肢体肌肉软组织压力无创监测装置的制作方法

本实用新型涉及医疗技术领域，尤其是涉及一种肢体肌肉软组织压力无创监测装置。

背景技术：

骨筋膜室(oseofascial compartment)是由骨、骨间隔、肌间隔和深筋膜所围成。因骨筋膜室的室壁坚韧而缺乏弹性，如果室的容积骤减或室内内容物体积骤增，则骨筋膜室内压力急剧增加，阻断室内血液循环，使室内的肌肉和神经组织缺血，导致缺血性肌挛缩和坏疽等严重后果，谓之骨筋膜室综合征(osteofascial compartmental syndrome，OCS)。骨筋膜室综合征是好发于四肢骨折的危害性极大的一种并发症。目前对于骨筋膜室综合征的诊断主要是临床诊断，通过一系列症状和体征来获得的。如患肢过度的疼痛；被动活动剧烈疼痛；感觉的改变；肌无力及筋膜室的紧张感等。疼痛的影响因素较多且较主观，每个患者对疼痛的感受都不一样，并且创伤本身也可以引起疼痛，损伤的疼痛可以掩盖发生OCS，于是就分不清到底是骨折本身引起的疼痛还是OCS引起的疼痛；有研究发现被动牵拉受累筋膜室内肌肉的疼痛体征也不可靠；而感觉减退是OCS进展期的最后表现；并且感觉改变可以单单是神经损伤的表现，而与OCS无关；如果是儿童的话，不能很好得配合，症状、体征也就更不可靠；筋膜室张力，也受肌肉发达程度，疼痛引起的肌痉挛等影响，因此其在诊断中也缺乏价值。虽然摸脉搏，观察末稍血运等“5P”的表现是比较有效的体征：无痛(painlessness)，无脉(pulselessness)，皮肤苍白(pallor)，麻痹(paralysis)，感觉异常(paresthesia)。但“5P”出现就已经是比较晚期了。因此，骨筋膜室的诊断并不能单单靠主观的临床表现和体征来实现，而且当患者的意识不清或儿童时则不太可能引出，故进行客观的物理诊断就势在必行了。

目前临床广泛应用的骨筋膜室压力测量均为有创监测，增加患者痛苦和感染的可能，在使用中有局限性。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在加深对本实用新型的总体背景技术的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种肢体肌肉软组织压力无创监测装置，压力监测准确可靠；且因为是无创监测，大大避免了患者痛苦和感染的可能性，可以广泛应用于临床护士在观察有可能发生骨筋膜室综合征的患者。

