本发明涉及毛发护理组合物。更具体地讲，涉及提供改善的应用润湿感的毛发护理组合物，其包括能够以泡沫形式递送的毛发护理组合物。
背景技术：
本文描述的是通过解决与毛发护理组合物相关的当前缺点来实现新产品机会和消费者有益效果的毛发护理组合物。具体地，许多洗发剂的应用润湿感不是最佳的。例如，当使用一些洗发剂(如深层清洁洗发剂)时，最终冲洗摩擦力高，并且许多消费者认为他们的毛发感觉很干净，但抱怨毛发感觉未经调理。另一方面，包括调理洗发剂在内的其他洗发剂具有低最终冲洗摩擦力，因此毛发可能感觉光滑或在一些情况下黏滑，并且许多消费者认为他们的毛发感觉经过调理，但不干净。
此外，可能期望递送呈泡沫形式的毛发护理组合物，如洗发剂。递送呈泡沫形式的包括洗发剂在内的毛发护理组合物代表着吸引人的消费者概念。经由泡沫递送的洗发剂的一种有益效果为该洗发剂可易于铺展在毛发上并且能够使毛发清洁，而不在毛发上留下显著的残余物，因为泡沫的结构化效果能够使用不含聚合物或蜡质结构剂的组合物。然而，由于泡沫的低密度，可能期望在每次使用期间增加表面活性剂的水平以递送足够的去污表面活性剂。这种高浓度的表面活性剂可向所述组合物増高阴离子电荷，这可使得难以掺入阳离子聚合物。阳离子聚合物可有助于在使用期间形成聚集体，这可改善润湿感。还可能难以加入高浓度的阳离子聚合物，因为阳离子聚合物可增加组合物的粘度，这可能使得组合物难以经由泡沫形式而被递送。
因此，需要提供更优的应用润湿感的毛发护理组合物，该更优的应用润湿感向消费者提示毛发既干净又经调理。已发现，包含高电荷密度阳离子合成聚合物诸如聚二烯丙基二甲基氯化铵(polydadmac)、阳离子瓜尔胶聚合物和/或硅氧烷乳液的组合的毛发护理组合物可改善毛发护理组合物的应用润湿感，包括当毛发护理组合物通过泡沫形式递送时。
技术实现要素：
在一个实施方案中，毛发护理组合物包含：(a)按重量计20％至45％的去污表面活性剂；(b)按重量计0.01％至2.5％的阳离子合成聚合物，所述阳离子合成聚合物包括均聚物和/或共聚物，2meq/g至10meq/g的电荷密度，和1,000g/mol至2,000,000g/mol的分子量；(c)按重量计0.01％至2.5％的阳离子瓜尔胶聚合物，所述阳离子瓜尔胶聚合物包括50,000g/mol至2,500,000g/mol的分子量和0.1meq/g至2.5meq/g的电荷密度；
具体实施方式
虽然说明书最后由权利要求书具体地指出并清楚地要求保护本发明，但据信本公开将由以下说明更好地理解。
如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。
如本文所用，术语“电荷密度”是指单体单元(构成聚合物)上正电荷数与所述单体单元m.wt.的比率。电荷密度乘以聚合物m.wt.确定了给定聚合物链上带正电的位点数。对于阳离子瓜尔胶，使用本领域技术人员已知的氮百分比标准元素分析测量电荷密度。然后可使用针对总蛋白质分析校正的该氮百分比值来计算每克聚合物的正电荷数或当量。对于阳离子共聚物，电荷密度是合成中所用的单体的函数。将使用本领域技术人员已知的标准nmr技术来确认聚合物中阳离子与非离子单体的比率。然后将使用这来计算每克聚合物的正电荷数或当量。一旦已知这些值，就以毫当量(meq)/克阳离子聚合物为单位报告电荷密度。
如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
如本文所用，术语“流体”包括液体和凝胶。
如本文所用，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。
如本文所用，除非另行指出，“分子量”或“m.wt.”是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(“gpc”)测量。
如本文所用，“个人护理组合物”包括产品，诸如洗发剂、调理剂、调理洗发剂、沐浴凝胶、液体手部清洁剂、毛发着色剂、面部清洁剂、衣物洗涤剂、餐具洗涤剂和其他基于表面活性剂的液体组合物。
如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。
除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的水平，因此不包括可能被包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同该较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄的数值范围，如同该更窄的数值范围全部在本文中明确写出。
在给定含量范围的情况下，这些应当被理解为组合物中所述成分的总量，或在多于一种物质落入成分定义的范围内的情况下，组合物中所有成分的总量符合所述定义。
例如，如果组合物包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇并且没有其它脂肪醇的组合物将落入该范围内。
下文描述的每种特定成分或它们的混合物的量可占毛发护理组合物中成分总量的至多100％(或100％)。
毛发护理组合物
毛发护理组合物可提供更优的应用润湿感。所述更优的应用润湿感可向消费者提示毛发既干净又经调理。具有最佳应用润湿感的组合物具有相对较低的最终冲洗摩擦力，同时在最终摩擦力和初始摩擦力之间具有相对较高的差值。已发现，包含阳离子合成聚合物诸如poly-dadmac、阳离子瓜尔胶聚合物和/或硅氧烷乳液的组合的毛发护理组合物可改善毛发护理组合物的应用润湿感，包括当毛发护理组合物通过泡沫形式递送时。
所述毛发护理组合物可产生约600gf至约2000gf，约700gf至约1800gf，约800gf至约1700gf，约1050gf至约1600gf，约1100gf至约1500gf和/或约1150gf至约1475gf的最终冲洗摩擦力。所述毛发护理组合物可产生约1025gf至约1400gf的最终冲洗摩擦力。所述毛发护理组合物可产生小于1500gf，小于1450gf，小于1400gf，小于1350gf，小于1300gf，小于1250gf和/或小于1200gf的最终冲洗摩擦力。
所述毛发护理组合物可产生约600gf至约2000gf，约700gf至约1900gf，约800gf至约1800gf，约900gf至约1750gf，约950gf至约1700gf和/或约1000gf至约1650gf，约1100gf至约1650gf，约1150gf至约1600gf和/或约1400gf至约1650gf的最终冲洗摩擦力。所述毛发护理组合物可产生约1200gf至约1750gf，约1300gf至约1700gf和/或1100gf至约1600gf的最终冲洗摩擦力。所述毛发护理组合物可产生小于1800gf，小于1750gf，小于1700gf，小于1650gf，小于1600gf和/或小于1550gf的最终冲洗摩擦力。
所述毛发护理组合物可产生约600gf至约2000gf，约700gf至约1900gf，约800gf至约1800gf，约900gf至约1700gf，约950gf至约1650gf，约1000gf至约1600gf的最终冲洗摩擦力。所述毛发护理组合物可产生约1000gf至约2000gf，约1100gf至约1900gf，约1200gf至约1800gf，约1300gf至约1700gf，约1350gf至约1650gf，约1400gf至约1600gf的最终冲洗摩擦力。所述毛发护理组合物可产生小于1800，小于1700，小于1650，小于1600和/或小于1550的最终冲洗摩擦力。
所述毛发护理组合物可产生约100gf至约550gf，约150gf至约400gf，约175gf至约350gf和/或约200gf至约300gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值(通过从初始冲洗摩擦力减去最终冲洗摩擦力来计算)。所述毛发护理组合物可产生约125gf至约280gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。所述毛发护理组合物可产生至少125gf，至少150gf，至少175gf，至少200gf，至少225gf，至少250gf和/或至少275gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。
所述毛发护理组合物可产生约100gf至约600gf，约150gf至约500gf，约175gf至约450gf，约275gf至约430gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。所述毛发护理组合物可产生至少150gf，至少175gf，至少200gf，至少225gf，至少250gf，至少275gf，至少300gf，至少325gf和/或至少350gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。
所述毛发护理组合物可产生约100gf至约600gf，约150gf至约550gf，约180gf至约500gf，约200gf至约500gf，约200gf至约450gf，约250gf至约400gf和/或约275gf至约375gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值(通过从初始冲洗摩擦力减去最终冲洗摩擦力来计算)。所述毛发护理组合物可产生至少200gf，至少225gf，至少250gf和/或至少300gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。
所述毛发护理组合物可具有约1厘泊(cp)(0.001pa·s)至约15,000cp(15pa·s)，约10cp(0.01pa·s)至约12,000cp(12pa·s)，约20cp(0.02pa·s)至约10,000cp(10pa·s)，约50cp(0.05pa·s)至约8,000cp(8pa·s)，约100cp(0.1pa·s)至约5000cp(5pa·s)，约250cp(0.25pa·s)至约3000cp(3pa·s)和/或约500cp(0.5pa·s)至约2500cp(2.5pa·s)的液相粘度。
a.去污表面活性剂
本文所述的毛发护理组合物可包含一种或多种去污表面活性剂。去污表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的组合。
去污表面活性剂在该组合物中的浓度应足以提供所期望的清洁和发泡性能。所述毛发护理组合物可包含按重量计约20％至约45％，按重量计约25％至约45％和/或按重量计约25％至约40％，按重量计约30％至约40％，按重量计约30％至约35％的总去污表面活性剂水平。所述毛发护理组合物可包含按重量计大于15％，大于18％，大于20％，大于22％和/或大于25％的总去污表面活性剂水平。
去污表面活性剂可包括阴离子表面活性剂。用于在本文组合物中使用的适宜阴离子去污表面活性剂组分可包括已知用于在包括洗发剂在内的毛发护理或其他个人护理组合物中使用的那些。适用于本文所述的毛发护理组合物的阴离子表面活性剂可包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、水溶性烯烃磺酸盐、β-烷氧基烷烃磺酸盐、其他磺酸盐、琥珀酸盐表面活性剂、其他磺酸盐和/或基本上不含硫酸盐的其他表面活性剂。
所述毛发护理组合物可包含按重量计约10％至约40％，约15％至约36％，约18％至约32％和/或约20％至约28％的一种或多种阴离子去污表面活性剂。
适用于本文的阴离子表面活性剂包括式roso3m和ro(c2h4o)xso3m的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，其中r可为约8至约18个碳原子的直链或支链烷基或烯基链，x可为1至10，并且m为水溶性阳离子诸如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子，或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可衍生自脂肪，诸如椰子油、棕榈油、棕榈仁油或牛脂，或可为合成的。
