本发明涉及植物保健配方领域，尤其是一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物。
背景技术：
微循环的主要功能是给组织供应氧气和养料，带走代谢产物，一旦人体的微循环发生障碍，其相应的组织系统或内脏器官就会受到影响而不能发挥正常功能，就容易导致人体的衰老、免疫功能的紊乱以及疾病的发生。
正常情况下，微循环血流量与人体组织、器官代谢水平适应，使人体内各器官生理功能得以正常运行。因为人的毛细血管极细极长，而且其中的血液流速极慢，每秒只能流动0.41毫米。在这么长的血管中，经常有杂质混浊在血液中，如胆固醇、酒精、尼古丁、药物残渣、化学残留物等，它们不但使血管壁变厚，有时经常堵塞血管，造成血液运行不畅。因此，人体如果不注意保健预防，微循环很容易发生障碍，产生淤滞，新陈代谢不能正常进行，轻则造成机体功能退化，严重时就导致疾病的发生。
在显微镜下我们可以观测到，人的毛细血管非常细，只有头发丝的1/20，但这些进行着人体生命活动最重要的血管却很长，将它连接起来有96000多公里，而且其中的血液流速非常慢，每秒只能流动0.4到1毫米，因此在这么长的血管中，人体如果不保健预防，微循环很容易发生严重障碍，产生淤滞。
随着年龄的增长，人体的身体机能逐步退化，血液粘度增大，血流速度减慢，血液在毛细血管中就可能发生淤滞，甚至堵塞，使组织细胞无法正常代谢，细胞既无法得到充分的养分，又不能及时排出废物，从而影响到人体正常生理功能的发挥，这时人很容易发生疾病。
微循环好，心肌梗塞少；微循环流程，全身健康。微循环几乎是百病之源，健全的微循环功能是保证体内重要器官执行正常功能的首要前提。因此，改善微循环，更是保护身体健康的必要前提，现在通过植物饮料辅助疗法治疗微循环障碍的方法趋势也越来越得到社会外界的认可。然而，现有的中药植物组合物在使用效果上作用力较差，效果不明显，不能很好地达到治疗的效果。
技术实现要素：
本发明为解决上述技术问题之一所采用的技术方案是：一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下组分：黄精、三七、冬瓜、枣（大枣）、枸杞、人参（人工种植，五年以下）、薏米、龙眼、沙棘、山药、香菇，所述各组分经益生菌发酵制成。
优选地，一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下质量份数的组分：黄精1～5份、三七25～36份、冬瓜25～38份、枣（大枣）7～15份、枸杞10～20份、人参（人工种植，五年以下）0.5～7份、薏米18～28份、龙眼15～30份、沙棘6～14份、山药2～8份、香菇2～7份，所述各组分经益生菌发酵制成。
优选地，一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下质量份数的组分：黄精3份、三七30份、冬瓜33份、枣（大枣）10份、枸杞15份、人参（人工种植，五年以下）4份、薏米23份、龙眼25份、沙棘10份、山药6份、香菇5份，所述各组分经益生菌发酵制成。
一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物的制备方法，包括如下步骤：
s1：选取原料
按上述质量份数组成称取各所述原料：黄精、三七、冬瓜、枣（大枣）、枸杞、人参（人工种植，五年以下）、薏米、龙眼、沙棘、山药、香菇；本发明中的各组分通过君药、臣药相互配合能够具有活血化瘀、疏通经络、除寒除湿、补气养血等疏通微循环的功效。
本发明的中药组合物能彻底疏通和改善微循环障碍，做到“未病先防、既病防变”，做到标本兼治；本发明的发酵中药制备方法简单，制备成本低，有利于推广应用。
本植物组合物原料通过粉碎、加水、灭菌、发酵、烘干、粉碎、制剂制成，是用于改善人体微循环障碍的益生菌发酵中药复方制剂。与传统的疏通微循环保健饮料相比，本发明的改善人体微循环障碍的益生菌发酵中药复方制剂能提高疗效，减少用量，改善口感，便于患者服用；并且方法简单，成本低，利于推广应用的优点。
