相关申请的交叉引用本申请要求每个标题为“configurableoxygenconcentratorandrelatedmethod”的于2017年6月6日提交的美国临时专利申请第62515859号、于2017年9月10日提交的美国临时专利申请第62556472号和于2018年4月20日提交的美国临时专利申请第62660533号的权益，其全部公开内容通过引用并入本文。
背景技术：
：：慢性阻塞性肺病(copd)折磨着在美国的超过1200万人，而根据当地饮食、环境和个人生活习惯的不同，在世界各地的人数则更多。copd是一组肺部疾病，包括慢性支气管炎、肺气肿、难治性哮喘等。所有这些状况的特征都是进出人肺部的气流受限。无法将足够的氧气吸入肺部会增加发生缺氧的风险。预防和逆转缺氧涉及增加氧气的摄入量。提供额外氧气的常用方法是氧气疗法。氧气疗法也称为补充氧气或处方氧气(prescribedoxygen)。氧气疗法通常包括使用机械装置，通常通过鼻插管为患者的肺部提供氧气。传统上，氧气已被携带在加压容器中或作为杜瓦瓶中的液体携带。最近，已经向患者提供了电动氧气浓缩器。这些电动浓缩器通过从空气中去除氮气来产生富氧气流。通过被称为变压吸附(psa)的工艺从环境空气中除去氮。产生的富集气流可以有高达百分之九十六(96％)的纯氧，其余的基本上包含惰性氩气。psa工艺使用一种被称为沸石的材料，该材料对氮气的亲和力大于对氧气的亲和力。沸石通常由微孔铝硅酸盐矿物组成，主要包括硅酮、铝、氧和金属(包括钛、锡和锌)。沸石材料可以是自然形成的，也可以是合成产生的。首先对沸石容器加压，以便氮气可以吸附到沸石晶体结构上，并且所产生的产品流变得富氧。然后将容器减压，以便将氮气排放到大气中。以循环方式重复该过程以产生大量的富氧气体。每次循环通常需要一到七秒(1-7sec)。通常使用两(2)个沸石容器，因此氧气流量基本恒定。用于医疗目的的psa工艺可用于重量高达五十磅(50lbs)的固定式氧气浓缩器，并在连续或恒定的基础上产生高达每分钟十升(“lpm”)的氧气。这些固定式氧气浓缩器通常由来自插座的电力驱动。也有便携式psa浓缩器，其重量通常在二到十八磅(2-18lbs)之间，产生的氧气量较小，并且由电池供电，这使其真正便携。这种浓缩器的一个优点是，其可以随身携带，也可以在有电源插座的任何地方充电。根据型号的不同，一些浓缩器具有消费者可移除电池，当一块电池没电时，可以很容易地将其更换。这种浓缩器的另一个优点是，其通常比存在火灾或爆炸风险的加压或液体输送更安全。由于着火或爆炸风险小，便携式氧气浓缩器已被美国联邦航空管理局和欧洲航空安全局批准在商用飞机上使用。这些类型的便携式氧气浓缩器也可以用于高海拔工作者、远足者和滑雪者。copd通常是一种进行性疾病，其可以通过用力呼气量(“fev”)测试来衡量。fev测试可测量患者在用力呼吸期间可以呼出多少空气。可以在用力呼吸的第一秒(“fev1”)、用力呼吸的第二秒(“fev2”)和/或用力呼吸的第三秒(“fev3”)期间测量呼出的空气量。copd严重程度的类别通常从fev1大约为百分之八十(80％)的阶段1：非常轻到fev1大约为百分之三十(30％)或更低并且血氧水平低的阶段4：非常严重。经证实，长期氧气疗法(“”)可在copd患者中最大程度地降低死亡率，并且通常认为长期氧疗法与步行相结合是唯一能够显著降低超过五(5)年阈值的死亡率的疗法。为了增加对该疗法的依从性，氧气源优选地足够小而轻以使患者可以毫不费力地携带。浓缩器可产生的氧气量与psa系统中所含沸石吸附剂的量大致成比例。一个非常小的浓缩器在吸附剂模块中可能只有大约80至一百克(80-100g)的吸附剂，通常足以为1期患者提供足够的氧气。较大的便携式psa系统可能包含数百克吸附剂，但适用于2期或3期患者。容纳吸附剂的容器的尺寸也对浓缩器的尺寸和重量有所影响，在高容量psa系统中，通常需要更大的电池来支持增加的氧气流量。psa系统可以包括尺寸可变的电池，以在用户从直接电连接分离时延长工作寿命，其中持续时间更长的电池通常更大且更重，因此随着重量的增加，用户会更加难以运输。在galbraith的标题为“ultrarapidcycleportableoxygenconcentrator(超快速循环便携式氧气浓缩器)”的美国专利第9199055号中描述了包括多个电池尺寸的使用在内的电池管理和设计，该专利全部内容通过引用并入本文。类似于电池，psa系统的吸附剂模块也可以是用户可更换的。通常进行吸附剂模块的更换，如galbraith的标题为“ultrarapidcycleportableoxygenconcentrator”的美国专利第8894751号中所述，其全部内容通过引用并入本文。现有技术的吸附剂模块或床通常由于水分污染而对氮/氧分离无效，并且可能由患者在没有技术援助的情况下更换，而不是必须被送到工厂或设备供应商处进行维修。期望提供各种尺寸、重量和流量的psa浓缩器，使得可以在疾病的各个阶段为患者提供最佳服务。如果为1期患者提供了比所需的更大的浓缩器，例如，十磅(10lb)的psa系统而不是两磅半(21/2lb)的psa系统，则可能会降低患者对建议的长期氧疗/步行(ltot/walk)疗法的依从性。psa氧气浓缩器制造商和耐用医疗设备(“dme”)提供商通常会为患者提供各种尺寸的浓缩器，以满足处于疾病各个阶段的患者的需求。这使得提供的氧气比所需氧气更昂贵，因为随着患者病情的发展，患者需要返回并更换其psa系统，并且供应商需要为他们的多个患者保持多种尺寸的psa系统。另外，制造一系列浓缩器对于制造商而言是昂贵的。此外，盘存多种类型的集中器，而不是仅一种，会增加供应链的费用和复杂性。最后，如果患者随着病情发展购买设备，则必须调换(如果是租赁设备)或重新购买psa浓缩器。希望设计、构造和分配这样的浓缩器，该浓缩器具有为1期患者提供低流量和轻量的灵活性，但是可以为2期和3期患者升级，并且有可能为4期患者升级，而不必调换或丢弃原始浓缩器。优选的本发明解决了现有技术装置的缺点，并实现了上述某些目标，即随着患者病情的发展，维持相同的或部分psa系统。进一步希望设计、构造和提供具有消费者/患者可更换的筛模块的单个便携式氧气浓缩器，可以在内部设定该筛模块的尺寸以在不同级别(level)下操作。优选的本发明解决了现有技术的这一缺点。仍进一步希望具有一种便携式氧气浓缩器，其具有消费者/患者可更换的筛模块，该筛模块具有在氧气储存器中接收或存储药物、药品或补充剂的能力，以便随后经由存储在储存器中的随后将被输送给患者的浓缩氧气将药物、药品或补充剂输送给患者。技术实现要素：简而言之，本发明的优选实施方式涉及一种便携式且可配置的氧气浓缩器，用于向患者提供各种流速和体积的浓缩氧气。便携式且可配置的氧气浓缩器包括机电组件，该机电组件具有带有第一面、第二面和外表面的壳体。氧气浓缩器还包括第一电池、第二电池、第一吸附剂容器和第二吸附剂容器。第一电池和第二电池可移除地安装到机电组件的第一面，并且第一吸附剂容器和第二吸附剂容器可移除地安装到机电组件的第二面，以在患者经历呼吸疾病的不同阶段时，允许改变浓缩器的浓缩氧气容量和使用寿命。第一电池的第一电池容量小于第二电池的第二电池容量。第一吸附剂容器的第一吸附剂容量小于第二吸附剂容器的第二吸附剂容量。在另一方面，优选的系统可以设计为具有单一尺寸、外壳或外部尺寸，并具有通过可更换的筛模块或筛床在不同级别下操作的能力。可更换的筛模块或筛床可以包括模块中所包含的不同类型或不同尺寸的沸石。优选的模块化系统能够以不同的级别操作，以使用具有不同内部材料的单一尺寸的筛模块或筛床，或通过按优选的顺序操作系统，来提供不同浓度的氧气纯度或浓缩氧气。在另一方面，优选的便携式氧气浓缩器包括主壳体，其中电池可释放地连接到便携式浓缩器壳体的基座。该壳体通常包封有压缩机、歧管、管道、电子器件和消费者可更换的吸附剂容器。在另一方面，优选的发明涉及一种便携式且可配置的氧气浓缩器，其用于向患者提供各种流速和体积的浓缩氧气。浓缩器包括具有带有外表面的壳体的机电组件、第一电池、第一吸附剂容器、第二吸附剂容器和控制器。壳体包封压缩机。用户界面安装在壳体上。第一电池具有第一电池容量，并且可移除地安装到机电组件，以在工作配置中在第一电池和外表面之间形成基本连续的表面。第一吸附剂容器具有第一吸附剂容量。第一通知装置与第一吸附剂容器相关联。第二吸附剂容器具有第二吸附剂容量。第二通知装置与第二吸附剂容器相关联。控制器在工作配置中与第一通知装置或第二通知装置通信。控制器配置为当第一吸附剂容器被安装到机电组件时产生第一氧气体积的纯化氧气，并且当第二吸附剂容器被安装到机电组件时产生第二氧气体积的纯化氧气。第二氧气体积大于第一氧气体积。附图说明当结合附图阅读时，将更好地理解前述发明尼内容以及优选的本发明的可配置氧气浓缩器、组件和方法的优选实施方式的以下详细描述。为了说明可配置氧气浓缩器，在附图中示出了优选实施方式。然而，应当理解，优选的本发明不限于所示的精确布置和手段。