为实现上述目的，本实用新型提供以下技术方案：

第一方面，本实用新型提供一种肢体肌肉软组织压力无创监测装置，包括：液囊、压力监测组件和压力测量带；

所述压力监测组件与所述液囊相连接，用于监测所述液囊内的压力值；

所述压力测量带上设有用于放置所述液囊的容腔；

在使用状态下，所述压力测量带将所述液囊固定于测量部位。

进一步地，所述压力监测组件包括压力传感器、控制器和压力显示器；

所述压力传感器与所述液囊相连接，且与所述控制器信号连接，用于采集所述液囊内的压力值，并将所述压力值发送至所述控制器；

所述控制器与所述压力显示器信号连接，用于接收所述压力值，根据所述压力值生成显示命令，并将所述显示命令发送至所述压力显示器；

所述压力显示器用于接收所述显示命令，并根据所述显示命令实时显示所述液囊内部的压力值。

进一步地，所述压力监测组件包括压力传感器、控制器和压力预警器；

所述压力传感器与所述液囊相连接，且与所述控制器信号连接，用于采集所述液囊内的压力值，并将所述压力值发送至所述控制器；

所述控制器用于接收所述压力值并将所述压力值与预设压力范围比较，当所述压力值超过所述预设压力范围时，所述控制器生成预警命令，并将所述预警命令发送至所述压力预警器；

所述压力预警器与所述控制器信号连接，用于接收所述预警命令，并根据所述预警命令发出预警。

进一步地，所述压力预警器包括短信发射器，和/或，声音报警器，和/或，光电报警器；

所述短信发射器与所述控制器信号连接，用于接收所述控制器发出的预警命令，并发出短信预警；

所述声音报警器与所述控制器信号连接，用于接收所述控制器发出的预警命令，并发出声音预警；

所述光电报警器与所述控制器信号连接，用于接收所述控制器发出的预警命令，并发出光电预警。

进一步地，所述压力传感器通过连接管与所述液囊连接。

进一步地，所述控制器为可编程逻辑控制器或者单片机。

进一步地，所述液囊采用乳胶材料制成。

进一步地，所述压力测量带包括绑带，所述容腔位于所述绑带中部，且所述容腔的深度方向与所述绑带的延伸方向垂直。

进一步地，所述绑带上设有刻度尺，所述刻度尺的延伸方向与所述绑带的延伸方向相同，用于计量所述绑带围成的圆周尺寸。

进一步地，所述绑带两端通过魔术贴、拉链或者子母扣连接。

第二方面，本实用新型还提供一种肢体肌肉软组织压力无创监测方法，包括：

测量肢体周径：小腿自然弯曲，手臂平放、肌肉放松状态，在需要监测的肢体小腿腓肠肌最粗的部位和前臂肘下6-10cm处，测量腿围或臂围，测量部位用记号笔做记号；

测量肢体常压：肢体保持测量时的体位，通过测量周径的部位测量肢体常压：液囊纵向与肢体长度方向一致，液囊放在小腿腓肠肌处，液囊在前臂放于肱桡肌与掌长肌之间，以肢体周径长度固定压力测量带，并测量常压下的腿部压力；

测量肢体压力：测量带在腿围测常压的基础上缩减1.5-2.0cm，测量这时的压力。

本实用新型提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置具有以下有益效果：

本实用新型第一方面提供一种肢体肌肉软组织压力无创监测装置，包括：液囊、压力监测组件和压力测量带；压力监测组件与液囊相连接，用于监测液囊内的压力值；压力测量带上设有用于放置液囊的容腔；在使用状态下，压力测量带将液囊固定于测量部位。

采用本实用新型第一方面提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置监测时，液囊放置于压力测量带的容腔内，压力测量带将液囊固定于测量部位如小腿或者手臂，压力监测组件实时监测液囊内的压力。肌肉软组织正常情况下会有一定的弹性，通过一个乳胶软袋液囊封闭固定在皮肤软组织上，会产生压力，皮肤软组织弹性越好，压力越低。反之，如果发生骨筋膜室综合征的患者，肢体压力升高时，会表现为肌肉及皮肤软组织变硬弹性降低，当液囊通过加压固定在肌肉软组织上压力会升高。一般正常人常压在15-25mmHg。骨筋膜室患者压力：25-55mmHg，压力测量带收紧后，正常人的腿部压力为30-45mmHg。水肿和肌肉软组织出血肿胀的患者加压后的压力在50-100mmHg，压力在80-100mmHg的患者密切观察，结合临床其他表现，属于临界值。骨筋膜室综合征的患者腿部压力≥100mmHg。医务人员可以根据压力监测组件监测到的压力值判断患者是否患有骨筋膜室综合征。

本实用新型第一方面提供一种肢体肌肉软组织压力无创监测装置，压力监测准确可靠；且因为是无创监测，大大避免了患者痛苦和感染的可能性，可以广泛应用于临床护士在观察有可能发生骨筋膜室综合征的患者。

本实用新型第二方面提供的肢体肌肉软组织压力无创监测方法采用本实用新型第一方面提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置，从而具有本实用新型第一方面提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置所具有的一切有益效果。

本实用新型的其他特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本实用新型而了解。本实用新型的目的和其他优点在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置的结构示意图；

图2为本实用新型实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置中绑带的结构示意图；

图3为本实用新型实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置的控制原理图一；

图4为本实用新型实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置的控制原理图二。

图标：1-液囊；2-连接管；3-压力传感器；4-控制器；5-压力显示器；6-压力预警器；7-绑带；8-容腔；9-刻度尺。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

以下结合附图对本实用新型的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限制本实用新型。

请参照图1、图2、图3和图4，下面将结合附图对本实用新型实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置作详细说明。