本发明中各种药材使用配伍合理，各中药材组分之间能够发挥互补和协同提升作用，药效稳定、药力迅速、使用方便，集改善和治疗由于微循环障碍引起的头晕、头痛、失眠、多梦、记忆力下降、神经衰弱等神经系统，心肌供血不足，产生胸闷、心慌、心律不齐、心绞痛等冠心病的等心血管系统疾病，以及呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、泌尿生殖系统疾病、肌肉关节系统疾病和妇科系统疾病等多种疾病。
s2：混合搅拌
向s1中所得产物中加入水、并搅拌均匀得混合物；
s3：将s2中所得混合物放入灭菌箱内进行低温灭菌处理；
s4：密封发酵
向s3中所得混合物中接种益生菌菌种，加水搅拌均匀后，密封发酵；
s5：烘干
将发酵后得到的混合物进行烘干处理；
s6：粉碎
将烘干后的混合物进行超细粉碎处理；
s7：成品加工
将s6中所得的混合物制成冲剂、片剂、丸剂、胶囊剂中的任一种或几种，得到成品。
优选地，所述s1中的各组分混合前需要进行粉碎后过筛处理。
优选地，所述筛网的目数为40-60目。
优选地，所述s4中所述益生菌菌种为双歧杆菌、乳酸杆菌中的任意一种或两种；所述s5中烘干处理的温度为170℃～190℃，烘干至发酵所得混合物中含水量＜3%；所述s6中超细粉碎处理采用纳米级粉碎机进行。
优选地，密封发酵条件为：发酵温度40℃～50℃，发酵时间5～10天；加入的水量控制为：加水搅拌后得到的粉末中含水量为25%～45%。
优选地，所述s3的低温灭菌条件如下：灭菌温度零下20-30℃，处理时间30～60min。
本发明所具有的有益效果是：
1、本发明的各原料均为药食同源植物、中药组合物无毒副作用，中药组合物能彻底疏通和改善微循环障碍，做到“未病先防、既病防变”，做到标本兼治。
2、本发明提供的中药组合物通过粉碎、加水、灭菌、发酵、烘干、粉碎、制剂制成，是用于改善人体微循环障碍的益生菌发酵中药复方制剂。
3、本发明的发酵中药制备方法简单，制备成本低，有利于推广应用。
4、在本发明的改善人体微循环障碍的益生菌发酵中药复方制剂能提高了疗效，减少使用时的用量，且进行了口感改善，便于患者服用。
具体实施方式
为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本发明进行详细阐述。
一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下组分：黄精、三七、冬瓜、枣（大枣）、枸杞、人参（人工种植，五年以下）、薏米、龙眼、沙棘、山药、香菇，所述各组分经益生菌发酵制成。本发明的中药组合物无毒副作用，所采用的配方中的各组分的营养、药用价值或药物药理说明如下。
山药，味甘，性平，归脾、肺、肾经，补脾养胃，生津益肺，补肾涩精，用于脾虚食少，久泻不止，肺虚喘咳，肾虚遗精，带下，尿频，虚热消渴，山药中含有薯蓣皂甙，有祛痰、脱敏、抗炎、降脂、抗肿瘤等作用。
枸杞：味甘，性平。归肝、肾经。滋补肝肾，益精明目。用于虚劳精亏，腰膝酸痛，眩晕耳鸣，内热消渴，血虚萎黄，目昏不明。
枣(大枣)，补脾和胃，益气生津，调营卫，解药毒。治胃虚食少，脾弱便溏，气血津液不足，营卫不和，心悸怔忡。妇人赃躁；主心腹邪气，安中养脾，助十二经。平胃气，通九窍，补少气、少津液，身中不足，大惊，四肢重，和百药。《本草经集注》：煞乌头毒。《别录》：补中益气，强力，除烦闷，疗心下悬，肠僻荨《药对》：杀附子、天雄毒。孟诜：主补津液，洗心腹邪气，和百药毒，通九窍，补不足气，煮食补肠胃，肥中益气第一，小儿患秋痢，与虫枣食，良。《日华子本草》：润心肺，止嗽。补五脏，治虚劳损，除肠胃癣气。《珍珠囊》：温胃。李杲：温以补脾经不足，甘以缓阴血，和阴阳，调营卫，生津液。《药品化义》：养血补肝。《本草再新》：补中益气，滋肾暖胃，治阴虚。《中国药植图鉴》：治过敏性紫斑病、贫血及高血压。
黄精，具有补气养阴，健脾，润肺，益肾之功效。常用于脾胃气虚，体倦乏力，胃阴不足，口干食少，肺虚燥咳，劳嗽咳血，精血不足，腰膝酸软，须发早白，内热消渴。
三七，味甘，微苦；性温，归肝经，胃经，心经，肺经，大肠经，主要用于症瘕痞块、瘀血经闭、食积胀痛等症，能增强体质，预防冠心病与心绞痛，化瘀止血，活血定痛。藏红花，气味：甘，平，无毒，主治：心忧郁积，气闷不散，活血，久服令人心喜，又治惊悸。