在附图中：图1是根据本发明的第一优选实施方式的便携式可配置的氧气浓缩器的正面透视局部分解图；图2是在顶表面上具有可替代的用户界面的图1的可配置氧气浓缩器的正面透视图；图3是包括与可配置氧气浓缩器一起使用的附加电池和吸附剂容器的图1的可配置氧气浓缩器的俯视局部分解图；图4是图1的可配置氧气浓缩器的吸附剂容器的剖视图；图5a是图1的可配置氧气浓缩器的吸附剂容器的侧面透视局部透明图；图5b是图5a的吸附剂容器的侧视局部透明图；16b′图5c是图5a的吸附剂容器的俯视局部透明图；图6a是根据本发明的第二优选实施方式的可配置氧气浓缩器的正视图；图6b是图6a的可配置氧气浓缩器的正面透视图，该氧气浓缩器具有携带手柄或携带带子；图6c是图6a的可配置氧气浓缩器的侧视图，示出了具有手柄按钮和可与该手柄按钮一起使用以将吸附剂容器可释放地固定到机电组件上的释放工具的吸附剂容器的侧面；图6d是用于与图6a的可配置氧气浓缩器一起使用的图6c的释放工具的侧视图；图6e是图6a的可配置氧气浓缩器的吸附剂容器的侧视图和局部剖视图，示出了处于锁定配置的锁定机构；图6f是图6a的可配置氧气浓缩器的吸附剂容器的侧视图和局部剖视图，示出了处于解锁配置的锁定机构；图7是根据本发明的第三优选实施方式的可配置氧气浓缩器的顶部透视局部分解图；图8是图7的可配置氧气浓缩器的侧视局部分解图，其中示出了两个不同尺寸的电池；图9是图7的可配置氧气浓缩器的机电组件的后视图；图10是图7的可配置氧气浓缩器的电池的后视图；图11是图10的电池的顶部透视图；图12是图7的可配置氧气浓缩器的后部透视图，其中吸附剂容器和压缩机显示在可配置氧气浓缩器的壳体内；图13是图7的可配置氧气浓缩器的吸附剂容器的侧面透视图；图13a是沿图13的线13a-13a截取的图13的吸附剂容器的截面图；图14是图12的机电组件和吸附剂容器的底部透视局部分解图；图15是图7的可配置氧气浓缩器的用户界面的俯视图；以及图16是图7的可配置氧气浓缩器的治疗性洗脱容器的侧面透视局部分解图。具体实施方式在以下描述中使用某些术语只是为了方便，而不是限制。除非在本文中特别提出，否则术语“一(a)”、“一(an)”和“该(the)”不限于一个元件，而是应被理解为含义是“至少一个”。单词“右”、“左”、“下部”和“上部”表示附图中所引用的方向。词语“向内(inwardly)”或“远侧(distally)”和“向外(outwardly)”或“近侧(proximally)”分别是指朝向和远离患者身体或其优选的可配置氧气浓缩器及其相关部分的几何中心的方向。词语“前(anterior)”、“后(posterior)”、“上(superior)”、“下(inferior)”、“侧(lateral)”以及相关的词语和/或短语表示在人体或优选的氧气浓缩器中所引用的且非限制性的优选位置、方向和/或定向。该术语包括上面列出的词语、其派生词和相似含义的词语。还应理解，当提及优选发明的部件的尺寸或特性时，本文中所用的术语“约”、“大约”、“通常”、“基本上”以及类似术语表示所描述的尺寸/特征不是严格的范围或参数，并且如本领域普通技术人员所理解的，不排除功能上相同或相似的微小变化。至少，包括数字参数的此类引用将包括使用本领域公认的数学和工业原理(例如，凑整、测量或其他系统性误差、制造性公差等)将不会改变最低有效数字的变化。参考图1和图2，根据第一优选实施方式的总体标记为10的便携式可配置氧气浓缩器通常被设计为具有三个部件。主要部件是浓缩器机电组件12。机电组件12通常包括压缩机14、各种电子部件、阀、保存器(conserver)、用户界面16、纯度监测器、壳以及辅助软管和连接器。用户界面16优选地包括显示器16a、选择器拨盘16b和电源按钮16c。机电组件12具有配置为容纳可附接部件的第一面12a和第二面12b。可附接部件优选地包括电池18和吸附剂容器20。选择器拨盘16b可以包括：拨盘或开关，其被手动地或通过语音转动或致动以选择操作级别；上下控制按钮，其允许增加或降低可配置氧气浓缩器10的操作级别；显示器16a上的选择器拨盘或控制按钮16b的可视化表示，其可以包括触摸屏或其他能够允许用户选择可配置氧气浓缩器10的操作级别的机构或系统。电源按钮16c优选地包括打开和关闭可配置氧气浓缩器10的电源的按钮，并且同样可以包括触摸屏的按钮表示或用于致动电源的另一种机构或系统。参考图2，第一优选便携式氧气浓缩器10可以包括与第一优选用户界面16相比具有相似特征的替代性优选用户界面16′，并且形似的附图标记用于标识相似的特征，其中用撇号(′)将替代性优选用户界面16′的特征与第一优选用户界面16区分开。替代性优选用户界面16′包括显示器16a′、用作选择器拨盘16b的选择器16b′和电源按钮16c′。显示器16a′示出了用于可配置氧气浓缩器10的由数字“1”、“2”和“3”标识的三个操作设置，其可以表示在三个不同的操作级别、氧气输送体积流速或氧气体积下工作的浓缩器10，例如在“1”级时流速为每分钟二百毫升(200ml/min)，在“2”级时流速为每分钟四百毫升(400ml/min)以及在“3”级时流速为每分钟六百毫升(600ml/min)的浓缩氧气。流速、体积和级别是非限制的，但是作为优选的便携式氧气浓缩器10的非限制性示例提供。优选地，基于医师处方、用户偏好或其他因素，通过操纵选择器16b′以上下移动级别来修改操作级别。参考图1-3，第一优选实施方式的机电组件12还包括氧气输出配件24，该氧气输出配件24可移除地连接到氧气软管26，该氧气软管将浓缩的氧气引导到患者的鼻子和气道。为了用户方便，氧气输出配件24优选地在用户接口16、16′附近延伸出机电组件12的顶表面，但不限于此，并且只要氧气输出配件24与由可配置氧气浓缩器10产生的浓缩氧气流体连通，该氧气输出配件24可以延伸出机电组件12的几乎任何部分。氧气输出配件24优选地可相对于机电组件12枢转，使得使用者可以方便地调节氧气输出配件24的位置。在第一优选实施方式中，电池18可以具有各种尺寸、重量、分位数和能含量。第一优选实施方式的电池18包括相对较小的或具有第一电池容量的第一电池18a，该第一电池18a可移除地可附接到第一面12a，用于在使用期间通常需要相对低的浓缩氧气流速的一(1)期患者的机电组件12操作。在该相对低的流速下，压缩机14使用相对较少的能量，并且小型电池18a为便携式可配置的氧气浓缩器10供电足够长的时间，以使患者具有合理的操作范围，例如步行几英里或去商店。小型或第一电池18a优选在第一面12a处被至少电固定到机电组件12，并且优选地被固定、紧固或连接到第一面12a，以在工作配置中将小型电池18a结合到机电组件12。第一电池18a优选地通过紧固件、磁性机构、粘合剂、钩环材料、榫槽紧固机构、捆扎带或在工作配置中将第一电池18a固定或结合到第一面12a的其他固定机构固定到第一面12a。第一电池18a优选地固定到机电组件12，以在工作配置中形成基本上一致且连续的外表面。即，在工作配置中，第一电池18a的外表面19a与机电组件12的外表面12c(特别是接近第一面12a的边缘)限定或形成基本连续的外表面。因此，在工作配置中，第一电池18a的结合面21a被定位为接近机电组件12的第一面12a并且基本上与之重叠。第二和第三电池18b、18c还优选地分别包括外表面19b、19c，并且电池18a、18b、18c的外表面19优选地总体上由附图标记“18”标识。如果期望更长或更高容量的操作，则具有大于第一电池18a的第一容量的第二容量的下一个更大的、中等尺寸的或第二电池18b优选地可移除地附接到第一面12a。第二电池18b优选地以与小型或第一电池18a相同或基本上相同的方式附接到机电组件12的第一面12a，使得第二电池18b的结合面21b与第一面12a基本重叠。如果还期望更长或更高容量的操作，则优选将具有大于第二电池18b的第二容量的第三容量的下一个更大的、大的或第三电池18c可移除地附接至第一面12a。第三电池18c优选地以与第一电池18a和第二电池18b相同或基本相同的方式附接到机电组件12的第一面12a，使得第三电池18c的结合面21c与第一面12a基本重叠。优选的可配置氧气浓缩器10不限于包括第一、第二和第三电池18a、18b、18c，而可以包括更多或更少的电池18a、18b、18c，其尺寸和配置适于在浓缩氧气流的各种时间量和各种体积的下操作机电组件12。优选的可配置氧气浓缩器10可以包括用户或设计者所需的几乎任何数量的电池18a、18b、18c，这些电池能够执行可配置氧气浓缩器10的优选功能并且能够承受可配置氧气浓缩器10的正常操作条件，如本文所述。通常通过改变电池18a、18b、18c的数量或尺寸来实现浓缩器中电池重量的管理，以为患者提供使用上的灵活性。例如，第一或小型且相对轻量的电池18a可用于短途旅行，而相对较重的第二/中型或更大的或第三电池18b、18b可用于获益于可配置氧气浓缩器10的更长使用时间的长途旅行。电池18还优选地包括在顶表面上的释放按钮28，该释放按钮28将电池18从机电组件12释放，并且在使用期间辅助将电池18锁定到机电组件12。释放按钮28不限于被定位在顶表面上，并且可以被定位在电池18的几乎任何位置中以可释放地接合机电组件12。第一优选的可配置氧气浓缩器10还包括用户可选的吸附剂容器22，其可移除地安装到机电组件12的第二面12b。当与机电组件12一起使用时，吸附剂容器22具有限制了在单个循环期间可以产生的浓缩氧气的量或体积的最大容量。如果不需要浓缩患者治疗所需的预定体积的氧气，则一(1)期患者通常不需要携带额外的吸附剂材料。患者可能会租用或购买一台限于规定流量的小型浓缩器。