本实用新型第一方面的实施例提供了一种肢体肌肉软组织压力无创监测装置，包括：液囊1、压力监测组件和压力测量带；

压力监测组件与液囊1相连接，用于监测液囊1内的压力值；

压力测量带上设有用于放置液囊1的容腔8；

在使用状态下，压力测量带将液囊1固定于测量部位。

需要说明的是，采用本实用新型第一方面的实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置监测时，液囊1放置于压力测量带的容腔8内，压力测量带将液囊1固定于测量部位如小腿或者手臂，压力监测组件实时监测液囊1内的压力。肌肉软组织正常情况下会有一定的弹性，通过一个乳胶软袋液囊1封闭固定在皮肤软组织上，会产生压力，皮肤软组织弹性越好，压力越低。反之，如果发生骨筋膜室综合征的患者，肢体压力升高时，会表现为肌肉及皮肤软组织变硬弹性降低，当液囊1通过加压固定在肌肉软组织上压力会升高。一般正常人常压在15-25mmHg。骨筋膜室患者压力：25-55mmHg，压力测量带收紧后，正常人的腿部压力为30-45mmHg。水肿和肌肉软组织出血肿胀的患者加压后的压力在50-100mmHg，压力在80-100mmHg的患者密切观察，结合临床其他表现，属于临界值。骨筋膜室综合征的患者腿部压力≥100mmHg。医务人员可以根据压力监测组件监测到的压力值判断患者是否患有骨筋膜室综合征。

本实用新型第一方面的实施例提供一种肢体肌肉软组织压力无创监测装置，压力监测准确可靠；且因为是无创监测，大大避免了患者痛苦和感染的可能性，可以广泛应用于临床护士在观察有可能发生骨筋膜室综合征的患者。

本实施例可选的方案中，更进一步地，压力监测组件包括压力传感器3、控制器4和压力显示器5；

压力传感器3与液囊1相连接，且与控制器4信号连接，用于采集液囊1内的压力值，并将压力值发送至控制器4；

控制器4与压力显示器5信号连接，用于接收压力值，根据压力值生成显示命令，并将显示命令发送至压力显示器5；

压力显示器5用于接收显示命令，并根据显示命令实时显示液囊1内部的压力值。

需要说明的是，压力显示器5实时显示压力传感器3测得的压力值，医务人员可以直观观察到，并方便记录。

本实施例可选的方案中，更进一步地，压力监测组件包括压力传感器3、控制器4和压力预警器6；

压力传感器3与液囊1相连接，且与控制器4信号连接，用于采集液囊1内的压力值，并将压力值发送至控制器4；

控制器4用于接收压力值并将压力值与预设压力范围比较，当压力值超过预设压力范围时，控制器4生成预警命令，并将预警命令发送至压力预警器6；

压力预警器6与控制器4信号连接，用于接收预警命令，并根据预警命令发出预警。

需要说明的是，控制器4预先设置不同的预设压力范围，不同的预设范围对应不同的预警命令，压力预警器6根据不同的预警命令发出不同程度的预警。例如，压力传感器3测得的压力值属于正常范围，控制器4控制压力预警器6发出压力正常的提示；压力传感器3测得的压力值超出正常范围，控制器4控制压力预警器6发出压力异常的提示；压力传感器3测得的压力值符合患病压力范围，控制器4控制压力预警器6发出患病的预警。

在至少一个实施例中，压力监测组件包括压力传感器3、控制器4、压力显示器5和压力预警器6，压力传感器3、压力显示器5和压力预警器6均与控制器4信号连接，使得该压力监测组件兼具上述两种压力监测组件的所有功能。

本实施例可选的方案中，更进一步地，压力预警器6包括短信发射器，和/或，声音报警器，和/或，光电报警器；

短信发射器与控制器4信号连接，用于接收控制器4发出的预警命令，并发出短信预警；

声音报警器与控制器4信号连接，用于接收控制器4发出的预警命令，并发出声音预警；

光电报警器与控制器4信号连接，用于接收控制器4发出的预警命令，并发出光电预警。

可以理解的是，压力预警器6包括短信发射器、声音报警器和光电报警器中的至少一种。

本实施例可选的方案中，更进一步地，压力传感器3通过连接管2与液囊1连接。

需要说明的是，连接管2为软管。

本实施例可选的方案中，更进一步地，控制器4为可编程逻辑控制器4或者单片机。

本实施例可选的方案中，更进一步地，液囊1采用乳胶材料制成。

需要说明的是，液囊1采用软体乳胶，具有柔软和韧性等特点。避免压力下扩张的材质，但是有一定压力传导功能。一般大小为5*1.5*1cm³，液囊1内生理盐水7-8ml，液囊1与压力传感器3连接，平放时的液囊1压力为0±3mmHg。在至少一个实施例中，液囊1采用乳胶手套的指套。