表1：典型的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐的示例
组合物还可包含阴离子烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐表面活性剂，该表面活性剂具有可选自以下物质的由c8至c18支链醇合成的支链烷基链：格尔伯特醇、羟醛缩合衍生的醇、羰基合成醇、以及它们的混合物。2-烷基支链醇的非限制性示例包括：羰基合成醇，诸如2-甲基-1-十一烷醇，2-乙基-1-癸醇，2-丙基-1-壬醇，2-丁基1-辛醇，2-甲基-1-十二烷醇，2-乙基-1-十一烷醇，2-丙基-1-癸醇，2-丁基-1-壬醇，2-戊基-1-辛醇，2-戊基-1-庚醇，以及以下列商品名出售的那些：
阴离子烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐还可包括由衍生自丁烯或丙烯的c8至c18支链醇合成的那些，其以商品名exxaltm(exxon)和
基本上不含硫酸盐的适宜表面活性剂可包括羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐、葡萄糖羧酸盐、两性乙酸盐、牛磺酸盐、其他酰基氨基酸、甜菜碱、磺基甜菜碱和/或磷酸酯。基本上不含硫酸盐的适宜表面活性剂可包含羧酸。
该组合物可包含适宜的阴离子去污表面活性剂，该阴离子去污表面活性剂可包括水溶性烯烃磺酸盐，该水溶性烯烃磺酸盐具有通式r1-so3m，其中r1为具有10个至24个碳原子、10个至18个碳原子或13个至15个碳原子的直链或支链、饱和脂族烃基团；并且m为水溶性阳离子，诸如铵、钠、钾、三乙醇胺阳离子或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。合适的烯烃磺酸盐诸如链烷烃磺酸钠可通过so2和o2与合适的链长石蜡反应来制备。
适宜的阴离子去污表面活性剂可包括β-烷氧基烷烃磺酸盐。β-烷氧基链烷磺酸盐表面活性剂符合式i：
其中r2为具有约6至约20个碳原子的直链烷基基团，r3为具有约1至约3个碳原子，优选地1个碳原子的低级烷基基团，并且m为如前所述在水溶性烯烃磺酸盐中的水溶性阳离子。
适宜的阴离子去污表面活性剂可包括羟乙基磺酸盐表面活性剂。例如，合适的羟乙基磺酸盐表面活性剂可包括用羟乙基磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。用于羟乙基磺酸盐表面活性剂的适宜脂肪酸可衍生自椰子油或棕榈仁油，包括甲基牛磺酸的酰胺。
去污阴离子表面活性剂可以是琥珀酸盐表面活性剂。合适的琥珀酸盐表面活性剂的示例可包括n-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸盐、n-(1,2-二羧基乙基)-n-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
适用于本文的附加阴离子表面活性剂的示例包括但不限于月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠盐、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、椰油酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油酰硫酸单乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚-1硫酸钠、硫酸盐、十三烷基聚氧乙烯醚-2硫酸钠、硫酸盐、十三烷基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、十三烷基硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基椰油酰牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠(“sci”)、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠(“slmi”)、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、c12-c14烯烃磺酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、月桂酰甘氨酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、月桂基葡糖苷羧酸钠、磷酸酯钠表面活性剂和脂肪酸表面活性剂、以及它们的混合物。
所述毛发护理组合物可包含按重量计约0％至约20％、约0.5％至约15％、约1％至约10％的一种或多种辅助表面活性剂，所述辅助表面活性剂选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的混合物。该组合物可包含辅助表面活性剂，所述辅助表面活性剂选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂，以及它们的混合物。适宜的两性离子或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646(bolichjr.等人)、美国专利5,106,609(bolichjr.等人)中。
适用于所述组合物中的两性表面活性剂是本领域熟知的，并且包括广泛描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。两性表面活性剂可选自：椰油基氨基丙酸钠、椰油基氨基二丙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基羟丙基磺酸钠、椰油酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂氨基丙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基羟丙基磺酸钠、月桂酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂亚氨基二丙酸钠、椰油基氨基丙酸铵、椰油基氨基二丙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基羟丙基磺酸铵、椰油酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂氨基丙酸铵、月桂酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基羟丙基磺酸铵、月桂酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂亚氨基二丙酸铵、椰油基氨基丙酸三乙醇胺、椰油基氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、椰油酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂氨基丙酸三乙醇胺、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、月桂酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、月桂酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂亚氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基二丙酸、癸酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、椰油酰两性基羧乙基羟丙基磺酸二钠、椰油酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、二羧乙基椰油基丙二胺二钠、月桂基聚氧乙烯醚-5羧基两性基二乙酸二钠、月桂亚氨基二丙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、油基两性基二丙酸二钠、ppg-2-异癸醇聚醚-7羧基两性基二乙酸二钠、月桂基氨基丙酸、月桂酰两性基二丙酸、月桂基氨丙基甘氨酸、月桂基二亚乙二氨基甘氨酸、以及它们的混合物。
两性表面活性剂可为符合以下结构的表面活性剂：
其中r10为c连接的一价取代基，该取代基选自：包含9至15个碳原子的取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的未取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的直链烷基体系、包含9至15个碳原子的支链烷基体系、以及包含9至15个碳原子的不饱和烷基体系；并且其中r11、r12和r13各自独立地选自：包含1至3个碳原子的c连接的二价直链烷基体系和包含1至3个碳原子的c连接的二价支链烷基体系；并且其中m为一价抗衡离子，其选自钠、铵和质子化三乙醇胺。两性表面活性剂选自：椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、以及它们的混合物。
去污表面活性剂体系可包含按组合物的重量计至少1％的在其分子结构中具有羟基基团的一种或多种两性离子表面活性剂。两性离子表面活性剂可为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基团为直链或支链，并且其中脂族取代基中的一者包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。两性离子表面活性剂选自：椰油酰胺基乙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基氧化胺、椰油酰胺基丙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基二甲基氨基羟丙基水解胶原、椰油酰胺基丙基二甲基铵羟丙基水解胶原、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油甜菜碱酰胺基两性基丙酸盐、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基/油基酰胺基丙基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。两性离子表面活性剂可选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。
辅助表面活性剂可选自：两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。表面活性剂可为阴离子表面活性剂，并且该组合物还包含辅助表面活性剂，其中辅助表面活性剂选自：两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。辅助表面活性剂可为非离子表面活性剂，该非离子表面活性剂选自：椰油酰胺、椰油酰胺甲基mea、椰油酰胺dea、椰油酰胺mea、椰油酰胺mipa、月桂酰胺dea、月桂酰胺mea、月桂酰胺mipa、十四酰胺dea、十四酰胺mea、peg-20椰油酰胺mea、peg-2椰油酰胺、peg-3椰油酰胺、peg-4椰油酰胺、peg-5椰油酰胺、peg-6椰油酰胺、peg-7椰油酰胺、peg-3月桂酰胺、peg-5月桂酰胺、peg-3油酰胺、ppg-2椰油酰胺、ppg-2羟乙基椰油酰胺、以及它们的混合物。辅助表面活性剂可为两性离子表面活性剂，其中两性离子表面活性剂选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。