随着浓缩氧气体积的增加，吸附剂容器22通常变得更大且更重。可替代地，吸附剂容器22可以保持相同的尺寸，但是某些容器能够通过使吸附剂包含较小直径的吸附剂珠或允许较大氧气流速的其他不同的物理/化学组成来处理更多浓缩氧气。这些吸附剂容器或床22可能更重或更昂贵，并且优选地在医师规定更高流速时使用。优选的可配置氧气浓缩器10的设计为机电组件12提供了多种流量值所共用的并且能够附接到多个吸附剂容器20的部件。机电组件12的电子器件和阀门通常与浓缩器尺寸无关，并且优选地选择压缩机14以能够为产品氧气流速的预期范围提供足够的空气流，使得压缩机14足够大以产生最大的吸附剂容器20的最大量的浓缩氧气体积。因此，将为一(1)期患者提供优选的浓缩器10，该浓缩器10具有附接到机电组件12上的相对小型轻量或第一吸附剂模块或容器20a。在第一优选实施方式中，吸附剂容器20包括第一吸附剂容器20a、第二或中型吸附剂容器20b以及第三或大型吸附剂容器20c。可配置氧气浓缩器10不限于包括三个优选的吸附剂容器20a、20b、20c，并且可以基于患者的需求和/或设计者的偏好而包括更多或更少的吸附剂容器20。与现有技术装置相比，在本发明中扩展了患者可移除的吸附剂模块或容器20的配置，以允许患者在其医师的指导下通过例如将较小的或第一吸附剂模块或容器20a调换为第二/中型或第三/大型吸附剂容器20b、20c来简单地增加他们的可配置氧气浓缩器系统10的容量。第一优选吸附剂容器20a优选地具有小于第二吸附剂容器20b的第二吸附剂容量的第一吸附剂容量，并且第三优选吸附剂容器20c优选地具有大于第二吸附剂容器20b的第二吸附剂容量的第三吸附剂容量。当患者安装了吸附剂容器20时，机电组件12会自动识别吸附剂容器20，使得机电组件12在工作配置下会根据附接到机电组件12的特定吸附剂容器20a、20b、20c进行操作。具体地，机电组件12可以基于安装在机电组件12上的特定吸附剂容器20a、20b、20c而以不同的流量设置、正时(timing)、压力范围、压缩机负载、压缩机速度、阀顺序等进行操作。第一吸附剂容器20a优选地具有第一吸附剂容量，该第一吸附剂容量可以基于吸附剂材料的体积、吸附剂材料的类型、与容纳吸附剂材料的容器相通的孔的大小或影响第一吸附剂容器20a的吸附剂容量的其他相关特征。第二吸附剂容器20b优选地具有大于第一吸附剂容量的第二吸附剂容量，并且第三吸附剂容器20c优选地具有大于第一吸附剂容量和第二吸附剂容量的第三吸附剂容量。第一、第二和第三吸附剂容器20a、20b、20c的第一、第二和第三容量的容量可以通过在第一吸附剂容器20a中包括第一体积的吸附剂材料、在第二吸附剂容器20b中包括第二体积的吸附剂材料和在第三吸附剂容器20c中包括第三体积的吸附剂材料进行调整，其中第三体积大于第二体积并且第二体积大于第一体积。可替代地，在第一吸附剂容器20a中可以包括第一吸附剂材料，并且在第二吸附剂容器20b中可以包括第二吸附剂材料，其中第一吸附剂材料不同于第二吸附剂材料，并且第二吸附材料提供比第一吸附剂材料更大的吸附容量。第一和第二吸附剂材料优选由沸石材料组成。第一吸附剂容器20a优选地包括与其相关联或安装在其上的第一通知装置20x1。第二吸附剂容器20b也优选地包括第二通知装置20x2，并且第三吸附剂容器20c包括第三通知装置20x3。通常，第一、第二和第三通知装置20x1、20x2、20x3在本文中可以被称为通知装置20x，其用于指示特定吸附剂容器20(例如第一、第二和第三吸附剂容器20a、20b、20c)的容量。在第一优选实施方式中，第一、第二和第三通知装置20x1、20x2、20x3分别包括第一、第二和第三磁体。第一、第二和第三通知装置20x1、20x2、20x3不限于包括磁体，并且可以包括可用于识别特定吸附剂容器20的容量的任何元件或特征，例如条形码、机械组件、机械特征、视觉特征、视觉特征或可用于专门识别特定吸附剂容器20和吸附剂容器20的容量的几乎任何特征。在第一优选实施方式中，控制器17被安装在机电组件12中，并且在工作配置中与第一、第二或第三通知设备20x1、20x2、20x3通信，并且尤其是与安装在机电组件12上的吸附剂容器20a、20b、20c的通知装置20x通信。机电组件12、相关传感器和吸附剂容器20之间的通信可以经由电连接、磁传感器、物理开关、无线通信、机械组件、光学开关或其他传感器或变送器进行。在第一优选实施方式中，通知传感器20y被安装到机电组件12，优选地接近第二表面12b或吸附剂容器20被安装到机电组件的表面12b。通知传感器20y不限于在第二面12b附近安装，而是优选地被安装为与通知装置20x通信。通知传感器20y优选地与控制器17通信，并且在工作配置中将关于哪个吸附剂容器20被安装到机电组件12的信号发送到控制器17。在第一优选实施方式中，通知传感器20y是霍尔效应传感器，其感测通知装置20x的存在，该通知装置20x优选地包括磁体。通知传感器20y不限于包括霍尔效应传感器，并且可以包括能够检测各种通知装置20x、将感测到的通知装置20x传达到控制器17并承受通知传感器20y的正常操作条件的几乎任何传感器组成。例如，通知传感器20y可以包括：视觉或光学传感器，其检测吸附剂容器20上的条形码或其他视觉指示；机械组件，其检测吸附剂容器20的不同机械特征；或者其他传感器，其能够检测工作配置中的吸附剂容器20之间的差异。当通知传感器20y是视觉或光学传感器时，第一吸附剂容器20a可以包括第一条形码20x1，第二吸附剂容器20b可以包括第二条形码20x2，并且第三吸附剂容器20c可以包括第三条形码20x3，其由通知传感器20y光学检测以传输到控制器17和可配置氧气浓缩器10的适当操作。通知传感器20还可以包括接近传感器，该接近传感器感测安装到吸附剂容器20的通知装置20x的接近度，该接近度可以对应于在工作配置中安装到机电组件12的特定吸附剂容器20。通知传感器20y优选地检测各种吸附剂容器20的特定通知装置20x，并向控制器17提供信号，使得控制器17基于特定吸附剂容器20的识别来操作可配置氧气浓缩器10。在操作中，例如，当通知传感器20y向控制器17发送指示第一吸附剂容器20a在工作配置中被安装到机电组件12的信号时，控制器17可以改变与进出第一吸附剂容器20a的空气和氧气流相关的阀的正时。控制器17可以替代地或组合地限制用户可用的流动设置，并且，由此当第二和第三吸附剂容器20b、20c被附接在机电组件12上时，以低于第二或第三速度的第一速度操作压缩机14。相反，当通知传感器20y向控制器17发送指示第二吸附剂容器20b在工作配置中被安装到机电组件12的信号时，控制器17可以改变与进出第二吸附剂容器20b的空气和氧气流相关的阀的时间安排，以向使用者提供额外的纯化氧气容量。控制器17可以可替代地或另外地，增加或减少变压吸附(“psa”)阀正时持续时间，并且当第二吸附剂容器20b被识别为附接到机电组件12时可以允许用户访问附加的或更高的流量设置。此外，当通知传感器20y向控制器17发送指示第三吸附剂容器20c在工作配置中被安装在机电组件12上的信号时，控制器17还可以改变与进出第三吸附剂容器20c的空气和氧流量相关联的阀的正时。当第三吸附剂容器20c被识别为在工作配置中被安装到机电组件时，控制器17可以进一步扩展用户可用的流量设置。作为非限制性示例，当控制器17接收到第一吸附剂容器20a被附接到机电组件12的信号时，三(3)个设置可以在选择器拨盘16b上被指示为可用，例如“1”、“2”和“3”，其使得浓缩器100分别向患者提供每分钟两百毫升(200ml/min)、每分钟四百毫升(400ml/min)和每分钟六百毫升(600ml/min)的纯化氧气。大约每分钟200毫升到每分钟600毫升(200-600ml/min)的范围代表第一氧气体积流速范围或第一氧气体积。当第二吸附剂容器20b被附接到机电组件12时，控制器17可以可替代地指示选择器拨盘16b上的五(5)个设置或使得选择器拨盘16b上的五(5)个设置可用，例如“1”、“2”、“3”、“4”和“5”，其使得浓缩器100分别向患者提供每分钟200毫升(200ml/min)、每分钟400毫升(400ml/min)、每分钟600毫升(600ml/min)、每分钟800毫升(800ml/min)和每分钟1000毫升(1000ml/min)的纯化氧气。大约每分钟200毫升(200ml/min)到每分种1000毫升(200-1000ml/min)的范围代表第二氧气体积流速范围或第二氧气体积。尽管第一氧气体积和第二氧气体积重叠，但是在附接第二吸附剂容器20b时的第二氧气体积大于在附接第一吸附剂容器20a时的第一氧气体积，从而在第二吸附剂容器20b附接到机电组件12时，为患者提供潜在的更大体积的纯化氧气流量。同样，将第三吸附剂容器20c附接到机电组件12优选地促进可以与第二氧气体积重叠，但是包括大于第二氧气体积的上限的第三氧气体积或第三体积流速。机电组件获取的任何数据都关于但不限于：浓缩器10的位置、全球定位系统(“gps”)跟踪、移动、电池电量、使用时间、氧气纯度、性能、电池18的存在、吸附剂容器20的存在、患者呼吸速率、氧气流量、浓缩氧气压力、计时器、使用率、诸如温度、湿度的环境因素以及相关因素、功率消耗率，以及可以将其收集并存储在机电组件12中的控制器17中的相关采集数据。