香菇：性寒、味微苦，有利肝益胃的功效，含丰富的维生素d，香菇多糖能提高辅助性t细胞的活力而增强人体体液免疫功能，香菇防治癌症的范围广泛，已用于临床治疗，香菇还含有多种维生素、矿物质，对促进人体新陈代谢，提高机体适应力有很大作用，香菇还对糖尿病、肺结核、传染性肝炎、神经炎等起治疗作用，又可用于消化不良、便秘、减肥等。
沙棘，味酸；涩；性温；止咳化痰；健胃消食；活血散瘀。主咳嗽痰多；肺脓肿；消化不良；食积腹痛；胃痛；肠炎；闭经；跌打瘀肿。
一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物的制备方法，包括如下步骤：
s1：选取原料
按上述质量份数组成称取各所述原料：黄精3份、三七30份、冬瓜33份、枣（大枣）10份、枸杞15份、人参（人工种植，五年以下）4份、薏米23份、龙眼25份、沙棘10份、山药6份、香菇5份，所述各组分经益生菌发酵制成。
本发明的中药组合物能彻底疏通和改善微循环障碍，做到“未病先防、既病防变”，做到标本兼治；本发明的发酵中药制备方法简单，制备成本低，有利于推广应用。
本植物组合物原料通过粉碎、加水、灭菌、发酵、烘干、粉碎、制剂制成，是用于改善人体微循环障碍的益生菌发酵中药复方制剂。与传统的疏通微循环保健饮料相比，本发明的改善人体微循环障碍的益生菌发酵中药复方制剂能提高疗效，减少用量，改善口感，便于患者服用；并且方法简单，成本低，利于推广应用的优点。
本发明中各种药材使用配伍合理，各中药材组分之间能够发挥互补和协同提升作用，药效稳定、药力迅速、使用方便，集改善和治疗由于微循环障碍引起的头晕、头痛、失眠、多梦、记忆力下降、神经衰弱等神经系统，心肌供血不足，产生胸闷、心慌、心律不齐、心绞痛等冠心病的等心血管系统疾病，以及呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、泌尿生殖系统疾病、肌肉关节系统疾病和妇科系统疾病等多种疾病。
s2：混合搅拌
向s1中所得产物中加入水、并搅拌均匀得混合物；
s3：将s2中所得混合物放入高温灭菌向内进行高温灭菌处理；
s4：密封发酵
向s3中所得混合物中接种益生菌菌种，加水搅拌均匀后，密封发酵；
s5：烘干
将发酵后得到的混合物进行烘干处理；
s6：粉碎
将烘干后的混合物进行超细粉碎处理；
s7：成品加工
将s6中所得的混合物制成冲剂、片剂、丸剂、胶囊剂中的任一种或几种，得到成品。
优选地，所述s1中的各组分混合前需要进行粉碎后过筛处理。
优选地，所述筛网的目数为40-60目。
优选地，所述s4中所述益生菌菌种为双歧杆菌、乳酸杆菌中的任意一种或两种；所述s5中烘干处理的温度为170℃～190℃，烘干至发酵所得混合物中含水量＜3%；所述s6中超细粉碎处理采用纳米级粉碎机进行。
优选地，密封发酵条件为：发酵温度40℃～50℃，发酵时间5～10天；加入的水量控制为：加水搅拌后得到的粉末中含水量为25%～45%。
优选地，，所述s3的低温灭菌条件如下：灭菌温度零下20-30℃，处理时间30～60min。
实施例1：
优选地，一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下质量份数的组分：黄精3份、三七30份、冬瓜33份、枣（大枣）10份、枸杞15份、人参（人工种植，五年以下）4份、薏米23份、龙眼25份、沙棘10份、山药6份、香菇5份，所述各组分经益生菌发酵制成。
一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物的制备方法，包括如下步骤：
s1：选取原料
按上述质量份数组成称取各所述原料，10g为一质量份：黄精、三七、冬瓜、枣（大枣）、枸杞、人参（人工种植，五年以下）、薏米、龙眼、沙棘、山药、香菇；
s2：混合搅拌
向s1中所得产物中加入水、并搅拌均匀得混合物；
s3：将s2中所得混合物放入高温灭菌向内进行高温灭菌处理；
s4：密封发酵
向s3中所得混合物中接种益生菌菌种，加水搅拌均匀后，密封发酵；
s5：烘干
将发酵后得到的混合物进行烘干处理；
