发明的一些具体的实施例,上述美藤果油微胶囊粉包括质量比为(30-45):(65-70)的美藤果油和第一壁材,第一壁材包裹于美藤果油。例如美藤果油微胶囊粉包括质量比为30:65、30:70、33:68、35:69、40:66、45:65或45:70等的美藤果油和第一壁材,该比例范围内,美藤果油微胶囊粉含有的美藤果油多,同时便于后续使用时易于微胶囊受到外力作用打开,同时第一壁材不会影响使用效果以及使用的舒适感,并且保证美藤果油性能。

可选地,第一壁材选自大豆分离蛋白、麦芽糊精、环糊精、明胶、阿拉伯胶、酪蛋白酸钠及海藻酸钠中的至少一种,例如第一壁材为麦芽糊精和阿拉伯胶,或第一壁材为大豆分离蛋白和明胶等,本领域技术人员可根据实际情况进行选择。

根据本发明的一些实施例,上述第一壁材包括重量比依次为(45-55):(1-4):(5-12)的大豆分离蛋白、麦芽糊精以及阿拉伯胶,例如上述第一壁材包括重量比依次为45:1:5、45:3:10、47:2:7、50:1:8、52:4:11、或55:4:12等的大豆分离蛋白、麦芽糊精以及阿拉伯胶,通过大豆分离蛋白、麦芽糊精以及阿拉伯胶的限定,使得第一壁材亲水性佳,可充分与水混合,保证皮肤屏障修复组合物的均一性。

可选地,麦芽糊精为水解率值为20的麦芽糊精,溶解度以及保持水分的作用较佳,提高第一壁材之间的粘接能力以及韧性。为了保持最佳的美藤果油的原有性质,第一壁材中没有采用任何乳化剂,而选择用大豆分离蛋白、麦芽糊精以及阿拉伯胶,大豆分离蛋白有很好的乳化性能,但是水溶性不是很好,麦芽糊精的水溶性很好,形成的溶液粘度小,但是乳化性能很差,阿拉伯胶粘度高,并且经过一些时间粘度减低,三者互配,能够互补,形成稳定的均一相,将美藤果油更好的包埋,同时后续不会产生粘度大等问题。

需要说明的是,美藤果油微胶囊粉可以直接购买于市面,也可以自行制备。

可选地,根据本发明的一些具体实施例,上述美藤果油微胶囊粉的制备方法包括如下步骤:

将大豆分离蛋白与第一部分水按照质量比为4.5-6:2-3.5混合,于80-85℃水浴加热10-20min,加入麦芽糊精、阿拉伯胶、美藤果油以及余量的水,得第一混合料液,其中,第一混合料液的质量为大豆分离蛋白的质量的9-11倍。

将第一混合料液乳化均质、喷雾干燥。

可选地,乳化均质包括将第一混合料液置于振荡器上振荡10-15h,过胶体磨至少1次,在45-55℃、18-23mpa的压力下均质至少1次,进而使各均分充分的混合在一起。

可选地,喷雾干燥包括:将乳化均质后的第一混合料液在进风温度150-160℃,进料温度60-70℃,出风温度60-70℃的条件下喷雾干燥。

为了防止美藤果油微胶囊粉应用于护肤品中,对于护肤品产生稳定性影响,喷雾干燥的后得到的产品过70-100目筛,可得白色均匀的粉状微胶囊产品。

结合第一方面,根据本发明的一些实施例,上述第二有效成分为植物甾醇微胶囊粉,通过微粉胶囊的设计,防止植物甾醇在接触空气、受到光照的过程中氧化,同时,防止水油分层,可以使皮肤屏障修复组合物的质量更为均一,也即是微粉胶囊的外壁为亲水性,并且在使用产品的过程中,微胶囊受到外力作用打开,不影响使用效果。