控制器17可以与中央处理器(未示出)进行有线或无线通信，该中央处理器可以由患者的医师或其他人员访问。医师或其他人员可以将收集到的数据用于诊断、治疗、报销、监测或其他目的，以跟踪对患者的治疗的使用和效果。控制器17可以通过wi-fi、蓝牙或其他无线通信协议与中央处理器通信，并且可以由患者、医师或其他人员在移动软件应用上进行查看，从而可以跟踪数据。该数据可以包括浓缩器10的位置、电池电量、氧气纯度、gps跟踪、性能以及相关信息。此外，如果患者在预定时间内未使用浓缩器、氧气纯度降至预定水平以下、电池电量低于预定水平或可能基于使用过程中收集的数据来确定的其他原因，移动应用程序可以向患者、医师或其他人员提供警告。当第一吸附剂容器20a被安装到机电组件12时，优选的模块化氧气浓缩器10能够产生每分钟两百毫升(200毫升/分钟)、每分钟四百毫升(400ml/min)和每分钟六百毫升(600ml/min)。当第二吸附剂容器20b被安装到机电组件12时，浓缩器10优选地还能够产生每分钟八百毫升(800ml/min)或更高的纯化氧气。当第三吸附剂容器20c被安装到机电组件12时，浓缩器10能够产生每分钟一千毫升(1000ml/min)或更高的纯化氧气。模块化氧气浓缩器10可以可替代地能够产生不同的水平或具有不同的容量，但是不限于此，并且可以按照设计者的需要或患者的要求另外进行设计和配置，以产生可替代的当量体积的浓缩氧气和不同纯度的氧气。类似于电池18，第一优选吸附剂模块或容器20a、20b、20c分别包括结合面22a、22b、22b，其在工作配置中基本上与机电组件12的第二面12b重叠。另外，类似于电池18，吸附剂模块或容器20a、20b、20c分别包括外表面23a、23b、23c，其在工作配置中与机电组件12c的外表面12c形成基本连续的外表面，特别是接近第二面12b的边缘。因此，在工作配置中，吸附剂模块或容器20a、20b、20c的接合面22a、22b、22c被定位成接近并且基本上与机电组件12的第二面12b重叠，并且吸附剂模块20a、20b、20c的外表面23a、23b、23c与机电组件12的外表面12c形成基本连续的表面，使得在外表面12a、23b、23c、12c之间不存在明显的不连续性，由此可配置氧气浓缩器10在工作配置中具有单个单元外观。可配置氧气浓缩器10不限于这样的单个单元外观，并且可以被构造成使得电池18通常是分开的并且仅电连接至机电组件12，并且吸附剂模块20通过可延长的管道或软管连接至机电组件12。在第一优选实施方式中，将吸附剂模块20移除并更换到机电组件12上与将电池18移除和更换到机电组件12上一样容易。吸附剂模块20优选连接到机电组件12，使得通过将单独的吸附剂模块20a、20b、20c与机电组件12对齐，然后通过某种物理固定机构、类似于上述用于电池18的机构和方法进行固定来进行所有气动连接。因此，当医生看到患者已经从呼吸疾病、诸如copd的早期阶段向后面更严重的阶段转移并开出更大流量的氧气的处方时，患者只需要订购价格为新的更大的氧气浓缩器的价格的一小部分的更大流速的吸附剂模块20b、20c。此外，在第一次发行可配置氧气浓缩器10时可以给患者提供多个尺寸的20a、20b、20c，之后患者可以移除和更换合适的20a、20b、20c以从较低体积浓缩器转换成较高体积浓缩器。如本文所述，患者无需像现有技术的氧气浓缩器那样通常经过几个浓缩器，而是在治疗期间使用优选的可配置氧气浓缩器10，并且仅根据需要通过定制附接到机电组件12的吸附剂模块22a、22b、22c进行升级。因此，与现有技术的氧气浓缩器相比，更换为更高容量的氧气浓缩器的成本大大降低，现有技术的氧气浓缩器在移至另一个容量单元时必须完全退回并更换。此外，可配置氧气浓缩器10的重量、尺寸和成本基本上与患者的要求相匹配，例如在患者处于呼吸疾病的早期阶段并且相对移动因此相对较轻的氧浓缩器10是优选的时，将小型电池18a与小型吸附剂模块22a配对，并且当病人处于呼吸疾病的更后期时，将相对高容量但较重的氧气浓缩器10与大型电池18c和大流速吸附剂模块20c配对。在第一优选实施方式中，患者通过适当选择电池尺寸(包括选择第一优选实施方式的渐进尺寸的电池18a、18b、18c)，保持了针对长时间活动或短时间活动来调节可配置氧气浓缩器10的能力。进行性呼吸道和呼吸疾病，例如慢性阻塞性肺疾病(“copd”)，通常导致需要向患者提供更高水平和数量的氧气或纯化氧气的疗法。氧气或纯化氧气的这种增加供应通常是通过向患者提供逐渐增大且价格增加的具有增加的流量和浓缩能力的氧气浓缩器来实现的。随着患者的疾病进展或变得更严重这些现有技术设备通常需要退回或处置原始设备并购买新的更高容量浓缩器。优选的便携式氧气浓缩器10的模块性防止了当患者的疾病进展时需要退回或处置低容量氧气浓缩器。第一优选便携式模块化氧气浓缩器10具有三个基本的子组件，包括机电组件或芯12、一系列电池18a、18b、18c以及一系列筛模块或吸附剂容器20a、20b、20c。机电组件优选地包括电子器件或控制机构、阀和压缩机14，其具有产生在疾病过程中患者所需的最大预期流速的能力。电池18优选地包括第一、第二和第三不同尺寸的电池18a、18b、18c，其可以根据所选择的电池18a、18b、18c的大小和浓缩器10的电牵引来以相对短、中和长的持续时间运行浓缩器10。一系列的吸附剂容器或筛床20在它们变得不起作用的情况下是可更换的，因此可以互换吸附剂容器20以增加或减少从空气中分离氧气的能力或所产生的浓缩氧气的量。吸附剂容器20a、20b、20c可能由于各种原因，包括正常磨损、内部筛材料暴露于湿气或其他性能下降因素而变得不起作用。患者优选地能够在没有技术协助的情况下将筛模块或吸附剂容器20a、20b、20c从机电组件10上移除并将其更换。在使用中，随着患者病情的发展，医师为患者开出更高氧气流速的处方，患者或浓缩器供应商可以提供越来越大的吸附剂容器20a、20b、20c，其允许浓缩器10获得增加的流速而无需调换机电组件12。筛模块或吸附剂容器20通常仅花费机电组件12的价格的一部分，并且当使用优选的浓缩器10的模块性时，患者和提供商都节省了金钱。浓缩器10可以被配置为产生所需的流速，同时具有最小的质量或重量，以提高患者的便携性。参考图1-4，吸附剂容器20包括锁定机构30，以在安装配置中将吸附剂容器20固定到机电组件12的第二面12b。锁定机构30优选地包括扣钩或柄脚30a，可转移杆30b以及在机电组件12的第二面12b中的锁定孔30。可转移杆30b在第二面12b附近完全可移动地固定在吸附剂容器20的壳体内，使得杆30b可大致平行于第二面12b移动。在第一优选实施方式中，可转移杆30被固定在吸附剂容器20内的上搁架32a和下搁架32b上，上搁架32a和下搁架32b都包括从中穿过的孔，可转移杆30b的上部和下部可移动通过该孔。可转移杆30b和扣钩30a通过偏置元件或压缩弹簧34朝着下搁板32b偏置。扣钩30a包括与扣钩30a的附接到可转移杆30b的近端间隔开的倾斜表面30d。吸附剂容器20还包括释放孔36，其基本上与接近结合面22的可转移杆30b对准。通过将释放工具31插入穿过释放孔36并且克服弹簧34的偏置将可转移杆30b推向上搁架32a，使用者可以选择性地移动可转移杆30b。吸附剂容器20还包括从结合面22延伸的缓冲器38和气流配件40。缓冲器38优选地由顺应性材料构成，该顺应性材料可以在安装配置下保持对机电组件12的压力以限制或防止在安装配置下吸附剂容器20和机电组件12之间的振动。气流配件40也优选地从结合面22延伸，以在压缩机14、吸附剂容器20和向患者提供浓缩氧气的浓缩氧气供应管线(未示出)之间提供流动通道。缓冲器38可延伸穿过机电组件12的壳体中的在第二面12b处的缓冲器孔38a，可以抵靠第二面12b或者可以被设计和配置为限制在安装配置下吸附剂容器20和机电组件12之间的振动。缓冲器38也不限于被定位在吸附剂容器20的结合面22上，并且可以被连接或固定至扣钩30a、气流配件40、第二面12b或机电组件12或吸附剂容器20的其他部件上，以限制在安装配置中的吸附剂容器20和机电组件12之间的振动和移动。可配置氧气浓缩器10还可包括用于振动限制和控制的附加特征，例如主动振动控制、弹簧/阻尼器机构或限制机电组件12与吸附剂容器20和电池18之间的振动的其他特征。振动限制特征对于电池18可以是y与如上文关于吸附剂容器20所描述的相同或相似，包括缓冲器38、弹簧阻尼器机构或其他振动限制特征。在使用中，吸附剂容器20优选地通过将扣钩30a与锁孔30c对准，并将气流配件40和缓冲器38与它们在机电组件12的第二面12b上的相关连接槽/配件/孔对准而附接到机电组件12。吸附剂容器20被朝向第二面12b推压，使得倾斜表面30d接触锁定孔30c的下边缘，从而使扣环30a和可转移杆30b克服弹簧34的偏置而相对于吸附剂容器20或朝向上搁架32a向上推压。朝向第二面12b推压吸附剂容器20，直至倾斜表面30d的鼻部30e经过锁定孔30c的下边缘，使得弹簧34将可转移杆30b和扣钩30a向下朝向下搁板32b推压，使得鼻部30e在邻近锁定孔30c的位置处接合机电组件的壳体的内表面。鼻部30e与机电组件12的壳体的接合将吸附剂容器20在安装配置下固定至机电组件12。