b.阳离子聚合物
(a)阳离子瓜尔胶聚合物
所述毛发护理组合物可包含(a)阳离子瓜尔胶聚合物，其中阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于约2,500,000g/mol的重均m.wt.，并且其中阳离子瓜尔胶聚合物可具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。
所述组合物可包含按所述组合物的总重量计约0.01％至约2.2％、约0.05％至约2％、约0.1％至约1.8％、0.2％至约1.6％、0.25％至约1.5％和/或0.3％至约1.4％的阳离子瓜尔胶聚合物。毛发护理组合物可包含按组合物的总重量计约0.05％至小于1％、约0.05％至约0.9％、约0.1％至约0.8％、约0.2％至约0.7％和/或约0.2％至约0.5％的阳离子瓜尔胶聚合物。毛发护理组合物可包含按组合物的总重量计约0.25％至约约1.1％、约0.3％至约0.9％和/或约0.4％至约0.8％的阳离子瓜尔胶聚合物。
阳离子瓜尔胶聚合物为阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)树胶衍生物。用于制备这些瓜尔胶衍生物的瓜尔胶通常以天然存在的来自瓜尔胶植物种子的材料形式获得。瓜尔胶分子自身为按规则的间隔在交替的甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。通过聚半乳甘露聚糖的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应，来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。阳离子基团到瓜尔胶结构上的取代度应足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。
阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于2,200,000g/mol、或约150,000g/mol至约2,000,000g/mol、或约200,000g/mol至约1,900,000g/mol、或约300,000g/mol至约1,800,000g/mol、或约400,000g/mol至约1,700,000g/mol和/或约500,000g/mol至约1,600,000g/mol的重均m.wt.。
阳离子共聚物可具有约0.2meq/g至约2.2meq/g、或约0.3meq/g至约2.0meq/g、或约0.4meq/g至约1.9meq/g、或约0.5meq/g至约1.8meq/g、或约0.6meq/g至约1.7meq/g、、或约0.6meq/g至约1.5meq/g、或约0.6meq/g至约1.3meq/g和/或约0.7meq/g至约1.0meq/g的重均电荷密度。
阳离子瓜尔胶聚合物可由季铵化合物形成。用于形成阳离子瓜尔胶聚合物的季铵化合物可符合通式1：
其中r3、r4和r5为甲基或乙基基团；r6为具有通式2的环氧烷基基团：
或r6为具有通式3的卤代醇基团：
其中r7为c1至c3亚烷基；x为氯或溴，并且z为阴离子，诸如cl-、br-、i-或hso4-。
阳离子瓜尔胶聚合物可符合通式4：
其中r8为瓜尔胶；并且其中r4、r5、r6和r7如上述定义；并且其中z为卤素。阳离子瓜尔胶聚合物可符合式5：
适宜的阳离子瓜尔胶聚合物可包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的具体示例包括可从rhone-poulencincorporated商购获得的
其他适宜的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵为：hi-care1000，其具有约0.7meq/g的电荷密度和约600,000g/摩尔的分子量，并且购自rhodia；n-hance3269和n-hance3270，其具有约0.7meq/g的电荷密度和约425,000g/mol的分子量，并且购自ashland；n-hance3271，其具有约0.7meq/g的电荷密度和约500,000g/mol的分子量，并且购自ashland；bf-13，其为具有约1.1meq/g的电荷密度和约800,000的分子量的无硼酸盐(硼)的瓜尔胶，以及bf-17，其为具有约1.7meq/g的电荷密度和约800,000的m.w.t的无硼酸盐(硼)的瓜尔胶，二者均购自ashland；n-hancecg17，其具有约1.0meq/g的电荷密度和约1,600,000g/mol的分子量，并且购自ashland；以及n-hance3196，其具有约0.7meq/g的电荷密度和1,700,000g/mol的分子量，并且购自ashland。
(b)阳离子合成聚合物
所述毛发护理组合物可包含(b)阳离子合成聚合物，其中所述阳离子合成聚合物可具有约1,000g/mol至约2,000,000g/mol的重均m.wt.，并且其中所述阳离子瓜尔胶聚合物可具有约2meq/g至约10meq/g的电荷密度。所述毛发护理组合物可包含按该组合物的总重量计约0.01％至约2.5％的阳离子合成聚合物。
阳离子合成聚合物可由以下物质形成：
i)一种或多种阳离子单体单元，和任选地
ii)一种或多种带有负电荷的单体单元，和/或
iii)非离子单体，
其中共聚物的随后电荷是正的。三种类型的单体的比率以“m”、“p”和“q”给出，其中“m”为阳离子单体的数目，“p”为带有负电荷的单体的数目，并且“q”为非离子单体的数目
阳离子聚合物可为具有以下结构的水溶性或水可分散的非交联并且合成的阳离子聚合物：
其中a可为以下阳离子部分中的一种或多种：
其中@＝酰胺基、烷基酰胺基、酯、醚、烷基、或烷基芳基；
其中y＝c1-c22烷基、烷氧基、烷叉基、烷基、或芳氧基；
其中ψ＝c1-c22烷基、烷氧基、烷基芳基、或烷基芳氧基；
其中z＝c1-c22烷基、烷氧基、芳基、或芳氧基；
其中r1＝h、c1-c4直链或支链烷基；
其中s＝0或1，n＝0或≥1；
其中t和r7＝c1-c22烷基；并且
其中x-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。
其中带有负电荷的单体由以下定义：r2'＝h、c1-c4直链或支链烷基，并且r3为：
其中d＝o、n、或s；
其中q＝nh2或o；
其中u＝1至6；
其中t＝0至1；并且
其中j＝含有以下元素p、s、c的氧化官能团；
其中非离子单体由以下定义：r2”＝h、c1-c4直链或支链烷基，r6＝直链或支链烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基，并且β定义为
其中g‘和g”彼此独立地为o、s或n-h，并且l＝0或1。
阳离子单体的示例包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲、叔或季铵官能团，或含有氮原子的杂环基团、乙烯胺或乙烯亚胺的单体；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐以及从它们衍生出的大分子单体。
阳离子单体的另外示例包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。
合适的阳离子单体包括包含式-nr3+的季铵基团的那些，其中r相同或不同，代表氢原子、包含1至10个碳原子的烷基基团，或苄基基团，任选地带有羟基基团，并且包括阴离子(抗衡离子)。阴离子的示例为卤离子(诸如氯离子、溴离子)、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根(例如，包含1至6个碳原子)、磷酸根、柠檬酸根、甲酸根和乙酸根。
合适的阳离子单体包括(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵。
附加合适的阳离子单体包括三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺。
带有负电荷的单体的示例包括包含磷酸根或膦酸根基团的α-烯键式不饱和单体、α-烯键式不饱和一元羧酸、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物、以及包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物的盐。
具有负电荷的合适单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸的盐、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(amps)、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的盐、以及苯乙烯磺酸盐(ss)。
非离子单体的示例包括乙酸乙烯酯、α-烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化或氟化醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、聚环氧乙烷(甲基)丙烯酸酯(即，聚乙氧基化的(甲基)丙烯酸)、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。
合适的非离子单体包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基-己酯、甲基丙烯酸2-乙基-己酯、丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟乙酯。
与阳离子合成聚合物缔合的阴离子抗衡离子(x-)可为任何已知的抗衡离子，只要该聚合物在水中、在毛发护理组合物中、或在毛发护理组合物中的凝聚层相中保持可溶解或可分散，并且只要抗衡离子在物理和化学上与毛发护理组合物的基本组分相容，或不以其它方式不当地破坏产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性示例包括卤离子(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲硫酸根。
阳离子合成聚合物可具有约1,500g/mol至约1,800,000g/mol，或约2,000g/mol至约1,700,000g/mol，或约3,000g/mol至约1,600,000g/mol，或约4,000g/mol至约1,500,000g/mol，或约5,000g/mol至约1,600,000g/mol，或约6,000g/mol至约1,500,000g/mol，或约7,000g/mol至约1,400,000g/mol，或约8,000g/mol至约1,400,000g/mol，或约9,000g/mol至约1,300,000g/mol，或约10,000g/mol至约1,200,000g/mol，或约11,000g/mol至约1,100,000g/mol，或约25,000g/mol至约750,000g/mol，或约50,000g/mol至约500,000g/mol，或约75,000g/mol至约300,000g/mol和/或约100,000g/mol至约200,000g/mol的重均m.wt.。
阳离子合成聚合物可具有约2.2meq/g至约9.5meq/g，或约2.5meq/g至约8meq/g，或约3meq/g至约8meq/g，或约3.5meq/g至约7.5meq/g和/或约4meq/g至约7meq/g的重均电荷密度。
该组合物可包含按该组合物的总重量计约0.05％至约2.2％，或约0.05％至约2％，或约0.1％至约1.8％，或约0.1％至约1.6％，或约0.15％至约1.5％，或约0.15％至约1.4％、约0.2％至约1.3％，或约0.2％至约1.2％、约0.2％至约1％和/或0.2％至0.8％的阳离子合成聚合物。
