医用输液袋的制作方法

本发明涉及一种医用输液袋，更详细而言，涉及一种通过包含用于容纳输液的主腔室和用于容纳药液的辅助腔室而随着容纳于辅助腔室内的药液与容纳于主腔室内的输液简便混合能够容易实现输液的给药和药液的附加给药的医用输液袋。

背景技术：

生理盐水或葡萄糖等医用输液被保管在规定形状的输液容器中。

此时，输液容器通常以瓶形状形成。

但是，以瓶形状形成的输液容器即输液瓶由玻璃形成，从材质特性看具有因容易受到冲击破损而具有难以处理的问题。

由于这种理由，近年来如在韩国专利公开第10-2009-0103572号(公开日：2009年10月01日)等中公开的以袋形状形成的输液容器即输液袋的使用逐渐增多。

输液袋由合成树脂膜等柔软材质形成，因此从材质的特性看因破损可能性较小而容易处理。

另外，在一部分输液的情况下，如果保管时与其他种类的输液混合，则具有因经时变化而变得不稳定的问题。

例如，在事先配合氨基酸输液和葡萄糖输液并保存的情况下发生褐变，在事先配合脂肪乳剂和电解质溶液并保存的情况下发生脂肪成分的凝集，并且在事先配合含磷酸液和含钙液并保存的情况下具有发生磷酸钙沉淀的问题。

为了解决这些问题，提出了形成有多重腔室的医用输液袋。

如图8所示，现有的形成有多重腔室的医用输液袋a'在主体100'内形成有由密封部110'分割的多个主腔室10'，因此通过在各个主腔室10'中容纳彼此不同的种类的输液而在保管时防止输液间的混合。

此时，由于用于分割多个主腔室的密封部形成为通过施加适当的压力而简便剥离，因此在即将给药输液之前剥离密封部以使分别容纳于多个主腔室的彼此不同的种类的输液混合，能够进行经混合的输液的给药。

如此，形成有多重腔室的医用输液袋虽然在保管时能够防止输液间的混合，但具有在输液给药过程中维生素剂等药液的附加给药麻烦的问题。

即，形成有多重腔室的医用输液袋无法实现容纳于各主腔室的输液以外的药液的附加容纳，在附加给药容纳于各主腔室的输液以外的药液的情况下，具有因需要准备额外的注射针等附加构件准备而麻烦的问题。

鉴于上述理由，在该技术领域中试图开发能够通过在容纳于主腔室的输液中简便混合药液而容易实现输液的给药和药液的附加给药的医用输液袋，但实情是到现在为止没有得到令人满意的结果。

技术实现要素：

技术问题

本发明是鉴于如上所述的实情而提出的，其目的在于提供一种医用输液袋，该医用输液袋能够解除如下问题：在利用现有的形成有多重腔室的医用输液袋时，由于无法进行容纳于主腔室的输液以外的药液的附加容纳，在药液附加给药时只能利用注射针等，从而带来因准备注射针等引起的麻烦。

技术方案

根据本发明的一个方面，提供了一种医用输液袋，其包括：在袋状主体内的主腔室，其用于容纳输液；主端口，其用于约束从所述主腔室的内部向外部排出所述输液；以及辅助腔室，其包括：辅助主体，其独立地容纳与容纳于所述主腔室的所述输液不同种类的药液；连接构件，其从所述辅助主体的内部延伸到所述主腔室的内部；以及阻断构件，其被配置为约束所述药液通过所述连接构件排出。

可以通过形成为横跨所述主体的内部的密封部来分割所述主腔室。

可以通过加压来剥离所述密封部。

所述主端口可以与所述主腔室的各个分割区域联接。

所述阻断构件可以以帽的形式形成在所述连接构件的延伸至所述辅助主体的内侧的一端。

以帽的形式形成的所述阻断构件可以包括通过加压而断裂的断裂部。

所述断裂部可以形成为其厚度比其他部位的厚度薄。

所述阻断构件可以以通过加压而剥离的密封部的形式形成在所述辅助主体内。

所述连接构件可以通过热熔接或高频熔接而联接至所述主腔室和所述辅助腔室。

有益效果

本发明的医用输液袋包括用于容纳输液的主腔室和用于另行容纳药液的辅助腔室，通过向主腔室投入辅助腔室内的药液，简便混合输液和药液，因此能够容易进行输液的给药和药液的附加给药。

附图说明

图1是示出根据本发明的实施例的医用输液袋的结构的横截面图。

图2是示出在图1所示的医用输液袋中将药液从辅助腔室引入主腔室的示例性视图；

图3是示出图2所示的医用输液袋的连接构件的外观的透视图；

图4是示出图2所示的医用输液袋中的连接构件的结构的横截面图；

图5是示出根据本发明另一实施例的医用输液袋的结构的横截面图；

图6是示出在图5所示的医用输液袋中将药液从辅助腔室引入主腔室的示例性视图；

图7是示出在本发明的医用输液袋中主腔室被密封部分隔开的形式的示例性视图；以及

图8是示出根据本发明的具有多个腔室的医用输液袋的结构的横截面图。

具体实施方式

在下文中，将参考附图详细描述本发明。

如图1所示，本发明的医用输液袋a包括主腔室10、主端口20及辅助腔室30。

在袋状主体100内的所述主腔室10中容纳有输液(未标示附图标记)。

如图7所示，能够通过形成为横跨所述主体100的内部的密封部110来分割这种所述主腔室10。

因此，在向所述主腔室10的各个分割区域投入彼此种类不同的所述输液时，能够通过所述主腔室10来容纳多种所述输液。

此时，能够通过加压来剥离所述密封部110。

因此，通过剥离所述密封部110，实现彼此种类不同的所述输液间的混合，因此能够给药经混合的所述输液。

在此，可形成有多个所述密封部110，在形成有多个所述密封部110的情况下，由于所述主腔室10的分割区域数量增加，因此能够通过所述主腔室10容纳更多种类的所述输液。

