专利名称：七叶一枝花的快速繁殖方法
技术领域：
本发明涉及生物工程领域，涉及植物组织培养技术，具体地说是一种七叶一枝花 的组织培养方法。
背景技术：
植物是药物的天然宝库，人们利用药用植物的历史源远流长，全世界约有75%的 人口以植物作为治疗预防疾病的药物来源(邢建民，2001)。人类已经从植物中发现了许 多具有高度生理活性的药物，目前从植物来源的药物占药物总量的25%以上(郑光植， 1987)。我国的传统中草药已有数千年的历史，至今仍在我国和许多国家和地区广为使用。 但由于传统的中草药获取方法是以采集和消耗大量的野生植物资源为代价的，当采集和消 耗量超过自然资源的再生能力时，必然会导致物种的濒危甚至灭绝。同时随着自然生态环 境的日益破坏，也进一步导致药用植物资源的匮乏。生物技术的蓬勃发展为从根本上改变 传统药材的生产提供了一个崭新的方法，植物组织和细胞培养技术则是其中一个重要的手 段。我国自1964年罗士韦教授首先报道了人参组织培养获得成功的研究成果以来，许多 科学家先后从事了多种药用植物的组织培养研究。至今，我国药用植物的组织培养研究迅 速发展。目前，世界各国对植物的药用开发和研究都十分重视，就以美国来说，其成药中有 47%是以植物为原料制成的(谢启昆，1986)。为了解决药用植物的供需矛盾，人们采用人 工栽培的方法扩大药源。但在人工栽培的药用植物中，有不少名贵药材等生产周期较长，如 人参、黄连，如果以常规方法育种或育苗，需要花费很长的时间；另有一些药用植物如贝母、 番红花等，因繁殖系数小、耗种量大，导致育种速度很慢，生产成本增加。利用植物的有性 繁殖方式对其有效成分含量波动比较大，所以利用植物组织培养技术解决药用植物的植株 再生与繁殖问题迫在眉睫。近年来，国内外在这方面已做了大量工作，已成功离体培养获得 试管植株的药用植物至少有200种，如云南黑节草、延龄草、高山红景天、莪术、水母雪莲、 星花绣线菊、溪黄草、玉叶金花、辽东榴木等；其中包括一些具有抗癌有效成分的珍稀植物， 如红豆杉、艾、黄杨、大戟属植物、长春花、米仔兰、狗牙花和香榧等。七叶一枝花，又名七叶 莲，属于百合科。多年生草本，高30 100cm。茎直立。叶5 8片轮生于茎顶，叶片长圆 状披针形、倒卵状披针形或倒披针形，长7 17cm，宽2. 5 5cm。花梗从茎顶抽出，通常比 叶长，顶生一花，宽1 1. 5mm,长为萼片的1/3至近等长；雄蕊8 10，花药长1. 2 2cm。 蒴果球形。花期5 7月，果期8 10月。果实为蒴果。生于海拔1800-3200米的林下或 山坡林下荫处或沟边的草丛阴湿处。我国主要分布在西藏东南部、云南、湖南、四川和贵州。 研究表明，七叶一枝花的干燥根茎具有很高的药用成分，主要含有含薯蓣皂苷元、蚤休皂苷 A、B，薯蓣皂苷等活性成分。具有一定的抗菌作用体外对伤寒杆菌、甲型副伤寒杆菌、志贺 和福氏痢疾杆菌均有抑制作用。杀精子作用、平喘、止咳作用和镇静、镇痛作用等药理作用。 其干燥根茎目前主要在云南白药中大量应用。因此，为了满足日益增大的药用需求，种子收 获量小，种子繁殖出苗率极低，种子培育过程烦琐，生长速度慢，同时保护七叶一枝花的野 生资源，利用组培快繁技术，实现人工栽培是最好的解决方法。
迄今为止，在国内外尚未见关于七叶一枝花组织培养快繁成功的报道。我们通过 大量试验，终于摸索出一套成熟的方法，成功实现了七叶一枝花的组培快繁，可以快速培育 出大量幼苗，为实现工业化人工栽培七叶一枝花提供可能。七叶一枝花的组培快繁技术方 法的成功建立，可以为大规模人工栽培药用植物七叶一枝花提供种苗，为现代科技农业提 供了一种切实可行的开发项目。
发明内容
本发明的目的是提供七叶一枝花的快速繁殖方法，该方法非常适合工业化生产， 配方效果佳，出芽率高，培养时间短，植株生长旺盛，可操作性强，应用价值高等优点。具有 投入少，产出高的特点。本发明所述七叶一枝花的快速繁殖方法，其具体操作步骤如下1)外植体的选取与灭菌选用七叶一枝花的根茎上芽体作为培养材料，经洗洁 精和自来水洗净，置流水下冲洗10-30分钟后，置于75%酒精中处理10-30秒，然后再经 0. 的升汞消毒10分钟后用无菌水冲洗，切去外植体变色的部分后备用。2)芽体的萌发将灭菌处理后的芽体接种在MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. 4mg/L培养基 上，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，接种后6_8天左右 芽体的萌发，10天左右形成带叶的小苗。3)丛生芽诱导和增殖培养将小苗切下转接于MS+6-BA1. 5mg/L+IAA0. 4mg/L培 养基上，直至形成丛生芽，PH值为5. 8，培养温度23-27 °C，每天光照16小时，光照强度 1000LX。30天左右为一个生长周期，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。4)生根培养选择 MS+6-BA1. 5mg/L+IAA0. 4mg/L+NAA 0. 5mg/L 作为生根培养基， PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，生根率达到90%以上， 只需要25天左右形成完整植株。