阳离子合成聚合物可包含聚二烯丙基二甲基氯化铵(polydadmac)。polydadmac还被称为聚季铵盐-6。polydadmac的具体示例为来自的solvay的
所述毛发护理组合物还可包含(c)阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物，(d)阳离子淀粉聚合物，(e)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，(f)阳离子纤维素聚合物，或(g)此类聚合物的混合物。
(c)阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物
分散体组合物可包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以单体对单体计，半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有介于5:1和1:1之间的甘露糖与半乳糖比率，该半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团以使得聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。
半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科种子胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率根据植物的品种而改变，并且还受气候的影响。以单体对单体计，非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有大于2:1的甘露糖与半乳糖的比率。合适的甘露糖与半乳糖的比率可大于约3:1，并且甘露糖与半乳糖的比率可大于约4:1。甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且通常基于半乳糖含量的测量。
用于制备非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶通常以天然存在的材料形式获得，诸如来自植物的种子或豆形果实。各种非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的示例包括但不限于塔拉胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、长角豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。
半乳甘露聚糖聚合物衍生物可为非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的阳离子衍生物，该衍生物由聚半乳甘露聚糖聚合物的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应获得。用于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的合适的季铵化合物包括符合如上定义的通式1至5的那些。
由上述试剂形成的阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物由通式6表示：
其中r为树胶。阳离子半乳甘露聚糖衍生物可为树胶羟丙基三甲基氯化铵，其可更具体地由通式7表示：
半乳甘露聚糖聚合物衍生物可为具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子基团时，获得该两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖可具有大于约4:1的甘露糖与半乳糖的比率。分散体组合物可包含按该组合物的重量计的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。所述毛发护理组合物可包含按该组合物的重量计约0.05％至约2％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
(d)阳离子改性淀粉聚合物
分散体组合物可包含水溶性阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语“阳离子改性淀粉”是指在使淀粉降解至具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在使淀粉改性以获得期望的分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性淀粉。术语“两性改性淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。
分散体组合物可包含按该组合物的重量计在约0.01％至约10％和/或约0.05％至约5％范围内的阳离子改性淀粉聚合物。
本文公开的阳离子改性淀粉聚合物可具有约0.5％至约4％的结合氮百分比。
分散体组合物可包含通过将氨基和/或铵基团加入淀粉分子中而被化学改性的淀粉聚合物。这些铵基团的非限制性示例可包括取代基，诸如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。参见solarek，d.b.，cationicstarchesinmodifiedstarches：propertiesanduses(wurzburg，o.b.编辑，crcpress，inc.，bocaraton，fla.1986，第113-125页)。可将阳离子基团在淀粉降解至具有较小分子量之前加入到淀粉中，或可将阳离子基团在此类改性之后加入到其中。
阳离子改性淀粉聚合物通常可具有约0.1至约7的阳离子基团取代度。如本文所用，阳离子改性淀粉聚合物的“取代度”是每个由取代基衍生的葡糖酐单元上羟基基团数的平均量度。由于每个葡糖酐单元具有三个可被取代的羟基基团，因此最大可能的取代度为3。以摩尔平均计，取代度表示为每摩尔葡糖酐单元具有的取代基摩尔数。取代度可使用本领域熟知的质子核磁共振光谱(“.sup.1hnmr”)方法来测定。合适的.sup.1hnmr技术包括描述于“observationonnmrspectraofstarchesindimethylsulfoxide，iodine-complexing，andsolvatinginwater-dimethylsulfoxide”，qin-jipengandarthurs.perlin，carbohydrateresearch，160(1987)，57-72；和“anapproachtothestructuralanalysisofoligosaccharidesbynmrspectroscopy”，j.howardbradburyandj.grantcollins，carbohydrateresearch，71，(1979)，15-25中。
在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，诸如块茎、豆类、谷类和粮食。这种来源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻米淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉(cassayastarch)、蜡质大麦淀粉、蜡质稻米淀粉、麸质稻米淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉(tapiocastarch)、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻米淀粉、或它们的混合物。
阳离子改性淀粉聚合物可选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯淀粉、阳离子马铃薯淀粉、以及它们的混合物。
在降解至具有较小分子量之前或在改性至具有较小分子量之后，淀粉可包括一种或多种附加的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定性反应可包括烷基化和酯化。
阳离子改性淀粉聚合物可以水解淀粉(例如酸、酶或碱降解)、氧化淀粉(例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂)、物理/机械降解淀粉(例如经由处理设备的热机械能输入)、或它们组合的形式掺入组合物中。
淀粉的最佳形式是一种易于溶解于水中并且在水中形成基本上澄清(600nm下的透射％.gtoreq.80)溶液的形式。组合物的透明度通过紫外/可见(uv/vis)分光光度测定法来测定，其使用gretagmacbethcolorimetercolori5根据相关指导说明，测定样品对uv/vis光的吸收或透过。已示出，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。
适用于组合物中的阳离子改性淀粉购自已知的淀粉供应商。如本领域所已知的，可被进一步衍生为阳离子改性淀粉的非离子改性淀粉也可为适用的。如本领域所已知，其它合适的改性淀粉原料可被季铵化以产生适用于本发明的阳离子改性淀粉聚合物。
淀粉降解过程：通过在水中混合颗粒状淀粉，制得淀粉浆液。将温度升至约35℃。然后加入基于淀粉计约50ppm浓度的高锰酸钾水溶液。用氢氧化钠将ph升至约11.5，并且将浆液充分搅拌，以防止淀粉沉降。然后加入在水中稀释的约30％的过氧化氢溶液，使过氧化物的水平基于淀粉计为约1％。然后通过加入附加的氢氧化钠，将ph恢复至约11.5。将反应在约1至约20小时的时段内完成。然后将该混合物用稀盐酸中和。降解淀粉通过过滤接着洗涤并干燥来重新获得。
(e)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物
分散体组合物可包含丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物。阳离子共聚物可为丙烯酰胺单体和阳离子单体的合成阳离子共聚物。
阳离子共聚物可包含：
(i)具有下式am的丙烯酰胺单体：
其中r9为h或c1-4烷基；并且r10和r11独立地选自h、c1-4烷基、ch2och3、ch2och2ch(ch3)2和苯基，或合在一起为c3-6环烷基；和
(ii)符合式cm的阳离子单体：
其中k＝1，v、v'和v”中的每一者独立地为1至6的整数，w为零或1至10的整数，并且x-为阴离子。
阳离子单体可符合式cm，并且其中k＝1，v＝3，并且w＝0，z＝1，并且x-为cl-，以形成以下结构：
上述结构可被称为二季铵盐。阳离子单体可符合式cm，并且其中v和v”各自为3，v'＝1，w＝1，y＝1，并且x-为cl-，诸如：
上述结构可被称为三季铵盐。
丙烯酰胺单体可以是丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。
阳离子共聚物(b)可为am:triquat，其为丙烯酰胺和n-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]铵基]乙酰基]氨基]乙基]2-羟基-n,n,n',n',n'-五甲基-1,3-丙二铵三氯化物的共聚物。am:triquat还被称为聚季铵盐76(pq76)。am:triquat可具有1.6meq/g的电荷密度和1,100,000g/mol的m.wt.。
阳离子共聚物可以是丙烯酰胺单体和阳离子单体，其中阳离子单体选自：(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
阳离子共聚物包含阳离子单体，该阳离子单体选自：阳离子单体包括(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵，以及它们的混合物。