s6：粉碎
将烘干后的混合物进行超细粉碎处理；
s7：成品加工
将s6中所得的混合物制成冲剂、片剂、丸剂、胶囊剂中的任一种或几种，得到成品。
优选地，所述s1中的各组分混合前需要进行粉碎后过筛处理。
优选地，所述筛网的目数为40-60目。
优选地，所述s4中所述益生菌菌种为双歧杆菌、乳酸杆菌中的任意一种或两种；所述s5中烘干处理的温度为170℃～190℃，烘干至发酵所得混合物中含水量＜3%；所述s6中超细粉碎处理采用纳米级粉碎机进行。
优选地，密封发酵条件为：发酵温度40℃～50℃，发酵时间5～10天；加入的水量控制为：加水搅拌后得到的粉末中含水量为25%～45%。
优选地，，所述s3的低温灭菌条件如下：灭菌温度零下20-30℃，处理时间30～60min。
实施例2：
优选地，一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下质量份数的组分：黄精1份、三七25份、冬瓜25份、枣（大枣）7份、枸杞10份、人参（人工种植，五年以下）0.5份、薏米18份、龙眼15份、沙棘6份、山药2份、香菇2份,所述各组分经益生菌发酵制成。
制备方法与实施例1相同。
实施例3：
优选地，一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下质量份数的组分：黄精2份、三七28份、冬瓜29份、枣（大枣）8份、枸杞13份、人参（人工种植，五年以下）2、薏米20份、龙眼18份、沙棘8份、山药4份、香菇3份,所述各组分经益生菌发酵制成。
制备方法与实施例1相同。
实施例4：
优选地，一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下质量份数的组分：黄精4份、三七33份、冬瓜35份、枣（大枣）13份、枸杞17份、人参（人工种植，五年以下）6份、薏米26份、龙眼27份、沙棘12份、山药7份、香菇6份，所述各组分经益生菌发酵制成。
制备方法与实施例1相同。
实施例5：
优选地，一种对人体微循环具有改善作用的渡草集中药植物组合物，包括以下质量份数的组分：黄精5份、三七36份、冬瓜38份、枣（大枣）15份、枸杞20份、人参（人工种植，五年以下）7份、薏米28份、龙眼30份、沙棘14份、山药8份、香菇7份，所述各组分经益生菌发酵制成。
制备方法与实施例1相同。
效果试验例
实施例1提供的中药制剂对大鼠实验性微循环障碍模型的影响实验。
实验过程：大鼠72只，体重250±20g，雌雄各半，某实验动物中心，随机分为如下三组：模型对照组、高剂量组、低剂量组，每组24只。
高剂量组及低剂量组大鼠灌胃实施例1提供的中药制剂，用开水冲泡成溶液，高剂量组的剂量为0.12g生药量/kg，低剂量组的剂量为0.03g生药量/kg，对照组大鼠灌胃纯水10ml/kg。各组每天灌胃2次，连续2周。所有大鼠开颅窗，并从大鼠股静脉给予10%右旋糖酐，剂量为10ml/kg，造成微循环障碍模型，用激光多普勒血流测定法测量各组大鼠组织血流量，记录造模前及造模后1、8、25、50min时的血流速度。以各组注射右旋糖酐前的血流量为1，均与造模前比较，观察其血流量变化。具体结果参见表1。
表1各组大鼠脑血流量对比
注：与模型对照组比较，★p<0.05；与正常比较，★p<0.01。
表1结果显示，注射右旋糖酐前，各组脑血流量基本一致。各组注射右旋糖酐后，造成微循环障碍，脑微循环血流量下降，表明脑微循环障碍造模成功。另外造模25min后，给药量组大鼠的脑血流量得到改善，虽然没有恢复到造模前水平，但与模型组相比，具有显著性差异（p<0.05），或极显著性差异（p<0.01）。
毒理试验例
用本实施例1提供的中药制剂对动物进行急毒实验：试验期间各大鼠饮食活动正常，毛色光泽，无一死亡。
大鼠对本实施例1提供的中药制剂的耐受量为72g生药量/kg,大鼠对人的最大耐受量倍数为600倍，服用非常安全。
上述具体实施方式不能作为对本发明保护范围的限制，对于本技术领域的技术人员来说，对本发明实施方式所做出的任何替代改进或变换均落在本发明的保护范围内。
本发明未详述之处，均为本技术领域技术人员的公知技术。