5)试管苗的移栽选取根系生长良好的试管苗，放入清水中把根部的琼脂清洗干 净，移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到90 %以上。技术效果(1)利用七叶一枝花带芽根茎段为外植体，使得外植体取材较容易，一年四季均可 取材，而且数量多，采用根茎芽体做外植体，保证了遗传稳定性，同时克服了组织培养中，愈 伤组织在分化培养基上随着芽的分化而逐渐停止生长，失去增殖能力的弱点，可防止伤组 织继代培养过程中，随着培养代数的增加，分化出来的苗出现变异的现象。(2)本发胆方法利用外植体建立，增殖生根同步化这一技术路线，仅需30天左右 形成完整植株，4-6个月内事获得大量完整植株，实现七叶一枝花的大规模工厂化育苗。(3)本发明方法获得的试管苗在移载时所采用的基质利用沙土，方法简单，而且大 大降低了移载成本。本培养方法出芽快，增殖率高，方法简单，生产成本低，可批量生产，应 用价值高。(4)七叶一枝花的生产可以在人为控制条件下进行，不受季节、气候条件与土壤等 因素的制约，可排除病虫害的侵袭和农药残留的影响，严格控制七叶一枝花的质量。增殖速度快，生产周期短，设备简单，占地面积少，能节省人力、物力等，便于工厂
化生产。
(5)使用本发明提供的组培快繁技术得到的七叶一枝花幼苗进行人工栽培，可以 得到个体差异小，品质均一的七叶一枝花成品。(6)可以保存七叶一枝花的种质资源，同时有利于保护七叶一枝花野生资源，减少 对自然资源的破坏。
具体实施例方式下面，本发明将用实施例进行进一步的说明，但是它并不限于这些实施例的任一 个或类似实例。实施例1 取材七叶一枝花带芽根茎段为外植体1、外植体的选取与灭菌采自湖南慈利的七叶一枝花鲜嫩芽根茎段等幼嫩组织， 作为培养材料，经洗洁精和自来水洗净，置流水下冲洗10-30分钟后，置于75%酒精中处理 10-30秒，然后再经0. 1 %的升汞消毒10分钟后用无菌水冲洗，切去外植体变色的部分后备用。2、芽体的萌发将灭菌处理后的芽体接种在MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. 4mg/L培养基 上，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX ；接种后6_8天左右 芽体的萌发，10天左右形成带叶的小苗。3、丛生芽诱导和增殖培养将小苗切下转接于MS+6-BA1. 5mg/L+IAA0. 4mg/L培 养基上，直至形成丛生芽，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度 1000LX。30天左右为一个生长周期，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。4、生根培养选择 MS+6-BA1. 5mg/L+IAA0. 4mg/L+NAA 0. 5mg/L 作为生根培养基， PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，生根率达到90%以上， 只需要25天左右形成完整植株。5、试管苗的移栽选取根系生长良好的试管苗，放入清水中把根部的琼脂清洗干 净，移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到90%以上。实施例2 取材七叶一枝花带芽根茎段为外植体1、外植体的选取与灭菌采自湖南慈利的七叶一枝花鲜嫩芽根茎段等幼嫩组织， 作为培养材料，经洗洁精和自来水洗净，置流水下冲洗10-30分钟后，置于75%酒精中处理 10-30秒，然后再经0. 1 %的升汞消毒10分钟后用无菌水冲洗，切去外植体变色的部分后备用。2、芽体的萌发将灭菌处理后的芽体接种在MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. 3mg/L培养基 上，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX ；接种后7_8天左右 芽体的萌发，12天左右形成带叶的小苗。3、丛生芽诱导和增殖培养将小苗切下转接于MS+6-BA1. 5mg/L+IAA0. 4mg/L培 养基上，直至形成丛生芽，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度 1000LX。30天左右为一个生长周期，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。4、生根培养选择 MS+6-BA1. 5mg/L+IAA0. 4mg/L+NAA 0. 5mg/L 作为生根培养基， PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，生根率达到90%以上，只需要25天左右形成完整植株。5、试管苗的移栽选取根系生长良好的试管苗，放入清水中把根部的琼脂清洗干 净，移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到90%以上。实施例1 取材七叶一枝花带芽根茎段为外植体1、外植体的选取与灭菌采自湖南慈利的七叶一枝花鲜嫩芽根茎段等幼嫩组织， 作为培养材料，经洗洁精和自来水洗净，置流水下冲洗10-30分钟后，置于75%酒精中处理 10-30秒，然后再经0. 