另外，所述密封部110只要是能够通过加压容易剥离的结构，则也可以形成为通常的任意结构，因此省略对所述密封部110的详细说明。所述主端口20用于约束从所述主腔室10的内部向外部排出所述输液。

这种所述主端口20能够与所述主腔室10的各个分割区域联接。

因此，容纳于所述主腔室100的各个分割区域中的所述输液能够通过所述主端口20分别给药。

另外，所述主端口20可以是任何方式，只要其能够约束容纳于所述主腔室10的所述输液排出，作为其示例，可以是供注射针插入的注射端口或供尖头插入的输注端口。

辅助腔室30包括：辅助主体31，其独立地容纳与容纳于所述主腔室10的所述输液不同种类的药液；连接构件32，其从辅助主体31的内部延伸到主腔室10的内部，以及阻断构件33和33'，其被配置为约束药液通过连接构件32排出。

因此，当阻断构件33和33'打开时，容纳在辅助主体31中的药液经由连接构件32投入到主腔室10的内部。

在辅助腔室30中，阻断构件33可以以帽的形式形成在连接构件32的延伸到辅助主体31内侧的一端。

因此，形成为帽的形式的阻断构件33由于阻塞了连接构件32的入口，因此可以防止药液的意外排放。

然后，如图3和图4所示，形成为帽的形式的阻断构件33可包括断裂部33a。

因此，由于随着断裂部33a的断裂，位于辅助主体31内部测的连接构件32的入口被打开，因此，辅助腔室30中的药液可以经由连接构件32被简单地引入到主腔室10的内部。

然后，由于断裂部33a的厚度与其他部位的厚度相比较小，因此其可以通过加压而容易地断裂。

此外，在辅助腔室30中，如图5所示，阻断构件33'可以形成为横跨辅助主体31内部的密封部的形式。

因此，形成为密封部的形式的阻断构件33'由于会阻断药液向连接构件32的入口的流入，因此防止药液的意外排放。

然后，形成为具有密封部形式的阻断构件33'可以通过按压而塌陷。

因此，由于当形成为密封部形式的阻断构件33'被按压并塌陷时辅助腔室30内部的药液被引入到连接构件32的入口中，因此辅助腔室30中的药液可以经由连接构件32被简单地引入到主腔室10的内部。

同时，由于连接构件32通过热熔接或高频熔接而联接到主腔室10和辅助腔室30，以由于该联接方案的特性而在连接构件32的联接部分处保持气密状态，因此能够防止输液和药液通过连接构件32的联接部分泄漏。

在下文中，将详细描述通过根据本发明的医用输液袋a注入输液和药液。

在本发明中，所述主端口20从所述主腔室10的内部向外部延伸，通过在所述主端口20的外部侧一端插入注射针或尖头，从而能够经由所述主端口20给药容纳于所述主腔室10的所述输液。

然而，在如上所述的过程中想要附加给药药液的情况下，有可能会存在注射针准备等麻烦。

然而，本发明包括辅助腔室30，该辅助腔室30包括：辅助主体31，其独立地容纳与容纳于所述主腔室10的所述输液不同种类的药液；连接构件32，其从辅助主体31的内部延伸到主腔室10的内部；以及阻断构件33和33'，其被配置为约束药液通过连接构件32的排放，并且由于当阻断构件33和33'打开时药液经由连接构件32被引入到主腔室10的内部，因此由于可以简单地将药液与输液混合而可以顺利地附加给药药液。

然后，阻断构件33包括断裂部33a，该断裂部33a以帽的形式形成并且具有小于其他部位的厚度，如图2所示，由于随着断裂部33a的断裂，辅助腔室30内部的药液经由连接构件32被引入到主腔室10内，因此，可以简单地混合容纳在主腔室10中的输液和容纳在辅助腔室30中的药液，从而可以顺利地给药所述输液且附加地给药所述药液。

然后，阻断构件33'包括断裂部33a，该断裂部33a形成为密封部的形式并且通过按压而塌陷，如图6所示，因为当阻断构件33'塌陷时，辅助腔室30内部的药液通过连接构件32被引入主腔室10，因此可以简单地混合容纳在主腔室10中的输液和容纳在辅助腔室30中的药液，从而可以顺利地给药所述输液且附加地给药所述药液。

如上所述，根据本发明的医用输液袋a除了包括容纳输液的主腔室10之外，还包括独立地容纳药液的辅助腔室30，并且由于通过将辅助腔室30中的药液引入到主腔室10中来简单地混合输液和药液，因此能够顺利地进行所述输液的给药和所述药液的进一步给药。

上述本发明不限于这些实施例，并且可以在不脱离权利要求所要求保护的本发明的实质的情况下进行修改，并且该修改落入由以下权利要求的描述所限定的本发明的范围内。

10,10':主腔室20,20':主端口

30:辅助腔室31:辅助主体

32:连接构件33,33':阻断构件

33a:断裂部100,100':主体

110,110':密封部a,a’:医用输液袋。