阳离子共聚物可为水溶性的。阳离子共聚物可由以下物质形成：(1)(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，(2)(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、和基于(甲基)丙烯酰胺的单体、和/或水解稳定的阳离子单体的三元共聚物。基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体可为含有季铵化n原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯。包含季铵化n原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可为在烷基和亚烷基基团中具有c1-c3的季铵化(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。含有季铵化n原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯选自：用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯的铵盐；以及(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯的铵盐。含有季铵化n原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可为可以用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的丙烯酸二甲基氨基乙酯(adame-quat)。当基于(甲基)丙烯酰胺时，阳离子单体可为烷基和亚烷基基团中具有c1-c3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化。
基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体为在烷基和亚烷基基团中具有c1-c3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体为用卤代烷(尤其是氯甲烷)或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的二甲基氨基丙基丙烯酰胺。
阳离子单体为水解稳定的阳离子单体。除了二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺以外，水解稳定的阳离子单体还可为oecd水解测试可以认为稳定的所有单体。阳离子单体是水解稳定的，并且水解稳定的阳离子单体选自：二烯丙基二甲基氯化铵和水溶性阳离子苯乙烯衍生物。
阳离子共聚物为丙烯酰胺、用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸2-二甲基铵乙酯(adame-q)和用氯甲烷季铵化的3-二甲基铵丙基(甲基)丙烯酰胺(dimapa-q)的三元共聚物。阳离子共聚物由丙烯酰胺和丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵形成，其中丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。
阳离子共聚物为三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物-n-丙烯酰胺共聚物，其还被称为am:maptac。am:maptac可具有约1.3meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的m.wt.。阳离子共聚物为am:atpac。am:atpac可具有约1.8meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的m.wt.。
(f)阳离子纤维素聚合物
合适的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，工业上(ctfa)称作聚季铵盐10，并且可以它们的polymerlr、jr和kg聚合物系列购自dwo/amercholcorp.(edison，n.j.，usa)。阳离子纤维素的其它合适类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业(ctfa)上被称为聚季铵盐24。这些材料以商品名polymerlm-200购自dow/amercholcorp.。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物以及三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业(ctfa)上被称为聚季铵盐67。这些材料以商品名softcatpolymersl-5、softcatpolymersl-30、polymersl-60、polymersl-100、polymersk-l、polymersk-m、polymersk-mh、和polymersk-h购自dow/amercholcorp.。
c.硅氧烷乳液
毛发护理组合物可包含按重量计约0％至约20％、约0.5％至约18％、约1％至约16％、约1.5％至约14％、约1.5％至约12％、约1.5％至约10％、约1.5％至约8％和/或约1.5％至约6％的一种或多种硅氧烷聚合物。硅氧烷聚合物可作为含水预乳液加入到毛发护理组合物中。硅氧烷预乳液可包含一种或多种硅氧烷聚合物和乳化体系。硅氧烷预乳液中的硅氧烷聚合物含量可为约10重量％至约70重量％，或约15重量％至约60重量％，或约18重量％至约50重量％。
硅氧烷乳液可具有小于500nm，或者300nm，或者小于约200nm，并且或者小于约100nm的平均粒度。硅氧烷乳液可具有约5nm至约500nm、约10nm至约400nm和/或约20nm至约300nm的平均粒度。硅氧烷乳液可为纳米乳液的形式。
可由动态光散射(dls)来测量一种或多种硅氧烷的粒度。使用氦氖激光器633nm的malvernzetasizernanozen3600系统可用于在25℃下的测量。
可使用由malverninstruments提供的zetasizer软件来分析自相关函数，其使用stokes-einstein公式确定有效的流体动力学半径：
其中kb为boltzmann常数，t为绝对温度，η为介质的粘度，d为散射物质的平均扩散系数，并且r为颗粒的流体动力学半径。
粒度(即流体动力学半径)可通过将由于布朗运动引起的观察到的散斑图案与解出stokes-einstein公式相关来获得，该公式将粒度与测量的扩散常数相关，如本领域中已知的。
对于每个样品，可进行3次测量，并且z平均值可报告为粒度。
一种或多种硅氧烷可为纳米乳液的形式。纳米乳液可包含适用于施用到皮肤或毛发上的任何硅氧烷。
一种或多种硅氧烷可在其分子结构中包含极性官能团诸如si-oh(以聚二甲基硅氧烷醇形式存在)、伯胺、仲胺、叔胺和季铵盐。所述一种或多种硅氧烷可选自氨基硅氧烷、侧链季铵硅氧烷、末端季铵硅氧烷、氨基聚环氧烷硅氧烷、季铵聚环氧烷硅氧烷、和氨基吗啉硅氧烷。
一种或多种硅氧烷可包括：
(a)至少一种对应于式(v)的氨基硅氧烷：
r'ag3-a—si(osig2)n—(osigbr'2-b)m—o—sig3-a—r'a(i)
其中：
g选自氢原子、苯基基团、oh基团和c1-c8烷基基团，例如甲基，
a为在0至3范围内的整数，并且在一个实施方案中a为0，
b选自0和1，并且在一个实施方案中b为1，
m和n为使得总和(n+m)可在例如1至2000的范围内的数，诸如例如50至150，其中n可例如选自在0至1999范围内的数，诸如例如49至149，并且其中m可选自例如在1至2000范围内的数，诸如例如1至10；
r'是式—cqh2ql的一价基团，其中q为2至8的数，并且l为选自以下基团的任选的季铵化胺基团：
—nr”—ch2—ch2—n'(r1)2，
—n(r”)2，
—n+(r”)3a-，
—n+h(r”)2a-，
—n+h2(r”)a-，和
—n(r”)—ch2—ch2—n+r”h2a-，
其中r”可选自氢原子、苯基基团、苄基基团和基于饱和一价烃的基团，诸如例如包含1至20个碳原子的烷基基团，并且a-选自卤离子，诸如例如氟离子、氯离子、溴离子和碘离子。
一种或多种硅氧烷可包括对应于式(1)的那些，其中a＝0，g＝甲基，m和n为使得总和(n+m)可在例如1至2000的范围内的数，诸如例如50至150，其中n可例如选自在0至1999范围内的数，诸如例如49至149，并且其中m可选自在例如1至2000范围内的数，诸如例如1至10；并且l为–n(ch3)2或–nh2，或者–nh2。
附加的所述至少一种本发明的氨基硅氧烷包括：
(b)具有式(vii)的侧链季铵硅氧烷：
其中：
r5选自包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，诸如c1-c18烷基基团和c2-c18烯基基团，例如甲基；
r6选自基于二价烃的基团，诸如二价c1-c18亚烷基基团和二价c1-c18亚烷氧基基团，例如c1-c8亚烷氧基基团，其中所述r6通过sic键键合到si；
q-为阴离子,其可例如选自卤离子，诸如氯离子和有机酸盐(诸如乙酸盐)；
r为在2至20范围内的平均统计值，诸如2至8；
s为在20至200范围内的统计平均值，诸如20至50。
此类氨基硅氧烷更具体地描述于美国专利4,185,087中，其公开内容以引用方式并入本文。
属于此类的硅氧烷是由公司unioncarbide以名称“ucarsiliconeale56”销售的硅氧烷。
所述至少一种氨基硅氧烷的另外的示例包括：
c)具有式(viib)的季铵硅氧烷：
其中：
基团r7可以相同或不同，其各自选自包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，诸如c1-c18烷基基团，例如甲基、c2-c18烯基基团，和包含5或6个碳原子的环；
r6选自基于二价烃的基团，诸如二价c1-c18亚烷基基团和二价c1-c18亚烷氧基基团，例如通过sic键连接到si的c1-c8基团；
r8可以相同或不同，其表示氢原子、包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，并且具体地讲c1-c18烷基基团、c2-c18烯基基团或基团—r6—nhcor7；
x-为阴离子诸如卤离子，具体地讲氯离子，或有机酸盐(乙酸盐等)；
r表示2至200的统计平均值，并且具体地讲5至100。
此类硅氧烷描述于例如专利申请ep-a-0530974中，其公开内容以引用方式并入本文。
属于此类的硅氧烷是由公司eovnik以商品名abilquat3270、abilquat3272、abilquat3474和abilme45出售的硅氧烷。
所述至少一种氨基硅氧烷的另外的示例包括：
d)季铵和聚环氧烷硅氧烷
其中季氮基团位于聚硅氧烷主链中、末端处或两者。
此类硅氧烷描述于pct专利公布wo2002/010257中，其公开内容以引用方式并入本文中。
属于此类的硅氧烷是由公司momentive以商品名silsoftq出售的硅氧烷。
(e)氨基官能化硅氧烷，其具有式(v)的吗啉代基团：
其中
a表示经由—o—键合的结构单元(i)、(ii)或(iii)
或低聚或聚合物残基，其经由—o—键合，包含式(i)、(ii)或(iii)的结构单元，或对结构单元(iii)的连接氧原子的一半，或表示—oh，
*表示对结构单元(i)、(ii)或(iii)中的一个的键，或表示末端基团b(si-键合的)或d(o-键合的)
b表示—oh、—o—si(ch3)3、—o—si(ch3)2oh、—o—si(ch3)2och3基团，
d表示—h、—si(ch3)3、—si(ch3)2oh、—si(ch3)2och3基团，