根据本发明的一些具体的实施例,上述植物甾醇微胶囊粉包括重量比依次为(50-60):(5-7):(120-140)的植物甾醇、第一乳化剂和第二壁材,第二壁材包裹于植物甾醇和第一乳化剂。例如植物甾醇微胶囊粉包括质量比为50:7:120、53:5:125、55:6:129、56:5.5:130、57:6.5:133、58:7:135、或60:7:140等的植物甾醇份、第一乳化剂和第二壁材,该比例范围内,植物甾醇微胶囊粉含有的植物甾醇多,同时便于后续使用时易于微胶囊受到外力作用打开,同时第二壁材不会影响使用效果以及使用的舒适感,并且保证植物甾醇性能。并且由于植物甾醇也不溶于水,且没有乳化性能,因此第一乳化剂的添加可以促进植物甾醇更好的包埋,增强植物甾醇的水溶性,便于后续植物甾醇的吸收。

可选地,第二壁材选自大豆分离蛋白、麦芽糊精、环糊精、明胶、阿拉伯胶、酪蛋白酸钠及海藻酸钠中的至少一种,例如第二壁材为麦芽糊精和阿拉伯胶,或第二壁材为大豆分离蛋白和明胶等,本领域技术人员可根据实际情况进行选择。

结合第一方面,根据本发明的一些实施例,上述第二壁材包括重量比为(11-14):(0.5-2)的环状糊精以及阿拉伯胶;例如上述第二壁材包括重量比依次为11:0.5、12:1、13:1.5、14:2或14:1等的环状糊精以及阿拉伯胶,通过环状糊精以及阿拉伯胶的限定,使得第二壁材亲水性佳,可充分与水混合,保证皮肤屏障修复组合物的均一性。

可选地,环状糊精(β-cyclodextrin简称β-cd)是淀粉经酸解环化生成的产物,其可以包络各种化合物分子,增加被包络物对光热、氧的稳定性,其外表具有亲水性,内表具有亲油性,有效提高植物甾醇的亲水性,阿拉伯胶粘度高,并且经过一些时间粘度减低,二者互配,能够互补,形成稳定的均一相,将植物甾醇更好的包埋,同时后续不会产生粘度大等问题。

可选地,第一乳化剂选自蔗糖脂肪酸酯、卵磷脂、单硬脂酸甘油酯(别名单甘脂)中的至少一种,例如第一乳化剂为蔗糖脂肪酸酯和卵磷脂构成的复合第一乳化剂等。

根据本发明一些具体的实施例,上述第一乳化剂为单甘脂,其不溶于水和甘油,能稳定于热水中,具有亲油性,同时由于阿拉伯胶一般于热水中溶解,因此单甘脂的选择,使得植物甾醇微胶囊粉的稳定性更佳。此处热水为65-80℃的水。

需要说明的是,植物甾醇微胶囊粉可以直接购买于市面,也可以自行制备。

可选地,根据本发明的一些具体实施例,上述植物甾醇微胶囊粉的制备方法包括如下步骤:

将阿拉伯胶溶解于65-70℃水中,然后加入至将环状糊精的溶解液,加入植物甾醇和第一乳化剂,得第二混合料液,其中,第二混合料液的质量为阿拉伯胶的质量的48-52倍。

将第而混合料液乳化均质、喷雾干燥。

可选地,乳化均质包括将第二混合料液在45-55℃、18-23mpa的压力下均质至少1次,进而使各均分充分的混合在一起。

可选地,喷雾干燥包括:将乳化均质后的第二混合料液在进风温度150-160℃,进料温度60-70℃,出风温度60-70℃的条件下喷雾干燥。

为了防止植物甾醇微胶囊粉应用于护肤品中,对于护肤品产生稳定性影响,喷雾干燥的后得到的产品过70-100目筛,可得白色均匀的粉状植物甾醇微胶囊产品。

结合第一方面,根据本发明的一些实施例,上述三七花提取物选自三七花水提提取物、三七花超声波提取物、三七花超临界提取物中的至少一种,其可以直接购买于市面,也可以自行制备,但是需注意的是,本发明实施例提供的三七花提取物为水基提取物,便于后续皮肤吸收,此处的水基提取物是指以水为提取介质,结合其他超声波等方式进行提取的提取物,避免了乙醇等有机试剂作为提取试剂时,容易残留溶剂,导致影响皮肤屏障修复组合物的性能。

承上述,可选地,优选三七花提取物为三七花水提提取物。

结合第一方面,根据本发明的一些具体实施例,三七花水提提取物可以由以下制备方法制得:是将三七花破碎成粉状,用8-12倍量的水在85℃-90℃水煮回流,连续提取三次,每次提取时间依次为1.3-2h、0.8-1.2h,0.3-0.7h,然后将提取液过滤合并,减压浓缩成浸膏或干燥成粉状。