可转移杆30b在吸附剂容器20的壳体内的定位以及在安装配置下扣钩30a的一般的难以接近性通常防止吸附剂容器20从机电组件12中意外释放。一旦吸附剂容器20最初被连接到机电组件12，就期望保持吸附剂容器20与机电组件12的附接，以防止吸附剂材料暴露于空气中的水分，一旦将吸附剂容器20从机电组件12中移除，空气中的水分将通过气流配件50流入吸附剂容器20。当用户需要时，医师要求或基于使用而建议，应拆除并更换连接到机电组件12的吸附剂容器20，可以将由更换的吸附剂容器20和释放工具31组成的套件发送给用户。如图4所示，通过释放孔36将释放工具31插入到吸附剂容器20中。使用者抵靠可转移杆30b的下端并且抵靠弹簧34推压释放工具31以使扣钩30a相对于吸附剂容器20的壳体和机电组件12的壳体向上移动。向上推压杆30b和扣钩30a，直到鼻部30e脱离锁定孔30c的底部边缘，并且吸附剂容器30可以被从机电组件12中拉出，以将吸附剂容器20从安装配置中释放。然后如上所述，将替换吸附剂容器20附接到机电组件12，并且可以设置释放工具31。可配置的氧气浓缩器10不限于具体描述的锁定机构30及其相关部件，并且可以包括可替代的锁定和释放机构，其优选地使使用者在使用过程中难以意外释放。可替代地，吸附剂模块或容器20可以设置有可伸缩的拉片，以用于将吸附剂容器20从机电组件12移除。吸附剂容器20优选地通过拉动拉片或手柄以将吸附剂容器20滑出浓缩器10而被移除。止动器优选地将吸附剂容器20在浓缩器10内保持就位。参照图3-5，吸附剂容器20包括：第一吸附剂床50a和第二吸附剂床50b，在其中具有吸附材料以促进氧气从空气中的分离；以及氧气储存器52，其在通过氧气软管26将浓缩氧气引导至患者之前存储纯化氧气。第一吸附剂床50a和第二吸附剂床50b以及氧气储存器52优选地由聚合材料共模制或一体地形成。在第一优选实施方式中，聚合材料包括聚偏二氯乙烯(“pvdc”)或聚偏二氟乙烯(“pvdf”)，并且可以填充或不填充典型的填充材料，例如玻璃纤维。优选的pvdc和pvdf材料是非限制性的，并且第一吸附剂床和第二吸附剂床50a、50b可以由替代性材料构成，但是pvdc和pvdf材料因其强度、结构完整性、低挥发性有机化合物(“voc”)排放、低透湿性和可制造性而是优选的。共模制的吸附剂床50和氧气储存器52可以可替代地由另一种聚合材料构成，该聚合材料提供足够的强度和刚度以执行共模制的吸附剂床50和氧气储存器52的优选功能，能够承受共模制吸附剂床50和氧气储存器52的正常操作条件，通常能够在其中保留加压的氧气和空气，并且另外能够执行共模制的吸附剂床50和氧气储存器52的优选功能。优选的第一、第二和第三吸附剂容器20a、20b、20c的高度h、宽度w和深度d在吸附剂容器20的每种尺寸上是一致的。各个共模制的吸附剂床50和氧气储存器52的尺寸可以在不同的吸附剂容器20a、20b、20c中在内部改变，但是优选地保持总占用空间，使得无论哪个吸附剂容器20a、20b、20c附接到机电组件12，组装后的可配置氧气浓缩器10的总占用空间通常不会改变。吸附剂容器20a、20b、20c的一致的占用空间不受限制，且每个吸附剂容器20a、20b、20c可以具有不同的尺寸，如图3所示。将吸附剂床50和氧气储存器52二者放置在单个吸附剂容器20中，允许所有气动连接都位于吸附剂容器20的同一端，从而简化了吸附剂容器20和机电单元12的配合歧管设计二者。在第一优选实施方式中，第一吸附剂床50a与第一连接配件51a流体连通，第二吸附剂床50b与第二连接配件51b流体连通，并且氧气储存器52与从吸附剂容器20的结合面22延伸的第三连接配件51c流体连通。第一、第二和第三连接配件51a、51b、51c与机电组件12的对应配件(未示出)配合，用于氧气纯化、存储以及与机电组件12的氧气和空气连通。另外，在吸附剂容器20中包括具有吸附剂床50a、50b的共模制氧气储存器52是优选的，这样使得在机电组件12中不需要氧气储存器52。典型的氧气浓缩器在机电组件内或主壳体内包括氧气储存器，而不在可更换吸附剂容器20内包括氧气储存器。典型的氧气浓缩器的氧气储存器通常由安装在主壳体中的铝制压力容器构成，并且需要通过与筛床连通的管道来输送氧气。因此，典型的氧气储存器占据了壳体或机电单元中的大量空间并且需要密封，氧气穿过附接边界传输到任何可更换的筛床。参考图6a-6e，用于向患者提供各种流速和体积的浓缩氧气的可配置氧气浓缩器110的第二优选实施方式具有与第一优选可配置氧气浓缩器10相似的构造，相似的附图标记用于标识第二优选可配置氧气浓缩器的相似特征，其中以数字“1”为前缀以将第一优选实施方式的可配置氧气浓缩器10的特征与第二优选实施方式的可配置氧气浓缩器110进行区分。第二优选的可配置氧气浓缩器110包括机电组件112，该机电组件适于在机电组件112的一侧与不同尺寸的吸附剂容器120接合并且沿机电组件112的底部与不同尺寸的电池118接合。机电组件112优选地包括从与连接有吸附剂容器120的第二面112b相对的侧表面延伸的手柄按钮112h，且吸附剂容器120优选在与结合面122相对的一侧具有手柄按钮120h。手柄按钮112h、120h可释放地固定到手柄160，用于携带可替代的优选的可配置氧气浓缩器110。吸附剂容器120上的手柄按钮120h也可用于将吸附剂容器120拉出或推离机电组件112。第二优选实施方式的机电组件112还可以被配置为包括配置为用于垂直抽屉的孔样的空间，在该垂直抽屉中吸附剂容器120可移除地安装到机电组件112。手柄按钮120h优选地具有类似于蘑菇的形状，具有平坦的头部和细长的茎，在杆上包括平坦的斑点。第二优选实施方式还包括释放工具131，该释放工具131可释放地接合在杆的平面(flats)上，类似于螺栓上的扳手，并且在头部下方。为了从机电组件112上移除吸附剂容器120，患者优选地将释放工具131滑到平面上，同时释放工具131被定向为与可配置氧气浓缩器110的垂直轴成直角。然后，患者将工具旋转90度(90°)，这也使位于吸附剂床120表面或壳体下方的椭圆形板或其他接合机构170旋转。该板或锁定机构170通过使椭圆形的极轴与机电单元112的壳体中的凹槽接合而将吸附剂容器120锁定到机电单元112。当释放工具131是垂直的时，锁定机构170的椭圆形优选地被解锁，并且当释放工具131相对于机电单元112在优选定向上水平时，锁定机构170的椭圆形被锁定，其中电池118位于单元的底部。当解锁时，释放工具131还优选地提供指形支持，以便患者可以拉动吸附剂容器120以将其移出或推入，以将其更换到机电单元112上或从机电单元112中更换出来。在更换吸附剂容器120之后，患者优选地将释放工具131旋转至水平位置，然后将释放工具131从手柄按钮120h滑出。可替代地，吸附剂容器120设置有类似于饮料容器中使用的那些的可折叠的拉片，并且缓速器(détente)优选地在安装配置中将吸附剂容器120保持就位。示例配置1第一优选的可配置氧气浓缩器10具有机电组件12，该机电组件12包含压缩机14、阀和相关歧管、电子电路板、冷却风扇和用户界面16，该用户界面口16包括显示器16a、选择器拨盘16b，选择器拨盘16b允许在浓缩器10和电源按钮16c的规格内选择不同的浓缩氧气流速。无论将电池18或筛模块20中的哪一个安装到机电组件12上，机电组件12优选地是不变的。机电组件12的横截面大致为矩形，并且优选地具有界面16，例如在顶表面上的用户控件和指示器。筛模块或吸附剂模块20和电池18可释放地连接到机电组件12的相对侧或第一和第二面12a、12b。电池18优选容纳四(4)、八(8)、十二(12)或十六(16)个单独的可再充电电池单元。连接电池以产生十二伏(12v)的直流电。筛模块或吸附剂模块20优选地包括两个筛床和一个氧气储存器。在各个筛床或吸附剂模块20优选地中包括三十(30)、四十(40)或五十(50)克的吸附剂材料。处于copd早期阶段的患者可以按每分钟一或二升(1-2lpm)的当量流速给氧。选择dme来为患者提供仪器用于氧气治疗。dme选择最小的吸附剂模块20a并将其连接到机电组件12。然后，选择小型电池18a、中型电池18b用于与机电组件12一起使用。小型电池18a可以由五十瓦特(50w)小时的电池组成，该电池提供两个半小时到三个半小时(21/2-31/2小时)的氧气以用于离家近的活动。在这种配置中，优选的可配置氧气浓缩器10具有最轻的部件并且对于患者而言相对容易携带。中型电池18b可以被配置为提供五到七个小时(5-7hrs)的氧气，并且可以在第一或小型电池18a正在充电时使用。在该配置中，整个可配置氧气浓缩器10优选地重量约为二又二分之一磅(21/2lbs)，由于可配置氧气浓缩器10的重量较轻，使得患者对长期氧疗/步行疗法的依从相对容易和简单。第一、小型或低流速筛模块或吸附剂模块20a优选地可在三个设定下操作，这可以从选择器拨盘16b控制。选择器拨盘16b能够控制到患者的浓缩氧气的流量，其中，在增加运用时期，第三设置优选地能够提供比患者处方中所需的浓缩氧气流量更多的浓缩氧气流量。示例配置2示例1中描述的患者现在已经发展到呼吸疾病的第二阶段，并且他们的医师建议每分钟三升(3lpm)当量的增加的氧气流量。