a、b和c表示0至1000的整数，前提条件是a+b+c>0，
m、n和o表示1至1000的整数。
这类氨基官能化硅氧烷具有inci名称：氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物。特别合适的氨基封端的聚二甲基硅氧烷是具有商品名wacker
此类硅氧烷的示例购自以下供应商：
由公司dowcorning提供：流体：2-8566、ap6087、ap6088、dc8040流体、流体8822adc、dc8803和8813聚合物、7-6030、ap-8104、ap8201；乳液：ce-8170af微乳液、2-8177、2-8194微乳液、9224乳液、dc1872乳液、939、949、959、dc5-7113quat微乳液、dc5-7070乳液、dcce-8810、ce8401乳液、ce1619、dowcorningtorayss-3551、dowcorningtorayss-3552；
由公司wacker提供：wackerbelsiladm652、adm656、1100、1600、1650(流体)adm6060(直链氨基封端的聚二甲基硅氧烷)乳液；adm6057e(支链氨基封端的聚二甲基硅氧烷)乳液；adm8020vp(微乳液)；slm28040(微乳液)；dm5500乳液；
由公司momentive提供：silsoft331、sf1708、sme253和254(乳液)、sm2125(乳液)、sm2658(乳液)、silsoftq(乳液)
由公司shin-etsu提供：kf-889、kf-867s、kf-8004、x-52-2265(乳液)；
由公司siltechsilicones提供：silteche-2145、e-siltech2145-35；
由公司evonikindustries提供：abiltquat60th
一些氨基硅氧烷的非限制性示例包括具有以下inci名称的化合物：聚硅氧烷季铵盐-1、聚硅氧烷季铵盐-2、聚硅氧烷季铵盐-3、聚硅氧烷季铵盐-4、聚硅氧烷季铵盐-5、聚硅氧烷季铵盐-6、聚硅氧烷季铵盐-7、聚硅氧烷季铵盐-8、聚硅氧烷季铵盐-9、聚硅氧烷季铵盐-10、聚硅氧烷季铵盐-11、聚硅氧烷季铵盐-12、聚硅氧烷季铵盐-15、聚硅氧烷季铵盐-16、聚硅氧烷季铵盐-17、聚硅氧烷季铵盐-18、聚硅氧烷季铵盐-20、聚硅氧烷季铵盐-21、聚硅氧烷季铵盐-22、聚硅氧烷季铵盐-80、以及聚硅氧烷季铵盐-2泛醇琥珀酸酯和聚硅氧烷季铵盐-16/缩水甘油基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
氨基硅氧烷可以纳米乳液的形式提供，并且包括mem9049、mem8177、mem0959、mem8194、sme253和silsoftq。
一种或多种硅氧烷可包括聚二甲基硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷醇。聚二甲基硅氧烷醇是由以下化学通式表示的羟基封端的聚二甲基硅氧烷
和
其中r是烷基(优选地r为甲基或乙基，更优选地甲基)，并且x是至多约500的整数，选择它们以获得所需的分子量。商业聚二甲基硅氧烷醇典型作为与聚二甲基硅氧烷或环状聚甲基硅氧烷的混合物出售(例如，dow
根据硅氧烷乳液的另一个方面，乳液还包含参与提供高内相粘度乳液的阴离子表面活性剂，该高内相粘度乳液具有在约30nm至约10微米范围内的粒度。阴离子表面活性剂选自有机磺酸。用于本发明方法中的最常见的磺酸为烷芳基磺酸；烷芳基聚氧乙烯磺酸；烷基磺酸；和烷基聚氧乙烯磺酸。磺酸的通式如下所示：
r16c6h4so3h(i)
r16c6h4o(c2h4o)mso3h(ii)
r16so3h(iii)
r16o(c2h4o)mso3h(iv)
其中可不相同的r16为具有至少6个碳原子的一价烃基。r16的非限制性例子包括己基、辛基、癸基、十二烷基、十六烷基、硬脂基、十四烷基和油基。“m”为1至25的整数。示例性阴离子表面活性剂包括但不限于辛基苯磺酸；十二烷基苯磺酸；十六烷基苯磺酸；α-辛基磺酸；α-十二烷基磺酸；α-十六烷基磺酸；聚氧乙烯辛基苯磺酸；聚氧乙烯十二烷基苯磺酸；聚氧乙烯十六烷基苯磺酸；聚氧乙烯辛基磺酸；聚氧乙烯十二烷基磺酸；和聚氧乙烯十六烷基磺酸。一般来讲，在乳液方法中使用1至15％的阴离子表面活性剂。例如，可使用3％至10％的阴离子表面活性剂以获得最佳结果。硅氧烷乳液还可包含附加的乳化剂以及阴离子表面活性剂，其与受控的乳化和聚合温度一起，促使以简单并且更快的5方式制得乳液。具有10至19的亲水-亲脂平衡(hlb)值的非离子乳化剂是合适的，并且包括聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基苯基醚和聚氧化烯脱水山梨醇酯。具有10至19的hlb值的一些可用的乳化剂包括但不限于聚乙二醇辛基醚；聚乙二醇月桂基醚；聚乙二醇十三烷基醚；聚乙二醇十六烷基醚；聚乙二醇硬脂基醚；聚乙二醇壬基苯基醚；聚乙二醇十二烷基苯基醚；聚乙二醇十六烷基苯基醚；聚乙二醇硬脂基苯基醚；聚乙二醇脱水山梨糖醇单硬脂酸酯；以及聚乙二醇脱水山梨糖醇单油酸酯。
d.水混溶性溶剂
毛发护理组合物包含水混溶性溶剂或水混溶性溶剂的组合。水混溶性溶剂的含量为约0重量％至约15重量％、约0.5重量％至约12重量％、约1重量％至约10重量％、约2重量％至约10重量％。合适的水可混溶溶剂包括但不限于双丙二醇、三丙二醇、二甘醇、乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丙二醇、2,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、2-甲基-2,4-戊二醇以及它们的混合物。毛发护理组合物可包含两种或更多种水混溶性溶剂，其中该溶剂中的至少一种是二丙二醇。
毛发护理组合物在25℃下可具有约2至约10范围内的ph。另选地，毛发护理组合物具有约4至约7范围内的ph，这可有助于增溶已沉积在毛发上的矿物和氧化还原金属。因此，毛发护理组合物还可有效洗出已存在的矿物和氧化还原金属沉积物，这可降低表皮失真，从而减少表皮破损和损伤。
该毛发护理组合物还可包含水溶助长剂或水溶助长剂的混合物。合适的水溶助长剂包括但不限于低级烷基苯磺酸盐的碱金属盐或铵盐，诸如二甲苯磺酸钠(sxs)、异丙基苯磺酸钠、甲苯磺酸钠以及它们的混合物。
e.任选成分
毛发护理组合物还可包含一种或多种任选成分，包括有益剂。合适的有益剂包括但不限于调理剂、阳离子聚合物硅氧烷乳液、去头皮屑活性物质、凝胶网络、螯合剂和天然油诸如向日葵油或蓖麻油。另外合适的任选成分包括但不限于香料、香料微胶囊、着色剂、颗粒、抗微生物剂、泡沫抑制剂、抗静电剂、流变改性剂和增稠剂、悬浮材料和结构剂、ph调节剂和缓冲剂、防腐剂、珠光剂、溶剂、稀释剂、抗氧化剂、维生素、以及它们的组合。
此类任选成分应在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应以其它方式不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。ctfacosmeticingredienthandbook第十版(由cosmetic，toiletry，andfragranceassociation，inc.(washington，d.c.)公布)(2004)(下文称为“ctfa”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性材料。
1.非硅氧烷调理剂
本文所述的毛发护理组合物中的调理剂还可包括至少一种有机调理剂，其单独使用或与其它调理剂诸如上述硅氧烷组合使用。有机调理剂的非限制性示例描述如下。
a.烃油
用作毛发护理组合物中的调理剂的合适的有机调理剂包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，诸如环烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和支链脂族烃(饱和或不饱和的)(包括聚合物)、以及它们的混合物。直链烃油可为约c12至约c19。支链烃油(包括烃聚合物)典型地将含有多于19个碳原子。
b.聚烯烃
用于本文所述的毛发护理组合物中的有机调理剂还可包括液体聚烯烃，包括液体聚-α-烯烃和/或氢化的液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃通过c4至约c14的烯烃单体，并且在一个实施方案中约c6至约c12的烯烃单体的聚合来制备。
c.脂肪酸酯
用作本文所述的毛发护理组合物中调理剂的其它合适的有机调理剂包括具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这些脂肪酸酯包括具有烃基链的酯，该烃基链衍生自脂肪酸或醇。脂肪酸酯的烃基基团可包括或具有与其共价键合的其它相容官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。由不饱和甘油酯制备的其它低聚或聚合酯也可用作调理材料。
d.氟化调理化合物
适用于向毛发递送调理效果的用作有机调理剂的氟化化合物包括全氟聚醚、全氟化烯烃、可为与前述硅氧烷流体类似的流体或弹性体形式的基于氟的特定聚合物、和全氟化聚二甲基硅氧烷。
e.脂肪醇
用于本文所述的毛发护理组合物中的其它合适的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子、约10至约22个碳原子，并且在一个实施方案中约12至约16个碳原子的脂肪醇。
f.烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物
用于本文所述的毛发护理组合物中的合适的有机调理油包括但不限于烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物。合适的烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物的具体非限制性示例包括可从amerchol商购获得的glucame-10、glucame-20、glucamp-10和glucquat125。
g.聚乙二醇
可用于本文作为调理剂的附加化合物包括具有至多约2,000,000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，诸如ctfa命名为peg-200、peg-400、peg-600、peg-1000、peg-2m、peg-7m、peg-14m、peg-45m的那些、以及它们的混合物。
2.乳化剂
在毛发护理组合物中可使用多种阴离子和非离子乳化剂。阴离子和非离子乳化剂在性质上可为单体或聚合物。例如，单体示例包括但不限于烷基乙氧基化物、烷基硫酸盐、皂和脂肪酸酯、以及它们的衍生物。例如，聚合物示例包括但不限于聚丙烯酸酯、聚乙二醇和嵌段共聚物、以及它们的衍生物。天然存在的乳化剂如羊毛脂、卵磷脂和木质素以及它们的衍生物也是可用乳化剂的非限制性示例。
3.螯合剂
毛发护理组合物还可包含螯合剂。适宜的螯合剂包括hoselistedinaemartell&rmsmith的criticalstabilityconstants第1卷(plenumpress，newyork&london(1974))和aemartell&rdhancock的metalcomplexesinaqueoussolution(plenumpress，newyork&london(1996))中所列的那些，将两篇文献以引用方式并入本文。当涉及螯合剂时，术语“它们的盐及衍生物”是指具有与它们所涉及的螯合剂相同官能结构(例如相同化学主链)以及具有相似或更好螯合特性的盐和衍生物。该术语包括具有酸性部分的螯合剂的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵(即单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇铵)盐、酯、以及它们的混合物，尤其是所有的钠盐、钾盐或铵盐。术语“衍生物”还包括“螯合表面活性剂”化合物，诸如美国专利5,284,972中示例的那些，以及包含一个或多个具有与母体螯合剂相同官能结构的螯合基团的大分子诸如美国专利5,747,440中公开的聚合物edds(乙二胺二琥珀酸)。
