七叶一枝花组合物及其制备方法与流程

文档序号:17090620发布日期:2019-03-13 23:25阅读:548来源:国知局
七叶一枝花组合物及其制备方法与流程

本发明涉及化妆品制备技术领域。更具体地说,本发明涉及一种七叶一枝花组合物及其制备方法。



背景技术:

随着年龄的增长,皮肤会逐渐衰老,主要表现为皱纹增多,皮肤松弛、暗沉、不光滑和色素沉着,严重影响美观。为了延缓皮肤衰老,人们常采用抗衰老化妆品进行日常皮肤护理,抗衰老化妆品的市场需求极大,其中,中草药护肤因其绿色天然、纯正温和、毒副作用小等优点,受到越来越多人的追捧。神农架位于鄂西北边陲,境内药用植物及其丰富,七叶一枝花资源优势明显,将七叶一枝花提取后作为主要的抗衰老活性成分应用于化妆品中还未见报道。



技术实现要素:

本发明的一个目的是提供一种七叶一枝花组合物,其将七叶一枝花提取物、白芨提取物、鸡骨草提取物、仙茅提取物和葡萄籽油按照一定的比例配制,使各组分间的优势结合,产生协同效应,提高了组合物的抗衰老效果。

本发明的一个目的是提供一种七叶一枝花组合物的制备方法,通过将七叶一枝花提取物、白芨提取物、鸡骨草提取物、仙茅提取物按照一定顺序混合后,将所得混合液一进行超高压处理后,再与葡萄籽油混合乳化,可使组合物的组织状态均一、稳定,降低组合物的致敏性和提高组合物的抗衰老性能,使制得的面霜状态稳定,性质温和,肤感好,抗衰老效果佳。

为了实现根据本发明的目的和其它优点,提供了一种七叶一枝花组合物,主要由按重量份计的如下原料组成,七叶一枝花提取物10-12份,白芨提取物3-4份,鸡骨草提取物2-2.5份、仙茅提取物2-2.5份和葡萄籽油5-6份,所述七叶一枝花组合物作为抗衰老成分用于化妆品中。所述化妆品包括乳液、面霜和面膜。

优选的是,所述的七叶一枝花组合物,主要由按重量份计的如下原料组成,七叶一枝花提取物11份,白芨提取物3.5份,鸡骨草提取物2.2份、仙茅提取物2.2份和葡萄籽油5.5份,所述七叶一枝花组合物作为抗衰老成分用于面霜中。

七叶一枝花组合物的制备方法,包括如下步骤:

步骤一、称取10-12重量份的七叶一枝花提取物,将其加入50-60重量份的水中,超声分散后,用质量分数为10%的氢氧化钠溶液调节ph值至7.3±0.05,再依次加入3-4重量份的白芨提取物、2-2.5重量份的鸡骨草提取物和2-2.5重量份的仙茅提取物,超声分散后,得混合液一;

步骤二、将所述混合液一分装至聚乙烯袋中,封口后,置于超高压容器中,于400-500mpa下保压20-25min,得混合液二;

步骤三、向所述混合液二中加入5-6重量份的葡萄籽油和1-1.2重量份的甘油硬脂酸酯,于45-50℃、2400-2600r/min下乳化3-6min,即得所述七叶一枝花组合物。

优选的是,所述的七叶一枝花组合物的制备方法,所述七叶一枝花提取物为11重量份,所述白芨提取物为3.5重量份,所述鸡骨草提取物为2.2重量份,所述仙茅提取物为2.2重量份,所述葡萄籽油为5.5重量份,所述甘油硬脂酸酯为1.1重量份。

优选的是,所述的七叶一枝花组合物的制备方法,还包括,向面霜基料中加入占面霜基料质量的5-8%的所述七叶一枝花组合物,于50-55℃、300-400r/min下混合2-4min,制得面霜。所述面霜基料由润肤剂,保湿剂,乳化剂和水组成。

优选的是,所述的七叶一枝花组合物的制备方法,所述七叶一枝花提取物的制备方法为:a、将七叶一枝花粗粉后,过20目筛,取筛下物,加水,调节其水分含量为45-50%,得七叶一枝花湿粉;b、将所述七叶一枝花湿粉进行热压蒸汽喷爆处理,汽爆压力为2.2-2.5mpa,饱和蒸汽温度为180-200℃,保压时间为2-3min,然后瞬时泄压,得七叶一枝花起爆粉;c、将所述七叶一枝花起爆粉冷冻干燥后,经超临界二氧化碳萃取,得所述七叶一枝花提取物,所述超临界二氧化碳萃取条件为:萃取温度45-50℃、萃取压力18-20mpa、萃取时间3-4h、萃取流量40l/h。