根据本发明的一些实施例,上述薰衣草提取物选自薰衣草水提提取物、薰衣草超声波提取物、薰衣草超临界提取物中的至少一种,其可以直接购买于市面,也可以自行制备,但是需注意的是,本发明实施例提供的薰衣草提取物只能为水基提取物,便于后续皮肤吸收,同时避免了乙醇等有机试剂作为提取试剂时,容易残留溶剂,导致影响皮肤屏障修复组合物的性能。

承上述,可选地,优选薰衣草提取物为薰衣草水提提取物。薰衣草水提提取物的制备方法同三七花水提提取物的制备方法,在此不做具体说明。

结合第一方面,根据本发明的一些实施例,上述重楼提取物选自重楼水提提取物、重楼超声波提取物、重楼超临界提取物中的至少一种,其可以直接购买于市面,也可以自行制备,但是需注意的是,本发明实施例提供的重楼提取物只能为水基提取物,便于后续皮肤吸收,同时避免了乙醇等有机试剂作为提取试剂时,容易残留溶剂,导致影响皮肤屏障修复组合物的性能。

承上述,可选地,优选重楼提取物为重楼水提提取物。重楼水提提取物的制备方法同三七花水提提取物的制备方法,在此不做具体说明。

综上,皮肤屏障修复组合物直接混合即可,使用时,可以根据需要与适当的辅材配合,适用于添加于护肤品、修复产品中等中作为皮肤屏障修复添加剂使用。

第二方面,本发明实施例提供一种皮肤屏障修复产品,其包含上述皮肤屏障修复组合物,同时皮肤屏障修复组合物的含量为皮肤屏障修复产品质量的2.61wt%-58wt%,皮肤屏障修复产品的剂型为外用剂型。

其中,可选地,皮肤屏障修复组合物的含量为皮肤屏障修复产品质量的2.61wt%、5wt%、10wt%、15wt%、20wt%、30wt%、35wt%、40wt%、45wt%或58wt%等,该范围内,皮肤屏障修复作用佳,外用修复效果佳。

结合第二方面,根据本发明的一些实施例,皮肤屏障修复产品为修复水、修复乳、修复霜、修复面膜、修复膏或修复凝胶,除此以外,其还可以用于洗面奶等修复洁面产品、以及修复类的漱口水、牙膏等。需注意的是,此处的面膜包括直接涂覆于面部的霜状或凝胶状的面膜,也可以为浸泡有皮肤屏障修复组合物的无纺布、蚕丝等具有实际形状的面膜。

可选地,根据本发明的一些具体实施例中,按质量百分数计,皮肤屏障修复产品包括6%-40%的辅料以及余量的去离子水。其中,辅料为化妆品领域可接受的常规辅料或药学上可接受的常规辅料,同时去离子水的添加,进一步增强皮肤屏障修复产品的稳定性。

可选地,辅料包括第二乳化剂、保湿剂、防腐剂和表面活性剂中的至少一种,需要说明的是,辅料不仅限于上述,还可以添加其他常规辅料。例如分散剂、增稠剂等,本领域技术人员可根据实际的情况进行选择。

可选地,保湿剂选自乳酸、甘油、尿囊素、透明质酸钠、海藻糖和1,3丁二醇中的至少一种;优选地,第二乳化剂选自甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇-14m、山嵛醇聚醚-25以及硬脂醇聚醚-21中的至少一种;优选地,防腐剂选自苯氧乙醇、dmdm乙内酰脲、羟苯甲酯、羟苯丙酯、甲基异噻唑啉酮和对羟基苯乙酮中的至少一种。上述保湿剂、第二乳化剂以及防腐剂使用安全有效,本领域人员可自行进行选择。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

需要说明的是,本发明提供的实施例1-15,三七花提取物、薰衣草提取物、以及重楼提取物均为水提提取物。

本发明提供的实施例1-15采用的美藤果油微胶囊采用如下方法制得:

将500重量份的大豆分离蛋白加300重量份的水中混合均匀,在80-85℃水浴锅中保持15min后加入220重量份的麦芽糊精(de值为20),80重量份的阿拉伯胶,500重量份的美藤果油,加水至5000重量份的混匀,得第一混合料液。

将第一混合料液置于振荡器上振荡12h,过胶体磨2次,在50℃、20mpa的压力下均质2次后在进风温度150-160℃,进料温度60-70℃,出风温度60-70℃的条件下喷雾干燥,过80目筛,得白色均匀的粉状微胶囊产品。

本发明提供的实施例1-15采用的植物甾醇微微胶囊采用如下方法制得:

将1200重量份的环状糊精溶解于1200重量份的水中得环状糊精溶解液,将100重量份的阿拉伯胶于65-70℃水中溶解并加人到环状糊精溶解液中,然后加入含有1%的单甘脂的植物甾醇600重量份,加水至5000重量份混匀,得第二混合料液。

将第二混合料液在50℃、20mpa的压力下均质2次,然后在进风温度150-155℃,进料温度60-70℃,出风温度45-50℃的条件下喷雾干燥,过80目筛,得白色均匀的粉状植物甾醇微胶囊产品。

实施例1-5

实施例1-5提供一种修复面膜,每个实施例对应的面膜液的原料配方及重量百分比含量如表1所示。

表1实施例1-5的修复面膜液原料组成

其中,实施例1-5的修复面膜的制作工艺均按照如下步骤进行:

1)将称量好的美藤果油微胶囊、植物甾醇微胶囊、三七花提取物、薰衣草提取物、重楼提取物等固体小料投入预混罐中,加入称量好的水中搅拌使物料充分溶解后吸入搅拌锅中,启动搅拌器搅拌2-3分钟。

2)将称量好的羟乙基纤维素加入称量好的水中搅拌5-10分钟使物料充分溶解后,吸入搅拌锅中,启动搅拌器搅拌2-3分钟。

3)将称量好的透明质酸、海藻糖、丙二醇吸入搅拌锅中,启动搅拌器搅拌均匀。

4)将甲基异噻唑啉酮、香精一起投入搅拌锅,并且搅拌5-10分钟,使之完全混匀,开启真空搅拌10-15分钟;即得到修复面膜液。

5)将修复面膜液灌入已折叠好面膜纸的面膜袋中即可。

实施例6-10

实施例6-10提供一种修复凝胶,每个实施例对应的修复凝胶的原料配方及重量百分比含量如表2所示。

表2实施例6-10的修复凝胶的原料组成

其中,实施例6-10的修复凝胶的制作工艺均按照如下步骤进行:

1)将称量好的美藤果油微胶囊、植物甾醇微胶囊、三七花提取物、薰衣草提取物、重楼提取物等固体小料投入预混罐中,加入称量好的水中搅拌使物料充分溶解后吸入搅拌锅中,启动搅拌器搅拌2-3分钟;

2)将称量好的透明质酸、甘油聚丙烯酸酯、1,3丁二醇、半乳糖阿拉伯聚糖吸入搅拌锅中,启动搅拌器搅拌均匀;

3)将甲基异噻唑啉酮、香精一起投入搅拌锅,并且搅拌5-10分钟,使之完全混匀,开启真空搅拌10-15分钟;即得到修复凝胶。

实施例11-15

实施例11-15提供一种修复乳,每个实施例对应的修复乳的原料配方及重量百分比含量如表3所示。

表3实施例11-15的修复乳的原料组成

其中,实施例11-15的修复乳的制作工艺均按照如下步骤进行:

1)将称量好的美藤果油微胶囊、植物甾醇微胶囊、三七花提取物、薰衣草提取物、重楼提取物等固体小料投入预混罐中,加热到80℃-85℃中,加入称量好的水中搅拌使物料充分溶解后,启动搅拌器搅拌2-3分钟为a相,备用;

2)将称量好的聚丙烯酸钠、ppg-5-月桂醇聚醚-5、矿油、霍霍巴籽油投入预混罐中,加热到80℃-85℃中,启动搅拌器搅拌2-3分钟为b相,备用;