本实施例可选的方案中，更进一步地，压力测量带包括绑带7，容腔8位于绑带7中部，且容腔8的深度方向与绑带7的延伸方向垂直。

本实施例可选的方案中，更进一步地，绑带7上设有刻度尺9，刻度尺9的延伸方向与绑带7的延伸方向相同，用于计量绑带7围成的圆周尺寸。

本实施例可选的方案中，更进一步地，绑带7两端通过魔术贴、拉链或者子母扣连接。

本实用新型第一方面的实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置通过压力传感器3与一个液囊1连接，液囊1采用软体乳胶，具有柔软和韧性等特点。避免压力下扩张的材质，但是有一定压力传导功能。一般大小为5*1.5*1cm3，液囊1内生理盐水7-8ml，液囊1与压力传感器3连接，平放时的液囊1压力为0±3mmHg。另外，做一个10*40cm的有长度刻度的绑带7，绑带7上有魔术贴，在绑带7的15-20cm处有一个小口袋，小口袋内为可以放置传感器液囊1的容腔8，放置液囊1的装置纵向与绑带7垂直，小口袋大小为2.5*10cm。肌肉软组织正常情况下会有一定的弹性，通过一个乳胶软袋液囊1封闭固定在皮肤软组织上，会产生压力，皮肤软组织弹性越好，压力越低。反之，如果发生骨筋膜室综合征的患者，肢体压力升高时，会表现为肌肉及皮肤软组织变硬弹性降低，当液囊1通过加压固定在肌肉软组织上压力会升高。因为是无创监测，可以广泛应用于临床护士在观察有可能发生骨筋膜室综合征的患者。在正常患者压力有很好的一致性，压力监测准确可靠。

本实用新型第二方面的实施例提供了一种肢体肌肉软组织压力无创监测方法，包括：

测量肢体周径：小腿自然弯曲，手臂平放、肌肉放松状态，在需要监测的肢体小腿腓肠肌最粗的部位和前臂肘下6-10cm处，测量腿围或臂围，测量部位用记号笔做记号；

测量肢体常压：肢体保持测量时的体位，通过测量周径的部位测量肢体常压：液囊1纵向与肢体长度方向一致，液囊1放在小腿腓肠肌处，液囊1在前臂放于肱桡肌与掌长肌之间，以肢体周径长度固定压力测量带，并测量常压下的腿部压力；一般正常人常压在15-25mmHg。骨筋膜室患者常压：25-55mmHg；

测量肢体压力：测量带在腿围测常压的基础上缩减1.5-2.0cm，测量这时的压力。正常人缩减测压带后的压力为30-45mmHg。水肿和肌肉软组织出血肿胀的患者加压后的压力在50-100mmHg，压力在80-100mmHg的患者密切观察，结合临床其他表现，属于临界值。骨筋膜室综合征的患者腿部压力≥100mmHg。

需要说明的是，在13个健康人的下肢监测肌肉软组织压力，在32-44mmHg之间，在肌肉软组织肿胀患者肢体监测6例，下肢肌肉软组织轻度肿胀的压力在55-75mmHg，中重度肿胀的压力在75-90mmHg。

本实用新型第二方面的实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测方法采用本实用新型第一方面的实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置，从而具有本实用新型第一方面的实施例提供的肢体肌肉软组织压力无创监测装置所具有的一切有益效果。

以上对本实用新型的肢体肌肉软组织压力无创监测装置进行了说明，但是，本实用新型不限定于上述具体的实施方式，只要不脱离权利要求的范围，可以进行各种各样的变形或变更。本实用新型包括在权利要求的范围内的各种变形和变更。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。