本发明至少包括以下有益效果:

第一、本发明中七叶一枝花提取物能抗氧化,清除自由基,增强皮肤弹性;白芨提取物能收敛肌肤,加快细胞生殖;鸡骨草提取物能扩张血管,加速血液循环;仙茅提取物能补充皮肤营养,提高皮肤的免疫力;葡萄籽油能抗氧化,清除自由基,保湿,将上述组分按照一定的比例配制,使得各组分间的优势结合,产生协同效应,提高了组合物的抗衰老效果;

第二、本发明通过将七叶一枝花提取物、白芨提取物、鸡骨草提取物、仙茅提取物按照一定顺序混合后,进行超高压处理,再与葡萄籽油混合乳化,可使组合物的组织状态均一、稳定,降低组合物的致敏性和提高组合物的抗衰老性能,使制得的面霜状态稳定,亲肤、易吸收,抗衰老效果好。

第三、本发明提供了一种七叶一枝花提取物的制备方法,通过在超临界二氧化碳萃取前增加热压蒸汽喷爆处理,可有效促进七叶一枝花中活性成分的溶出,提高七叶一枝花提取物的抗衰老能力。

本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。

附图说明

图1是本发明实施例2、4、6的样品使用前后皮肤的弹性变化图。

具体实施方式

下面结合实施例和附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

需要说明的是,下述实施方案中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。

实施例1:

一种七叶一枝花组合物,主要由按重量份计的如下原料组成,七叶一枝花提取物10份,白芨提取物3份,鸡骨草提取物2份、仙茅提取物2份和葡萄籽油5份。

一种七叶一枝花组合物的制备方法,包括如下步骤:

步骤一、称取10重量份的七叶一枝花提取物,将其加入50重量份的水中,超声分散后,用质量分数为10%的氢氧化钠溶液调节ph值至7.3±0.05,再依次加入3重量份的白芨提取物、2重量份的鸡骨草提取物和2重量份的仙茅提取物,超声分散后,得混合液一;

步骤二、将所述混合液一分装至聚乙烯袋中,封口后,置于超高压容器中,于400mpa下保压25min,得混合液二;

步骤三、向所述混合液二中加入5重量份的葡萄籽油和1重量份的甘油硬脂酸酯,于45℃、2400r/min下乳化6min,即得所述七叶一枝花组合物。

还包括,向面霜基料中加入占面霜基料质量的5%的所述七叶一枝花组合物,于50℃、300r/min下混合4min,制得面霜。所述面霜基料含有按重量百分比计的6%角鲨烷、3%的乳木果油、2%的霍霍巴油,8%甘油,2%丙二醇,1%鲸蜡硬脂酸醇,1%甘油硬脂酸酯,余量为水,所述面霜基料的制备方法为(1)将角鲨烷、乳木果油、霍霍巴油、鲸蜡硬脂酸醇和甘油硬脂酸酯混合,加热搅拌至完全溶解,得油相;(2)将甘油、丙二醇和水混合均匀,加热搅拌至完全溶解,得水相;(3)将油相和水相混合后,搅拌乳化,即得。

本实施例中的七叶一枝花提取物的规格为20:1,白芨提取物的规格为10:1,鸡骨草提取物的规格为10:1,均购于西安天瑞生物技术有限公司;仙茅提取物的规格为8:1,购于湖南朗林生物资源股份有限公司;本实施例中的其他组分均为常规市售。

实施例2:

一种七叶一枝花组合物,主要由按重量份计的如下原料组成,七叶一枝花提取物11份,白芨提取物3.5份,鸡骨草提取物2.2份、仙茅提取物2.2份和葡萄籽油5.5份。

一种七叶一枝花组合物的制备方法,包括如下步骤:

步骤一、称取11重量份的七叶一枝花提取物,将其加入55重量份的水中,超声分散后,用质量分数为10%的氢氧化钠溶液调节ph值至7.3±0.05,再依次加入3.5重量份的白芨提取物、2.2重量份的鸡骨草提取物和2.2重量份的仙茅提取物,超声分散后,得混合液一;

步骤二、将所述混合液一分装至聚乙烯袋中,封口后,置于超高压容器中,于450mpa下保压22min,得混合液二;