3)将a相倒入b相中均质乳化搅拌,开动磁力加热搅拌器,控制搅拌速率为3000r/min,缓慢加入,反应15min,停止加热,保持搅拌,缓慢降温至50℃时为c相。

3)将苯氧乙醇、香精一起投入c相搅拌均匀,均质2分钟,继续降温至45℃出料,即得到修复精华乳。

实施例16

本实施例提供一种修复乳,其与实施例11的区别仅在于:

美藤果油微胶囊粉末中各成分为:精制美藤果油80g,壁材(其质量比中,明胶:阿拉伯胶=2:1)9.5g,稳定剂(羧甲基纤维素钠:黄原胶=1:1)0.13g,填充剂(麦芽糊精)23g,乳化剂(单甘脂:蔗糖酯=1:1)2.5g。

实施例17

本实施例提供一种修复乳,其与实施例11的区别仅在于:

配方中,直接添加的为美藤果油以及植物甾醇。

对比实施例11以及实施例17,直接添加美藤果油以及植物甾醇,得到的修复乳易产生分层,且保质期没有实施例11长,容易失效,但是,现配使用,实施例17提供的修复乳也具有较佳的修复功效。

试验例

经皮失水率(tewl)是一种反映皮肤屏障功能的重要指标,经皮失水率(tewl)的增加可以认为与皮肤屏障功能下降相关。

采取无创性皮肤测试法对受试区经皮失水率(transdermallossofwater,tewl)进行检测。采用uvb照射以建立大鼠光老化模型,结果显示,uvb照射组受试大鼠皮肤tewl值明显高于空白对照组。将本发明产品涂抹在tewl值升高的大鼠背部,检测tewl值的情况,tewl值降低提示本发明产品对大鼠皮肤屏障功能修复是有效的。

选用实施例1、实施例3、实施例6、实施例9、实施例11、实施例15的产品进行测试。

选用210只健康雌性spf级大鼠(昆明动物所),体质量为180-200g。

将210健康成年雌性大鼠按随机数表法分为空白对照组及实验组,每组30只。大鼠进行适应性饲养1周后,在第2周开始接受uvb照射,建立模型。将各组sd大鼠背部毛发剪除2cm×2cm,后每次照射前,都采取剃毛处理。造模成功标志为大鼠皮肤出现光老化变化(即出现脱屑、红斑、皱纹等情况)。

造模成功后在实验组的大鼠背部分别分组涂抹实施例1、实施例3、实施例6、实施例9、实施例11、实施例15的产品,空白组涂抹甘油,涂抹1h、2h、3h后对各组大鼠受试区皮肤采用tewameter仪测量tewl值。每只大鼠进行3次重复检测,然后取平均值。测试结果如表4所示:

表4实验结果

差异有统计学意义(p<0.05)。

根据表4所示的实验结果可得,外用本发明产品能够降低大鼠皮肤光老化模型的tewl值,其能够对皮肤屏障功能产生修复效果。

试验例2

选择年龄25岁到60岁,面部皮肤出现干燥、皮肤老化、脱屑的症状,同时皮肤无明显创伤的受试者60名,随机分为3组,每组20人,第1组使用实施例3修复面膜,每周2-3次,第2组每天早晚洗脸后,使用实施例8修复凝胶,第3组每天早晚洗脸后,使用的修复乳。使用1个月结束试验。

试验结束后,第1组、第2组以及第3组受试者均未出现红斑和瘙痒,无刺激性症状出现,表明本发明实施例提供的皮肤屏障修复产品没有皮肤刺激等安全性问题。

同时经第1组、第2组以及第3组受试者反馈,本发明实施例提供的皮肤屏障修复产品具有良好的润肤作用,会增加皮肤水润饱满,使肌肤光滑水嫩,干燥脱皮现象明显改善,同时部分具有痤疮或痘痘的受试者,炎症明显改善,并且具有一定的淡化皱纹,使皮肤光滑有弹性的功效。

综上,本发明实施例的皮肤屏障修复组合物,通过合理的组分选择以及合理的组分配比,具有安全有效的皮肤屏障修复性能,能有效解决皮肤屏障受损后的修复问题,也能提高肌肤抵抗力。包含皮肤屏障修复组合物的皮肤屏障修复产品,通过外用于目标皮肤位置,达到皮肤屏障安全有效修复的目的。

以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

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