医师可能会为这种增加的流量开出处方，而在现有技术方法中dme将向患者提供完全不同的浓缩器，因为患者的相对低流量浓缩器将无法提供该增加的流量，而dme将不得不接收旧的浓缩器并用能够提供增加的流量的容量更大的浓缩器来代替旧的浓缩器。该过程需要取回提供给患者的原始浓缩器，并然后在必要时连同新的操作说明和培训一起递送新的浓缩器。对于dme和患者而言，这是耗时且昂贵的过程，并且要求患者在dme处理新的更高流量的处方时等待流速增加的浓缩器。在许多情况下，这还要求患者必须购买新的机器，这对于患者和/或付款人而言可能是昂贵的。相反，第一优选的可配置氧气浓缩器10的设计允许dme仅供应不同的用户可更换的下一尺寸的较大筛模块20b、20c。在这种情况下，dme可以提供第二或中型吸附剂模块20b，或者每个四十克(40g)的筛床模块20b。在接收到处方之后，dme优选地将新的较高体积流速的第二模块20b发送给患者，并且患者在移除第一或更小的筛模块20a之后进行安装。新的第二模块20b经由诸如磁性接近开关(未示出)的电通信连接向机电组件12发送信号，并且机电组件12中的电子控制器允许适用于第二吸附剂模块20b的新的流量设置。机电组件12的控制器对压缩机14的驱动速度和输送阀设置进行任何必要的调整。患者和dme承受最少的费用和服务中断，例如整个浓缩器退回和更换时的延误，如现有技术浓缩器所要求的那样。同时，dme可以提供电池升级以适应第一优选实施方式的可配置氧气浓缩器10的增加的电需求，这可能是驱动压缩机14以与更大的第二吸附剂模块20b一起操作所需要的。另外，由于随后开发的电池技术的改进，dme可以选择向升级的电池18供应当引进或首次出售可配置氧气浓缩器10时不可用的技术。示例配置3示例1和2中所述的患者现在已经发展到呼吸疾病的下一个阶段，并且需要通常由便携式氧气浓缩器可以提供的最大流量。该流量通常为(但不限于)每分钟约4至5升(4-5lpm)当量。因此，现在的处方是可以产生大约每分钟1000毫升(1000ml/m)的氧气浓缩器，并且当患者使用现有技术的系统时遇到这种情况时，必须在医生提供处方之后供应新的浓缩器。优选的可配置氧气浓缩器10的设计提供了第三、较大流速的筛模块或吸附剂容器22c，其可以容纳该流速并且可以连接至机电组件12。再次，dme优选地将新的筛模块、例如第三吸附剂容器20c发送给患者，并且患者就像安装新电池18一样安装第三吸附剂模块20c，但是第三吸附剂容器20c附接到机电组件12的第二面12b。可配置氧气浓缩器10现在能够产生新的流速，并且诸如接近开关的电子通信机构优选地感测第三筛模块20c，使得控制器在新的流量设置下进行操作所需的任何改变。当与第三吸附剂模块20c一起操作时，较大的第三电池18c可用于容纳机电组件12增加的电需求，但不限于此，并且可配置氧气浓缩器10可以以任何优选的电池18与任何吸附剂容器20的组合来进行操作。第三吸附剂容器20c的较大流速容量可以归因于其尺寸、筛材料的类型、不同筛材料的分层或这些修改的组合促进第三吸附剂容器20c的更大的流速容量。第一优选的可配置氧气浓缩器10可以被配置为在患者疾病的每个阶段具有最小的尺寸和最小的重量，或者可以被适应性地配置为使得用户、患者或医疗专业人员能够基于与患者及其治疗相关联的众多因素来控制重量、尺寸和体积浓缩氧气流量。重新配置可配置氧气浓缩器10的成本保持最小，因为当优选的氧气浓缩器从各种体积流量、操作持续时间和相关参数转变时，只有筛模块或吸附剂容器20可能被升级。筛模块20通常占整个浓缩器10的成本的大约百分之五(5％)。dme的另一种选择是在患者的治疗方案中提供几个不同尺寸的现有技术氧气浓缩器，或者仅提供一个满足所有流量要求的过大的氧气浓缩器。然而，这使得难以依从长期氧疗/步行疗法。第一优选的可配置氧气浓缩器10还优选地包括主动和被动噪声消除，以限制浓缩器10在使用期间产生的声音或噪声的量。主动和被动噪声消除优选地适于限制对于浓缩器10所预期的各种操作配置和速度中产生的噪声。在第一优选实施方式中，浓缩器可以包括位于压缩机14或其他部件附近的麦克风或换能器(未示出)或可以产生噪声的其他组件，其拾取浓缩器10内部或附近的噪声信号。麦克风、换能器或其他声音数据收集仪器优选地收集噪声或声音水平以及其他相关信息，并将数据发送到控制器，该控制器为主要声音水平过滤所收集的数据。控制器还优选地将信号反相，将经反相的信号发送到浓缩器10内部的扬声器或换能器(未示出)，从而部分地抵消原始噪声信号并使外部噪声信号具有较低的强度。麦克风或换能器可以位于浓缩器10的内表面或外表面上，或者位于浓缩器10附近的几乎任何地方，用于收集声音和噪声数据。控制器可以进行操作，使得从原始反相器信号中减去经反相的信号，从而防止反馈。用户界面16可以包括噪声消除控制选择器(未示出)，该噪声消除控制选择器允许用户激活或去激活主动噪声消除系统，从而在较低的能耗和更安静的操作之间进行选择。从麦克风收集到的噪声数据可以由麦克风、被设计用于主动噪声消除的控制器或电子处理器进行处理和反相。控制器还可以放大反相信号，以使反相信号与原始噪声信号的强度更相近或更接近。控制器可以进一步被配置为使得选择反相信号以消除那些接近浓缩器10的人最反感的频率。参考图7-16，用于提供各种流速和体积的浓缩氧气的可配置氧气浓缩器310的第三优选实施方式具有与第一和第二优选可配置氧气浓缩器10、110相似的构造，并且相似的附图标记用于识别第三优选可配置氧气浓缩器的相似特征，其中以数字“3”为前缀以将第三优选实施方式的可配置氧气浓缩器310的特征与第一和第二优选实施方式的可配置氧气浓缩器10、110的特征进行区分。第三优选可配置氧气浓缩器310也是模块化氧气浓缩器310，但是，由于筛模块或吸附剂容器20被包含在机电组件312的壳体311内，因此当将不同的筛模块或吸附剂容器320插入到壳体311中时，可配置氧气浓缩器310的整体外部尺寸基本没有改变。第三优选可配置氧气浓缩器310优选地包括多个具有不同容量的吸附剂容器320，类似于第一优选实施方式的第一、第二和第三吸附剂容器20a、20b、20c，然而，由于第三优选实施方式的每个吸附剂容器320具有基本相同的外部尺寸，因此在附图中仅示出了单个吸附剂容器320。然而，第三优选的可配置氧气浓缩器310确实具有多个具有不同容量的吸附剂容器320，其优选地由吸附剂容器320的通知装置320x识别，其由通知传感器320y感测，通知传感器320y进而将感测到的信息传递到工作配置中的控制器317。第三优选氧气浓缩器310优选地具有从左侧到右侧的轻微的端到端曲线，至少如图7所示。在工作配置中的氧气浓缩器310的轻微曲线允许用户在运输过程中将浓缩器310的凹面前部抵靠在他们的身体上，并且在使用期间便于将浓缩器310抵靠用户身体来定位或嵌套。浓缩器310可以例如通过携带带子来携带，该携带带子将浓缩器310抵靠用户身体的一侧来定位，其中凹面前侧接近用户侧。在第三优选实施方式中，将不同的筛模块或吸附剂容器320插入穿过机电组件312的壳体311的底部，但是其他版本可以包括从壳体311的后部、顶部、正面或侧面插入的筛模块或吸附剂容器320。筛模块或吸附剂容器320的底部插入到壳体311中允许通过将电池318中的一个安装在壳体311中的筛插入孔311a上而将筛模块或吸附剂容器320锁定在壳体311内。第三优选电池318是外部的、可更换的可再充电的电池318，例如五十瓦特时(50whr)、一百瓦特时(100whr)、一百五十瓦特时(150whr)或其他尺寸和设计的电池318。电池318优选地在机电组件312的基座处可滑动地安装到机电组件312上，使得它们的重量均匀地分布在可配置氧气浓缩器310的基座上。电池318优选地滑动到机电组件312的底部上，以完成组装配置中的可配置氧气浓缩器310的外部形式。在工作配置(图12)中，类似于第一优选实施方式，电池318的外表面319与机电组件312的壳体的外表面312c限定了基本上连续的、不间断的表面。电池318还优选覆盖插入孔311a，当电池318安装到机电组件312上时，该插入孔311阻塞吸附剂容器320的移除。为了移除/替换吸附剂容器320，将电池318从机电组件312移除。具有不同容量的各种吸附剂容器320具有基本上相同的外部尺寸，以插入到筛插入孔311a中。在工作配置中电池318可以安装在筛插入孔311a上，以将吸附剂容器320阻塞在机电组件312的壳体中。各种容量的吸附剂容器320在工作配置中被安装在壳体311内的容器腔365中。第三优选实施方式的可配置氧气浓缩器310至少包括具有不同容量的第一和第二吸附剂容器320，并且可以具有三个或更多个吸附剂容器320，每个吸附剂容器具有不同的容量，除了第三优选实施方式的吸附剂容器320具有用于在工作配置中插入容器腔365的基本相同的外部尺寸之外，类似于第一优选实施方式的第一、第二和第三吸附剂容器20a、20b、20c。当吸附剂容器320中的一个被安装在容器腔365中时，通知传感器320y检测到通知装置320x并将信号传输至控制器317，使得控制器317依照吸附剂容器320被安装在容器腔365中来操作机电组件312。控制器317优选地操作机电组件312，以基于吸附剂容器320被安装到机电组件312上而为用户产生不同体积的纯化氧气，或基于安装在机电组件312上的吸附剂容器320向用户提供用于产生不同水平的纯化氧气递送的选项或设置。