毛发护理组合物中edds螯合剂的水平可低至约0.01wt％或甚至高达约10wt％，但是高于较高水平(即10wt％)则可能产生制剂和/或人的安全性问题。edds螯合剂的水平可为所述毛发护理组合物的至少约0.05重量％、至少约0.1重量％、至少约0.25重量％、至少约0.5重量％，至少约1重量％或至少约2重量％。可使用高于约4重量％的水平，但是可能不获得附加的有益效果。
4.去头皮屑活性物质
适用于毛发护理组合物的去头皮屑剂包括吡啶硫酮盐、唑类(例如，酮康唑、益康唑和新康唑)、硫化硒、颗粒硫、水杨酸、以及它们的混合物。典型的去头皮屑剂为吡啶硫酮盐。毛发护理组合物还可包含含锌层状物质。含锌层状物质的一个示例可包括碳酸锌物质。在这些物质中，碳酸锌和吡啶硫酮盐(尤其是吡啶硫酮锌或“zpt“)常见于组合物中，并且经常一起存在。
5.含水载体
所述毛发护理组合物可以为可倾倒液体的形式(环境条件下)。因此，此类组合物将通常包含载体，该载体以按所述毛发护理组合物的重量计约40％至约80％，或者约45％至约75％，或者约50％至约70％的水平存在。载体可包含水，或水和有机溶剂的可混溶混合物，并且在一个方面，可包含水与最小或不显著浓度的有机溶剂，除了另外作为其它必要或任选组分的微量成分附带地掺入组合物中的那些之外。
可用于毛发护理组合物中的载体包括水，以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
f.产品形式
毛发护理组合物可呈现为典型的毛发护理制剂。它们可为溶液、分散体、乳液、粉剂、滑石、封装体、球体、海绵、固体剂型、泡沫、以及其它递送机制的形式。所述组合物可为生发油、免洗型毛发产品诸如处理和定型产品、洗去型毛发产品诸如洗发剂和个人清洁产品、以及处理产品；以及可施用到毛发的任何其它形式。
呈泡沫形式的毛发护理组合物可具有约0.02g/cm3至约0.35g/cm3，或者约0.025g/cm3至约0.30g/cm3，或者约0.03g/cm3至约0.25g/cm3的密度。
g.泡沫分配器
该组合物可被储存在气溶胶泡沫分配器中并从气溶胶泡沫分配器分配，气溶胶泡沫分配器可包括用于保持毛发护理组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制得，所述材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。贮存器可用于一次使用。在一个实施方案中，贮存器可从气溶胶泡沫分配器中移除。另选地，贮存器可与气溶胶泡沫分配器成一体。在一个实施方案中，可存在两个或更多个贮存器。
贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料组成。当对贮存器施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不塌缩，则贮存器可由刚性材料组成。
另选地，毛发护理组合物可被储存在机械泡沫分配器中并从机械泡沫分配器分配。合适的泵分配器的非限制性示例包括wo2004/078903、wo2004/078901和wo2005/078063中描述的那些，并且可由albea(60electricave.、thomaston、ct06787usa)或riekepackagingsystems(500westseventhst.,auburn,indiana46706)提供。
h.发泡剂
本文所述的毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约1％至约10％的推进剂，或者约2％至约8％的推进剂，或者约2.5％至约7％的推进剂，以及或者约3％至约6％的推进剂。
推进剂可包含一种或多种挥发性物质，挥发性物质呈气态，可承载呈颗粒或液滴形式的毛发护理组合物的其它组分。所述推进剂可具有在约-45℃至约5℃范围内的沸点。当在压力下被封装在常规气溶胶容器中时，所述推进剂可被液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时的快速沸腾可有助于毛发护理组合物的其它组分的雾化。
可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包含化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物，以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、11-二氯-1122-四氟乙烷、1-氯-11-二氟-22-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它们的混合物。推进剂可包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷–这些物质可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。发泡剂可包括氢氟烯烃(hfo)。
测试方法
a.锥/板粘度测量
实施例的粘度通过brookfieldengineeringlaboratories，stoughton，ma的锥/板控制应力布鲁克菲尔德流变仪r/splus测量。使用的锥体(主轴c-75-1)具有75mm的直径和1°的角度。粘度使用稳态流动实验在26.5℃的温度下以2s-1的恒定剪切速率测定。样品尺寸为2.5ml，并且总测量读数时间为3分钟。
b.毛发润湿感摩擦力测量(最终冲洗摩擦力和初始冲洗摩擦力)：
使用8英寸长度的4克普通人群毛发簇进行测量。水温设定为100℉，硬度为7格令每加仑，并且流速为1.6升每分钟。对于液体形式的洗发剂，使用注射器将0.2ml液体洗发剂以z字形图案均匀施用于毛发簇上以覆盖整个毛发长度。对于呈气溶胶泡沫形式的洗发剂，将泡沫洗发剂分配到天平上的称量盘。从称量盘中取出0.2克泡沫洗发剂，并经由刮刀将0.2克泡沫洗发剂均匀施用于毛发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将毛发簇第一次发泡30秒钟，用水冲洗30秒，第二次发泡30秒。然后将水流速降低至0.2升每分钟。毛发簇利用夹具夹在1800克力之下，并在水以低流速运行的同时拉过整个长度。提拉时间为30秒。用具有5kg的负荷传感器的摩擦分析仪测量摩擦力。在冲洗下重复提拉总共21次。收集总共21个摩擦力值。最终漂洗摩擦力为最后7个点的平均摩擦力，并且初始冲洗摩擦力为初始7个点的平均值。通过从初始冲洗摩擦力减去最终冲洗摩擦力来计算最终摩擦力-初始摩擦力差值。
c.泡沫密度和泡沫体积
通过将100ml烧杯放在质量平衡器上，对烧杯的质量量皮重，然后将产品从气溶胶容器分配到100ml烧杯中直到泡沫体积在容器边缘上方来测量泡沫密度。在分配泡沫超过容器边缘的10秒之内，通过刮刀横扫刮擦烧杯的顶部做出泡沫与烧杯的顶部平齐。然后将得到的100ml泡沫的质量除以体积(100)，以确定以g/ml为单位的泡沫密度。
通过将称量舟皿置于质量平衡器上，对称量舟皿的质量量皮重，并且然后从气溶胶容器中分配期望量的产品来测量泡沫体积。测定分配的泡沫克数，并且然后除以如由泡沫密度法测定的泡沫密度，以达到泡沫体积，以ml或cm3计。
实施例
以下为本文所述的毛发护理组合物的非限制性实施例。实施例由常规制剂和混合工艺制得。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，洗发剂制剂领域内的技术人员可对本发明进行其它的修改。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，否则所示量反映了活性材料的重量百分比。
表2：呈泡沫形式的洗发剂组合物的比较例
表3：呈泡沫形式的洗发剂组合物的实施例
包含阳离子合成聚合物、阳离子瓜尔胶聚合物和硅氧烷的组合的实施例a至i(表3)可被消费者优于不含该组合的比较例1至5(表2)选择，因为它们可提供更优的应用润湿感，所述更优的应用润湿感可向消费者提示毛发既干净又经调理。具有最佳应用润湿感的组合物具有相对较低的最终冲洗摩擦力，以及相对较高的最终摩擦力-初始摩擦力差值。实施例a至i(表3)的最终冲洗摩擦力在1091gf至1314gf的范围内。这低于比较例1至5的在1405gf至1788gf范围内的最终冲洗摩擦力。实施例a至i(表3)的最终摩擦力-初始摩擦力差值在138gf至272gf的范围内。
表4：呈致密液体形式的洗发剂组合物的比较例
表5：呈致密液体形式的洗发剂组合物的实施例
1.月桂基聚氧乙烯醚(1摩尔亚乙基氧)硫酸钠，70％活性物质，供应商：stephanco
2.十三烷基醚硫酸钠(2摩尔环氧乙烷)，stepanst2s-65(steol-td40265)65％活性物质，供应商：stephanco
3.tegobetainef-b，30％活性物质，供应商：goldschmidtchemical
4.nalaa(miranolultral32)32％活性物质水平，供应商：solvay
5.
6.n-hance3271，mw为500,000，cd为0.7，得自ashland
7.n-hancecg17,mw为1,600,000，cd为1.0，得自ashland
8.聚季铵盐6，polydadmac，mw为150,000，cd为6.2，商品名：
9.dm5500硅氧烷乳液(聚二甲基硅氧烷醇)，平均粒度为120nm，得自wacker
10.dc1872硅氧烷乳液(聚二甲基硅氧烷醇)，平均粒度为30nm，得自道康宁
11.polyoxwsrn-12k，聚环氧乙烷，mw为1,000,000，得自dow
12.椰油基葡糖苷，plantaren818up，c8-16脂肪醇葡萄糖苷，52％活性物质，得自basf
13.椰油酰两性基乙酸钠(nacaa)，dehytonmc，39％活性物质，得自basf
14.
15.氢氟烯烃(hfo-1234ze)，得自honeywell
包含阳离子合成聚合物、阳离子瓜尔胶聚合物和硅氧烷的组合的实施例j至t(表5)可被消费者优于不含该组合的比较例6至13(表4)选择，因为它们可提供更优的应用润湿感。实施例j至t(表5)的最终冲洗摩擦力在1031gf至1343gf的范围内。这显著低于稳定的比较例6至13(表4)的在1480至2053范围内的湿感摩擦力。实施例j至t(表5)的最终摩擦力-初始摩擦力差值在165gf至314gf的范围内。
表6：呈泡沫形式的洗发剂组合物的比较例
表7：呈泡沫形式的洗发剂组合物的实施例
包含阳离子瓜尔胶聚合物和硅氧烷的组合的实施例a至i(表7)可被消费者优于比较例1至7(表6)选择，因为它们可提供更优的应用润湿感，所述更优的应用润湿感可向消费者提示毛发既干净又经调理。具有最佳应用润湿感的组合物具有相对较低的最终冲洗摩擦力，以及相对较高的最终摩擦力-初始摩擦力差值。实施例a至i(表7)的最终冲洗摩擦力在1190gf至1578gf的范围内。这低于比较例1至7(表6)的在1656gf至1994gf范围内的最终冲洗摩擦力。实施例a至i(表7)的最终摩擦力-初始摩擦力差值在186gf至431gf的范围内。
表8：呈致密液体形式的洗发剂组合物的比较例
表9：呈致密液体形式的洗发剂组合物的实施例
1.月桂基聚氧乙烯醚(1摩尔亚乙基氧)硫酸钠，70％活性物质，供应商：stephanco
2.十三烷基醚硫酸钠(2摩尔环氧乙烷)，stepanst2s-65(steol-td40265)65％活性物质，供应商：stephanco
3.tegobetainef-b，30％活性物质，供应商：goldschmidtchemical
4.nalaa(miranolultral32)32％活性物质水平，供应商：solvay
5.