1 %的升汞消毒10分钟后用无菌水冲洗，切去外植体变色的部分后备用。2、芽体的萌发将灭菌处理后的芽体接种在MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. 4mg/L培养基 上，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX ；接种后6_8天左右 芽体的萌发，10天左右形成带叶的小苗。3、丛生芽诱导和增殖培养将小苗切下转接于MS+6-BA1. 5mg/L+IAA0. 4mg/L培 养基上，直至形成丛生芽，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度 1000LX。30天左右为一个生长周期，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。4、生根培养选择MS+6-BA1. 5mg/L+NAA 0. 5mg/L作为生根培养基，pH值为5. 8，培 养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，生根率达到95%以上，只需要20天左 右形成完整植株。5、试管苗的移栽选取根系生长良好的试管苗，放入清水中把根部的琼脂清洗干 净，移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到85%以上。
权利要求
1.本发明所述七叶一枝花的快速繁殖方法，其具体操作步骤如下1)外植体的选取与灭菌选用七叶一枝花的根茎上芽体作为培养材料，经洗洁精和自 来水洗净，置流水下冲洗10-30分钟后，置于75%酒精中处理10-30秒，然后再经0. 的 升汞消毒10分钟后用无菌水冲洗，切去外植体变色的部分后备用。2)芽体的萌发将灭菌处理后的芽体接种在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0. 4mg/L培养基上， PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，接种后6_8天左右芽 体的萌发，10天左右形成带叶的小苗。3)丛生芽诱导和增殖培养将小苗切下转接于MS+6-BA1.5mg/L+IAA0. 4mg/L培养基 上，直至形成丛生芽，PH值为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX。 30天左右为一个生长周期，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。4)生根培养选择MS+6-BA1.5mg/L+IAA0. 4mg/L+NAA 0. 5mg/L作为生根培养基，pH值 为5. 8，培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，生根率达到90%以上，只需 要25天左右形成完整植株。5)试管苗的移栽选取根系生长良好的试管苗，放入清水中把根部的琼脂清洗干净， 移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到90%以上。
2.根据权利要求1所说的七叶一枝花的快速繁殖方法，其特征在于，所述的外植体的 选取与灭菌具体过程如下选用七叶一枝花的根茎段作为培养材料，经洗洁精和自来水洗 净，置流水下冲洗10-30分钟后，置于75%酒精中处理10-30秒，然后再经0. 的升汞消 毒10分钟后用无菌水冲洗。
3.根据权利要求1所说的七叶一枝花的快速繁殖方法，其特征在于，所述的芽体的萌 发具体如下培养温度23-27°C，每天光照16小时，光照强度1000LX，接种后6_8天左右芽 体的萌发，10天左右形成带叶的小苗。
全文摘要
本发明提供了一种七叶一枝花的快速繁殖技术。该方法是在MS培养基上培养七叶一枝花的根茎段等组织，确切取带1-2个芽的根茎段为外植体，消毒后，接种在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L培养基中培养，接种后6-8天左右芽体的萌发，10天左右形成带叶的小苗，将小苗切下转接于MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.4mg/L培养基上，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。选择MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.4mg/L+NAA 0.5mg/L作为生根培养基，生根率达到90％以上，只需要25天左右形成完整植株。试管苗移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到90％以上，建立了一套高频稳定再生体系。本发明方法具有稳定好，操作简便，繁殖速度快，生产成本低，达到产业化水平等优点。
文档编号A01H4/00GK102144553SQ20111002644
公开日2011年8月10日 申请日期2011年1月25日 优先权日2011年1月25日
发明者唐忠海 申请人:唐忠海