控制器317可以可替代地基于附接到机电组件312上的吸附剂容器320而自动引导机电组件312将预定体积的纯化氧气输送给用户，例如对于较小容量的第一吸附剂容器320为每分钟400毫升(400ml/min)，以及对于较大容量的第二吸附剂容器320为每分钟800毫升(800ml/min)。第三优选的吸附剂容器320还包括：第一吸附剂床350a和第二吸附剂床350b，其中具有吸附剂或沸石材料，以促进氧气与空气的分离；以及氧气储存器352，其在通过氧气软管26将浓缩氧气引导到患者之前存储纯化氧气。第一吸附剂床350a和第二吸附剂床350b以及氧气储存器352优选地由聚合材料(优选地pvdc或pvdf)共模制或一体地形成，并且可以填充或不填充典型的填充材料，例如玻璃纤维。共模制的吸附剂床350和氧气储存器352可以可替代地由另一种聚合材料构成，所述另一种聚合材料提供足够的强度和刚度以执行共模制的吸附剂床350和氧气储存器352的优选功能，能够承受共模制的吸附床剂350a、350b和氧气储存器352的正常操作条件，通常能够在其中保留加压的氧气和空气，并且另外能够执行共模制的吸附剂床350、350b和氧气储存器352的优选功能。第三优选实施方式的优选吸附剂容器320具有基本相同的外部尺寸以装配到容器腔365中。各个共模制的吸附剂床350a、350b和氧气储存器352的尺寸可以在不同的吸附剂容器320中在内部改变，但是优选地保持总占用空间，使得无论哪个吸附剂容器320被附接到机电组件12，在工作配置中机电组件312的总占用空间通常不会改变。吸附剂容器320的恒定的占用空间不受限制，并且每个吸附剂容器320可以具有不同的尺寸，与第一优选实施方式一致。将吸附剂床350a和氧气储存器352二者放置在机电单元312中允许所有气动连接都位于吸附剂容器320的同一端，从而简化了吸附剂容器320和机电单元312的配合歧管设计二者。第一吸附剂床350a与第一连接配件351a流体连通，第二吸附剂床350b与第二连接配件351b流体连通，并且氧气储存器352与从吸附剂容器20的顶表面延伸的第三连接配件351c流体连通。第一、第二和第三连接配件351a、351b、351c与机电组件312的对应配件(未示出)配合，用于氧气纯化、存储以及与机电组件312的氧气和空气连通。顶部安装的第一、第二和第三连接配件351a、351b、351c有助于配件351a、351b、351c与机电组件312的对应配件(未示出)配合，其中，吸附剂容器320可从壳体311的底部滑入容器腔365中。第三优选实施方式的电池318包括两个l形轨道370，其滑入机电组件312的底部中的l形凹槽373中。l形凹槽373从机电组件312的壳体311的一侧向内延伸，并在壳体311的相对端之前终止。l形轨道370在电池318的一端从电池318上的电连接器371延伸，并且在到达电池318的相对端之前终止。l形轨道370和l形凹槽373有助于电池318到壳体311的滑动附接，并且电连接器371连接到壳体311上的配合连接器(未示出)，以将电池318电连接到机电组件312。电池318还包括锁定机构372，该锁定机构在安装配置(图12)中将电池318可释放地锁定到壳体311的适当位置，并在由用户致动时将电池318从壳体311释放。电池318和壳体311不限于包括具体示出和描述的l形凹槽373、l形轨道370和锁定机构372，并且可以以其他方式配置为将电池318可移除地安装到壳体311。机电组件312包括外表面312c，该外表面312c在工作配置中与电池319的外表面319、319a、319c形成基本上连续的表面。具体地，在第三优选实施方式中，在工作配置中壳体311的侧、前和后外表面312c与电池319的侧、前和后外表面319、319a、319b形成了基本上连续的表面。第三优选实施方式的壳体311包括底表面312d，并且电池318、318a、318c可移除地安装在该底表面312d上。在第三优选实施方式中，可配置氧气浓缩器或便携式氧气浓缩器(“poc”)310的基本模型或开始模型可包括四(4)个单元电池(cellbattery)或第一电池318a以及具有足够的沸石或吸附剂材料的第一筛模块或第一吸附剂容器320a，以产生通常被称为三升(3l)脉冲剂量当量的氧气流量，或者可替代地相当于每分钟600毫升(600ml/min)的氧气。第三优选的可配置氧气浓缩器310能够以三个级别操作，例如，对应于一升(1l)、两升(2l)和三升(3l)的脉冲剂量当量的氧气流量。随着患者copd的发展(即肺活量的下降)，他们需要以相当于四升(4l)或五升(5l)的水平输送氧气，可以将能够以所有五个级别输送氧气的可替代筛模块或吸附剂床320插入到壳体311中，以交换性能较低的三升(3l)筛模块或吸附剂床320。患者还可以选择将电池318的尺寸增加到八(8)个单元电池，以维持修改后的poc310的更高的氧气浓度水平要求。在第三优选实施方式中，可配置氧气浓缩器310被设计为与三升(3l)当量及以下的吸附剂容器320和五升(5l)当量及以下的吸附剂容器320一起使用，它们具有基本上相同的尺寸，并且装配到壳体311的筛插入孔311a中，以与机电组件312一起使用。吸附剂容器320的通知装置320x电子地、光学地、机械地或以其他方式向控制器发送吸附剂容器320的配置的信号，并且控制器基于所安装的吸附剂容器320的尺寸和构造，根据预定程序来操作机电组件。通知装置320x优选地与安装在机电组件312中的通知传感器320y通信。通知传感器320y又与控制器317通信。通知装置320x可以是磁体，其通过霍尔效应向控制器发送信号以修改操作并启用适当的氧气流量。第三优选的可配置氧气浓缩器310不限于两个所描述的具有三升(3l)及以下的操作能力和五升(5l)及以下的操作能力的吸附剂容器320，并且可以被另外设计和配置为在不同的级别上操作，这些级别也优选地通过吸附剂容器320上的通知装置320与机电组件312的控制器之间的相互作用来识别。在第三优选实施方式中，被不同配置的吸附剂床或容器320具有用于插入到筛插入孔311a中并安装在壳体311内的基本上相同的外部尺寸，但是包括促进吸附剂床320的不同性能的特征。在不同的吸附剂床320中可以具有不同的尺寸和配置的沸石或筛材料，可以以更快的循环时间操作来快速填充氧气储存器，或者可以被另外设计和配置为在可配置氧气浓缩器310的操作期间提供不同级别的容量。吸附剂容器320还优选地包括相对的导轨390a、390b，该相对的轨道架设在壳体311中的相对的引导槽391中，以引导吸附剂床或容器320进出壳体311和容器腔365。可配置氧气浓缩器310不限于在壳体311中包括相对的导轨390a、390b和相对的引导槽，并且可以包括引导吸附剂容器320进出壳体311的任何替代性机构，或者在不会显著影响可配置氧气浓缩器310的操作的情况下，可以不包括任何引导机构。将吸附剂容器320和氧气储存器都放置在机电单元312中允许所有气动连接都位于吸附剂容器320的同一端，从而简化了吸附剂容器320和机电单元312的配合歧管设计二者。模块化和可配置氧气浓缩器310的一个优势是，通过使用较轻的筛模块或吸附剂容器320和较轻的电池318，可以允许患者在疾病的早期阶段将poc或浓缩器310的重量降至最低。随着疾病的发展和需要更多的氧气或需要不同的氧气纯度，患者可以简单地调节/升级筛模块或吸附剂容器320的尺寸或功能以及电池性能，而无需更改或购买全新的poc310，或者特别是更换机电组件312。已知的氧气浓缩器机每台售价可能超过2000美元(2,000美元)。利用第三优选实施方式的模块化和可配置氧气浓缩器310便于患者消除在两个氧气浓缩器上花费几千美元的需要，例如，如果他们最初碰巧购买了仅能以例如两升或三升(2或3升)当量水平执行的poc，但随后随着疾病的发展需要大于三升(3l)水平的性能。第三优选实施方式的筛模块或吸附剂容器320具有相同或基本上相同的外部尺寸，而与其中容纳的沸石或活性材料的体积无关，也与吸附剂容器320被设计的操作级别无关。这允许机电组件312和相关的硬件(例如携带箱(未示出))以用于筛模块或吸附剂容器320的单一尺寸接收配置来制造，从而降低了制造第三优选的可配置氧气浓缩器310的成本。第三优选实施方式的吸附剂容器320可通过筛插入孔311a可移除地插入壳体311中。壳体311优选地具有释放按钮或凸轮/弹簧机构或缓速器330，当吸附剂容器在工作位置中位于壳体311内时，该释放按钮或凸轮/弹簧机构或缓速器330自动卡扣在吸附剂容器320的底部上。当凸轮/弹簧机构330被插入到壳体311中或从壳体311中移出时，该凸轮/弹簧机构330可以是可枢转的或可滑入和滑出吸附剂容器320的滑动路径的。如本文所述，凸轮/弹簧机构330优选地是可释放的，以移除和更换吸附剂容器320。当凸轮/弹簧机构330在工作位置中卡扣在吸附剂容器320的底部上时，电池318可以被安装在壳体311底端上，以将吸附剂容器320进一步固定在壳体311中。在吸附剂容器320底部还可以包括手柄或拉片380，以帮助将吸附剂容器320从壳体311中移出工作位置。