6.n-hance3271，mw为500,000，cd为0.7，得自ashland
7.n-hancecg17,mw为1,600,000，cd为1.0，得自ashland
8.dc1872硅氧烷乳液(聚二甲基硅氧烷醇)，平均粒度为30nm，得自道康宁
9.polyoxwsrn-12k，聚环氧乙烷，mw为1,000,000，得自dow
10.月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠，texaponsb3，40％活性物质，得自basf
11.椰油基葡糖苷，plantaren818up，c8-16脂肪醇葡萄糖苷，52％活性物质，得自basf
12.椰油酰两性基乙酸钠(nacaa)，dehytonmc，39％活性物质，得自basf
13.氢氟烯烃(hfo-1234ze)，得自honeywell
包含阳离子瓜尔胶聚合物和硅氧烷的组合的实施例j至p(表9)可被消费者优于比较例8至13(表8)选择，因为它们可提供更优的应用润湿感。实施例j至p(表9)的最终冲洗摩擦力在1345gf至1693gf的范围内。这显著低于稳定的比较例8至13(表8)的在1805至2053范围内的湿感摩擦力。实施例j至p(表9)的最终摩擦力-初始摩擦力差值在278gf至423gf的范围内。
表10：呈泡沫形式的毛发护理组合物的比较例
表11：呈泡沫形式的毛发护理组合物的实施例
包含阳离子合成聚合物和阳离子瓜尔胶聚合物的组合的实施例a至e(表11)可被消费者优于比较例1至7(表10)选择，因为它们可提供更优的应用润湿感，所述更优的应用润湿感可向消费者提示毛发既干净又经调理。具有最佳应用润湿感的组合物具有相对较低的最终冲洗摩擦力，以及相对较高的最终摩擦力-初始摩擦力差值。实施例a至e(表11)的最终冲洗摩擦力在1352gf至1632gf的范围内。这低于稳定的比较例1和3至7(表10)的在1656gf至2104gf范围内的最终冲洗摩擦力。实施例a至e(表11)的最终摩擦力-初始摩擦力差值在253gf至362gf的范围内。注意，比较例2(表10)对于消费者是不可接受的，因为其不稳定并且分离成两相并且在瓶中形成凝聚层。
表12：呈致密液体形式的毛发护理组合物的比较例
表13：呈致密液体形式的毛发护理组合物的实施例
1.月桂基聚氧乙烯醚(1摩尔亚乙基氧)硫酸钠，70％活性物质，供应商：stephanco
2.十三烷基醚硫酸钠(2摩尔环氧乙烷)，stepanst2s-65(steol-td40265)65％活性物质，供应商：stephanco
3.tegobetainef-b，30％活性物质，供应商：goldschmidtchemical
4.nalaa(miranolultral32)32％活性物质水平，供应商：solvay
5.jaguarc500，500,000的mw，0.7的cd，得自solvay
6.n-hance3271，mw为500,000，cd为0.7，得自ashland
7.n-hancecg17,mw为1,600,000，cd为1.0，得自ashland
8.聚季铵盐6，polydadmac，mw为150,000，cd为6.2，商品名：
9.polyoxwsrn-12k，聚环氧乙烷，mw为1,000,000，得自dow
10.氢氟烯烃(hfo-1234ze)，得自honeywell
11.月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠，texaponsb3，40％活性物质，得自basf
12.椰油基葡糖苷，plantaren818up，c8-16脂肪醇葡萄糖苷，52％活性物质，得自basf
13.椰油酰两性基乙酸钠(nacaa)，dehytonmc，39％活性物质，得自basf
包含阳离子合成聚合物和阳离子瓜尔胶聚合物的组合的实施例f至j(表13)可被消费者优于比较例8至13(表12)选择，因为它们可提供更优的应用润湿感。实施例f至j(表13)的最终冲洗摩擦力在1257gf至1635gf的范围内。这显著低于稳定的比较例8至13(表12)的在1809至2375范围内的湿感摩擦力。实施例f至j(表13)的最终摩擦力-初始摩擦力差值在289gf至381gf的范围内。
组合：
a.一种毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：
a.按重量计约20％至约45％的去污表面活性剂；
b.按重量计约0.01％至约2.5％的阳离子合成聚合物，所述阳离子合成聚合物包括均聚物和/或共聚物，约2meq/g至约10meq/g的电荷密度，和约1,000g/mol至约2,000,000g/mol的分子量；
c.按重量计约0.01％至约2.5％的阳离子瓜尔胶聚合物，所述阳离子瓜尔胶聚合物包括约50,000g/mol至约2,500,000g/mol的分子量和约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度；
d.按重量计约0.5％至约10％的硅氧烷，其中所述硅氧烷包含多个颗粒，其中平均粒度为约1nm至约500nm。
b.一种毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：
a.按重量计约20％至约45％的去污表面活性剂；
b.按重量计约0.01％至约2.5％的阳离子合成聚合物，所述阳离子合成聚合物包括均聚物和/或共聚物，约2meq/g至约10meq/g的电荷密度，和约1,000g/mol至约2,000,000g/mol的分子量；
c.按重量计约0.01％至约2.5％的阳离子瓜尔胶聚合物，所述阳离子瓜尔胶聚合物包括约50,000g/mol至约2,500,000g/mol的分子量和约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度；
d.按重量计约0.1％至约8％的硅氧烷，其中所述硅氧烷包含多个颗粒，其中平均粒度为约1nm至约500nm；
其中所述毛发护理组合物产生约1000gf至约1700gf的最终冲洗摩擦力；并且
其中所述毛发护理组合物产生至少125gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。
c.根据段落a至b所述的毛发护理组合物，其中所述组合物包含按重量计约0.15％至约1.5％，或者约0.3％至约0.9％的所述阳离子瓜尔胶聚合物。
d.根据段落a至c所述的毛发护理组合物，其中所述组合物包含按重量计约0.1％至约1.6％，或者约0.2％至约1.2％的所述阳离子合成聚合物。
e.根据段落a至d所述的毛发护理组合物，其中所述组合物包含按重量计约0.05％至约0.8％的所述阳离子合成聚合物。
f.根据段落a至e所述的毛发护理组合物，其中所述组合物包含约1％至约7％的硅氧烷，或者约1.5％至约6％的硅氧烷。
g.根据段落a至f所述的毛发护理组合物，其中所述硅氧烷包含多个颗粒，其中平均粒度为约1nm至约400nm，或者约5nm至约300nm，或者约10nm至约250nm，或者约20nm至约200nm。
h.根据段落a至g所述的毛发护理组合物，其中所述阳离子合成聚合物具有以下结构：
其中a可为以下阳离子部分中的一种或多种：
其中@＝酰胺基、烷基酰胺基、酯、醚、烷基、或烷基芳基；
其中y＝c1-c22烷基、烷氧基、烷叉基、烷基、或芳氧基；
其中ψ＝c1-c22烷基、烷氧基、烷基芳基、或烷基芳氧基；
其中z＝c1-c22烷基、烷氧基、芳基、或芳氧基；
其中r1＝h、c1-c4直链或支链烷基；
其中s＝0或1，n＝0或≥1；
其中t和r7＝c1-c22烷基；并且
其中x-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根；
其中带有负电荷的单体由以下定义：r2'＝h、c1-c4直链或支链烷基，并且r3为：
其中d＝o、n、或s；
其中q＝nh2或o；
其中u＝1至6；
其中t＝0至1；并且
其中j＝含有以下元素p、s、c的氧化官能团；
其中非离子单体由以下定义：r2”＝h、c1-c4直链或支链烷基，
r6＝直链或支链烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基，并且β定义为
其中g‘和g”彼此独立地为o、s或n-h，并且l＝0或1。
i.根据段落h所述的毛发护理组合物，其中所述阳离子合成聚合物选自均聚物聚二烯丙基二甲基氯化铵，共聚物聚二烯丙基二甲基氯化铵，以及它们的组合。
j.根据段落i所述的毛发护理组合物，其中所述阳离子合成聚合物包括聚二烯丙基二甲基氯化铵。
k.根据段落a至j所述的毛发护理组合物，其中所述组合物具有约1厘泊(cp)(0.001pa·s)至约15,000cp(15pa·s)，或者约10cp(0.01pa·s)至约12,000cp(12pa·s)，或者约20cp(0.20pa·s)至约10,000cp(10pa·s)，或者约50cp(0.05pa·s)至约8,000cp(8pa·s)，或者约100cp(0.1pa·s)至约5000cp(5pa·s)，或者约250cp(0.25pa·s)至约3000cp(3pa·s)，或者约500cp(0.5pa·s)至约2500cp(2.5pa·s)的液相粘度。
l.根据段落a至k所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物作为泡沫分配。
m.根据段落l所述的毛发护理组合物，其中所述泡沫的密度为约0.01g/cm3至约0.50g/cm3，或者约0.02g/cm3至约0.40g/cm3，或者约0.03g/cm3至约0.35g/cm3。
n.根据段落l至m所述的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物还包含约1％至15％的发泡剂。
o.根据段落l至n所述的毛发护理组合物，其中所述发泡剂选自烃、卤代烃，以及它们的组合。
p.根据段落l至n所述的毛发护理组合物，其中所述发泡剂选自丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷，以及它们的组合。
q.根据段落l至n所述的毛发护理组合物，其中所述发泡剂包括氢氟烯烃(hfo)。
r.根据段落a至q所述的毛发护理组合物，其中所述组合物具有约5至约7的ph。
s.根据段落a至r所述的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物还包含去头皮屑活性物质。
t.根据段落a至s所述的毛发护理组合物，其中所述硅氧烷选自氨基硅氧烷、侧链季铵硅氧烷、末端季铵硅氧烷、氨基聚环氧烷硅氧烷、季铵聚环氧烷硅氧烷、氨基吗啉硅氧烷、以及它们的组合。
u.根据段落a至t所述的毛发护理组合物，其中阳离子合成聚合物的分子量为约6,000g/mol至约1,500,000g/mol，或者约8,000g/mol至约1,400,000g/mol，或者约10,000g/mol至约1,200,000g/mol，或者约25,000g/mol至约750,000g/mol，或者约50,000g/mol至约500,000g/mol，或者约100,000g/mol至约200,000g/mol。
v.根据段落a至u所述的毛发护理组合物，其中所述阳离子瓜尔胶聚合物的分子量为约150,000g/mol至约2,000,000g/mol，或者约300,000g/mol至约1,800,000g/mol，或者约400,000g/mol至约1,700,000g/mol，或者约500,000g/mol至约1,600,000g/mol。
w.根据段落a至v所述的毛发护理组合物，其中阳离子瓜尔胶聚合物的电荷密度为约0.2meq/g至约2.2meq/g，或者约0.4meq/g至约1.9meq/g，或者约0.5meq/g至约1.8meq/g，或者约0.6meq/g至约1.3meq/g，或者约0.7meq/g至约1.0meq/g。
x.根据段落a至w所述的毛发护理组合物，其中所述阳离子合成聚合物的电荷密度为约2.5meq/g至约8meq/g，或者约3.5meq/g至约7.5meq/g，或者约4meq/g至约7meq/g。
y.根据段落a至x所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物产生约1050gf至约1600gf，或者约1025gf至约1400gf的最终冲洗摩擦力。
z.根据段落a至y所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物产生小于1400，或者小于1350gf的最终冲洗摩擦力。
aa.根据段落a至z所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物产生约150gf至约450gf，或者约175gf至约350gf，或者约200gf至约300gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。
bb.根据段落a至aa所述的毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物产生至少150gf，或者至少约200gf的最终摩擦力-初始摩擦力差值。
cc.一种处理毛发的方法，所述方法包括：
a.将根据段落a至bb所述的毛发护理组合物施用到毛发，其中所述毛发护理组合物作为泡沫剂型从气溶胶泡沫分配器分配；
b.冲洗所述毛发护理组合物；
c.任选地将第二毛发护理组合物施用到毛发。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。