步骤三、向所述混合液二中加入5.5重量份的葡萄籽油和1.1重量份的甘油硬脂酸酯,于45℃、2500r/min下乳化5min,即得所述七叶一枝花组合物。

还包括,向面霜基料中加入占面霜基料质量的6.5%的所述七叶一枝花组合物,于52℃、350r/min下混合3min,制得面霜。所述面霜基料含有按重量百分比计的6%角鲨烷、3%的乳木果油、2%的霍霍巴油,8%甘油,2%丙二醇,1%鲸蜡硬脂酸醇,1%甘油硬脂酸酯,余量为水,所述面霜基料的制备方法为(1)将角鲨烷、乳木果油、霍霍巴油、鲸蜡硬脂酸醇和甘油硬脂酸酯混合,加热搅拌至完全溶解,得油相;(2)将甘油、丙二醇和水混合均匀,加热搅拌至完全溶解,得水相;(3)将油相和水相混合后,搅拌乳化,即得。

本实施例中的七叶一枝花提取物的规格为20:1,白芨提取物的规格为10:1,鸡骨草提取物的规格为10:1,均购于西安天瑞生物技术有限公司;仙茅提取物的规格为8:1,购于湖南朗林生物资源股份有限公司;本实施例中的其他组分均为常规市售。

实施例3:

一种七叶一枝花组合物,主要由按重量份计的如下原料组成,七叶一枝花提取物12份,白芨提取物4份,鸡骨草提取物2.5份、仙茅提取物2.5份和葡萄籽油6份。

一种七叶一枝花组合物的制备方法,包括如下步骤:

步骤一、称取12重量份的七叶一枝花提取物,将其加入60重量份的水中,超声分散后,用质量分数为10%的氢氧化钠溶液调节ph值至7.3±0.05,再依次加入4重量份的白芨提取物、2.5重量份的鸡骨草提取物和2.5重量份的仙茅提取物,超声分散后,得混合液一;

步骤二、将所述混合液一分装至聚乙烯袋中,封口后,置于超高压容器中,于500mpa下保压20min,得混合液二;

步骤三、向所述混合液二中加入6重量份的葡萄籽油和1.2重量份的甘油硬脂酸酯,于50℃、2600r/min下乳化3min,即得所述七叶一枝花组合物。

还包括,向面霜基料中加入占面霜基料质量的8%的所述七叶一枝花组合物,于55℃、400r/min下混合2min,制得面霜。所述面霜基料含有按重量百分比计的6%角鲨烷、3%的乳木果油、2%的霍霍巴油,8%甘油,2%丙二醇,1%鲸蜡硬脂酸醇,1%甘油硬脂酸酯,余量为水,所述面霜基料的制备方法为(1)将角鲨烷、乳木果油、霍霍巴油、鲸蜡硬脂酸醇和甘油硬脂酸酯混合,加热搅拌至完全溶解,得油相;(2)将甘油、丙二醇和水混合均匀,加热搅拌至完全溶解,得水相;(3)将油相和水相混合后,搅拌乳化,即得。

本实施例中的七叶一枝花提取物的规格为20:1,白芨提取物的规格为10:1,鸡骨草提取物的规格为10:1,均购于西安天瑞生物技术有限公司;仙茅提取物的规格为8:1,购于湖南朗林生物资源股份有限公司;本实施例中的其他组分均为常规市售。

实施例4:

在实施例2的基础上,所述七叶一枝花提取物为自制,具体制备方法为:a、将七叶一枝花粗粉后,过20目筛,取筛下物,加水,调节其水分含量为48%,得七叶一枝花湿粉;b、将所述七叶一枝花湿粉进行热压蒸汽喷爆处理,汽爆压力为2.3mpa,饱和蒸汽温度为190℃,保压时间为2.5min,然后瞬时泄压,得七叶一枝花起爆粉;c、将所述七叶一枝花起爆粉冷冻干燥后,经超临界二氧化碳萃取,得所述七叶一枝花提取物,所述超临界二氧化碳萃取条件为:萃取温度48℃、萃取压力19mpa、萃取时间3.5h、萃取流量40l/h。其余条件同实施例2。

实施例5:

在实施例2的基础上,将所述混合液一直接加入5.5重量份的葡萄籽油和1.1重量份的甘油硬脂酸酯,于45℃、2500r/min下乳化5min,即得所述七叶一枝花组合物。其余条件同实施例2。

实施例6:

一种七叶一枝花组合物,主要由按重量份计的如下原料组成,七叶一枝花提取物11份和葡萄籽油5.5份。

一种七叶一枝花组合物的制备方法,包括如下步骤:

步骤一、称取11重量份的七叶一枝花提取物,将其加入35重量份的水中,超声分散后,用质量分数为10%的氢氧化钠溶液调节ph值至7.3±0.05,得混合液一;

步骤二、将所述混合液一分装至聚乙烯袋中,封口后,置于超高压容器中,于450mpa下保压22min,得混合液二;

步骤三、向所述混合液二中加入5.5重量份的葡萄籽油和1.1重量份的甘油硬脂酸酯,于45℃、2500r/min下乳化5min,即得所述七叶一枝花组合物。

还包括,向面霜基料中加入占面霜基料质量的6.5%的所述七叶一枝花组合物,于52℃、350r/min下混合3min,制得面霜。所述面霜基料含有按重量百分比计的6%角鲨烷、3%的乳木果油、2%的霍霍巴油,8%甘油,2%丙二醇,1%鲸蜡硬脂酸醇,1%甘油硬脂酸酯,余量为水,所述面霜基料的制备方法为(1)将角鲨烷、乳木果油、霍霍巴油、鲸蜡硬脂酸醇和甘油硬脂酸酯混合,加热搅拌至完全溶解,得油相;(2)将甘油、丙二醇和水混合均匀,加热搅拌至完全溶解,得水相;(3)将油相和水相混合后,搅拌乳化,即得。

本实施例中的七叶一枝花提取物的规格为20:1,白芨提取物的规格为10:1,鸡骨草提取物的规格为10:1,均购于西安天瑞生物技术有限公司;仙茅提取物的规格为8:1,购于湖南朗林生物资源股份有限公司;本实施例中的其他组分均为常规市售。

实验例1:稳定性实验

采用高、低温测试及冷热循环试验测定实施例2、实施例4、实施例5和实施例6的面霜的稳定性,结果见表1。

表1稳定性实验结果

由表1可知,上述样品中,实施例4和实施例6的样品的稳定性最好,其次是实施例2的样品,实施例5的样品的稳定性最差。

实验例2:斑贴实验

随机选取50名志愿者,年龄25-40岁,无过敏史,分别称取0.02g实施例2、实施例4、实施例5和实施例6的样品,将其加入斑试胶带的药室中,然后将斑试胶带帖敷在志愿者上背部的选定位置,同时逐个轻压药室以驱除空气,使样品均匀贴于皮肤上,持续48小时,实验期间,嘱志愿者忌剧烈活动,勿洗澡,避免搔抓,减少出汗,并避免日光照射,帖敷48小时后,去除斑试胶带,用湿的软纸或棉签清除残留的样品,间隔30分钟作首次观察,并于72、96小时分别作第2次与第3次观察。斑贴实验的皮肤不良反应评级标准见表2和实验结果见表3。

表2皮肤不良反应评级标准

表3斑贴实验结果

由表3可知,实施例4和实施例6的样品,50名受试者均为阴性(0),说明实施例4和实施例6的样品对人体无不良反应,实施例2的样品,50名受试者中有1人出现微弱的红斑(1),其他受试者均为阴性(0),说明实施例2的样品对人体基本无不良反应,实施例5的样品,50名受试者中有19人出现微弱的红斑(1),有3人出现红斑,其他受试者均为阴性(0),说明实施例2的样品对人体有不良反应。

实验例3:人体实验

选取90名志愿者,年龄30-35岁,无过敏史,随机分为3组,每组30人,在受试者脸部的左右两侧的对称位置选定5×5cm2大小的区域作为实验区域,其中,在每组受试者的脸部左侧分别涂抹适量的实施例2、实施例4或实施例6的样品,在脸部右侧涂抹等量的实施例2中制备的面霜基料,每天涂抹两次,涂抹前用温和的洗面奶清洗面部,连续使用12周,并分别在涂抹的4、8、10和12周后,用皮肤测试仪(德国ck,mpa580)测试实验区域的皮肤弹性r2值(r2:无负压时皮肤回弹量与有负压时的最大拉伸量之比,比值越接近1,皮肤的弹性越好),每个实验区域测量5次,取平均值。实验结果如图1所示。由图1可知,使用实施例2、实施例4和实施例6样品后的皮肤弹性与使用面霜基料相比,均有提高,其中,使用实施例4样品后的皮肤弹性最好,其次是实施例2和实施例6。

尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

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