在该第三优选实施方式中，每个筛模块或吸附剂容器320包括磁体、rfid芯片或其他传感器/通知装置320x，该磁体、rfid芯片或其他传感器/通知装置320x可以被读取以通知机电组件312的控制器317：已经通过筛插入孔311a将三升(3l)、五升(5l)或其他尺寸的筛模块或吸附剂容器320插入到壳体311中。基于对安装在壳体311中的吸附剂容器320的尺寸和设计功能的识别，控制器能够修改第三优选可配置氧气浓缩器310的压缩机314和相关阀的功能和操作，以通过氧气输出配件324和氧气软管326向患者提供所需的氧气水平。相同标识和操作修改将应用于与图7-14中所示的可配置氧气浓缩器310相比具有不同尺寸和功能的可配置制氧机310，例如用于伤口护理应用的可配置氧气浓缩器。设计成在不同的氧气浓度和流量水平下执行并通过筛插入孔311a装配到壳体311中的各种设计的吸附剂容器320优选地与可配置氧气浓缩器310互换，以用于各种患者、疾病、功能和操作。模块化提供了另外的好处，例如用于娱乐或非医疗目的以及在工业应用中提供补充氧气供应的能力，例如在空气中的氧气百分比下降到海平面标准(大约百分之十九至百分之二十(19-20％)的氧气，百分之七十九(79％)的氮气和百分之一(1％)的氩气和其他气体)以下的高海拔地带。肺功能正常的患者或用户在高海拔地带通常不需要百分之九十五(95％)的纯氧，但可以利用富含氧气的空气，例如，在用力期间或间歇性地突然推送或大剂量给予的百分之五十至百分之六十(50-60％)的氧气，以为他们的血液供应供氧。当使用优选的可配置氧气浓缩器310时，筛模块或吸附剂容器320能够被设计为仅产生百分之五十至百分之六十(50-60％)的氧气以减少诸如头晕或高原反应的问题。磁体、其他传感器或通知装置320x可以被配置为将指令传输到poc或浓缩器310中的机电组件312的处理器或控制器，该指令指示并驱动控制器以操作压缩机314和浓缩器310的其他组件，使得在氧气输出配件324上仅为患者产生水平降低的氧气纯度。对于可配置氧浓缩器310，这种期望的、较低的操作氧气纯度的识别是所期望的，使得优选的浓缩器310避免了当在输出配件324处输出的氧气纯度下降到低于大约百分之八十二到百分之八十五(82％到85％)时经常出现的警报和警告。当感测到医疗规定的poc的最低可接受氧气纯度时，警报和警告通常用于医用氧气浓缩器。可以构建具有不同数量和尺寸的沸石的筛模块或吸附剂容器320，以执行一系列不同的氧气纯度和流量，而通过第三优选可配置氧气浓缩器310可获得这种配置。参照图12-16，模块化筛床、消费者可更换的筛床或吸附剂容器320和可配置氧气浓缩器310的另一种应用是在药物、药品和补充剂输送领域。优选的吸附剂容器320内的材料、可配置氧气浓缩器310的气流中的附件、附接到吸附剂容器320上或在安装在机电组件312内的氧气存储容器362内的药品洗脱管360或其他装置可以被附接在优选的可配置氧气浓缩器310的气流内，以为患者提供药物、药品、补充剂、芳香剂或其他材料。例如，在伤口护理领域，局部用氧可增加或改善伤口的愈合过程。可以经由诸如高压氧舱室或密封绷带或套筒之类的机构经由连接到可配置氧气浓缩器310的套管来输送局部氧气。可以将抗生素或其他药物、药品、补充剂或其他材料引入浓缩的氧气流中，例如通过释放药品(例如抗生素)的药品洗脱管360进入纯化的氧气流中，以直接暴露于伤口。可替代地，药品洗脱管360可以被浸渍或装载有麻醉剂、大麻油、大麻二酚、抗组胺剂、类固醇或其他药物，用于引入患者的肺中以直接吸收。药品洗脱管360可以是可移除和可更换的，并且可以通过加热或电刺激来激活，使得仅当由控制器17引导时，药物才通过加热或电刺激被释放到纯化的氧气流中。此外，药物可以与可更换的吸附剂容器320相关联，该可更换的吸附剂容器320可以在预定的运行时间之后被移除和更换。机电组件312还可包括与控制器317通信的传感器(未示出)，该传感器感测纯化氧气流内的药物水平，并且当纯化氧气流中的药物浓度水平达到最低水平时向患者发出警告，表明需要将吸附剂容器320移除并更换为具有新鲜的药物负载的新的吸附剂容器320。机电组件312还可以被配置成在优选的浓缩器310运行预定时间量或时间量的组合之后以及在表明所掺入的药物已用尽的特定水平处向用户指示或发出警告。药物洗脱管360还可以被安装在机电组件312的壳体311内，以在工作配置中与吸附剂容器320流体连通，用于在将富氧空气通过氧气输出配件324引导至患者之前将药物或药品引入富氧气流中。药物洗脱管360和/或氧气存储容器362可以被认为是用于将治疗剂引入纯化的氧气流中以使患者受益的治疗性洗脱容器。优选的机电组件312还包括通信装置，例如无线应答器或能够将收集到的数据保存并传输到中央服务器的存储机构。通信装置能够下载数据，例如氧气浓度、浓缩器310的移动、时间、浓缩器310的操作级别、浓缩器310的全球定位系统(“gps”)位置信息、化学传感器和相关数据，这些数据可以由浓缩器310收集并传输给医师以帮助为患者的诊断或治疗。患者还可以利用与通信装置通信的应用程序(app)来向患者提供分析和治疗建议，或者向患者提供治疗提醒。该应用程序可以进一步基于收集到的数据向患者提供警告，例如关于重新订购新的吸附剂容器20、120、320，更换或订购新的电池18、118、318，低氧气水平的建议或其他警告或建议。除了将氧气输送到伤口之外，还可以使用可配置氧气浓缩器310将药物、药品或补充剂添加到通往伤口的局部氧气流中。可以经由包含药物、药品或补充剂的文丘里装置添加药物或补充剂。可替代地，可以经由药物洗脱管360将药物、药品或补充剂添加到机电组件312的氧气存储/储存器柱362中，直接添加到氧气存储容器362中，通过附件或其他机构添加到氧气存储容器362。可以经由氧气存储/储存器柱362上的单向阀或经由氧气存储柱362内的可吸收或洗脱涂层来引入或注射药物。第三优选的可配置氧气浓缩器310还可以用于双水平气道正压通气(“bpap”)和连续气道正压通气(“cpap”)疗法，其也可以包括向患者输送药物和其他材料。可以与于2017年3月24日提交的标题为“positiveairwaypressuresystemwithintegratedoxygen”的国际专利申请公开第wo2017/165749号中描述的氧气输送装置或氧气浓缩器类似或相同的方式操作第三优选实施方式的可配置氧气浓缩器310，所述国际专利申请公开的全部内容通过引用并入本文。第三实施方式可以包括可移除的螺帽364，该螺帽364具有充满药物、药品或补充剂的柱或储存器366，用于引入纯化氧气。柱366上的这种药物、药品或补充剂也可以从制造商处交付，预先装载在筛模块或吸附剂容器320中，或者稍后由患者或医疗专业人员通过简单地拧入帽364上的药物、药品或补充剂柱366来引入。通过示例的方式并且决不限制可配置氧气浓缩器310的医疗、工业和娱乐应用的范围，一个示例将是将抗生素引入到氧气存储/储存容器362中，其中poc或可配置氧气浓缩器310用于局部伤口护理/治疗。可替代地，可以将呼吸道药物或补充剂预装或稍后由患者或医疗专业人员在以后的时间引入可配置氧气浓缩器310的纯化氧气流中。copd患者在处方氧气下持续吸烟的情况经常发生。可以创建用于引入纯化氧气流的尼古丁洗脱模块，从而潜在地减少患者吸烟的渴望。参考图15，在第三优选实施方式中，优选的便携式氧气浓缩器310包括与第一优选的用户界面16相比具有相似特征的用户界面316。第三优选用户界面316包括显示器316a、选择器316b，该选择器316b包括上按钮和下按钮，其用作选择器拨盘16b和电源按钮316c。显示器316a优选地示出用于可配置氧气浓缩器310的五个操作设置，由数字“1”、“2”、“3”、“4”和“5”标识，其可以代表浓缩器310以五个不同的操作级别工作，例如每分钟大约二百、四百、八百和一千毫升的流速(200、400、600、800、1000ml/min)。该流速和级别不是限制性的，而是作为优选的便携式可配置氧气浓缩器310的非限制性示例而提供。优选地，基于医师处方、用户偏好或其他因素，通过操纵选择器316b以上下移动级别来修改操作级别。在第三优选实施方式中，还考虑到控制器317可以物理地有线或无线地连接到脉搏血氧仪(未示出)，该脉搏血氧仪将血氧饱和度水平传输到控制器317，使得在显示器316a上提供警告，或者以其他方式通知用户其血氧饱和度水平已降至或超过规定或优选水平。可替代地，控制器317可以自动调节氧气流量水平或氧气纯度以达到规定的或期望的血氧饱和度水平。正常健康的人应该能够达到大约百分之九十四至百分之九十九(94-99％)的正常血氧饱和度水平或外周毛细血管氧饱和度(“spo2”)。对于患有轻度呼吸道疾病的患者，spo2应约为百分之九十(90％)或更高。如果spo2水平低于百分之九十(90％)(这在很长时间如此是不可接受的)，应使用补充氧气。通常，患者会定期监测其spo2。如果在用户睡觉、昏迷或以其他方式无法感觉到或容易测量血氧饱和度水平的变化时，将脉搏血氧仪连接到控制器317对用户是有益的。本领域技术人员将意识到，可以在不脱离本发明的广泛发明构思的情况下对上述实施方式进行改变。因此，应当理解，本发明不限于所公开的特定实施方式，而是旨在涵盖在本公开所限定的本发明的精神和范围内的修改。当前第1页1 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